Simptome de epilepsie

Tratament

Simptomele epilepsiei sunt o combinație de factori neurologici, precum și semne de natură somatică și de altă natură, care indică apariția unui proces patologic în zona neuronilor din creierul uman. Epilepsia se caracterizează prin activitate electrică cronică excesivă a neuronilor creierului, care se exprimă prin convulsii periodice. În lumea modernă, aproximativ 50 de milioane de oameni (1% din populația lumii) suferă de epilepsie. Mulți oameni cred că, cu epilepsie, o persoană trebuie să cadă pe podea, să convulsie, iar spuma trebuie să curgă din gură. Aceasta este o concepție greșită obișnuită, impusă mai mult de televiziune decât de realitate. Epilepsia are o mulțime de manifestări diferite pe care ar trebui să le cunoașteți pentru a putea ajuta o persoană în momentul atacului.

Prezenți ai convulsiilor

  • Prezenți ai convulsiilor
  • Cum arată convulsiile în epilepsie
  • Simptomele epilepsiei la copii
  • Simptomele epilepsiei nocturne
  • Epilepsie alcoolică
  • Manifestări neconvulsive
  • Durata și frecvența convulsiilor
  • Comportamentul pacienților cu epilepsie

Aura (din greacă - „respirație”) este un vestitor al unei crize epileptice, precede pierderea cunoștinței, dar nu sub nicio formă a bolii. Aura se poate manifesta prin diferite simptome - pacientul poate începe brusc și adesea contracta mușchii membrelor, feței, poate începe să repete aceleași gesturi și mișcări - alergând, fluturând mâinile. De asemenea, diverse parestezii pot acționa ca o aură. Pacientul poate simți amorțeală în diferite părți ale corpului, o senzație târâtoare pe piele și unele zone ale pielii pot arde. Există, de asemenea, parestezii auditive, vizuale, gustative sau olfactive. Precursorii mentali se pot manifesta sub formă de halucinații, delirul, care se numește uneori nebunie preconvulsivantă, o schimbare bruscă a dispoziției spre furie, depresie sau, dimpotrivă, beatitudine.

La un anumit pacient, aura este întotdeauna constantă, adică se manifestă în același mod. Aceasta este o afecțiune pe termen scurt, a cărei durată este de câteva secunde (rareori mai multe), în timp ce pacientul este întotdeauna conștient. O aură apare atunci când un focar epileptogen din creier este iritat. Aura poate indica dislocarea procesului bolii în tipul simptomatic de epilepsie și focalizarea epileptică în tipul autentic al bolii..

Cum arată convulsiile în epilepsie

Convulsii cu modificări în anumite părți ale creierului

Convulsiile locale, parțiale sau focale sunt rezultatul proceselor patologice într-una din părțile creierului uman. Convulsiile parțiale pot fi de două tipuri - simple și complexe.

Convulsii parțiale simple

Cu convulsii parțiale simple, pacienții nu își pierd cunoștința, cu toate acestea, simptomatologia actuală va depinde întotdeauna de ce parte a creierului este afectată și de ce anume controlează în corp.

Convulsiile simple durează aproximativ 2 minute. Simptomele lor sunt de obicei exprimate în:

  • o schimbare bruscă și fără cauză a emoțiilor unei persoane;
  • apariția zvâcnirilor în diferite părți ale corpului - de exemplu, membrele;
  • un sentiment de deja vu;
  • dificultate în înțelegerea vorbirii sau în pronunțarea cuvintelor;
  • halucinații senzoriale, vizuale, auditive (lumini intermitente în fața ochilor, furnicături la nivelul membrelor etc.);
  • disconfort - greață, găini de găină, modificări ale ritmului cardiac.

Convulsii parțiale complexe

Cu convulsii parțiale complexe, prin analogie cu cele simple, simptomele vor depinde de zona creierului afectată. Convulsiile complexe afectează mai mult creierul decât convulsiile simple, provocând o schimbare a conștiinței și uneori pierderea cunoștinței. Durata unui atac complex 1-2 minute.

Printre semnele convulsiilor parțiale complexe, medicii disting:

  • privirea pacientului în gol;
  • prezența unei aura sau senzații neobișnuite care apar imediat înainte de convulsie;
  • țipete pacient, repetarea cuvintelor, plâns, râs fără motiv;
  • comportament repetitiv fără sens, automatism în acțiuni (mersul pe cerc, mișcări de mestecat fără a fi legat de mâncare etc.).

După un atac, pacientul se dezorientează. Nu-și amintește atacul și nu înțelege ce s-a întâmplat și când. O criză parțială complexă poate începe cu una simplă, apoi se poate dezvolta și uneori se transformă în crize generalizate.

Convulsii generalizate

Convulsiile generalizate sunt convulsii care apar atunci când apar modificări patologice la un pacient în toate părțile creierului. Toate convulsiile generalizate sunt împărțite în 6 tipuri - tonic, clonic, tonic-clonic, atonic, mioclonic și absență.

Convulsii tonice

Crizele tonice își primesc numele datorită efectului special asupra tonusului muscular al unei persoane. Astfel de crampe provoacă tensiune musculară. Cel mai adesea acest lucru se aplică mușchilor spatelui, membrelor. De obicei, convulsiile tonice nu provoacă leșin. Astfel de atacuri apar în timpul somnului și nu durează mai mult de 20 de secunde. Cu toate acestea, dacă pacientul stă în picioare în timpul debutului, atunci este posibil să cadă.

Convulsii clonice

Convulsiile clonice sunt rare în comparație cu alte tipuri de convulsii generalizate și se caracterizează printr-o alternare rapidă a relaxării și contracției musculare. Acest proces provoacă mișcarea ritmică a pacientului. Cel mai adesea apare la mâini, gât, față. Nu va funcționa pentru a opri o astfel de mișcare prin ținerea părții zvâcnitoare a corpului..

Convulsii tonico-clonice

Convulsiile tonico-clonice sunt cunoscute în medicină ca grand mal - „boală mare”. Acesta este cel mai tipic tip de convulsii care rezultă din epilepsie în mintea multor oameni. Durata lor este de obicei de 1-3 minute. Dacă criza tonic-clonică durează mai mult de 5 minute, acesta ar trebui să fie un semnal pentru un apel urgent pentru o ambulanță..

Convulsiile tonico-clonice au mai multe faze. În prima fază tonică, pacientul își pierde cunoștința și cade la pământ. Aceasta va fi urmată de o fază convulsivă sau clonică, deoarece atacul va fi însoțit de zvâcniri, similar ritmului convulsiilor clonice. Când apar crize tonico-clonice, pot apărea o serie de acțiuni sau evenimente:

  • pacientul poate prezenta salivație crescută sau spumă din gură;
  • pacientul își poate mușca accidental limba, ceea ce va duce la sângerări din locul mușcăturii;
  • o persoană, fără a se controla în timpul convulsiilor, se poate răni sau a lovit obiectele din jur;
  • pacienții își pot pierde controlul asupra funcțiilor excretoare ale vezicii urinare și ale intestinelor;
  • pacientul poate prezenta pielea albastră.

După sfârșitul crizei tonico-clonice, pacientul este slăbit și nu-și amintește ce i s-a întâmplat.

Convulsii atonice

Convulsiile atonice sau astatice, care includ privarea pe termen scurt a conștiinței de către pacient, și-au luat numele din pierderea tonusului muscular și a forței. Convulsiile atonice durează cel mai adesea până la 15 secunde.

Odată cu apariția crizelor atonice, pacienții aflați în poziție așezată pot prezenta atât căderea, cât și simpla încuviințare din cap. Cu tensiunea corpului în caz de cădere, merită să vorbim despre un atac tonic. La sfârșitul crizei atonice, pacientul nu își amintește ce s-a întâmplat. Purtarea unei căști poate fi recomandată pacienților predispuși la convulsii atonice, deoarece aceste convulsii contribuie la rănirea capului.

Convulsii mioclonice

Convulsiile mioclonice se caracterizează cel mai adesea prin zvâcniri rapide în unele părți ale corpului, precum mici salturi în interiorul trunchiului. Convulsiile mioclonice sunt legate în principal de brațe, picioare, partea superioară a corpului. Chiar și persoanele care nu au epilepsie pot prezenta crize mioclonice atunci când adorm sau se trezesc sub formă de zvâcniri sau sacadări. De asemenea, sughițurile sunt denumite convulsii mioclonice. La pacienți, convulsiile mioclonice implică ambele părți ale corpului. Atacurile durează câteva secunde, pierderea cunoștinței nu este provocată.

Prezența crizelor mioclonice poate indica mai multe sindroame epileptice, cum ar fi epilepsia mioclonică juvenilă sau progresivă, sindromul Lennox-Gastaut.

Natura absențelor

Absența sau petit mal apare mai des în copilărie și este o pierdere a cunoștinței pe termen scurt. Pacientul se poate opri, se uită în gol și nu poate percepe realitatea înconjurătoare. În absențele complexe, copilul dezvoltă unele mișcări musculare, cum ar fi clipirea rapidă a ochilor, mișcările mâinilor sau maxilarului în modul de mestecat. Absențele durează până la 20 de secunde în prezența crampelor musculare și până la 10 secunde în absența lor.

Cu o durată scurtă, absențele pot apărea de multe ori chiar și în decurs de o zi. Pot fi bănuiți în cazul în care copilul este uneori capabil să se oprească, așa cum ar fi, și nu răspunde la apelul oamenilor din jur..

Simptomele epilepsiei la copii

Epilepsia în copilărie are propriile simptome în comparație cu epilepsia la un adult. La un nou-născut, se manifestă adesea ca o activitate fizică simplă, ceea ce face dificilă diagnosticarea bolii la această vârstă. Mai ales având în vedere că nu toți pacienții suferă de crize convulsive, în special copii, ceea ce face dificilă suspectarea unui proces patologic pentru o lungă perioadă de timp.

Pentru a înțelege ce simptome pot indica epilepsie în copilărie, este important să monitorizați îndeaproape starea și comportamentul copilului. Deci, coșmarurile copiilor, însoțite de crize frecvente, țipete, pot indica această boală. Copiii cu epilepsie pot dormi și nu răspund la conversația cu ei. Copiii cu această boală pot prezenta dureri de cap frecvente și ascuțite cu greață, vărsături. De asemenea, copilul poate prezenta tulburări de vorbire pe termen scurt, care se exprimă prin faptul că, fără a-și pierde cunoștința și activitatea fizică, copilul pur și simplu nu poate spune la un moment dat un cuvânt.

Toate simptomele de mai sus sunt foarte greu de detectat. Este și mai dificil de identificat relația sa cu epilepsia, deoarece toate acestea pot apărea la copii fără patologii semnificative. Cu toate acestea, cu manifestări prea frecvente ale unor astfel de simptome, este necesar să se arate copilul unui neurolog. El va face un diagnostic bazat pe electroencefalografia creierului și imagistica prin rezonanță magnetică sau computerizată.

Simptomele epilepsiei nocturne

Convulsiile epileptice în timpul somnului apar la 30% dintre pacienții cu acest tip de patologie. În acest caz, convulsiile sunt cel mai probabil cu o zi înainte, în timpul somnului sau înainte de trezirea imediată..

Somnul are o fază rapidă și lentă, timp în care creierul are propriile sale caracteristici de funcționare..

Cu o fază lentă de somn, o electroencefalogramă înregistrează o creștere a excitabilității celulelor nervoase, un indice al activității epilepsiei și probabilitatea unui atac. În timpul fazei rapide a somnului, sincronizarea activității bioelectrice este perturbată, ceea ce duce la suprimarea răspândirii descărcărilor de energie electrică în părțile învecinate ale creierului. Acest lucru reduce, în general, probabilitatea unui atac..

Când faza rapidă este scurtată, pragul de criză scade. Privarea de somn, pe de altă parte, crește probabilitatea de convulsii frecvente. Dacă o persoană nu doarme suficient, devine somnolentă. Această stare este foarte asemănătoare cu faza de somn lent, provocând activitate electrică anormală în creier..

De asemenea, convulsiile sunt provocate de alte probleme de somn, de exemplu, chiar și o singură noapte nedormită poate determina pe cineva să dezvolte epilepsie. Cel mai adesea, în prezența unei predispoziții la boală, dezvoltarea este afectată de o anumită perioadă în care pacientul a avut o lipsă clară de somn normal. De asemenea, la unii pacienți, severitatea atacurilor poate crește din cauza tulburărilor de somn, a trezirilor prea bruste, de la administrarea sedativelor sau a alimentației excesive..

Simptomele crizelor epileptice nocturne, indiferent de vârsta pacientului, pot fi variate. Cel mai adesea, convulsiile nocturne sunt caracterizate de convulsii, tonice, convulsii clonice, acțiuni hipermotorii și mișcări repetitive. Cu epilepsie nocturnă autozomală frontală, în timpul convulsiilor, pacientul poate merge în vis, vorbi fără să se trezească, să simtă frică.

Toate simptomele de mai sus se pot manifesta în tot felul de combinații la diferiți pacienți, astfel încât poate exista o anumită confuzie atunci când se pune un diagnostic. Tulburările de somn sunt manifestări tipice ale diferitelor patologii ale sistemului nervos central, nu doar ale epilepsiei..

Epilepsie alcoolică

Epilepsia alcoolică apare la 2-5% dintre alcoolicii cronici. Această patologie se caracterizează prin tulburări severe de personalitate. Apare la pacienții adulți care suferă de alcoolism mai mult de 5 ani.

Simptomele formei alcoolice a bolii sunt foarte diverse. Inițial, pacientul are semne ale unui atac care se apropie. Acest lucru se întâmplă cu câteva ore sau chiar zile înainte de a începe. În acest caz, purtătorii pot dura o perioadă diferită de timp, în funcție de caracteristicile individuale ale organismului. Cu toate acestea, dacă precursorii sunt detectați la timp, atacul poate fi prevenit..

Așadar, odată cu atacurile unei crize epileptice alcoolice, de regulă, există:

  • insomnie, scăderea apetitului;
  • cefalee, greață;
  • slăbiciune, slăbiciune, melancolie;
  • durere în diferite părți ale corpului.

Astfel de precursori nu sunt o aură care reprezintă debutul unei crize epileptice..

Aura nu poate fi oprită, precum și criza care o urmează. Dar precursorii, detectați în timp util, pot fi tratați, prevenind astfel apariția convulsiilor.

Manifestări neconvulsive

Aproximativ jumătate din convulsiile epileptice încep cu simptome non-convulsive. După ele, se pot adăuga deja tot felul de tulburări motorii, convulsii generalizate sau locale, tulburări de conștiință.

Printre principalele manifestări non-convulsive ale epilepsiei se numără:

  • tot felul de fenomene vegetativ-viscerale, insuficiență a ritmului cardiac, eructații, creștere episodică a temperaturii corpului, greață;
  • coșmaruri cu tulburări de somn, vorbe de somn, țipete, enurezis, somnambulism;
  • sensibilitate crescută, deteriorare a dispoziției, oboseală și slăbiciune, vulnerabilitate și iritabilitate;
  • treziri bruște cu frică, transpirație și palpitații;
  • scăderea capacității de concentrare, scăderea performanței;
  • halucinații, delir, pierderea cunoștinței, paloarea pielii, senzație de déjà vu;
  • întârzierea motorului și a vorbirii (uneori - numai în vis), atacuri de amorțeală, afectarea mișcării globului ocular;
  • amețeli, dureri de cap, pierderi de memorie, amnezie, letargie, tinitus.

Durata și frecvența convulsiilor

Majoritatea oamenilor cred că o criză epileptică arată astfel - strigătul unui pacient, pierderea cunoștinței și căderea unei persoane, contracție musculară cu convulsii, tremurături, calmare ulterioară și somn odihnitor. Cu toate acestea, convulsiile nu pot afecta întotdeauna întregul corp al unei persoane, deoarece pacientul nu își pierde întotdeauna cunoștința în timpul convulsiilor..

Convulsiile severe pot fi dovezi ale statusului epileptic convulsiv generalizat cu convulsii tonico-clonice care durează mai mult de 10 minute și o secvență de 2 sau mai multe convulsii între care pacientul nu își recapătă cunoștința.

Pentru a crește procentul de diagnosticare a stării epileptice, timpul de peste 30 de minute, care anterior era considerat norma pentru el, a fost decis să fie redus la 10 minute pentru a evita pierderea timpului. Cu stări generalizate netratate care durează o oră sau mai mult, există un risc ridicat de afectare ireversibilă a creierului pacientului și chiar de moarte. Acest lucru mărește ritmul cardiac și temperatura corpului. Starea epileptică generalizată se poate dezvolta din mai multe motive simultan, inclusiv traume craniocerebrale, retragerea rapidă a medicamentelor anticonvulsivante etc..

Cu toate acestea, marea majoritate a convulsiilor epileptice se rezolvă în 1-2 minute. După finalizarea unui atac generalizat, pacientul este capabil să dezvolte o stare postictală cu somn profund, confuzie, cefalee și dureri musculare, care durează de la câteva minute la câteva ore. Uneori apare paralizia lui Todd, care este un deficit neurologic de natură tranzitorie, exprimat prin slăbiciune la nivelul membrelor, care este opusă în locație față de centrul activității patologice electrice..

  • De ce nu poți să ții singur o dietă
  • 21 de sfaturi despre cum să nu cumperi un produs învechit
  • Cum să păstrați legumele și fructele în stare proaspătă: trucuri simple
  • Cum să-ți învingi pofta de zahăr: 7 alimente neașteptate
  • Oamenii de știință spun că tineretul poate fi prelungit

La majoritatea pacienților, în perioadele dintre atacuri, este imposibil să se găsească tulburări neurologice, chiar dacă utilizarea anticonvulsivantelor inhibă activ funcția sistemului nervos central. Orice scădere a funcțiilor mentale este asociată în primul rând cu patologia neurologică, care a dus inițial la apariția convulsiilor și nu a convulsiilor în sine. Este foarte rar că convulsiile continuă să curgă fără întrerupere, cum ar fi cu starea epileptică..

Comportamentul pacienților cu epilepsie

Epilepsia afectează nu numai sănătatea pacientului, ci și calitățile sale comportamentale, caracterul și obiceiurile. Tulburările psihice în epileptice apar nu numai din cauza convulsiilor, ci și pe baza factorilor sociali, care se datorează opiniei publice, avertizând toți oamenii sănătoși să comunice cu astfel de persoane.

Cel mai adesea, schimbările de caracter în epileptice afectează toate domeniile vieții. Cea mai probabilă apariție este lentoarea, gândirea lentă, meditația, irascibilitatea, atacurile de egoism, râncenie, minuțiozitate, comportament hipocondriac, certuri, pedanterie și acuratețe. Aspectul strălucește și trăsăturile caracteristice ale epilepsiei. O persoană devine restrânsă în gesticulare, lentă, laconică, expresiile sale faciale sunt rare, trăsăturile feței devin mai puțin expresive, apare un simptom Chizha (ochii de oțel strălucesc).

Cu epilepsie malignă, demența se dezvoltă treptat, exprimată în pasivitate, letargie, indiferență și resemnare cu propriul diagnostic. Persoana începe să sufere de lexic, memorie, în cele din urmă, pacientul simte indiferență totală față de tot ceea ce este în jur, pe lângă propriile interese, care se exprimă prin creșterea egocentrismului.

Mai multe informații despre sănătate proaspete și relevante pe canalul nostru Telegram. Abonați-vă: https://t.me/foodandhealthru

Specialitate: medic pediatru, specialist în boli infecțioase, alergolog-imunolog.

Experiență totală: 7 ani.

Studii: 2010, Universitatea de Medicină de Stat Siberiană, Pediatrie, Pediatrie.

Peste 3 ani de experiență ca specialist în boli infecțioase.

Are un brevet privind „O metodă pentru prezicerea unui risc ridicat de formare a patologiei cronice a sistemului adeno-amigdalian la copiii bolnavi frecvent”. Și, de asemenea, autorul publicațiilor în revistele VAK.

Diagnosticul și tratamentul epilepsiei

Epilepsia este o boală cronică a creierului care se manifestă prin convulsii incontrolabile. Ele apar ca urmare a unui impuls amplificat patologic în cortexul cerebral. Boala se caracterizează printr-un curs ondulant - după un atac, începe o perioadă de remisie. Manifestările clinice ale bolii depind de localizarea focalizării, severitatea și tipul de convulsii. La Spitalul Yusupov, neurologii diagnosticează epilepsia folosind cele mai noi metode. Pentru terapia complexă, se utilizează medicamente moderne care au un efect eficient și au o gamă minimă de efecte secundare..

Cauzele apariției

  • Leziuni cerebrale;
  • Tulburări ale circulației cerebrale;
  • Displazia vaselor cerebrale;
  • Formațiuni volumetrice în cortexul cerebral;
  • Intervenție neurochirurgicală;
  • Boli infecțioase ale sistemului nervos central;
  • Accident vascular cerebral ischemic sau hemoragic anterior.

Apariția crizelor epileptice se datorează prezenței în cortexul cerebral a unui focar stabil cu activitate epileptică. Activitatea convulsivă din focusul primar se poate răspândi prin fibrele comisurale, complexele neuronale corticale și sistemul central al creierului. În prezența unei activități convulsive crescute pentru o lungă perioadă de timp, apar focare secundare. Ei pot, sub influența anumitor factori, să devină independenți, independenți. Drept urmare, atacul în focalizarea primară dispare, dar în cel secundar nu. Această imagine este observată la pacienți după doi ani de boală. De ceva timp, focarele terțiare ale activității convulsive se pot dezvolta în cortexul cerebral..

Epilepsia se poate dezvolta sub influența următorilor factori provocatori:

  • Perturbări hormonale;
  • Alcoolismul și dependența de droguri;
  • Stresul cronic
  • Stres emoțional excesiv;
  • Suprasolicitare cronică.

Convulsiile secundare de epilepsie apar la pacienții care suferă de tumori cerebrale, patologie vasculară cerebrală, după hemoragii în zona capului, din cauza otrăvirii cu substanțe toxice.

Este foarte important să identificați boala devreme pentru a reduce probabilitatea de complicații. Care medic tratează epilepsia? Pentru o terapie de înaltă calitate, este necesar să fie observat de un neurolog, epileptolog, psihoterapeut. Pe măsură ce simptomele clinice progresează, poate fi necesar ajutorul unui kinetoterapeut, farmacolog.

Frecvența convulsiilor epileptice

Frecvența atacurilor poate varia de la o dată la 2 până la 3 luni la atacuri zilnice simple sau multiple. O criză poate fi declanșată de tulburări de somn, stres, consum excesiv de alcool, o ședere lungă într-o cameră înfundată, sclipiri bruște de lumină etc. În prezent, nu se cunoaște încă un factor specific care să afecteze creșterea frecvenței convulsiilor..

Opinia expertului

Autor: Daria Olegovna Gromova

Epilepsia a fost considerată una dintre cele mai periculoase și răspândite boli de mulți ani. Conform statisticilor OMS, 4-10 persoane la 1000 de populații suferă de convulsii. Medicii observă o creștere anuală a cazurilor de debut al epilepsiei. Datorită numeroaselor studii clinice, s-a dovedit că boala este înregistrată de 2-3 ori mai des în țările cu un nivel scăzut și mediu de dezvoltare. Acest lucru se datorează prezenței unui număr mai mare de factori provocatori, cum ar fi infecțiile, un nivel ridicat de vătămare. Conform statisticilor, 80% dintre pacienții cu epilepsie trăiesc în condiții similare.

Cauzele exacte ale convulsiilor sunt încă necunoscute. Medicii identifică mai multe tipuri de convulsii, precum și factorii care le provoacă. La alegerea unei terapii, neurologii și epileptologii spitalului Yusupov iau în considerare toate datele. Sub rezerva regulilor de profilaxie și administrarea de anticonvulsivante, aproximativ 70% dintre pacienți pot trăi fără convulsii pentru o lungă perioadă de timp. Pentru fiecare pacient de la spitalul Yusupov este elaborat un plan individual de tratament pentru epilepsie. Medicamentele utilizate respectă standardele europene de calitate și siguranță. În plus, pacienților li se oferă sfaturi preventive personalizate care minimizează riscul de recurență a epilepsiei..

Prezenți ai convulsiilor epileptice

Primul vestitor al crizelor epileptice este aura. Este individual pentru fiecare pacient. Datorită constanței precursorilor, pacienții pot avertiza pe ceilalți cu privire la apariția unui atac sau se pot muta independent într-un loc sigur.

Există următoarele tipuri de aură care preced precedarea apariției unei crize epileptice:

  • Halucinații;
  • O contracție ascuțită a mușchilor extremităților superioare sau inferioare;
  • Repetarea acelorași mișcări;
  • O senzație de arsură, târâtoare sau furnicături în diferite părți ale corpului;
  • Deteriorarea bruscă a dispoziției.

Durata aurei este de câteva secunde. În acest timp, pacienții nu își pierd cunoștința..

Tipuri de convulsii în epilepsie

În funcție de cauza apariției, se disting următoarele tipuri de convulsii epileptice:

  • Idiopatic - care apare în prezența epilepsiei la rudele apropiate;
  • Simptomatic - apar după leziuni cerebrale traumatice, leziuni infecțioase sau neoplazice ale substanței cerebrale;
  • Criptogen - cauzele apariției nu pot fi determinate.

Manifestările externe ale sindromului convulsiv sunt determinate de tipul acestuia. Dacă focalizarea patologică este localizată într-o emisferă a creierului, apar convulsii simple sau complexe.

Convulsii parțiale simple

Pe fondul convulsiilor simple, pacientul nu își pierde întotdeauna cunoștința. Simptomele clinice depind de localizarea focarului patologic în cortexul cerebral. Durata medie a convulsiilor parțiale simple este de două minute.

Neurologii disting următoarele semne principale ale bolii:

  • Labilitate emoțională;
  • Halucinații de diferite feluri;
  • Zvâcniri în diferite părți ale corpului;
  • Palpitații cardiace;
  • Senzație de greață;
  • Senzație frecventă de de jave;
  • Dificultăți de înțelegere și reproducere a cuvintelor.

Convulsii parțiale complexe

Convulsiile parțiale complexe durează unul sau două minute. Înainte de declanșarea atacului, apare o aură. Există plâns și țipete necontrolate, repetarea cuvintelor, efectuarea anumitor mișcări. După încheierea convulsiei, pacienții sunt dezorientați în spațiu și timp. O simplă criză epileptică parțială se poate transforma într-o criză complexă.

Convulsii generalizate

Convulsiile generalizate apar pe fondul leziunilor cerebrale totale. Acestea sunt după cum urmează:

  • Tonic;
  • Clonic;
  • Tonic-clonic;
  • Aton;
  • Mioclonic.

Cu crampele tonice, apar contracții musculare inconștiente. Pacienții sunt îngrijorați de durerea severă a mușchilor spatelui, extremităților superioare și inferioare. Convulsiile tonice rareori duc la leșin. Atacul nu durează mai mult de douăzeci de secunde. Crizele tonice pot apărea în timpul somnului.

Pacienții cu epilepsie sunt mai puțin susceptibili de a prezenta convulsii clonice. Se manifestă prin contracție musculară paroxistică necontrolată. În timpul convulsiilor, spuma este eliberată din gura pacientului. Își pierde cunoștința. Paralizia se poate dezvolta. Convulsiile clonice apar din cauza stresului sever, traumatismului cerebral traumatic, accident cerebrovascular, tumoră cerebrală. În timpul unui atac, tensiunea musculară pe termen scurt este înlocuită de relaxare. Atacurile se înlocuiesc rapid.

Cea mai tipică și caracteristică a unei crize epileptice este convulsiile tonico-clonice. Durata lor variază de la 1 la 3 minute. Dacă convulsiile tonico-clonice persistă mai mult timp, se recomandă apelarea unei ambulanțe. Neurologii disting fazele tonice și convulsive în cursul unui atac. În faza tonică, pacientul își pierde echilibrul și conștiința, în faza convulsivă, apar contracții musculare involuntare. După încheierea atacului, pacienții nu-și amintesc ce s-a întâmplat..

Convulsiile tonico-clonice pot fi, de asemenea, însoțite de următoarele manifestări:

  • Salivare crescută;
  • Transpiraţie;
  • Mușcătură involuntară a limbii;
  • Vătămări ca urmare a unor acțiuni necontrolate;
  • Urinarea involuntară sau defecația;
  • Piele albăstruie.

Convulsiile atonice apar după leziuni cerebrale traumatice, accident vascular cerebral, procese inflamatorii infecțioase, în prezența unei tumori cerebrale. În timpul unui atac, pacientul își pierde cunoștința pentru o vreme și cade. În unele cazuri, convulsiile pot fi exprimate prin zvâcniri ale capului. Atacul durează aproximativ 15 secunde. La finalizare, pacientul nu-și amintește ce s-a întâmplat.

Convulsiile mioclonice se caracterizează prin zvâcniri rapide ale diferitelor părți ale corpului. Atacul seamănă cu săriturile în interiorul corpului. Cel mai adesea, contracțiile musculare apar în jumătatea superioară a corpului, zona extremităților superioare și inferioare. Convulsiile mioclonice pot apărea la adormire sau la trezire. Manifestarea unui atac poate fi sughițul. Durata atacului este de câteva secunde. Pacienții nu își pierd cunoștința în timpul convulsiilor mioclonice.

Epilepsie nocturnă

O treime dintre pacienți au crize epileptice noaptea. Semnele patologice pot apărea la adormire, în timpul somnului sau în timpul trezirii. Epilepsia nocturnă este cauzată de următorii factori:

  • Predispoziție ereditară;
  • Amânarea traumatismului cerebral traumatic;
  • Consumul excesiv de băuturi alcoolice;
  • Tulburări de somn;
  • Stres psiho-emoțional pe termen lung.

Durata unei crize epileptice nocturne variază de la câteva secunde la cinci minute. Majoritatea pacienților nu își amintesc de convulsiile care au apărut. Unii oameni descriu clar senzațiile pe care le experimentează. O criză epileptică care apare într-un vis este însoțită de următoarele manifestări:

  • Trezire bruscă, fără cauză;
  • Senzație de greață, care poate duce la vărsături;
  • Dureri de cap severe;
  • Tremur;
  • Pronunția sunetelor neobișnuite;
  • Vorbire afectată.

În timpul unei crize epileptice nocturne, pacienții pot acționa cu precipitații. Se lasă în patru sau se prefac că merg cu bicicleta. Puteți suspecta prezența unui atac nocturn prin următoarele atacuri indirecte:

  • Mușcături de limbă:
  • Urme de sânge pe pernă la trezire;
  • Vânătăi și abraziuni pe corp;
  • Sindromul muscular dureros;
  • Pat umed din cauza pierderii controlului urinării;
  • Urinarea necontrolată;
  • Trezirea într-un loc neobișnuit (pe covor, pe podea).

Aceste simptome sunt individuale pentru fiecare pacient. Se manifestă cu un grad sau altul. Prin urmare, neurologii cred că convulsiile nocturne de epilepsie sunt foarte greu de diagnosticat..

Epilepsie rolandică

Epilepsia de acest tip este focală și determinată genetic. Se manifestă prin atacuri rare noaptea, afectează una dintre jumătățile feței cu limba și faringele. Tipul Roland se caracterizează prin crize parțiale fără pierderea cunoștinței.

Primul semn de debut este furnicături sau amorțeală pe o parte a feței, buzelor, gingiilor, limbii. După apariția paroxismelor motorii.

Epilepsie alcoolică

Acest tip de epilepsie se dezvoltă la pacienții care abuzează de alcool. Convulsiile apar în legătură cu procesele patologice ireversibile din cortexul cerebral. Atacurile de epilepsie pe fondul intoxicației cu alcool apar mai des la pacienții care suferă de următoarele boli concomitente:

  • Ateroscleroza;
  • Consecințele leziunilor cerebrale traumatice;
  • Tumori cerebrale;
  • Efectele reziduale ale bolilor infecțioase și inflamatorii ale creierului transferate anterior.

Cauza bolii poate fi ereditatea agravată. Simptomele epilepsiei alcoolice au unele particularități. Boala nu începe neapărat cu o tulburare convulsivă. În primul rând, apar următoarele semne patologice:

  • Salivare crescută;
  • Mare slăbiciune în tot corpul;
  • Paloarea pielii;
  • Albastrea buzelor;
  • Ameţeală;
  • Cefalee puternică;
  • Pierderea conștienței;
  • Greață, vărsături;
  • Urinarea necontrolată;
  • Spasmul corzilor vocale, determinând o persoană să scoată un țipăt puternic.

Un atac de epilepsie alcoolică poate duce la stop respirator și moarte.

Epilepsia nou-născutului

Până la un an, un bebeluș poate prezenta următoarele tipuri de crize de epilepsie: mici, mari și nocturne. Cu o criză minoră, copilul își aruncă capul înapoi și îngheață într-o poziție. Privirea lui este îndreptată către un punct. Bebelușul nu răspunde la mângâieri și sunete, dă ochii peste cap. Poate avea febră.

O criză mare de epilepsie se manifestă prin faptul că copilul este tot întins, îndoindu-și picioarele și luând poziția unui embrion. Se produc convulsii, pierderea cunoștinței și stop respirator.

În timpul unui atac nocturn, copilul se trezește brusc, țipă. Fața i se schimbă. După un atac, copilul nu poate adormi mult timp. Copiii cu epilepsie pot rămâne în urmă cu colegii lor în dezvoltare, memoria lor este afectată și apar probleme de sănătate mintală.

Epilepsie în copilărie

Epilepsia la copii se manifestă prin următoarele simptome:

  • Convulsii tonico-clonice;
  • Absanțe (mici crize);
  • Convulsii mioclonice cu sau fără afectarea conștiinței.

Această afecțiune apare din cauza imaturității creierului copilului, când predomină procesele de excitare, ereditate împovărată sau leziuni organice ale creierului. La început, există precursori ai unei crize: dureri de cap, iritabilitate, senzație de frică. Odată cu forma generalizată a bolii, copilul geme, țipă și își pierde cunoștința. Toți mușchii i se încordează, maxilarele se contractă, respirația se oprește, pupilele i se dilată, fața devine cianotică.

Picioarele copilului sunt întinse, brațele sunt îndoite la coate. După sfârșitul fazei tonice a convulsiei, apar convulsii clonice. Respirația copilului devine zgomotoasă, spuma iese din gură. Își mușcă limba. Apare urinarea involuntară și defecația. Crizele mici nu durează mult.

Epilepsie absolută

Aceasta este epilepsie generalizată idiopatică care apare la preșcolari. Simptome tipice: oprirea conștiinței pe termen scurt în timpul zilei, mai rar noaptea. Nu afectează în niciun fel starea neurologică și inteligența..

Atacul începe brusc, copilul pare să înghețe și nu reacționează la niciun stimul, privirea lui este îndreptată spre lateral. Această afecțiune nu durează mai mult de 15 secunde și este rară în mod izolat. Mai des se completează prin aruncarea capului înapoi, rotirea ochilor și eventual repetarea unor acțiuni: mângâierea mâinilor, linsul buzelor, repetarea cuvintelor sau sunetelor. Copilul nu-și amintește ce a făcut.

Dacă la simptome se adaugă oboseală severă, somnolență, atacul durează mult timp, atunci aceasta indică un curs nefavorabil al bolii.

Alte tipuri de epilepsie

Epilepsia lobului temporal

Epilepsie focală structurală

Debutul bolii apare la indivizi de diferite grupe de vârstă. Leziunea este localizată în zona temporală a creierului. Pacientul simte accelerarea sau încetinirea timpului. Situația familiară este percepută de el ca fiind nouă și un nou incident - așa cum a trăit demult.

O criză epileptică se manifestă prin următoarele simptome:

  • Conștiința păstrată;
  • Întorcând ochii și îndreptându-vă spre localizarea centrului de activitate sporită;
  • Apariția paroxismelor gustative și olfactive;
  • Prezența halucinațiilor auditive și vizuale;
  • Amețeli sistemice.

Pacientul se plânge de durere la inimă, abdomen, greață, arsuri la stomac, sufocare. Există o încălcare a ritmului activității cardiace, un sentiment crescut de frică, frisoane, paloare a pielii. Odată cu progresia epilepsiei lobului temporal, se dezvoltă o formă generalizată secundară a bolii. Atacul se manifestă prin convulsii tonice în toate grupele musculare, pierderea cunoștinței.

Epilepsie posttraumatică

Se dezvoltă ca rezultat al meningitei, encefalitei, leziunilor traumatice ale creierului, asfixiei. Boala este mai des diagnosticată la copii. Atacul nu este însoțit de pierderea cunoștinței sau are loc cu afectarea conștiinței. Dacă pacientul își pierde cunoștința, poate avea o criză secundară generalizată. Mușchii piciorului, membrelor superioare sunt implicați în procesul convulsiv.

De ce este periculoasă o criză epileptică?

În timpul unei crize tonico-clonice, respirația se oprește și în toate celelalte crize cu convulsii, este posibilă o traumă suplimentară din cauza loviturilor capului pe o suprafață dură. Pericolul este reprezentat și de căderea de la înălțimea propriei creșteri cu pierderea cunoștinței. Fiecare criză care apare dăunează neuronilor creierului, ceea ce duce ulterior la o scădere a abilităților cognitive și mentale, o schimbare a psihicului.

Acest lucru nu împiedică persoanele cu epilepsie să ducă o viață activă. Cu toate acestea, unele aspecte sunt limitate - este interzis să conduceți o mașină și să lucrați în fabrici în ateliere, cu foc deschis sau la înălțime, precum și în lucrări care necesită schimbarea frecventă a atenției. Terapia corect selectată vă permite să măriți perioada interictală cu luni sau chiar ani.

Diagnostic

Diagnosticul bolii are loc prin colectarea anamnezei. Specialistul ascultă reclamații, pe baza cărora se poate face un diagnostic preliminar.

După aceea, pacientul este trimis pentru examinări de laborator și hardware, ceea ce face posibilă diferențierea crizelor epileptice de alte patologii, vă permite să aflați cauza, natura modificărilor, să determinați forma și să prescrieți tratamentul.

Diagnosticul este pus de neurologi și epileptologi, care află cauzele epilepsiei la adulți folosind indicațiile obținute dintr-o examinare detaliată cuprinzătoare..

Metode instrumentale de diagnostic

Cea mai sigură diagnosticare hardware este EEG. Nu are contraindicații, poate fi folosit pentru fixarea zonelor de activitate paroxistică. Acestea pot fi valuri ascuțite, vârfuri, valuri lente. EEG modern face posibilă identificarea localizării exacte a focalizării patologice.

Cea mai informativă metodă de neuroimagistică este RMN cerebral. Studiul vă permite să identificați cauza inițială a abaterii, să determinați localizarea leziunii în sistemul nervos central.

Metode de diagnostic de laborator

Epilepsia apare sub influența diferitelor motive, pentru a identifica prezența infecției, inflamației, tulburărilor hormonale, defectelor genetice, pacientul trebuie să fie supus unui test general de sânge, biochimic, genetic genetic, pentru a verifica un marker tumoral.

Primul ajutor pentru atacuri

Îngrijirea adecvată pentru o criză epileptică reduce riscul de complicații și leziuni. O persoană care se află lângă o persoană bolnavă ar trebui să o ridice și să o împiedice să cadă. De asemenea, trebuie să faceți următoarele:

  • Puneți o pătură, o pernă sau o rolă sub cap;
  • Eliberați gâtul și pieptul de stoarcere de obiecte și îmbrăcăminte (cravată, cămașă, eșarfă);
  • Întoarceți ușor capul pacientului pe o parte pentru a minimiza riscul de inhalare sau aruncare pasivă a vărsăturilor, a propriei salive;
  • Deschide gura și pune o cârpă sau o batistă în ea pentru a preveni pacienții să-și muște limba;
  • Nu deschideți gura cu forță;
  • Dacă respirația se oprește mult timp, ventilați artificial plămânii de la gură la nas sau la gură.

În timpul unui atac, pacientul poate prezenta urinare involuntară sau defecație. Această manifestare a epilepsiei nu ar trebui să provoace frică la alții. După un atac, pacienții prezintă de obicei somnolență, slăbiciune severă.

Tratament

Neurologii de la spitalul Yusupov efectuează terapie complexă pentru epilepsie. Acesta are ca scop reducerea incidenței convulsiilor epileptice și întreruperea medicației în timpul remisiunii. Conform statisticilor, în 70% din cazuri, tratamentul selectat în mod adecvat ajută la eliminarea aproape completă a activității paroxistice la pacienți.

Pentru a obține un rezultat optim în tratament, pacienților li se prescriu medicamente pentru epilepsie cu următoarele proprietăți:

  • anticonvulsivante - favorizează relaxarea musculară, sunt prescrise atât adulților, cât și copiilor;
  • tranchilizante - vă permit să eliminați sau să reduceți excitabilitatea fibrelor nervoase, fondurile au arătat un grad ridicat de eficacitate în lupta împotriva convulsiilor minore;
  • sedative - ajută la ameliorarea tensiunii nervoase și la prevenirea apariției abaterilor depresive severe;
  • injecții - utilizate pentru afecțiuni crepusculare și tulburări afective.

Epilepsia focală idiopatică este benignă. Necesită tratament simptomatic. Pentru formele focale cu convulsii care apar în serie de 2-3 ori pe lună și sunt însoțite de o creștere a tulburărilor psihice, neurochirurgii efectuează o operație.

Epilepsia este vindecabilă??

Înainte de începerea tratamentului, trebuie pus un diagnostic, deoarece atât pierderea cunoștinței, cât și diverse crize pot apărea din cauza unei scăderi accentuate a zahărului din sânge, anemie, otrăvire, temperatură ridicată, accident cerebrovascular, deficit de calciu și alte afecțiuni. Este imposibil să se prescrie medicamente antiepileptice la acești pacienți simultan. Epilepsia este diagnosticată numai atunci când convulsiile reapar.

Cu un tratament adecvat, conform datelor statistice generalizate, 80-85 la sută dintre pacienți obțin un efect terapeutic bun, iar la 60-70 la sută dintre pacienți, convulsiile pot fi complet eliminate. Și acesta este un motiv foarte convingător pentru a opri medicamentele antiepileptice..

Procentul pacienților cu crize epileptice ar putea fi semnificativ mai mic dacă pacienții au luat medicamente în mod regulat și nu și-au oprit propriul tratament. Decizia de a întrerupe medicamentele poate fi luată numai de un medic și nu mai devreme de 5 ani de tratament, dacă în acest timp pacientul nu a avut crize epileptice. În spitalul Yusupov, un epileptolog monitorizează întotdeauna modul în care se dezvoltă boala pacientului.

Prognoza

Prognosticul pentru epilepsie în cazul respectării recomandărilor medicale, administrarea în timp util a medicamentelor este favorabilă. Pentru aceasta, este important ca o persoană să mențină o atitudine respectuoasă față de sănătatea sa: să mențină o rutină zilnică, să aibă un somn bun, să evite suprasolicitarea, să abandoneze complet obiceiurile proaste, cum ar fi țigările și alcoolul..

Dizabilitatea depinde de frecvența atacurilor: dacă sunt episodice și apar noaptea, atunci nu există contraindicații pentru îndeplinirea funcțiilor de lucru. Crizele de leșin în timpul zilei provoacă limitări ale locului de muncă.

În majoritatea clinicilor, pacienții cu epilepsie sunt observați de neurologi sau psihoterapeuți, cărora uneori le este greu să înțeleagă detaliile diagnosticului și complexitățile tratamentului acestei boli. Un singur EEG necesită experiență și abilități imense ale unui profesionist. Prin urmare, în spitalul Yusupov lucrează epileptologi foarte specializați, care vă pot răspunde la toate întrebările. Vă puteți înscrie pentru o consultație sunând la spitalul Yusupov.

Ajutați în timpul și după o criză epileptică

Toată lumea se poate confrunta cu manifestarea epilepsiei. Este important să nu pierzi autocontrolul, să oferi corect persoanei sprijinul necesar. Primul ajutor pentru epilepsie trebuie acordat în timp util, astfel încât pacientul să nu se rănească. Mai întâi trebuie să vă dați seama care este boala..

Epilepsia este o boală cronică a creierului, în care, în unele locuri, se formează focare de acumulare a particulelor care conduc impulsuri electrice către diferite părți ale corpului. Astfel de focare, într-un anumit moment, străpung stratul protector format în jurul lor de alte celule, iar energia acumulată afectează părțile învecinate ale creierului. O reacție necontrolată apare din încărcătura din corp, ale cărei manifestări pot fi foarte diferite: spumă din gură, tensiune a tuturor mușchilor corpului, mișcări necontrolate, agitare a corpului și multe altele..

Este important să știți că nu există o regulă generală unică. Este necesar să ne uităm la situație și să fim ghidați de recomandări generale care vor ajuta pacientul să nu-și facă rău. Primul ajutor pentru o criză epileptică este simplu. Starea suplimentară a unei persoane depinde de corectitudinea acțiunilor..

Debutul crizei poate fi identificat. De obicei, o persoană nu își amintește dintr-un anumit moment ceea ce începe să i se întâmple, dar devine clar pentru ceilalți că ceva nu este în regulă cu el. Primele semne de epilepsie, prin care puteți determina abordarea unui atac:

  1. Capul începe să doară, există o reacție negativă la sunetele ambientale, lumină puternică.
  2. Se produc halucinații: vizuale, olfactive, gustative.
  3. Apare o agresiune necontrolată, pentru care nu există motive.
  4. Temperatura corpului și modificarea tenului.
  5. Foarte greață, devine mai greu să respiri.

Primul ajutor pentru epilepsie

Practic, convulsiile epileptice arată la fel: o persoană cade la pământ, mușchii îi sunt încordați, toate părțile corpului se contractă convulsiv. Ochii se închid de obicei, devin sticloși și apar intermitent frecvent involuntar. Respirația se rătăcește, se poate opri complet pentru o vreme. Durata primei faze nu depășește de obicei 5 minute.

Următoarea fază implică relaxarea completă a mușchilor, de multe ori golirea necontrolată a vezicii urinare. Durata sa este de asemenea de aproximativ 5 minute. După aceea, o persoană începe să înțeleagă ce se întâmplă în jur. Dacă brusc a trebuit să vedeți acest lucru, este important să nu începeți să intrați în panică. Practic, ceea ce se întâmplă cu o persoană nu este periculos pentru sănătatea sa, dar luarea anumitor măsuri va ajuta la evitarea posibilului pericol.

Îngrijirea de urgență pentru epilepsie va fi efectuată corect dacă urmați instrucțiunile de mai jos. Măsuri care trebuie luate pentru a asigura siguranța unei persoane în timpul unui atac:

  • dacă este posibil, este necesar ca o persoană să cadă la pământ cât mai moale posibil;
  • merită îndepărtat obiectele din jurul pacientului care pot răni în timpul convulsiilor;
  • este important să urmăriți timpul pentru a determina debutul atacului;
  • puneți ceva moale sub cap sau fixați-l într-o poziție. Alternativ, puneți-l în poală și țineți-l ușor când începe convulsia;
  • în cazul în care în timpul convulsiilor există o salivație puternică, trebuie să vă întoarceți capul într-o parte cu mișcări ușoare, astfel încât pacientul să nu se sufoce;
  • pentru a preveni deteriorarea dinților, dacă fălcile nu sunt închise, ar trebui așezat între ele un obiect moale - o eșarfă, o bucată de pânză. Acest lucru se face în așa fel încât să nu interfereze cu ieșirea salivei din gură;
  • după sfârșitul atacului, când persoana pare să fi trecut deja într-o stare normală, nu ar trebui să o lăsați să meargă nicăieri timp de cel puțin un timp;
  • pentru a determina dacă o persoană și-a recăpătat pe deplin cunoștința, merită să-i punem câteva întrebări elementare: care este numele său, ce zi a săptămânii este astăzi, numărul;

Poate că persoana respectivă va avea o brățară care conține date despre cine ar trebui chemat în cazul unei probleme. Un pacient cu epilepsie trebuie să poată acorda primul ajutor rudelor sale. Dar străinii ar trebui să știe și ce să facă în timpul convulsiilor..

Primul ajutor pentru o criză epileptică este eliminarea tuturor factorilor care pot dăuna unei persoane în timpul mișcărilor active ale corpului. O cădere de la înălțimea propriei creșteri este de mare pericol. Prin urmare, este important să controlați acest moment asigurând o cădere ușoară de la înălțime, nepermițând lovituri pe obiecte străine.

Acțiuni după o criză epileptică

O criză epileptică poate fi considerată completă atunci când musculatura unei persoane a revenit la normal, complet relaxată. Uneori starea de relaxare este însoțită de golirea involuntară a vezicii urinare. Pacientul nu va prezenta reacții timp de câteva minute, dar starea sa se va îmbunătăți semnificativ. După încheierea sechestrului, trebuie să faceți următoarele:

  1. Așezați persoana într-o poziție confortabilă pe partea sa, dacă acest lucru nu a fost făcut în timpul crizei. Este necesar ca rădăcina limbii să nu se scufunde.
  2. Cereți străinilor să se disperseze, dacă există. Cei care sunt capabili să ofere un fel de ajutor, rude.
  3. Observați dacă există mișcări minore ale corpului.
  4. Susțineți bolnavul dacă încearcă să se ridice, astfel încât să nu cadă.
  5. Dacă vă aflați într-un loc periculos pentru un pacient, unde acesta poate fi rănit atunci când merge, ar trebui să-l lăsați în același loc, nu îl mișcați până nu ajunge o ambulanță..
  6. Pacientul trebuie să decidă singur dacă are nevoie de îngrijire medicală.
  7. Durează aproximativ 10-15 minute până când starea este complet normalizată, timp în care este important să fii lângă o persoană.
  8. Nu ar trebui să îi oferi persoanei medicamente. Dacă aceasta nu este prima criză din viața sa, el însuși probabil știe cum să procedeze mai departe, ce medicamente trebuie luate. Când s-a întâmplat așa ceva pentru prima dată, este necesară o examinare de diagnostic a corpului pentru a determina ce înseamnă că trebuie tratat.
  9. Băuturile care conțin cofeină nu sunt recomandate pacientului. În plus față de acestea, nu trebuie să oferiți unei persoane alimente picante, sărate sau alte substanțe care pot provoca excitare a sistemului nervos..
  10. Dacă o persoană dorește cu adevărat să doarmă, nu te interfera cu ea. Va fi corect să creați condițiile necesare pentru aceasta. Îngrijirea de urgență pentru o criză epileptică este tocmai despre crearea unui mediu confortabil pentru pacient..

După o criză epileptică, există situații în care pacientul nu reușește să normalizeze procesul respirator. În acest caz, trebuie să încerce să respire cât mai profund posibil, să bea apă. Oferirea de sprijin psihologic este important într-un astfel de moment. Va fi corect să vorbești cu o persoană, să încerci să o calmezi dacă are un șoc. Corpul este cel mai bine așezat pe o parte.

Ajutor medical

Este important să știți cum să ajutați o persoană în timpul unei convulsii. După sosirea lucrătorilor medicali, aceștia efectuează toate acțiunile necesare. Anumite activități ar trebui efectuate:

  1. Efectuați o examinare atentă a pacientului, verificați starea căilor respiratorii, ritmul cardiac. Dacă respirația este deranjată, trebuie normalizată. Incubarea traheei ajută.
  2. Injectați o soluție de glucoză într-o venă.
  3. Introduceți „Lorezepam” sau „Diazepam”. Compoziția este introdusă imediat.
  4. Dacă convulsiile continuă mult timp, dacă nu se opresc, „Fenitoina” este injectată în venă. Dacă convulsiile continuă, substanța este injectată din nou.
  5. În absența unei reacții pozitive, continuarea convulsiilor, se efectuează intubația traheală, după care se injectează „Fenobarbital”.
  6. Dacă starea nu se ameliorează mult timp în timpul unei crize epileptice, pacientului i se va administra anestezie.

Se recomandă apelarea unei ambulanțe în următoarele cazuri:

  • dacă convulsiile au început la o fată însărcinată, la un copil, când rudele sale nu sunt în preajmă, la o persoană în vârstă;
  • dacă se știe că epilepticul este prima criză;
  • în caz de vătămare a pacientului;
  • dacă durata convulsiei este mai mare de 3 minute;
  • dacă pacientul nu respiră mai mult de 7 minute;

Primul ajutor pentru epilepsie nu este dificil de învățat. Dar, uneori, viața unei persoane va depinde de corectitudinea acțiunilor. În timpul și după un atac, evitați să faceți următoarele:

  1. Oferiți persoanei un fel de medicament. Nu se știe cum va reacționa corpul la ele.
  2. Forțează pacientul să acționeze după cum consideri potrivit dacă afirmă că nu este prima criză epileptică și știe ce să facă în continuare.
  3. Concentrați-vă asupra momentului atacului, astfel încât pacientul să se simtă inconfortabil.