Soluție injectabilă atf

Trauma

ATP (adenozin trifosfat de sodiu) - un agent care îmbunătățește alimentarea cu energie și metabolismul țesuturilor.

Eliberați forma și compoziția

ATP este disponibil sub formă de soluție pentru administrare intramusculară și intravenoasă în fiole de 1 ml. Într-un ambalaj de cutie, 10 fiole de medicament.

Ingredientul activ din compoziția produsului este adenozin trifosfat de sodiu (trifosadenină). O fiolă cu soluție conține 10 mg dintr-un ingredient activ care îmbunătățește circulația coronariană și cerebrală și participă la multe procese metabolice.

Indicații de utilizare

Conform instrucțiunilor, ATP este utilizat în următoarele condiții:

  • Boli ale vaselor periferice (boala Raynaud, claudicație intermitentă, tromboangiită obliterantă);
  • Slăbiciunea muncii;
  • Distrofia și atonia musculară;
  • Scleroză multiplă;
  • Poliomielita;
  • Degenerarea pigmentară a retinei;
  • Boală cardiacă ischemică.

Conform instrucțiunilor, ATP este, de asemenea, utilizat pe scară largă în ameliorarea paroxismelor tahicardiei supraventriculare.

Contraindicații

Utilizarea ATP este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la ingredientul activ al medicamentului - adenozin trifosfat de sodiu și boli pulmonare inflamatorii.

De asemenea, medicamentul nu este prescris pentru infarctul miocardic acut și hipertensiunea arterială..

Mod de administrare și dozare

ATP este destinat administrării parenterale. În majoritatea cazurilor, soluția medicamentoasă este injectată intramuscular. Administrarea intravenoasă a medicamentului este utilizată în condiții deosebit de severe (inclusiv la arestarea tahicardiei supraventriculare).

Durata cursului terapiei și dozarea medicamentului sunt stabilite de medic în mod individual, în funcție de forma bolii și de tabloul clinic..

Odată cu aceasta, există doze standard pentru tratamentul bolilor specifice:

  • În caz de tulburări circulatorii periferice și distrofie musculară, pacienților adulți li se prescrie 1 ml de ATP pe zi intramuscular timp de 2 zile, apoi se injectează 1 ml de medicament de două ori pe zi. Este posibil să se utilizeze o doză de 2 ml o dată pe zi de la începutul tratamentului, fără ajustarea ulterioară a dozei. Durata cursului terapiei este, de regulă, de 30-40 de zile. După terminarea cursului, dacă este necesar, îl puteți repeta în 1-2 luni;
  • Cu degenerescența retiniană pigmentară ereditară, pacienților adulți li se prescriu 5 ml de ATP de două ori pe zi intramuscular. Intervalul dintre procedurile de administrare a medicamentului ar trebui să fie de 6-8 ore. Durata cursului terapiei este de 15 zile. Puteți repeta cursul la fiecare 8 luni - pe an;
  • La arestarea tahicardiei supraventriculare, ATP se administrează intravenos timp de 5-10 secunde. Puteți reintroduce medicamentul în 2-3 minute..

Efecte secundare

Conform instrucțiunilor, ATP atunci când este administrat intramuscular poate provoca tahicardie, dureri de cap și creșterea cantității de urină..

Administrarea intravenoasă a medicamentului în unele cazuri provoacă greață, slăbiciune generală a corpului, dureri de cap și hiperemie a pielii feței. Rareori, atunci când se utilizează produsul, apar reacții alergice sub formă de mâncărime și roșeață a pielii..

Instrucțiuni Speciale

Utilizarea simultană a ATP cu glicozide cardiace în doze mari nu este recomandată, deoarece interacțiunea lor crește riscul de a dezvolta diferite efecte secundare, inclusiv efecte aritmogene.

Analogi

Analogii preparatului ATP sunt soluțiile Fosfobion, Adenozin trifosfat de sodiu-Flacon și Adenozin trifosfat de sodiu-Darnitsa.

Termeni și condiții de stocare

Conform instrucțiunilor, ATP trebuie păstrat într-un loc întunecat, la îndemâna copiilor, la o temperatură de 3-7 ° C.

Perioada de valabilitate este de 1 an.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.

Instrucțiuni pentru utilizarea injecțiilor cu ATP

Bolile inimii și ale vaselor periferice, precum și patologiile retinei, sunt supuse cu succes terapiei cu medicamente ATP (adenozin trifosfat). Cel mai adesea, pentru tratamentul inimii, ei practică numirea de cursuri intramusculare de ATP în combinație cu vitamine pentru cel mai stabil și pe termen lung efect al tratamentului..

Compoziție și acțiune farmacologică

Medicamentul descris este produs în consistența unei soluții pentru administrare parenterală. Este un lichid limpede, incolor, cu o nuanță acceptabilă de galben deschis. Compoziția este conținută în fiole cu un volum de 1 ml, care sunt ambalate în cutii de carton de 10 bucăți.

Preparatul injectabil conține un compus activ activ - adenozin trifosfat de sodiu (trifosadenină) într-un volum de 10 mg.

Componentă auxiliară - apă pentru injecție.

Substanța activă este un compus cu energie ridicată care, în timpul reacției, este capabil să acumuleze și să transfere energie. Sinteza ATP are loc în timpul oxidării glucozei. În organism, energia generată este direcționată către furnizarea de procese celulare sintetice, stimularea contracțiilor musculare, transmiterea impulsurilor nervoase într-o serie de sinapse..

Instrumentul optimizează procesele metabolice, elimină aritmia de origine atrială și ventriculară (prin inhibarea automatismului nodului sinusal), extinde pereții vasculari ai inimii și țesutului cerebral, are un efect hipotensiv ușor.

După intrarea în organism, substanța activă începe imediat să ia parte la procesele metabolice, prin urmare, informațiile privind eliminarea reziduurilor de medicamente și a metaboliților săi sunt limitate..

Indicații și contraindicații pentru utilizare

Prerogativa atunci când se prescrie ATP este patologia sistemului cardiovascular, inclusiv afecțiunile acute, precum și bolile în care există un dezechilibru al metabolismului energetic la nivel celular. Pentru utilizarea ATP, indicațiile sunt determinate numai de medici.

În practica terapeutică, numirea unui remediu are loc cu astfel de patologii:

  • modificări distrofice ale mușchilor scheletici;
  • fenomene atonice în țesutul muscular neted;
  • patologii degenerative ale retinei;
  • atacuri de aritmie și tahicardie;
  • boli ale arterelor și venelor periferice, inclusiv endarterita, boala Raynaud;
  • curs inactiv al travaliului.

Astfel de condiții fiziopatologice sunt cunoscute atunci când utilizarea medicamentului este strict contraindicată și anume:

  • un istoric individual sau familial de reacții alergice acute la componentele medicamentului;
  • perioada de infarct miocardic acut;
  • hipotensiune arterială severă, până la colaps complet;
  • încetinirea ritmului cardiac;
  • manifestări pronunțate ale blocadei atrioventriculare de gradele II-III;
  • eșecul inimii în prezența edemului și ascitei;
  • boli pulmonare obstructive - astm, bronșită recurentă, bronșiectazie;
  • niveluri ridicate de potasiu și magneziu libere în sânge;
  • recuperare după suferirea unui accident vascular cerebral cerebral cu hemoragie în țesut sau ventriculi;
  • afecțiuni care necesită îngrijire urgentă, în special stadiul șocului cardiogen;
  • terapia cu doze de șoc a glicozidelor cardiace.

Instrucțiuni pentru utilizarea injecțiilor cu ATP

Administrat clasic prin injecție. Este posibil să se administreze intramuscular pentru tratamentul inimii și a altor patologii sau este mai bine să se oprească doar administrarea intravenoasă cu jet / picurare de către personalul medical? Depinde de indicații - nu există restricții în acest sens în instrucțiunile producătorului.

Mod de administrare

Soluția de ATP în fiole se administrează parenteral: în principal prin injecții intramusculare, în cazul unei afecțiuni grave a pacientului - intravenos și exclusiv de către personalul medical.

Regimul de dozare și supradozajul

Medicul curant, luând în considerare diagnosticul principal, bolile concomitente și faptul de a lua alte medicamente, selectează doza individuală, durata tratamentului prescris și metodele de monitorizare a stării pacientului.

Conform protocoalelor clinice, se recomandă utilizarea dozelor standard în tratamentul mai multor boli la pacienții adulți:

  • boli ale arterelor, venelor și capilarelor din periferie, distrofii musculare - medicamentul ATP este injectat intramuscular în 1 ml de soluție o dată timp de 2 zile, iar apoi doza este crescută la 1 ml dimineața și seara. Cursul durează 30-40 de zile. Se recomandă repetarea terapiei trimestrial;
  • degenerarea retiniană pigmentară determinată genetic este tratată prin injecție intramusculară de 5 ml de medicament dimineața și seara timp de 2 săptămâni. Frecvența recomandată a cursurilor este de cel puțin 2 ori pe an;
  • îndepărtarea unui atac de tahicardie supraventriculară necesită introducerea ATP sub control ECG, rapid intravenos până la 2 ml de soluție timp de 5-10 secunde, iar o repetare este posibilă după 2-3 minute.

O supradoză de medicamente se poate manifesta cu simptome precum confuzie și leșin, simptome de hipotensiune arterială severă, bătăi aritmice ale inimii.

Asistența în caz de supradozaj este după cum urmează:

  • dacă substanța a fost injectată într-un jet, atunci introducerea acesteia este oprită fără întârziere și un timp de înjumătățire scurt va determina o îmbunătățire rapidă a stării;
  • simptomele pot fi tratate cu antagoniști conform instrucțiunilor unui medic.

Efecte secundare

Introducerea unei soluții de ATP poate duce la dezvoltarea nedorită a unui număr de efecte secundare care vor afecta diverse sisteme de pacienți:

  • din partea sistemului cardiovascular - disconfort în regiunea inimii, puls rapid sau lent, scăderea tensiunii arteriale, alte manifestări aritmice;
  • din sistemul nervos - durere la tâmple, coroană sau peste tot capul, inclusiv dureri de cap paroxistice, amețeli episodice nerezonabile, formarea de anxietate și frici, leșin;
  • din partea organelor digestive - gustul metalului în gură, contracții spasmodice ale intestinelor cu administrare intravenoasă cu jet sau picurare;
  • din partea plămânilor și a bronhiilor - fenomenele de bronhospasm și dificultăți de respirație intense;
  • din partea rinichilor - flux crescut de urină;
  • din partea sistemului musculo-scheletic - senzații dureroase în mușchii scheletici mari ai gâtului, brațelor, spatelui;
  • din partea laterală a pielii - roșeață a obrajilor, frunții, bărbie;
  • din partea organelor senzoriale - vagitatea obiectelor.

Există tipuri de efecte secundare:

  • manifestări de natură alergică - mâncărime la nivelul pielii, erupții cutanate mici, urticarie, precum și reacții grave, cum ar fi angioedem Quincke și șoc anafilactic;
  • reacții generale - o creștere bruscă a temperaturii corpului, senzație de căldură sau frisoane;
  • reacții locale - disconfort și hiperemie a pielii, umflături la locul injectării.

Instrucțiuni Speciale

Tratamentul trebuie efectuat luând în considerare medicamentele altor grupuri prescrise pacientului, precum și sub controlul studiilor clinice și de laborator - ECG și analize biochimice.

Terapia necesită restricții privind utilizarea medicamentelor, băuturilor și alimentelor cu cofeină.

Interacţiune

Combinația de ATP și doze mari de glicozide cardiace duce la apariția bruscă a aritmiilor atriale sau ventriculare.

O atenție specială trebuie acordată tratamentului pacienților în timpul perioadei de recuperare după infarctul miocardic și cu manifestări de decompensare cardiacă severă..

Utilizarea concomitentă cu compuși de magneziu determină un exces nedorit de ioni de magneziu în sânge.

Utilizarea medicamentelor cu potasiu și a unor diuretice împreună cu injecțiile cu ATP crește semnificativ nivelul de potasiu din sânge.

Consumul de cofeină și medicamente sau alimente care o conțin scade efectul terapiei cu ATP.

Cursul tratamentului poate provoca convulsii la pacienții predispuși la manifestarea lor.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Odată cu administrarea medicamentului, atenția și concentrarea în timpul conducerii diferitelor tipuri de transport sau dispozitive complexe din punct de vedere tehnologic nu au fost studiate, dar implementarea acestor acțiuni în timpul terapiei medicamentoase ar trebui să fie legată de starea generală a pacientului.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

În perioada de gestație și alăptare, medicamentul poate fi prescris numai din motive de sănătate.

Utilizarea copilăriei

În pediatrie, medicamentul are limitări, iar copiii cu vârsta sub 18 ani pot fi prescriși doar de specialiști îngustați.

Condiții de vânzare și depozitare

Medicamentul este vândut exclusiv în rețeaua de farmacii la prezentarea unui formular de rețetă certificat de medicul curant.

Depozitat la frigider menținând temperatura de la +2 la +7 o С.

Zona de depozitare destinată medicamentului nu ar trebui să fie la îndemâna copiilor.

Analogi

Există forme injectabile de înlocuitori: Foshobion, Adenozin trifosfat de sodiu-Flacon, Adenozin trifosfat de sodiu-Darnitsa.

În tablete, analogul soluției este medicamentul ATP-Long.

Adenozin trifosfat de sodiu (Adenosintrifosfat de sodiu)

Substanta activa:

Conţinut

  • Compoziția și forma eliberării
  • efect farmacologic
  • Indicații ale medicamentului Adenozin trifosfat de sodiu
  • Contraindicații
  • Efecte secundare
  • Interacţiune
  • Mod de administrare și dozare
  • Condiții de păstrare a medicamentului Adenozin trifosfat de sodiu
  • Perioada de valabilitate a medicamentului Adenozin trifosfat de sodiu
  • Instrucțiuni de utilizare medicală
  • Prețurile în farmacii

Grupa farmacologică

  • Alți metaboliți

Compoziția și forma eliberării

1 fiolă cu 1 ml soluție injectabilă conține 10 mg adenozin trifosfat de sodiu; într-o cutie 10 buc.

efect farmacologic

Indicații ale medicamentului Adenozin trifosfat de sodiu

Distrofie musculară, insuficiență coronariană cronică, distrofie miocardică, cardioscleroză postinfarct, spasm vascular periferic, degenerare ereditară a pigmentului retinian, aritmii.

Contraindicații

Infarct miocardic acut.

Efecte secundare

Cefalee, tahicardie, creșterea cantității de urină.

Interacţiune

Incompatibil cu glicozide cardiace.

Mod de administrare și dozare

IM, o dată pe zi 1 ml (2-3 zile), apoi 2 ml timp de 1-1,5 luni; următorul curs - în 1-2 luni.

Condiții de păstrare a medicamentului Adenozin trifosfat de sodiu

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate a medicamentului Adenozin trifosfat de sodiu

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Instrucțiuni de utilizare medicală

Prețurile în farmaciile din Moscova

Numele medicamentuluiPreț pentru 1 unitate.Preț per pachet, frecați.Farmacie
Adenozin trifosfat de sodiu
soluție pentru administrare intravenoasă 10 mg / ml, 10 buc.
284.00 La farmacie Adenozin trifosfat de sodiu
soluție pentru administrare intravenoasă 10 mg / ml, 10 buc. 295,00 La farmacie

Lasă comentariul tău

  • soluție pentru administrare intravenoasă de la 284 la 295 p.

Indicele actual al cererii de informații, ‰

Certificate de înregistrare Adenozin trifosfat de sodiu

  • LP-004667
  • LSR-002745/10
  • P N010975 / 01
  • LS-000833
  • R N002801 / 01-2003

Site-ul oficial al companiei RLS ®. Acasă Enciclopedie de medicamente și sortiment farmaceutic de bunuri de pe internetul rus. Director de medicamente Rlsnet.ru oferă utilizatorilor acces la instrucțiuni, prețuri și descrieri de medicamente, suplimente alimentare, dispozitive medicale, dispozitive medicale și alte bunuri. Cartea de referință farmacologică include informații despre compoziția și forma eliberării, acțiunea farmacologică, indicațiile de utilizare, contraindicațiile, efectele secundare, interacțiunile medicamentoase, metoda de administrare a medicamentelor, companiile farmaceutice. Cartea de referință despre medicamente conține prețuri pentru medicamente și produse farmaceutice în Moscova și în alte orașe din Rusia.

Este interzisă transferul, copierea, distribuirea informațiilor fără permisiunea LLC „RLS-Patent”.
Când se citează materiale informative publicate pe paginile site-ului www.rlsnet.ru, este necesar un link către sursa de informații.

Multe lucruri mai interesante

© REGISTRUL MEDICAMENTELOR DIN RUSIA ® RLS ®, 2000-2020.

Toate drepturile rezervate.

Utilizarea comercială a materialelor nu este permisă.

Informații destinate profesioniștilor din domeniul sănătății.

ATF: instrucțiuni pentru utilizarea injecțiilor și la ce servește, preț, recenzii, analogi

Medicația ATP este utilizată în practica cardiologică pentru diferite boli de inimă. Vine în mai multe forme de dozare. Soluția pentru administrare parenterală este prescrisă în principal adulților. Datele privind utilizarea medicamentului la femeile gravide, femeile care alăptează și copiii sunt limitate.

Forma de dozare

Soluția pentru administrare parenterală este un lichid limpede, incolor (este permisă colorarea galben deschis). Este conținut într-o fiolă de sticlă de 1 ml. Într-o cutie de carton, sunt ambalate 10 fiole cu o soluție.

Descriere și compoziție

Principalul ingredient activ al medicamentului este adenozin trifosfatul (ATP) sub formă de sare disodică. Conținutul său în 1 ml de soluție este de 10 mg. Preparatul conține, de asemenea, următoarele componente auxiliare:

  • Hidroxid de sodiu.
  • Apă pentru preparate injectabile.

Grupa farmacologică

Adenozin trifosfatul este un compus cu energie ridicată. Când se descompune în adenozină și săruri de acid fosforic, se eliberează o anumită cantitate de energie, care este utilizată pentru cursul proceselor sintetice din celule, precum și pentru contracția musculară. Sinteza ATP cu acumulare de energie are loc în timpul oxidării glucozei. Compusul facilitează, de asemenea, transmiterea impulsurilor nervoase la anumite sinapse. Odată cu administrarea parenterală de ATP, care este un medicament pentru tratamentul bolilor de inimă și îmbunătățirea metabolismului energetic, se realizează mai multe efecte terapeutice:

  • Îmbunătățirea metabolismului în celule.
  • Acțiune antiaritmică datorată inhibării automatismului nodului sinusal.
  • Îmbunătățirea circulației sângelui în miocard (mușchiul inimii) și în structurile creierului.

După administrarea parenterală a medicamentului, substanța activă intră activ în metabolism, prin urmare, datele privind excreția sa din organism sunt limitate..

Indicații de utilizare

Principala indicație medicală pentru utilizarea medicamentului este tratamentul patologiei cardiace, precum și diferite procese asociate cu metabolismul energetic afectat în celule..

pentru adulti

Pentru adulți, este prescris un medicament pentru următoarele indicații:

  • Distrofia și atrofia musculară cu scăderea volumului muscular.
  • Atonie (tonus scăzut și forță) a diferiților mușchi.
  • Degenerarea pigmentară a retinei.
  • Ameliorarea atacurilor de aritmie, inclusiv paroxismele tahicardiei supraventriculare.
  • Patologia vaselor periferice, care include boala Raynaud, tromboangiita obliterantă.
  • Slăbiciunea muncii la femei.

pentru copii

Medicamentul nu este prescris în copilărie, deoarece astăzi nu există suficientă experiență în utilizarea acestuia.

pentru femeile gravide și în timpul alăptării

Nu este recomandat să se prescrie medicamente femeilor însărcinate și care alăptează.

Contraindicații

Există mai multe condiții patologice și fiziologice ale corpului uman, în care utilizarea unui medicament este contraindicată, acestea includ:

  • Intoleranță individuală la oricare dintre componentele medicamentului.
  • Infarct miocardic acut (moartea unui loc muscular).
  • Scăderea tensiunii arteriale sistemice.
  • Bradicardie (ritm cardiac scăzut).
  • Bloc atrioventricular 2-3 grade de severitate.
  • Insuficiență cardiacă în stadiul decompensării.
  • Boală pulmonară obstructivă cronică, inclusiv astm bronșic.
  • Niveluri crescute de ioni de potasiu și magneziu în sânge.
  • Accident vascular cerebral hemoragic amânat.
  • Diferite tipuri de urgențe, inclusiv șoc cardiogen.
  • Utilizare simultană cu glicozide cardiace în doze mari.
  • Sarcina, alăptarea la femei.
  • Copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani.

Aplicații și doze

Soluția este destinată administrării parenterale intramusculare sau intravenoase cu respectarea obligatorie a regulilor de asepsie și antiseptice, menite să prevină infecția pacientului.

pentru adulti

Doza terapeutică a medicamentului pentru adulți depinde de indicația medicală:

  • Distrofie musculară, tulburări circulatorii în vasele periferice - 1 ml intramuscular de 1 dată pe zi timp de câteva zile. Apoi 2 ml în 1 sau 2 injecții pe tot parcursul zilei. Durata cursului terapiei este de 30-40 de zile. Dacă este necesar, repetați-l după câteva luni..
  • Degenerarea pigmentară a retinei ochiului, care are o origine ereditară - 5 ml intramuscular de 2 ori pe zi la fiecare 8 ore timp de 2 săptămâni. Repetați tratamentul, dacă este necesar..
  • Ameliorarea unui atac de tahiaritmie supraventriculară - 1-2 ml se injectează intravenos timp de 5-10 secunde, efectul dorit se obține de obicei în jumătate de minut. Dacă este necesar, după 3-5 minute, se injectează din nou același volum de soluție.

pentru copii

Utilizarea medicamentului nu este recomandată copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani..

pentru femeile gravide și în timpul alăptării

Utilizarea medicamentului pentru femei în timpul sarcinii și alăptării este contraindicată.

Efecte secundare

Pe fondul administrării intravenoase și intramusculare a unei soluții de ATP, se pot dezvolta următoarele efecte secundare din diferite sisteme de organe:

  • Sistemul cardiovascular - disconfort toracic, palpitații, tensiune arterială scăzută, bradicardie sau tahicardie, tulburare de conducere atrioventriculară, aritmie.
  • Sistemul nervos - cefalee, amețeli periodice, apariția unei senzații de stoarcere în cap, dezvoltarea fobiilor, pierderea conștienței pe termen scurt.
  • Tractul gastrointestinal - apariția unui gust metalic în gură, greață, motilitate intestinală crescută atunci când soluția este administrată intravenos.
  • Sistemul respirator - bronhospasm (îngustarea bronhiilor) cu dificultăți de respirație.
  • Sistem urinar - creșterea cantității de urină (volumul de urină excretat într-o perioadă de timp).
  • Sistemul musculo-scheletic - durere la nivelul gâtului, brațelor, spatelui.
  • Piele - hiperemie (roșeață) în zona feței.
  • Simțuri - vedere încețoșată.
  • Reacții alergice - erupții cutanate, mâncărime, urticarie, angioedem Quincke, șoc anafilactic.
  • Reacții generale - febră, febră.
  • Reacții locale - roșeață a pielii, senzație de furnicături în zona de administrare a soluției.

Interacțiunea cu alte medicamente

Odată cu numirea simultană a unei soluții de ATP cu alte medicamente, efectele lor se pot schimba sau pot apărea reacții nedorite:

  • Reducerea efectelor ATP atunci când este utilizat împreună cu nicotinat de xantinol.
  • Consolidarea acțiunii dipiridamolului.
  • Dezvoltarea hiperkaliemiei sau hipermagneziei cu utilizarea simultană a sărurilor de potasiu sau magneziu.
  • Consolidarea acțiunii antianginale a nitraților și beta-blocantelor.
  • Carbamazepina îmbunătățește acțiunea ATP, în timp ce se poate dezvolta bloc atrioventricular.
  • Risc crescut de efecte secundare ale sistemului cardiovascular atunci când se prescrie medicamentul împreună cu glicozide cardiace (digoxină) în doze mari.

Instrucțiuni Speciale

Înainte de a începe să utilizați medicamentul, trebuie să acordați atenție mai multor instrucțiuni speciale:

  • Cu precauție, medicamentul trebuie utilizat cu bradicardie concomitentă, slăbiciune a nodului sinusal, bloc atrioventricular de 1 severitate, tendință de a dezvolta bronhospasm.
  • Cu utilizarea prelungită a medicamentului, se efectuează monitorizarea periodică de laborator a nivelului de ioni de potasiu și magneziu din sânge.
  • Se exclude utilizarea simultană a medicamentului cu glicozide cardiace.
  • Pe fondul terapiei cu medicamente, se recomandă limitarea băuturilor care conțin cofeină (cafea, „băuturi energizante”).
  • În timpul utilizării medicamentului, nu este recomandat să efectuați lucrări asociate cu necesitatea unei viteze suficiente a reacțiilor psihomotorii și a concentrării atenției.

Supradozaj

Dacă doza terapeutică recomandată este depășită semnificativ, se dezvoltă amețeli, hipotensiune arterială, aritmie, blocaj atrioventricular, pierderea conștienței pe termen scurt și tulburări ale ritmului contracțiilor cardiace. Tratamentul supradozajului este simptomatic, nu există un antidot specific.

Conditii de depozitare

Depozitare într-un loc întunecat și uscat, la îndemâna copiilor, la o temperatură a aerului cuprinsă între +5 și + 8 ° C. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Analogi

Pe piața farmaceutică modernă există analogi structurali ai unei soluții pentru administrarea parenterală de ATP.

Acid adenozin trifosforic

Medicamentul este disponibil în forme de dozare de tablete pentru administrare orală și soluție pentru administrare parenterală. Medicamentul este utilizat pentru patologia cardiacă, precum și pentru afecțiuni însoțite de metabolismul energetic afectat. Medicamentul este destinat adulților și nu este utilizat în copilărie, precum și pentru femeile însărcinate, care alăptează.

Trifosfadenina

Medicamentul este prezentat ca o soluție pentru administrare parenterală intramusculară sau intravenoasă. Este utilizat la adulți pentru boli de inimă, tulburări patologice ale metabolismului energetic. Nu se recomandă utilizarea medicamentelor pentru femeile însărcinate, femeile care alăptează și copiii..

Costul medicamentului ATP este de 252 ruble în medie. Prețurile variază de la 203 la 365 de ruble.

ADENOSINTRIFOSFAT DE SODIU

Substanta activa

Compoziția și forma de eliberare a medicamentului

Soluție pentru administrare intravenoasă, incoloră sau ușor gălbuie, transparentă.

1 ml
trifosadenină *10 mg

* adenozin trifosfat disodic dihidrat în termeni de acid adenozin trifosfat.

Excipienți: carbonat de sodiu anhidru - 4,4 mg, bicarbonat de sodiu - 8 mg, edetat disodic dihidrat - 0,2 mg, propilen glicol - 0,1 mg, apă d / i - până la 1 ml.

1 ml - fiole (5) - pachete de carton.
1 ml - fiole (10) - pachete de carton.
1 ml - fiole (5) - ambalaje cu celule conturate din folie de clorură de polivinil (1) - ambalaje din carton.
1 ml - fiole (5) - ambalaje cu celule conturate din folie de clorură de polivinil (2) - ambalaje din carton.
1 ml - fiole (5) - pachete de celule conturate din folie de clorură de polivinil (4) - pachete de carton (pentru spitale).
1 ml - fiole (5) - pachete de celule conturate din folie de clorură de polivinil (5) - pachete de carton (pentru spitale).
1 ml - fiole (5) - pachete de celule conturate din film de clorură de polivinil (10) - pachete de carton (pentru spitale).
1 ml - fiole (5) - pachete de celule de contur din film de clorură de polivinil (50) - pachete de carton (pentru spitale).
1 ml - fiole (5) - ambalaje cu celule conturate din folie de clorură de polivinil (100) - pachete de carton (pentru spitale).

efect farmacologic

Un agent care îmbunătățește metabolismul și alimentarea cu energie a țesuturilor. ATP este o componentă naturală a țesuturilor corpului - este implicat în multe procese metabolice. Când ATP se descompune în ADP și fosfat anorganic, energia este eliberată, care este necesară pentru contracția musculară și diferite procese biochimice. ATP este implicat în transmiterea excitației în sinapsele adrenergice și colinergice, facilitează transmiterea excitației de la nervul vag la inimă. Aparent, ATP este unul dintre mediatorii care excită receptorii adenozinei. Întărește circulația cerebrală și coronariană, favorizează creșterea circulației periferice.

Trifosadenina este un derivat al adenozinei. Adenozina este un agonist al receptorilor purinergici, a căror activare duce la inhibarea depolarizării proceselor de conducere a impulsurilor electrice în sinus și nodurile AV. Acest efect stă la baza acțiunii antiaritmice a trifosadeninei în tahicardia supraventriculară. Acționează scurt în câteva secunde.

Injecții cu ATP - instrucțiuni de utilizare

Injecții cu ATP - un medicament utilizat în cardiologie pentru diferite boli de inimă.

Compoziţie

1 ml de soluție conține:

  • substanță activă adenozin trifosfat sare disodică (trifosadenină) - 0,01 g.
  • excipienți: soluție de hidroxid de sodiu 2 M (până la pH 7,0-7,3), apă pentru preparate injectabile.

Farmacodinamica

Agent metabolic, are efect hipotensiv și antiaritmic, dilată arterele coronare și cerebrale.

Este un compus natural cu energie ridicată. Se formează în organism ca urmare a reacțiilor oxidative și în procesul de descompunere glicolitică a carbohidraților. Conținut în multe organe și țesuturi, dar mai ales în mușchii scheletici.

Îmbunătățește metabolismul și alimentarea cu energie a țesuturilor. Divizându-se în ADP (adenozin difosfat) și fosfat anorganic, trifosadenina eliberează o cantitate mare de energie utilizată pentru contracția musculară, sinteza proteinelor, uree, produse metabolice intermediare etc. Ulterior, produsele de descompunere sunt incluse în resinteza ATP..

Sub influența trifosadeninei, tensiunea arterială scade și mușchii netezi se relaxează, conducerea impulsurilor nervoase în ganglionii autonomi și transmiterea excitației din nervul vag către inimă se îmbunătățesc, contractilitatea miocardică crește. Trifosadenina suprima automatismul nodului sinus-atrial și fibrele Purkinje (blocarea canalelor de Ca2 + și permeabilitate crescută pentru K +).

Farmacocinetica

Nu este posibilă urmărirea cineticii unui preparat ATP administrat parenteral datorită tensiunii ridicate a diferitelor reacții care implică ATP intrinsec. În același timp, se știe că adenozin trifosfatul de sodiu se descompune rapid la locul injectării în reziduuri de adenozină și fosfat, care sunt utilizate ulterior pentru sinteza noilor molecule de ATP..

Indicații

Ameliorarea paroxismelor tahicardiei supraventriculare (exclusiv fibrilația atrială și / sau flutterul atrial).

Contraindicații

  • Hipersensibilitate la medicament;
  • infarct miocardic acut;
  • hipotensiune arterială severă;
  • severă (ritm cardiac mai mic de 50 bătăi / min) sau bradicardie semnificativă clinic în perioada interictală;
  • sindromul sinusal bolnav;
  • blocul atrioventricular grad II-III (cu excepția pacienților cu stimulator cardiac artificial);
  • sindrom QT lung;
  • insuficiență cardiacă acută și insuficiență cardiacă cronică în faza de decompensare;
  • astm bronsic;
  • boala pulmonară obstructivă cronică;
  • utilizare simultană cu dipiridamol;
  • vârsta de până la 18 ani.

Cu grija

Bradicardie interictală, bloc atrioventricular de gradul I, bloc ramificat, fibrilație și flutter atrial, hipotensiune arterială, boală cardiacă ischemică, hipovolemie, pericardită, stenoză valvulară cardiacă, șunt arteriovenos de la stânga la dreapta după circulația sângelui la stânga la dreapta inimi (mai puțin de 1 an).

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Datorită lipsei rezultatelor studiilor clinice controlate, utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este permisă numai dacă beneficiul așteptat pentru mamă depășește riscul potențial pentru făt.

Datorită lipsei datelor privind eliberarea trifosadeninei în laptele matern, alăptarea trebuie întreruptă în timpul tratamentului cu medicamentul..

Mod de administrare și dozare

Medicamentul este administrat intravenos rapid în vena periferică centrală sau mare, 3 mg (0,3 ml medicament) timp de 2 secunde sub controlul ECG și tensiunii arteriale, dacă este necesar, 6 mg (0,6 ml medicament) sunt reinjectate după 1-2 minute, după 1-2 minute - 12 mg (1,2 ml de medicament).

În cazul tulburărilor de conducere atrioventriculară, întrerupeți administrarea medicamentului.

Efecte secundare

În timpul tratamentului cu injecții cu ATP, pot apărea reacții adverse:

  • Tulburări cardiace: foarte des - senzație de disconfort în piept (senzație de „compresie”, durere), bradicardie, oprirea nodului sinusal, bloc atrioventricular, diverse extrasistole atriale și ventriculare, tahicardie ventriculară; rareori - tahicardie sinusală, palpitații; foarte rar - fibrilație atrială, bradicardie severă, nu ameliorată prin administrarea de atropină și care necesită un stimulator cardiac artificial, fibrilație ventriculară, tahicardie polimorfă ventriculară de tip „piruetă”; frecvență necunoscută - prelungirea intervalului QT, scăderea marcată a tensiunii arteriale, asistolie / stop cardiac, uneori fatală (la pacienții cu boală coronariană).
  • Tulburări vasculare: foarte des - curgerea sângelui pe pielea feței.
  • Tulburări ale sistemului nervos: adesea - dureri de cap, amețeli, diverse fobii; rareori - senzație de „presiune în cap”; foarte rar - creșterea tranzitorie a presiunii intracraniene; frecvență necunoscută - pierderea cunoștinței, leșin, convulsii.
  • Încălcări ale organului vederii: rareori - tulburări de vedere.
  • Tulburări ale sistemului respirator, pieptului și organelor mediastinale: foarte des - respirație scurtă; rareori - respirație rapidă; foarte rar - bronhospasm; frecvență necunoscută - detresă respiratorie, apnee / stop respirator.
  • Tulburări ale tractului gastro-intestinal: adesea - greață; rareori - gust metalic în gură; frecvență necunoscută - vărsături.
  • Tulburări ale sistemului imunitar: frecvență necunoscută - reacții anafilactice (inclusiv șoc anafilactic).
  • Tulburări ale pielii și ale țesutului subcutanat: frecvență necunoscută - reacții cutanate, cum ar fi urticarie, erupții cutanate.
  • Tulburări generale și tulburări la locul injecției: rareori - transpirație crescută, slăbiciune; foarte rar - reacții la locul injectării („senzație de furnicături”).

Dacă oricare dintre reacțiile adverse indicate în instrucțiuni este agravată sau observați alte reacții adverse care nu sunt indicate în instrucțiuni, informați medicul dumneavoastră.

Supradozaj

Simptome

Se poate manifesta ca amețeli, hipotensiune arterială, pierderea conștienței pe termen scurt, aritmie.

Măsuri de eliminare a supradozajului

Administrarea medicamentului este oprită imediat (datorită perioadei de înjumătățire scurtă, efectele secundare dispar rapid). Dacă este necesar, este posibil să se introducă xantine (teofilină, aminofilină), care sunt antagoniști competitivi ai trifosadeninei și care reduc efectul acesteia.

Interacțiunea cu alte medicamente

Dipiridamolul sporește acțiunea trifosadeninei, în unele cazuri până la asistolă, prin urmare, administrarea simultană a medicamentelor nu este recomandată. Dacă este necesară administrarea de trifosadenină, este necesar să se oprească tratamentul cu dipiridamol cu ​​24 de ore înainte de administrarea de trifosadenină sau să se reducă doza acesteia..

Derivații purinici (cofeină și teofilină) și nicotinat de xantinol - aminofilina și alte xantine sunt antagoniști concurenți ai trifosadeninei, utilizarea lor trebuie evitată în decurs de 24 de ore înainte de administrarea trifosadeninei. Produsele care conțin xantină (inclusiv ceai, cafea, ciocolată) nu trebuie consumate cu 12 ore înainte de administrarea medicamentului.

Carbamazepina poate spori efectul inhibitor al trifosadeninei asupra conducerii atrioventriculare, ceea ce poate duce la blocarea atrioventriculară completă.

Nu poate fi administrat concomitent cu glicozide cardiace în doze mari, deoarece riscul sistemului cardiovascular crește.

Instrucțiuni Speciale

Introducerea medicamentului, de regulă, trebuie efectuată numai intravenos sub supraveghere medicală, în timp ce se monitorizează funcția inimii și a tensiunii arteriale..

Datorită riscului de hipotensiune arterială, medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu cardiopatie ischemică, hipovolemie, pericardită, stenoză a valvelor cardiace, șunt arteriovenos de la stânga la dreapta și accident cerebrovascular..

Adenozin trifosfatul de sodiu trebuie utilizat cu precauție la pacienții care au suferit recent un infarct miocardic, cu insuficiență cardiacă cronică severă, afectarea sistemului de conducere cardiacă (blocarea atrioventriculară de gradul 1, blocarea ramurii fasciculului) datorită posibilității agravării acestora cu introducerea medicamentului.

Odată cu dezvoltarea anginei pectorale, bradicardie severă, hipotensiune arterială, insuficiență respiratorie sau sistol / stop cardiac, medicamentul trebuie întrerupt.

Medicamentul poate provoca convulsii la pacienții predispuși (antecedente de convulsii de diferite origini).

Nu există experiență privind utilizarea medicamentului la pacienți după transplantul de inimă.

Persoanele care urmează o dietă săracă în sodiu trebuie să fie conștiente de faptul că produsul conține sodiu.

Impact asupra capacității de a conduce un vehicul

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme nu a fost studiat..

Conditii de depozitare

Într-un loc întunecat la o temperatură de 2 până la 8 ° C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate

A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de distribuire de la farmacii

Analogi

Analogii preparatului ATP sunt soluțiile Fosfobion, Adenozin trifosfat de sodiu-Flacon și Adenozin trifosfat de sodiu-Darnitsa.

Costul mediu al unui medicament ATP în farmaciile din Moscova este de 250-300 de ruble. (10 fiole).

ATF-Long

ATF-Long: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Denumire latină: ATP-Long

Cod ATX: С01ЕВ10

Ingredient activ: adenozin trifosfat de sodiu (Adenosintrifosfat de sodiu)

Producător: LLC "Biopharma" (Ucraina); PJSC SPC "Borshagovskiy KhFZ" (Ucraina)

Descriere și actualizare foto: 26.08.2019

ATP-long este un medicament cu efecte anti-ischemice, antiaritmice și de stabilizare a membranei, stimulând metabolismul energetic în țesuturile corpului.

Eliberați forma și compoziția

  • tablete (40 pe ambalaj);
  • soluție injectabilă (în fiole de 1 sau 2 ml, 10 fiole pe ambalaj).

Substanța activă este adenozin trifosfat de sodiu:

  • 1 comprimat - 10 sau 20 mg;
  • 1 ml soluție injectabilă - 20 mg.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

ATP-Long este un compus de coordonare multi-ligand care include fosfați cu energie ridicată. Molecula sa include ATP (adenozin trifosfat de sodiu), aminoacidul histidină, sărurile de potasiu (K +) și magneziul (Mg 2+). Medicamentul stimulează metabolismul energetic, îmbunătățește sistemul de apărare antioxidant, care asigură funcționarea deplină a miocardului, activează sistemele de transport ionic ale membranelor celulare și normalizează conținutul de ioni K + și Mg 2+ din organism. De asemenea, medicamentul promovează regenerarea compoziției lipidice a membranelor celulare, stimulează enzimele dependente de membrană și reduce concentrația de acid uric.

Efectul anti-ischemic, antiaritmic și de stabilizare a membranei a medicamentului se datorează capacității sale de a îmbunătăți evoluția proceselor metabolice în miocard în timpul ischemiei și hipoxiei. ATP-Long normalizează parametrii hemodinamici ai fluxului sanguin central și periferic, crește activitatea funcțională a ventriculului stâng, contractilitatea mușchiului cardiac și debitul cardiac, ceea ce asigură o creștere a performanței fizice. Medicamentul are un efect pozitiv asupra stării funcționale a mușchiului inimii, activează circulația sângelui în vasele coronare, reduce consumul de oxigen miocardic în condiții de ischemie dezvoltată, contribuind la reducerea incidenței atacurilor de angină și a respirației scurte în timpul exercițiului. La pacienții cu tahicardie supraventriculară sau tahicardie supraventriculară paroxistică, precum și cu fibrilație atrială și flutter atrial, ATP-Long reduce activitatea focarelor ectopice (extrasistole atriale și ventriculare) și restabilește ritmul sinusal.

Structura originală a moleculei oferă specificitatea acțiunii sale farmacologice, care nu coincide cu cea inerentă fiecăreia dintre componentele sale separat. Cu toate acestea, o schimbare a sferei de coordonare a unei molecule poate provoca efecte caracteristice fiecăreia dintre componentele sale chimice (ATP, ioni de potasiu, ioni de magneziu, histidină), ceea ce permite ATP-Long să aibă un efect corectiv asupra diferitelor funcții și structuri ale corpului asupra nivelului molecular, subcelular, celular și sistemic. niveluri.

Ionii de magneziu, care sunt antagoniști naturali ai ionilor de calciu, au un efect inotrop negativ asupra mușchiului inimii, ceea ce duce la o scădere a consumului său de oxigen și o scădere a rezistenței periferice prin reducerea tonusului structurii mușchiului neted al vaselor. De asemenea, magneziul este un inhibitor al proceselor de defosforilare și dezaminare. Ionii de potasiu cresc producția de ATP și fosfat de creatină, normalizează homeostazia acid-bazică și osmotică a celulei și oferă o diferență de potențial transmembranar. Histidina este considerată o capcană naturală pentru radicalii liberi și inhibă procesele de peroxidare a lipidelor, prevenind hidroliza și peroxidarea componentelor structurale ale membranelor, prevenind degradarea acestora. În procesul de hidroliză se formează și fosfor anorganic care, împreună cu inelul imidazol al histidinei, mărește capacitatea tamponului celular, contribuind la o mai bună conservare a elementelor structurale ale membranelor celulare în condiții ischemice. Acest efect se datorează faptului că, odată cu creșterea pH-ului celular, grupările fosfat și imidazol care alcătuiesc microambientul membranar vor elibera protoni și, dimpotrivă, cu pH-ul, le leagă. Ca rezultat, pH-ul local din jurul structurilor membranei rămâne în intervalul fiziologic chiar și atunci când pH-ul intracelular este variat..

Rezultatele studiilor preclinice și clinice confirmă faptul că ATP-Long previne distrugerea și moartea celulelor miocardice, care se datorează suprimării activității fosfolipazelor legate de membrană, crește activitatea Ca-ATPazei și Na și K-ATPazelor și, de asemenea, crește potențialul de legare a calciului al membranei și asigură restabilirea funcției receptorului. celulelor la pacienții cu ischemie. Medicamentul reduce acumularea în membrane a produselor de peroxidare și hidroliză a fosfolipidelor (lizofosfolipide, acizi grași), care au proprietăți detergente pronunțate și pot provoca tulburări ale activității ritmice și contractile a inimii în timpul ischemiei. Crește resursa energetică a celulelor miocardice prin creșterea concentrației de glicogen și ATP intracelular. La pacienții cu insuficiență coronariană și ischemie, ATP-Long are un efect de economisire a energiei prin suprimarea activității enzimei 5'-nucleotidazei, care afectează rata de hidroliză a substraturilor energetice.

Efectul terapeutic al medicamentului se manifestă în 30-40 de secunde după ingestie..

Farmacocinetica

Când ATP-Long intră în organism, acesta se descompune treptat pentru a forma adenozină, histidină, K + și Mg 2+.

Indicații de utilizare

  • boală cardiacă ischemică (ca parte a tratamentului complex);
  • angină pectorală;
  • cardioscleroza;
  • tahicardie supraventriculară;
  • distrofia miocardică;
  • distonie vasculară vegetativă;
  • miocardită;
  • hiperuricemie de diferite origini;
  • oboseala cronica;
  • activitate fizică crescută.

Contraindicații

  • infarct miocardic acut;
  • astm bronșic sever;
  • hipermagnezie;
  • hiperkaliemie;
  • infarct hemoragic;
  • Bloc AV II - III grad;
  • perioada de sarcină și alăptare;
  • copilărie;
  • hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Instrucțiuni pentru utilizarea ATP-lung: metodă și dozare

Tablete

De regulă, tabletele lungi de ATP sunt prescrise de 10-40 mg de 3-4 ori pe zi (indiferent de aportul alimentar). Doza individuală este prescrisă de medic.

Doza zilnică maximă este de 160 mg..

Comprimatele lungi de ATP sunt plasate sub limbă și păstrate până se dizolvă complet.

Nu se recomandă utilizarea medicamentului mai mult de 30 de zile. Dacă este necesar, repetați cursul, reluați administrarea medicamentului după cel puțin 15 zile.

Injecţie

ATP-lung sub formă de soluție injectabilă este injectat intramuscular (i / m) în 1 sau 2 ml (cu o rată de 0,05-0,1 mg per 1 kg de greutate corporală).

Administrarea intravenoasă (IV) medicamentul se administrează sub formă de perfuzie (administrarea trebuie să fie lentă, în spital, cu control al tensiunii arteriale) la o doză de 1-5 ml (la o rată de 0,05-0,1 mg per 1 kg de greutate corporală pe minut ).

Rata de frecvență a aplicării - de 1-2 ori pe zi.

Durata tratamentului - de la 10 la 14 zile.

Efecte secundare

Conform instrucțiunilor, ATP-lung poate provoca unele tulburări ale sistemului digestiv, greață și disconfort în stomac, precum și reacții alergice. Cu aportul prelungit necontrolat de medicament, se pot dezvolta hiperkaliemie și hipermagnezemie.

Supradozaj

Recepția ATP-Long în doze mari poate duce la dezvoltarea blocului atrioventricular, hipotensiune arterială și bradicardie. În caz de supradozaj, medicamentul este anulat și se prescrie terapia simptomatică. Când apare bradicardia, se recomandă administrarea de sulfat de atropină.

Instrucțiuni Speciale

Utilizarea pe termen lung a medicamentului necesită o monitorizare regulată a nivelului de magneziu și potasiu din sânge..

În timpul tratamentului, este necesar să se limiteze consumul de alimente care conțin cofeină.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Pacienții care, în timpul terapiei medicamentoase, au o scădere a tensiunii arteriale, posibil amețeli, ar trebui să se abțină de la efectuarea unor tipuri de muncă care necesită o concentrare sporită a atenției și viteza reacțiilor, inclusiv conducerea.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Datorită lipsei de experiență clinică cu utilizarea ATP-Long de către femeile gravide și care alăptează, numirea acestuia în timpul sarcinii este contraindicată. Dacă este necesar, terapia în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă (oprită).

Utilizarea copilăriei

Nu există experiență cu privire la utilizarea ATP-Long la copii și, prin urmare, medicamentul nu este recomandat pentru utilizare în pediatrie.

Interacțiuni medicamentoase

Recepția simultană cu glicozide cardiace crește probabilitatea blocării AV.

Aplicarea cu aminofilină, nicotinat de xantinol, teofilină, cofeină reduce efectul medicamentului, cu dipiridamol - îmbunătățește.

ATP-lung poate crește eficacitatea antianginală a beta-blocantelor, a nitraților și a blocantelor canalelor de calciu.

Recepția împreună cu preparatele de magneziu contribuie la dezvoltarea hipermagnezemiei.

Diureticele care economisesc potasiul, preparatele de potasiu și inhibitorii ECA (enzima de conversie a angiotensinei), atunci când sunt luați simultan cu ATP, cresc riscul hiperkaliemiei.

Analogi

Analogii ATP-Long sunt: ​​Adexor, Dibikor, Kardazin, Coraxan, Mexicor, Mildronat, Neocardil, Riboxin, Triductan, Energoton, Vasopro, Kapikor, Cardimax, Metamax, Metonat, Preductal, Trimetazidin etc..

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la o temperatură de 3-5 ° C, la îndemâna copiilor..

Perioada de valabilitate a comprimatelor - 2 ani, soluție injectabilă - 1 an.

Condiții de distribuire de la farmacii

Tablete cu prescripție și soluție.

Recenzii despre ATF-Long

Recenziile despre ATP-Long sunt predominant neutre, ceea ce se explică prin prescripția frecventă a acestui medicament în combinație cu alte medicamente. Efectele lor se completează reciproc, prin urmare, nu este posibil să se determine ce medicament particular are un efect benefic asupra stării corpului. Același lucru se aplică reacțiilor adverse și efectelor adverse ale tratamentului. Pacienții sunt sfătuiți să asculte recomandările medicului atunci când utilizează ATP-Long și să respecte strict schema de tratament dezvoltată de acesta.

Prețul ATF-Long în farmacii

Preț mediu pentru ATP-Long sub formă de tablete pentru 40 buc. în pachet este:

  • doza de 10 mg - 463 ruble;
  • dozare 20 mg - 1230-1280 ruble.

Soluția injectabilă nu este momentan disponibilă pentru vânzare.