Revalgin pentru injecție - instrucțiuni de utilizare

Encefalită

Număr de înregistrare P N014484 / 02-2002

Denumire comercială: Revalgin

Forma de dozare:

injecţie.

Compoziţie:

1 ml de soluție conține:

Ingrediente active: metamizol sodic (analgin) - 500 mg, clorhidrat de pitofenonă - 2 mg, bromură de fenpiveriniu - 0,02 mg.

Excipienți: metabisulfit de sodiu, edetat disodic, potasiu

dihidrogen fosfat, hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Descriere:
Soluție limpede, incoloră până la galben pal

Grupa farmacoterapeutică:

Codul ATC: N02BB52

Proprietăți farmacologice:

Medicamentul conține: un metamizol sodic (analginic) analgezic non-narcotic, un agent miotrop antispastic clorhidrat de pitofenonă și un agent anticolinergic bromură de fenpiveriniu.
Metamizolul este un derivat de pirazolonă. Are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatoare. Pitofenona, la fel ca papaverina, are un efect miotrop direct asupra mușchilor netezi ai organelor interne și provoacă relaxarea acesteia. Fenpiveriniu, datorită efectului de blocare, are un efect suplimentar relaxant asupra mușchilor netezi.
Combinația celor trei componente ale medicamentului duce la o îmbunătățire reciprocă a acțiunii lor farmacologice, exprimată în ameliorarea durerii, relaxarea mușchilor netezi și o scădere a temperaturii corporale ridicate..

Sindrom de durere slab sau moderat sever cu spasme ale mușchilor netezi ai organelor interne - colici renale și biliare, spasme intestinale, dismenoree și alte afecțiuni spastice ale organelor interne.
Poate fi utilizat pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al durerilor articulare, nevralgiei, sciaticii, mialgiei.
Ca adjuvant, poate fi utilizat pentru ameliorarea durerii după intervenții chirurgicale și diagnostice.
Dacă este necesar, medicamentul poate fi utilizat pentru a reduce temperatura corpului ridicată în caz de răceli și boli infecțioase și inflamatorii.

Hipersensibilitate la derivați de pirazolonă și alte componente ale medicamentului; disfuncție hepatică sau renală severă; absența genetică a glucozei-6-fosfat dehidrogenază; tahiaritmie; glaucom cu unghi închis; hipertrofia prostatei cu tendință de retenție urinară; obstrucție gastro-intestinală; megacolon; boli ale sistemului sanguin; stări colaptoide; primul trimestru și ultimele 6 săptămâni de sarcină; perioada de lactatie; copilărie timpurie (până la 3 luni) sau greutate corporală mai mică de 5 kg.

Cu grija

Medicamentul trebuie utilizat cu precauție și sub supravegherea unui medic la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, cu tendință la hipotensiune arterială, astm bronșic, sensibilitate individuală crescută la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sau analgezice non-narcotice (inclusiv antecedente ale triadei „aspirinei”). Pentru copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, medicamentul trebuie utilizat numai conform indicațiilor unui medic.

Mod de administrare și dozare:

Parenteral (intravenos, intramuscular).

Adulții și adolescenții cu vârsta peste 15 ani cu colici acute severe se injectează intravenos lent (1 ml timp de 1 minut), 2 ml; dacă este necesar, din nou după 6-8 ore. Pentru administrarea intravenoasă lentă, 2 ml de medicament sunt de obicei suficiente.

Se injectează intramuscular 2 ml de soluție de 2 ori pe zi; doza zilnică nu trebuie să depășească 4 ml. Durata tratamentului nu este mai mare de 5 zile.

Intramuscular sau intravenos, Revalgin este prescris copiilor, în funcție de vârstă, în următoarele doze unice:

3-11 luni (5-8 kg) - numai i / m 0,1-0,2 ml;

1-2 ani (9-15 kg) - i / v - 0,1-0,2 ml, i / m - 0,2-0,3 ml;

3-4 ani (16-23 kg) - i / v - 0,2-0,3 ml, i / m - 0,3-0,4 ml;

5-7 ani (24-30 kg) - IV - 0,3-0,4 ml; i / m - 0,4-0,5 ml;

8-12 ani (31-45 kg) - i / v - 0,5-0,6 ml, i / m - 0,6-0,7 ml;

12-15 ani - i / v și i / m - 0,8-1,0 ml.

Dacă este necesar, administrarea repetată a medicamentului poate fi prescrisă în aceleași doze..

Soluția este incompatibilă cu alte medicamente din aceeași seringă.

Înainte de a injecta soluția injectabilă, aceasta trebuie încălzită în mână.

Instrucțiuni Speciale

Nu utilizați pentru ameliorarea durerii abdominale acute (până când nu se clarifică cauza).

În timpul tratamentului cu droguri, alcoolul nu trebuie utilizat; nu este recomandat să conduceți vehicule și să vă angajați în alte activități potențial periculoase care necesită reacții fizice și mentale rapide. Administrarea parenterală este de obicei utilizată în cazuri de urgență (colici renale sau hepatice) și în cazurile în care ingestia este imposibilă (sau absorbția din tractul gastro-intestinal este afectată). Este necesară o atenție specială la injectarea a 2 ml sau mai multă soluție (risc de scădere bruscă a tensiunii arteriale). Injecția intravenoasă trebuie administrată încet, în decubit dorsal și sub controlul tensiunii arteriale, ritmului cardiac și frecvenței respiratorii. Cu utilizarea prelungită (mai mult de o săptămână) a medicamentului, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.

Interacțiunea cu alte medicamente:

Utilizarea simultană a Revalgin cu alte analgezice non-narcotice poate duce la îmbunătățirea reciprocă a efectelor toxice.

Antidepresivele triciclice, contraceptivele orale, alopurinolul perturbă metabolismul metamizolului în ficat și cresc toxicitatea acestuia. Barbituricele, fenilbutazona și alți inductori ai enzimelor microsomale hepatice slăbesc efectul metamizolului.

Utilizarea simultană cu ciclosporină reduce nivelul acesteia din sânge. Sedativele și tranchilizantele sporesc efectul analgezic al metamizolului sodic.

Cu o întâlnire comună cu N1-blocante ale histaminei, butirofenone,

fenotiazinele, amantadina și chinidina pot spori acțiunea M-colinolitică.

Atunci când sunt combinate cu etanol, efectele se consolidează reciproc. Utilizarea simultană cu clorpromazină sau alți derivați de fenotiazină poate duce la dezvoltarea hipertermiei severe. Medicamente de contrast cu raze X și înlocuitori de sânge coloidal nu trebuie utilizați în timpul tratamentului cu medicamente care conțin metamizol de sodiu. Metamizolul sodic care se deplasează de la conexiunea cu proteinele medicamente hipoglicemiante orale, anticoagulanți indirecți, glucocorticosteroizi și indometacină, poate crește severitatea acțiunii.

Efectul este sporit de codeină, H2-blocante ale histaminei și propranolol (încetinește inactivarea metamizolului sodic).

Soluția injectabilă este incompatibilă farmaceutic cu alte medicamente.

Dacă este necesar, utilizarea simultană a acestor și a altor medicamente, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

În doze terapeutice, medicamentul este de obicei bine tolerat. Uneori sunt posibile reacții alergice (erupție pe piele, mâncărime, foarte rar - șoc anafilactic). În cazuri izolate - senzație de arsură în regiunea epigastrică, gură uscată, cefalee. Sunt posibile amețeli, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, cianoză. Cu utilizare prelungită - cazuri de încălcări ale sistemului sanguin (trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză). Cu o tendință la bronhospasm, este posibil să provocați un atac.
Toate reacțiile adverse trebuie raportate medicului dumneavoastră.

Supradozaj:

Simptome: vărsături, scăderea tensiunii arteriale, somnolență, confuzie, greață, durere epigastrică, afectarea funcției hepatice și renale, convulsii.

Tratament: spălare gastrică, numirea cărbunelui activ, terapie simptomatică.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme:

Forma de eliberare / dozare:

soluție injectabilă, 2 ml sau 5 ml în fiole de sticlă chihlimbar. 5 sau 10 fiole într-un palet HDPE.

1, 2, 3, 4, 5 paleți împreună cu instrucțiunile de utilizare sunt plasate într-o cutie de carton.

Ambalare: fiole din sticlă închisă la culoare (10) - paleți

fiole din sticla inchisa la culoare (3) - paleti

fiole din sticla inchisa la culoare (5) - paleti

A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C, la îndemâna copiilor..

Termen de valabilitate:

3 ani. A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de distribuire a farmaciei:

Revalgin

Compoziţie

O tabletă de Revalgin conține:

  • bromură de fenpiveriniu - 0,02 mg;
  • metamizol sodic - 500 mg;
  • clorhidrat de pitofenonă - 2 mg.

Ingrediente suplimentare: amidon de porumb, lactoză anhidră, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, dioxid de siliciu, talc.

Compoziția a 1 ml soluție injectabilă include:

  • metamizol sodic - 500 mg;
  • clorhidrat de pitofenonă - 2 mg;
  • bromură de fenpiveriniu - 0,02 mg.
  • componente suplimentare.

Formular de eliberare

Comprimate albe: plate, rotunde, cu o bandă despărțitoare și margini tăiate. Așezat în plăci de 10 bucăți. Ambalate în cutii de carton de 2 sau 10 farfurii.

Injecţie:

  • Fiole de 2 ml într-un pachet de celule, 5 fiole într-o cutie de carton.
  • Fiole de 5 ml într-un pachet de celule de 5 bucăți. Pachete de carton de 5 sau 25 de fiole.

efect farmacologic

Medicament spasmolitic non-narcotic analgezic.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Farmacodinamica

Revalgin este un medicament antispastic și analgezic combinat. Conține: clorhidrat de pitofenonă, metamizol sodic și bromură de fenpiveriniu. Procesul de acțiune al medicamentului se bazează pe proprietățile active farmacologice ale componentelor.

Pitofenona este un agent antispastic cu un efect miotrop izbitor, similar cu papaverina. Pitofenona scade tonusul crescut al straturilor musculare netede ale organelor interne, elimină spasmele, are efect analgezic în caz de durere spastică.

Metamizolul sodic este o substanță antiinflamatoare nesteroidiană pe bază de pirazolonă. Metamizolul are efecte antiinflamatoare, antipiretice, analgezice, reducând astfel sinteza citokinelor pro-inflamatorii. Acest lucru, la rândul său, duce la o scădere intensă a procesului inflamator..

Bromura de fenpiveriniu este un anticolinergic. Datorită proceselor anticolinergice, stratul muscular neted al organelor interne se relaxează.

Toate substanțele active ale Revalgin se potențează reciproc, crescând astfel efectul medicamentului.

Farmacocinetica

Metamizolul sodic se leagă parțial de proteinele din sânge, suferă un proces metabolic în ficat și iese cu urină sub formă de metaboliți.

Indicații pentru utilizarea Revalgin

Revalgin sub formă de soluție sau tablete este prescris pacienților al căror sindrom de durere este însoțit de spasme ale stratului muscular neted al organelor interne. Medicamentul este prescris pentru:

  • colici hepatice, renale;
  • spasm al vezicii urinare;
  • colici gastrice și intestinale;
  • dismenoree spastică;
  • dischinezie biliară.

Medicamentul ameliorează sindroamele dureroase ale nevralgiei, sciaticii și artralgiei. Revalgin este, de asemenea, prescris ca adjuvant analgezic după intervenții chirurgicale și diagnostice. Tabletele pot fi prescrise pentru procesele infecțioase și inflamatorii și temperatura ridicată.

În plus, indicațiile pentru utilizarea injecțiilor cu Revalgin sunt implicate în durerea de migrenă, mialgia durerii de ac..

Contraindicații

Revalgin sub formă de soluție și tablete nu este prescris pacienților cu intoleranță individuală la ingredientele active ale medicamentului și a altor componente ale pirazolonei.

Medicamentul nu este prescris în următoarele cazuri:

  • disfuncție severă a ficatului, rinichilor;
  • porfirie hepatică acută;
  • obstrucție gastro-intestinală;
  • hipertrofia prostatei;
  • glaucom cu unghi închis;
  • atonia vezicii biliare sau a vezicii biliare;
  • retenție urinară;
  • dezvoltarea bronhospasmului;
  • disfuncție a hematopoiezei;
  • în timpul alăptării.

Trebuie avut grijă la prescrierea medicamentului în cazurile de afecțiuni hepatice și renale ușoare, boli de stomac, boli cardiace ischemice și insuficiență cardiacă cronică..

Efecte secundare

În general, medicamentul este bine tolerat de pacienți. Efectele secundare au fost observate în cazuri de dozare crescută sau administrarea Revalgin mai mult de trei zile la rând. În același timp, destabilizarea sistemului digestiv, exacerbarea gastritei, gura uscată, exacerbarea ulcerului gastric, tulburări de scaun.

Sistemul nervos central reacționează cu dureri de cap, tulburări de acomodare, scăderea acuității vizuale, amețeli.

În sistemul cardiovascular, instabilitatea ritmului cardiac și hipotensiunea arterială pot fi urmărite..

Problemele tractului urinar se manifestă prin insuficiența funcției renale, dificultăți la urinare, oligurie, urina colorată în roșu.

Se pot dezvolta anemie, granulocitopenie, agranulocitoză în sistemul circulator, apar simptome de hipertermie, dureri în gât, vaginite, stomatite, proctite și frisoane..

Instrucțiuni pentru utilizarea Revalgin

Aplicarea soluției injectabile

Revalgin se administrează parenteral, atât intramuscular, cât și intravenos. Înainte de injectarea în mușchi, fiola cu soluția trebuie încălzită la temperatura corpului. Intramuscular, medicamentul este injectat în regiunea gluteală. În acest caz, efectul terapeutic apare în decurs de 20-30 de minute..

Când se administrează intravenos, medicamentul trebuie administrat lent. Viteza de administrare este de 1 ml de soluție timp de 1 minut. În acest caz, este necesar să se monitorizeze tensiunea arterială, respirația și ritmul cardiac. Durata cursului injecțiilor și doza sunt prescrise de un specialist.

Instrucțiuni pentru utilizarea comprimatelor Revalgin

Revalgin este, de asemenea, destinat administrării orale. Formularea pentru comprimate este cel mai bine luată cu apă curată după mese. Durata internării și dozarea este indicată de medic în mod individual pentru fiecare pacient. De obicei, se prescriu una sau două tablete pe zi. Durata maximă a cursului este de trei zile.

Supradozaj

În caz de supradozaj al medicamentului, pot apărea următoarele:

  • încălcarea cazării;
  • gură uscată;
  • confuzie a conștiinței;
  • convulsii;
  • perturbarea ficatului și a rinichilor.

În caz de supradozaj, se efectuează terapie simptomatică. Stomacul este spălat, se prescriu enterosorbanți și laxative saline. Hemodializa și diureza forțată nu sunt excluse.

Interacţiune

Combinarea medicamentului cu alcool etilic este strict interzisă..

Revalgin nu este utilizat împreună cu alte grupuri de analgezice non-narcotice, pentru a evita manifestarea efectelor toxice.

Antidepresivele și contraceptivele orale încetinesc metabolismul metamizolului în ficat și cresc riscul de toxicoză.

Barbituricele și alți inductori slăbesc semnificativ valoarea metamizolului.

Tranchilizantele și sedativele sporesc efectul analgezic al medicamentului. Dacă este necesar să luați simultan medicamente cu Revalgin, este necesar un consult medical.

Condiții de vânzare

Eliberat fără prescripția medicului.

Conditii de depozitare

Revalgin se păstrează la o temperatură de 15 - 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate

Perioada de valabilitate a medicamentului Revalgin este de 3 ani.

Instrucțiuni Speciale

Pacienții cu insuficiență renală și hepatică, hipotensiune arterială, sensibili la analgezice non-narcotice și AINS trebuie abordați cu precauție extremă..

Cu utilizarea prelungită, este necesar să se monitorizeze starea generală a sângelui periferic și a funcției hepatice.

Revalgin

Revalgin: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Denumire latină: Revalgin

Cod ATX: N02BB52

Ingredient activ: metamizol sodic (metamizol sodic) + pitofenonă (pitofenonă) + bromură de fenpiveriniu (bromură de fenpiveriniu)

Producător: Shreya Life Sciences (India)

Descriere și actualizare foto: 16.08.2019

Prețurile în farmacii: de la 95 de ruble.

Revalgin este un medicament combinat care are efecte anticolinergice, analgezice și antispastice.

Eliberați forma și compoziția

Forme de dozare a eliberării Revalgin:

  • Tablete: plate, rotunde, albe, cu o canelură despărțitoare și muchii tăiate (10 sau 20 buc. În benzi, 1-5 sau 10 benzi într-o cutie de carton);
  • Soluție injectabilă: transparentă, de la galben pal la incolor (în fiole de 1, 2 sau 5 ml, 3, 5 sau 10 fiole în tăvi din polietilenă, 1-5 palete într-o cutie de carton).

Ingrediente active într-o tabletă:

  • Bromură de fenpiveriniu - 0,1 mg;
  • Metamizol - 500 mg;
  • Clorhidrat de pitofenonă - 5 mg.

Componente auxiliare: talc, amidon, lactoză, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal.

Substanțe active în 1 ml de soluție injectabilă:

  • Bromură de fenpiveriniu - 0,02 mg;
  • Metamizol sodic - 500 mg;
  • Clorhidrat de pitofenonă - 2 mg.

Componente auxiliare: fosfat dihidrogen de potasiu, metabisulfit de sodiu, hidroxid de sodiu, edetat disodic, apă pentru preparate injectabile.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Revalgin este un medicament combinat analgezic și antispastic, al cărui mecanism de acțiune se bazează pe proprietățile farmacologice ale ingredientelor active.

Pitofenona este un agent antispastic cu un efect miotrop izbitor, similar cu cel al papaverinei. Ajută la reducerea tonusului crescut și la eliminarea spasmelor stratului muscular neted al organelor interne, oferă un efect analgezic pentru durerea spastică.

Bromura de fenpiveriniu este un agent anticolinergic care ajută la relaxarea stratului muscular neted al organelor interne.

Metamizolul sodic, care se bazează pe pirazolonă, este un agent antiinflamator nesteroidian. Oferă efecte antiinflamatoare, analgezice, antipiretice, suprimă sinteza citokinelor pro-inflamatorii, ceea ce duce la o scădere intensă a proceselor inflamatorii.

Componentele active ale medicamentului se potențează reciproc, crescând efectul Revalgin.

Farmacocinetica

Metamizolul sodic se leagă parțial de proteinele din sânge, este metabolizat în ficat și excretat sub formă de metaboliți în urină.

Indicații de utilizare

  • Sindromul durerii de severitate ușoară sau moderată cu spasme ale mușchilor netezi ai organelor interne, inclusiv spasme intestinale, colici renale și biliare, dismenoree și alte afecțiuni spastice ale organelor interne;
  • Dureri de cap, migrenă și dureri articulare, nevralgie, sciatică, mialgie (pentru tratament simptomatic de scurtă durată);
  • Perioada după intervenții chirurgicale și diagnostice (ca ajutor pentru ameliorarea durerii);
  • Temperatura corporală crescută în bolile de răceală și geneza infecțio-inflamatorie (pentru tablete).

Contraindicații

  • Tulburări funcționale severe ale rinichilor sau ficatului;
  • Tahiaritmie;
  • Glaucom cu unghi închis;
  • Obstrucție gastro-intestinală și megacolon;
  • Stări colaptoide;
  • Absența genetică (pentru comprimate) sau deficiența (pentru soluție injectabilă) de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • Hipertrofie prostatică, în care există o tendință de retenție urinară (pentru comprimate);
  • Boli ale sistemului sanguin (pentru tablete);
  • Oprimarea hematopoiezei măduvei osoase (pentru soluție injectabilă);
  • Angina pectorală instabilă și stabilă (pentru soluție injectabilă);
  • Insuficiență cardiacă cronică decompensată (pentru soluție injectabilă);
  • Porfiria acută intermitentă (pentru injecție);
  • Hiperplazia glandei prostatei, procedând cu manifestări clinice (pentru soluție injectabilă);
  • Primul trimestru și ultimele 6 săptămâni de sarcină, perioada de alăptare;
  • Vârsta de până la 3 luni (sau greutatea mai mică de 5 kg; pentru soluție injectabilă) și până la 5 ani (pentru comprimate);
  • Hipersensibilitate la componentele medicamentului, precum și la derivații de pirazolonă.

Relativ (Revalgin este prescris cu precauție în prezența următoarelor boli / afecțiuni):

  • Tendință spre hipotensiune arterială, bronhospasm, astm bronșic;
  • Tulburări funcționale ale ficatului și / sau rinichilor;
  • Sensibilitate individuală crescută la medicamente antiinflamatoare nesteroidiene sau analgezice non-narcotice (inclusiv antecedente ale "triadei aspirinei");
  • Vârsta de până la 18 ani (pentru soluție injectabilă).

Instrucțiuni pentru utilizarea Revalgin: metodă și dozare

Tablete

Comprimatele Revalgin se iau pe cale orală, de preferință după mese.

Schema de dozare recomandată (doză unică cu o frecvență de administrare de 2-3 ori pe zi):

  • Adulți și copii cu vârsta peste 15 ani: 1-2 comprimate. Maxim 6 comprimate pe zi. Cursul nu trebuie să depășească 5 zile;
  • Copii (numai pe bază de prescripție medicală): 6-8 ani –1/2 comprimate; 9-12 ani - 3/4 comprimate; pentru copii de 13-15 ani - 1 comprimat.

Schimbarea regimului de dozare indicat este posibilă numai conform instrucțiunilor unui specialist.

Soluție injectabilă

Revalgin se administrează intravenos sau intramuscular.

În caz de colici acute acute la adulți și copii de la 15 ani, Revalgin se injectează lent pe cale intravenoasă, 2 ml (1 ml timp de 1 minut), dacă este necesar, repetați administrarea medicamentului după 6-8 ore..

Intramuscular soluția se administrează de 2 ori pe zi, 2 ml (maxim - 4 ml pe zi).

Durata cursului nu trebuie să depășească 5 zile.

Regimul de dozare recomandat pentru copii, în funcție de vârstă și greutate (intramuscular / intravenos):

  • 3-11 luni (5-8 kg): 0,1-0,2 / 0 ml;
  • 1-2 ani (9-15 kg): 0,2-0,3 / 0,1-0,2 ml;
  • 3-4 ani (16-23 kg): 0,3-0,4 / 0,2-0,3 ml;
  • 5-7 ani (24-30 kg): 0,4-0,5 / 0,3-0,4 ml;
  • 8-12 ani (31-45 kg): 0,6-0,7 / 0,5-0,6 ml;
  • 12-15 ani: 0,8-1 / 0,8-1 ml.

Dacă este indicat, este posibil să reintroduceți soluția în aceeași doză..

Este imposibil să combinați Revalgin cu alte substanțe / medicamente într-o singură seringă.

Se încălzește în mână înainte de injecție.

Efecte secundare

Când se respectă dozele terapeutice recomandate, Revalgin este în general bine tolerat. În timpul perioadei de terapie, se poate observa dezvoltarea amețelilor, tahicardiei, cianozei, scăderea tensiunii arteriale.

Terapia pe termen lung poate provoca tulburări ale hematopoiezei sub formă de trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză (simptome: stomatită, durere în gât, febră nemotivată, dificultăți la înghițire, frisoane, precum și dezvoltarea simptomelor de proctită sau vaginite).

Dacă există o tendință spre bronhospasm, se poate dezvolta un atac.

Reacții adverse posibile:

  • Uneori: reacții alergice (sub forma unei erupții cutanate, mâncărime; în cazuri foarte rare - șoc anafilactic, urticarie), angioedem;
  • Rar (cel mai adesea cu terapie prelungită sau cu numirea unor doze mari): nefrită interstițială, disfuncție renală, anurie, oligurie, proteinurie, colorare în urină roșie;
  • Foarte rar (inclusiv cazuri izolate): dificultăți la urinare, pareza acomodării, transpirație scăzută, necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), eritem exudativ malign (sindrom Stevens-Johnson), gură uscată, senzație de arsură în regiunea epigastrică, cefalee.

Cu injecția intramusculară, reacțiile locale se pot dezvolta sub formă de infiltrate la locul injectării.

În caz de apariție a efectelor secundare, trebuie să consultați un specialist.

Supradozaj

În caz de supradozaj, pot apărea următoarele simptome: uscăciunea gurii, afectarea acomodării, convulsii, confuzie, afectarea funcției renale și hepatice.

În caz de supradozaj, este indicat un tratament simptomatic: spălare gastrică, aport de ser fiziologic și laxative enterosorbente. Dacă este necesar, se efectuează hemodializă, diureză forțată.

Instrucțiuni Speciale

Cu utilizarea prelungită (mai mult de 7 zile) a Revalgin, este necesar să se monitorizeze imaginea sângelui periferic și indicatorii stării funcționale a ficatului.

În unele cazuri, urina poate deveni roșie (datorită metaboliților metamizolului).

Revalgin nu trebuie utilizat pentru ameliorarea durerii abdominale acute înainte de diagnostic..

În timpul terapiei, alcoolul nu trebuie utilizat.

Administrarea parenterală a Revalgin, de regulă, este prescrisă în cazuri de urgență (cu colici renale sau hepatice), în cazul absorbției afectate din tractul gastro-intestinal și dacă este imposibil să luați medicamentul în interior..

Datorită riscului ridicat de scădere bruscă a tensiunii arteriale la injectarea a mai mult de 2 ml de soluție, trebuie să aveți grijă. Revalgin intravenos trebuie administrat încet, în poziție orizontală și sub controlul tensiunii arteriale, al frecvenței respiratorii și al ritmului cardiac.

Nu este recomandat să conduceți vehicule și să vă angajați în alte activități potențial periculoase, a căror performanță necesită reacții mentale și fizice rapide..

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Este interzisă utilizarea Revalgin în primul trimestru și în ultimele 6 săptămâni de sarcină, precum și în timpul alăptării.

Utilizarea copilăriei

Este interzisă utilizarea comprimatelor Revalgin pentru a trata pacienții cu vârsta sub 5 ani. Soluția injectabilă nu este prescrisă copiilor cu vârsta sub 3 luni sau cu o greutate mai mică de 5 kg, copiilor cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 18 ani - se prescrie cu precauție.

Cu funcție renală afectată

În stadiul ușor al bolii renale, Revalgin trebuie utilizat cu precauție. Este interzisă utilizarea medicamentului pentru tratamentul pacienților cu insuficiență renală severă.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Conform instrucțiunilor, Revalgin trebuie utilizat cu precauție în stadiul ușor al bolii hepatice. Este interzisă utilizarea medicamentului în tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică severă și porfirie hepatică acută.

Interacțiuni medicamentoase

Cu utilizarea combinată a Revalgin cu anumite medicamente / substanțe, pot fi observate următoarele efecte:

  • Sedative și tranchilizante: intensificarea efectului analgezic al Revalgin;
  • Alte analgezice non-narcotice: intensificarea reciprocă a efectelor toxice;
  • Etanol: îmbunătățirea reciprocă a efectelor;
  • Anticoagulante indirecte, medicamente hipoglicemiante orale, indometacin și glucocorticosteroizi: creșterea severității acțiunii lor;
  • Antidepresive triciclice, contraceptive orale, alopurinol: afectarea metabolismului metamizolului în ficat, toxicitate crescută;
  • Fenilbutazonă, barbiturice și alți inductori ai enzimelor hepatice microsomale: slăbirea acțiunii metamizolului;
  • Ciclosporină: scăderea nivelului său în sânge;
  • Înlocuitori ai sângelui coloidal și medicamente radiopace: dezvoltarea interacțiunii (combinația nu este recomandată);
  • H1-blocante ale histaminei, butirofenone, fenotiazine, amantadină și chinidină: acțiune m-colinolitică crescută;
  • Clorpromazina sau alți derivați de fenotiazină: dezvoltarea hipertermiei severe;
  • H2-blocante ale histaminei, codeină, propranolol: încetinirea inactivării și îmbunătățirea efectului metamizolului sodic.

Soluția farmaceutică de injecție cu Revalgin este incompatibilă cu alte substanțe / medicamente.

Analogi

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc uscat, la îndemâna copiilor, la temperaturi de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Disponibil fără prescripție medicală.

Recenzii despre Revalgin

Recenziile Revalgin indică eficacitatea acestui medicament: este adesea utilizat pentru dureri de dinți, migrenă, în timpul menstruației.

Preț pentru Revalgin în farmacii

Prețul aproximativ pentru Revalgin este: 20 comprimate - 100 ruble, 100 comprimate - 300 ruble, 5 fiole de 5 ml soluție - 140 ruble.

REVALGIN

  • Indicații de utilizare
  • Mod de aplicare
  • Efecte secundare
  • Contraindicații
  • Sarcina
  • Interacțiunea cu alte medicamente
  • Supradozaj
  • Conditii de depozitare
  • Formular de eliberare
  • Compoziţie
  • Sinonime

Medicamentul Revalgin este un medicament combinat analgezic și antispastic. Compoziția medicamentului Revalgin include bromură de fenpiveriniu, metamizol sodic și clorhidrat de pitofenonă. Mecanismul de acțiune al medicamentului Revalgin se bazează pe proprietățile farmacologice ale ingredientelor active:
Metamizolul sodic este un medicament antiinflamator nesteroidian derivat din pirazolonă. Metamizolul sodic are un efect analgezic, antiinflamator și antipiretic pronunțat prin inhibarea activității ciclooxigenazei și, ca urmare, reducerea sintezei citokinelor pro-inflamatorii. Atunci când se utilizează metamizol sodic, există o scădere a activității enzimei ciclooxigenază, care este implicată în metabolismul acidului arahidonic și în formarea prostaglandinelor. Efectul analgezic se realizează prin reducerea nivelului de prostaglandine din structurile nervoase, ceea ce duce la o scădere a generării și conducerii impulsurilor dureroase. Efectul antiinflamator se realizează prin reducerea cantității de citokine pro-inflamatorii din leziune, ceea ce duce la o scădere a intensității procesului inflamator.
Clorhidratul de pitofenonă este o substanță antispastică care are un efect miotrop pronunțat, similar acțiunii papaverinei, asupra stratului muscular neted al organelor interne. Clorhidratul de pitofenonă reduce tonusul crescut al mușchilor netezi, elimină spasmele organelor interne și are un efect analgezic indirect în durerea spastică.
Bromura de fenpiveriniu este un anticolinergic. Datorită acțiunii anticolinergice, ajută și la relaxarea stratului muscular neted al organelor interne.
Componentele active ale medicamentului Revalgin se intensifică reciproc acțiunea.
Utilizarea medicamentului Revalgin promovează un efect analgezic pe termen lung.

Indicații de utilizare

Revalgin sub formă de soluție injectabilă și tablete este prescris pacienților cu sindrom de durere, care este însoțit de spasme ale stratului muscular neted al organelor interne. În special, Revalgin este prescris pentru colici renale și hepatice, spasme ale tractului urinar și ale vezicii urinare, colici gastrice și intestinale, diskinezie biliară și dismenoree spastică..
Revalgin, indiferent de forma de eliberare, este utilizat pentru ameliorarea durerii în nevralgie, artralgie și sciatică.
Soluția și comprimatele Revalgin pot fi prescrise ca agent analgezic auxiliar după proceduri de diagnostic și intervenții chirurgicale.
În plus, soluția de injecție Revalgin poate fi utilizată pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt al cefaleei, mialgiei și durerii de migrenă..
Comprimatele Revalgin pot fi prescrise pacienților cu febră în caz de boli infecțioase și inflamatorii..

Mod de aplicare

Soluție injectabilă Revalgin:
Medicamentul este destinat administrării parenterale. Soluția Revalgin poate fi administrată intravenos și intramuscular. Înainte de introducere, ar trebui să încălziți fiola cu soluția la temperatura corpului. Intramuscular, Revalgin se injectează adânc în mușchiul fesier (cadranul superior superior), atunci când este injectat în mușchi, efectul terapeutic se dezvoltă în decurs de 20-30 de minute. Soluția intravenoasă trebuie injectată încet (1 ml de soluție în 1 minut) cu monitorizare constantă a ritmului cardiac, a tensiunii arteriale și a respirației. Când este administrat intravenos, pacientul trebuie să fie în decubit dorsal. Durata de utilizare și doza de medicament Revalgin sunt determinate de medic.
Pentru colicile acute, adulților și adolescenților cu vârsta peste 15 ani li se prescrie de obicei o singură injecție de 2 ml soluție Revalgin.
Pentru alte indicații, adulților și adolescenților cu vârsta peste 15 ani li se prescrie o singură injecție de 1-2 ml soluție Revalgin, în funcție de intensitatea sindromului durerii.
Doza zilnică maximă de Revalgin este de 2 ml..
Durata maximă admisă de utilizare este de 3 zile.
Tablete Revalgin:
Medicamentul este destinat administrării orale. Se recomandă administrarea comprimatelor Revalgin după mese cu cantitatea necesară de apă potabilă. Durata și doza medicamentului Revalgin sunt determinate de medic.
Adolescenților cu vârsta peste 15 ani și adulților li se prescrie de obicei 1 comprimat de Revalgin o dată sau de două ori pe zi.
Doza zilnică maximă este de 2 comprimate de medicament Revalgin..
Durata maximă admisă de admitere este de 3 zile.

Efecte secundare

În plus, este posibil să colorați urina în roșu, care nu are nicio semnificație clinică..
Din sistemul sanguin: granulocitopenie, anemie, agranulocitoză (inclusiv cu apariția simptomelor precum hipertermie, dureri în gât, vaginite, proctită, stomatită și frisoane).
Reacții alergice: urticarie, bronhospasm, sindrom Stevens-Johnson, sindrom Lyell, reacții anafilactoide (inclusiv edem Quincke și șoc anafilactic).
Altele: transpirație redusă.
Când utilizați medicamentul Revalgin sub formă de soluție injectabilă, este posibil să se dezvolte efecte nedorite locale sub formă de infiltrate la locul injectării.

Contraindicații

Revalgin sub formă de soluție injectabilă și tablete nu este prescris pacienților cu intoleranță personală la componentele active ale medicamentului, precum și altor derivați de pirazolonă.
Revalgin nu este prescris pacienților cu triada "aspirinei" (dezvoltarea bronhospasmului, a polipilor nazali și a reacțiilor de hipersensibilitate atunci când iau medicamente antiinflamatoare nesteroidiene).
Revalgin nu este utilizat pentru tratamentul pacienților cu insuficiență renală și hepatică severă, megacolon, suspiciune de patologie chirurgicală și porfirie hepatică acută.
Revalgin nu este utilizat în tratamentul pacienților cu deficit congenital de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, precum și a pacienților cu taiaritmie, obstrucție gastro-intestinală, glaucom cu unghi închis, atonie a vezicii sau vezicii biliare, hipertrofie prostatică cu tendință de retenție urinară.
Revalgin este contraindicat la pacienții cu funcție hematopoietică afectată și stare colaptoidă.
În practica pediatrică, Revalgin este utilizat numai pentru tratamentul copiilor cu vârsta peste 15 ani..
Trebuie avut grijă la prescrierea medicamentului Revalgin pacienților care suferă de alergii alimentare și medicamentoase, astm bronșic, boli pulmonare obstructive cronice, febră de fân și antecedente de boli hematologice..
Cu prudență, Revalgin este prescris pacienților cu afecțiuni renale și hepatice ușoare și moderate, hipotensiune arterială (tensiune arterială sistolică mai mică de 100 mm Hg) și tendință de a dezvolta hipotensiune ortostatică.
Comprimatele Revalgin trebuie utilizate cu precauție la pacienții cu boli de stomac (reflux gastroesofagian, stenoză a stomacului piloric, acalazie), hipertiroidism, boli cardiace ischemice, formă congestivă de insuficiență cardiacă cronică.
Nu trebuie să conduceți o mașină sau să folosiți echipamente potențial nesigure în timpul tratamentului cu Revalgin.

Sarcina

Este interzisă utilizarea medicamentului Revalgin în timpul alăptării și al sarcinii.
Dacă este necesar să utilizați medicamentul Revalgin în timpul alăptării, se recomandă întreruperea alăptării timp de cel puțin 48 de ore după administrarea pilulei sau a injecției.

Interacțiunea cu alte medicamente

Dacă este necesar, utilizarea simultană a acestor medicamente ar trebui să monitorizeze nivelul de ciclosporină din plasmă.
Codeina și antagoniștii receptorilor H2-histaminici potențează acțiunea metamizolului sodic.
Este interzisă amestecarea soluției Revalgin în aceeași seringă cu alte medicamente..

Supradozaj

Atunci când se utilizează doze supraevaluate de medicament Revalgin, pacienții pot dezvolta tulburări de acomodare, transpirație scăzută, uscăciunea mucoasei bucale, somnolență, confuzie și hipotensiune arterială (în special cu injecție rapidă intravenoasă de soluție injectabilă). Cu o creștere suplimentară a dozei, este posibil să se dezvolte funcția renală și hepatică, precum și convulsii..
Nu există un antidot specific. Atunci când se utilizează doze excesive, sunt indicate spălarea gastrică, numirea laxativelor saline și a enterosorbanților. Dacă este necesar, se efectuează terapie simptomatică, inclusiv prescrierea medicamentelor cardiovasculare.
În caz de supradozaj cu Revalgin, pot fi utilizate hemodializă sau dializă peritoneală, precum și diureză forțată.

Conditii de depozitare

Revalgin, indiferent de forma de eliberare, trebuie depozitat în încăperi care mențin un regim de temperatură de 15-25 grade Celsius.
Perioada de valabilitate a medicamentului Revalgin este de 3 ani..

Formular de eliberare

Soluție injectabilă Revalgin, 2 ml în fiole, într-o cutie de carton 5 fiole, plasate într-un pachet de celule.
Soluție injectabilă Revalgin 5 ml în fiole, într-o cutie de carton 5 sau 25 fiole, plasate în cutii cu celule de 5 bucăți.
Comprimatele Revalgin, ambalate în 10 bucăți în benzi, puneți 2 sau 10 benzi într-o cutie de carton.

Compoziţie

1 ml soluție injectabilă Revalgin conține:
Metamizol sodic - 500 mg;
Bromură de fenpiveriniu - 0,02 mg;
Clorhidrat de pitofenonă - 2 mg;
Ingrediente suplimentare.

1 comprimat de medicament Revalgin conține:
Metamizol sodic - 500 mg;
Bromură de fenpiveriniu - 0,1 mg;
Clorhidrat de pitofenonă - 5 mg;
Ingrediente suplimentare, inclusiv lactoză anhidră și amidon de porumb.

Sinonime

Baralgetas, Maxigan, Spazgan, Spazmalgon, Renalgan.

REVALGIN

Grup clinic și farmacologic

Ingrediente active

Forma de lansare, compoziția și ambalajul

Soluția injectabilă este limpede, incoloră până la galben pal.

1 ml
metamizol sodic500 mg
clorhidrat de pitofenonă2 mg
bromură de fenpiveriniu20 mcg

Excipienți: metabisulfit de sodiu, edetat disodic, fosfat dihidrogen de potasiu, hidroxid de sodiu, apă d / i.

1 ml - fiole din sticlă închisă la culoare (5) - tăvi din polietilenă (1) - ambalaje din carton.

Soluția injectabilă este limpede, incoloră până la galben pal.

1 ml1 amp.
metamizol sodic500 mg1 g
clorhidrat de pitofenonă2 mg4 mg
bromură de fenpiveriniu20 mcg40 mcg

Excipienți: metabisulfit de sodiu, edetat disodic, dihidrogen fosfat de potasiu, hidroxid de sodiu, apă d / i.

2 ml - fiole din sticlă închisă la culoare (5) - paleți din polietilenă (1) - pachete de carton.

Soluția injectabilă este limpede, incoloră până la galben pal.

1 ml1 amp.
metamizol sodic500 mg2,5 g
clorhidrat de pitofenonă2 mg10 mg
bromură de fenpiveriniu20 mcg100 mcg

Excipienți: metabisulfit de sodiu, edetat disodic, dihidrogen fosfat de potasiu, hidroxid de sodiu, apă d / i.

5 ml - fiole din sticlă închisă la culoare (5) - paleți din polietilenă (1) - ambalaje din carton.

efect farmacologic

Analgezic espasmodic. Medicament combinat, care include un analgezic non-narcotic - metamizol sodic (analgin), un antiespasmodic miotrop - clorhidrat de pitofenonă și un agent m-anticolinergic - bromură de fenpiveria.

Metamizolul are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatoare ușoare.

Pitofenona, ca și papaverina, are un efect miotrop direct asupra mușchilor netezi ai organelor interne și provoacă relaxarea acesteia.

Bromura de fenpiveriniu, datorită acțiunii sale m-anticolinergice, are un efect antispastic suplimentar asupra mușchilor netezi.

  • Puneți o întrebare medicului pediatru
  • Vizualizați instituțiile
  • Cumpărați medicamente

Indicații

  • sindromul durerii cu spasme ale mușchilor netezi ai organelor interne, incl. colică renală, colică hepatică, colică biliară, colică intestinală;
  • dischinezie biliară;
  • algodismenoree.

Pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt:

  • artralgie;
  • nevralgie;
  • sciatică.

Ca medicament adjuvant:

  • sindromul durerii după intervenții chirurgicale și diagnostic.

Contraindicații

  • opresiunea hematopoiezei măduvei osoase;
  • angina pectorală stabilă și instabilă;
  • insuficiență cardiacă cronică în stadiul decompensării;
  • disfuncție hepatică sau renală severă;
  • deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • tahiaritmie;
  • porfirie acută intermitentă;
  • glaucom cu unghi închis;
  • hiperplazia prostatei (cu manifestări clinice);
  • obstrucție intestinală și megacolon;
  • colaps;
  • sarcină (trimestrul I și ultimele 6 săptămâni);
  • perioada de lactatie;
  • copilăria timpurie (până la 3 luni sau cu o greutate mai mică de 5 kg);
  • hipersensibilitate la derivați de pirazolonă (butadionă) și la alte componente ale medicamentului.

Medicamentul trebuie utilizat cu precauție și sub supravegherea unui medic la pacienții cu insuficiență hepatică sau renală, cu tendință la hipotensiune arterială, astm bronșic, sensibilitate individuală crescută la AINS sau analgezice non-narcotice (inclusiv antecedente ale „triadei aspirinei”).

Pentru copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, medicamentul trebuie utilizat numai conform indicațiilor unui medic..

Dozare

Parenteral (i / v, i / m).

Adulții și adolescenții cu vârsta peste 15 ani cu colici severe acute se injectează intravenos lent (1 ml timp de 1 minut), 2 ml; dacă este necesar, repetați după 6-8 ore. Pentru administrarea intravenoasă lentă, de obicei sunt suficienți 2 ml de medicament.

In / m injectați 2 ml soluție de 2 ori / zi; doza zilnică nu trebuie să depășească 4 ml. Durata tratamentului nu este mai mare de 5 zile.

I / m sau / în Revalgin este prescris copiilor în funcție de vârstă în următoarele doze unice:

Vârsta (greutatea corporală)Doză pentru administrare IVDoza pentru administrarea i / m
3-11 luni (5-8 kg)-0,1-0,2 ml
1-2 ani (9-15 kg)0,1-0,2 ml0,2-0,3 ml
3-4 ani (16-23 kg)0,2-0,3 ml0,3-0,4 ml
5-7 ani (24-30 kg)0,3-0,4 ml0,4-0,5 ml
8-12 ani (31-45 kg)0,5-0,6 ml0,6-0,7 ml
12-15 ani0,8-1,0 ml0,8-1,0 ml

Dacă este necesar, administrarea repetată a medicamentului poate fi prescrisă în aceleași doze..

Soluția este incompatibilă cu alte medicamente din aceeași seringă.

Înainte de a injecta soluția injectabilă, aceasta trebuie încălzită în mână.

Efecte secundare

În doze terapeutice, medicamentul este de obicei bine tolerat.

Uneori sunt posibile reacții alergice (erupție pe piele, mâncărime, foarte rar - șoc anafilactic, urticarie), angioedem.

În cazuri izolate - senzație de arsură în regiunea epigastrică, gură uscată, cefalee.

Sunt posibile amețeli, scăderea tensiunii arteriale, tahicardie, cianoză.

Cu utilizare prelungită - tulburări hematopoietice: trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză (se poate manifesta cu următoarele simptome: febră nemotivată, frisoane, dureri în gât, dificultăți la înghițire, stomatită, precum și dezvoltarea vaginitei sau proctitei).

Cu o tendință la bronhospasm, este posibil să provocați un atac.

În cazuri foarte rare, eritem exudativ malign (sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell).

Rar (de obicei, cu utilizarea pe termen lung sau cu administrarea de doze mari) - disfuncție renală, oligurie, anurie, proteinurie, nefrită interstițială, colorare a ochilor roșii.

Foarte rare: transpirație scăzută, pareză de acomodare, dificultăți la urinare.

Reacții locale: cu injecție intramusculară, sunt posibile infiltrate la locul injectării.

Toate reacțiile adverse trebuie raportate medicului dumneavoastră.

Supradozaj

Simptome: vărsături, scăderea tensiunii arteriale, somnolență, confuzie, greață, durere epigastrică, afectarea funcției hepatice și renale, convulsii.

Tratament: spălare gastrică, numirea cărbunelui activ, terapie simptomatică.

Interacțiuni medicamentoase

Utilizarea simultană a Revalgin cu alte analgezice non-narcotice poate duce la îmbunătățirea reciprocă a efectelor toxice.

Antidepresivele triciclice, contraceptivele orale, alopurinolul interferează cu metabolismul metamizolului în ficat și cresc toxicitatea acestuia.

Barbituricele, fenilbutazona și alți inductori ai enzimelor microsomale hepatice slăbesc efectul metamizolului.

Utilizarea simultană cu ciclosporină reduce nivelul acesteia din sânge.

Sedativele și tranchilizantele sporesc efectul analgezic al metamizolului sodic.

Când se administrează împreună cu blocanți ai histaminei H1, butirofenone, fenotiazine, amantadină și chinidină, este posibilă o creștere a acțiunii m-colinolitice.

Atunci când este combinat cu etanol - îmbunătățirea reciprocă a efectelor.

Utilizarea simultană cu clorpromazină sau alți derivați de fenotiazină poate duce la dezvoltarea hipertermiei severe.

Medicamente de contrast cu raze X și înlocuitori de sânge coloidal nu trebuie utilizați în timpul tratamentului cu medicamente care conțin metamizol sodic.

Metamizolul sodic, care elimină medicamentele hipoglicemiante orale, anticoagulantele indirecte, glucocorticosteroizii și indometacina din legătura cu proteina, pot crește severitatea acțiunii lor.

Efectul este sporit de codeină, blocante ale H2-histaminei și propranolol (încetinește inactivarea metamizolului sodic).

Soluția injectabilă este incompatibilă farmaceutic cu alte medicamente.

Dacă este necesar, utilizarea simultană a acestor și a altor medicamente, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Instrucțiuni Speciale

Nu utilizați pentru ameliorarea durerii abdominale acute (până când nu se clarifică cauza).

În timpul tratamentului cu droguri, alcoolul nu trebuie utilizat.

Administrarea parenterală este de obicei utilizată în cazuri de urgență (colici renale sau hepatice) și în cazurile în care administrarea orală este imposibilă (sau absorbția din tractul gastro-intestinal este afectată). Este necesară o atenție specială la injectarea a 2 ml sau mai multă soluție (riscul unei scăderi accentuate a tensiunii arteriale). Injecția IV trebuie efectuată încet, în decubit dorsal și sub controlul tensiunii arteriale, al ritmului cardiac și al frecvenței respiratorii.

Cu utilizarea prelungită (mai mult de o săptămână) a medicamentului, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi mecanisme

În timpul tratamentului medicamentos, nu este recomandat să conduceți vehicule și să vă angajați în alte activități potențial periculoase care necesită o reacție fizică și mentală rapidă..