Cauzele epilepsiei la adulți

Migrenă

Epilepsia este o boală cerebrală progresivă care se manifestă prin convulsii cu forță variabilă și tulburări mentale în această perioadă. Cu un tratament adecvat, convulsiile epileptice devin mai slabe și adesea se diminuează. Cu toate acestea, fără terapie de susținere, convulsiile se înrăutățesc, devenind rapid amenințătoare de viață..

Particularitatea bolii este că dezvoltarea acesteia este posibilă nu numai conform principiului primar la copiii mici, ci și conform principiului secundar la adulți. În acest caz, factorii sunt suprapuși predispoziției genetice slab exprimate inițial: stimuli care provoacă unii dintre neuronii creierului pentru a genera perioade de excitație puternică.

O boală epileptică care se manifestă la maturitate are propriile sale caracteristici, dar este tratabilă în majoritatea cazurilor.

Persoanele care sunt predispuse genetic trebuie să știe totul despre epilepsie: de ce apare la maturitate, poate apărea din motive obișnuite, ce trebuie făcut atunci când un bărbat adult are semne de patologie?.

Motivele

Apariția convulsiilor de epilepsie dobândită la un adult poate fi aproape orice. Mai ales dacă are o predispoziție genetică la epilepsie de la naștere.

Chiar dacă aveți rude de sânge cu epilepsie, puteți trăi până la o vârstă matură fără a observa o singură criză. Dar există un risc ridicat de simptome convulsive, iar primul atac de sindrom de epilepsie începe la un adult din cauza unor fleacuri, așa cum se întâmplă adesea. În același timp, nu este întotdeauna posibil să recunoaștem o cauză specifică..

Neuronii cerebrali sunt inițial predispuși la excitabilitate excesivă, deci au nevoie doar de o apăsare pentru a începe impulsuri patologice. Un astfel de declanșator este: leziuni traumatice ale creierului, vârstă și, prin urmare, deteriorarea creierului, infecții ale sistemului nervos central, boli neurologice.

Este imposibil să se prevadă cu exactitate probabilitatea de convulsii dintr-un factor sau altul..

Cei mai comuni factori includ:

  • ereditate;
  • boli infecțioase care afectează cortexul cerebral;
  • bătrânețe, deteriorarea corpului;
  • accidente vasculare cerebrale ischemice și hemoragice;
  • traumatism cranian;
  • abuzul de alcool;
  • utilizarea substanțelor psihoactive și narcotice;
  • neoplasme în interiorul craniului și direct în creier;
  • suprasolicitare constantă, stres sever;
  • anomalii în structura rețelei vasculare care alimentează creierul.

Din cauza a ceea ce și cât de des se poate dezvolta epilepsia la un adult, depinde de vârstă: se întâmplă să apară la bătrânețe sau să apară după o boală.

Ce trebuie făcut atunci când apar semne de epilepsie secundară, apar convulsii și convulsii, numai medicul va spune după o examinare amănunțită. Auto-medicamentul pune viața în pericol.

Cum se produce un atac la un adult??

Varietatea semnelor și simptomelor dezvoltării convulsiilor epileptice la adulți (bărbați și nu numai) depinde în mare măsură de tipurile și cauzele care au provocat debutul bolii. Și doar parțial - din caracteristicile organismului. Tipul bolii dezvoltate are, de asemenea, o influență puternică..

Din punct de vedere neurofiziologic, un atac se manifestă atunci când apare o excitație necaracteristică pentru creier în focarul emergent al neuronilor epileptici. Se extinde, capturând zonele învecinate, creând noi focare.

În acest moment, semnele și simptomele epilepsiei clasice la vârsta adultă apar pentru prima dată la oameni..

Manifestările specifice sunt determinate de localizarea zonei cortexului cerebral acoperită de excitare și de scara epiactivității. Acestea sunt ambele acțiuni fizice: zvâcniri, convulsii, îngheț și anomalii mentale în comportament..

Tipuri de convulsii

În funcție de starea pacientului, el dezvoltă o criză mică sau mare:

  1. Este dificil să recunoaștem apariția unui episod de epilepsie minoră la un adult, deoarece se manifestă fără convulsii, pierderea conștiinței și simptome musculare și arată imperceptibil. Cu toate acestea, încă o puteți observa. Pacientul nu are timp să cadă, de multe ori nici nu observă apariția stării de rău. Din lateral se remarcă faptul că persoana fie îngheață câteva secunde, fie tremură brusc.
  2. O criză mare începe brusc cu un „bip”. Un geamăt extras sau chiar un țipăt indică faptul că aerul a părăsit plămânii din cauza unui spasm al mușchilor respiratori. Apoi, întregul corp crampe, ceea ce îl determină să se arce într-un arc. La capul aruncat înapoi, pielea devine alb sau albastru, ochii se rostogolesc în sus sau se închid strâns, fălcile aspru strâns. Adesea, în această stare, pacientul își mușcă limba, într-un caz deosebit de nefericit, el poate fi rănit prea mult, chiar mușcând o parte. Respirația devine intermitentă sau dispare complet pentru o vreme. Degetul mare pe mâini este adus în interiorul palmei. Apoi încep convulsiile.

În acest moment, persoana își pierde cunoștința, cade pe podea și începe să convulsie. Spuma albă iese din gură. Dacă limba a fost mușcată în timpul primei convulsii, spuma devine roșie. Fără să-și dea seama ce se întâmplă în jur, fără să simtă durere, pacientul se zbate în convulsii, rupându-și coatele și capul pe suprafața dură. În acest moment, are nevoie de ajutor din exterior. Când sechestrul se încheie, persoana care a căzut adoarme profund și trezirea nu își amintește o perioadă scurtă de timp

Cauzele epilepsiei la adulți

Epilepsia este o boală neurologică cronică în care se înregistrează o disponibilitate crescută convulsivă. Această patologie se poate dezvolta la orice vârstă și poate afecta atât un copil mic, cât și o persoană în vârstă. Adevăratele cauze ale apariției sale în multe cazuri rămân necunoscute, ceea ce complică foarte mult procesul de tratament. Cum să ajutați victima în timpul unei crize și ce trebuie să știți despre această boală?

Ce este

Este o tulburare organică endogenă a sistemului nervos central, caracterizată prin convulsii și modificări de personalitate patocharacterologice. Apare „epilepsie” nu numai la om, ci și la animale (șoareci, pisici, câini). Epilepsia include o serie de sindroame și tulburări asociate cu tulburări funcționale ale sistemului nervos central. În același timp, sunt diagnosticate diferite sindroame psihopatologice și complexe simptomatice, care se dezvoltă treptat la pacient..

Semnele externe de epilepsie la adulți nu se manifestă întotdeauna prin pierderea cunoștinței și convulsii. Boala poate evolua diferit, exprimată prin absență, contracții musculare slabe ale membrelor, decolorare.

Esența bolii este o încălcare a proceselor de excitație în organul principal al sistemului nervos, în urma căreia se formează un focar paroxistic: un lanț de descărcări repetitive în neuroni, care duce la apariția unui atac.

Pentru prima dată, Hipocrate a dat o descriere clară a acestei afecțiuni. El a atribuit epilepsia bolilor creierului, strâns legate de activitatea perturbată a sistemului nervos..

Cauzele apariției

De ce se dezvoltă epilepsia și care sunt cauzele apariției acesteia la adulți, îi interesează pe mulți oameni. Debutul bolii poate fi provocat de:

  • predispozitie genetica;
  • traume cranio-cerebrale de severitate variabilă (contuzie, leziune, contuzie, contuzie);
  • tulburări circulatorii ale creierului și modificări organice în structurile creierului (accident vascular cerebral, ateroscleroză etc.);
  • boli infecțioase care afectează țesutul cerebral;
  • boli parazitare ale sistemului nervos central;
  • patologii neurodegenerative ale sistemului nervos;
  • intoxicație severă a creierului ca urmare a inflamației, provocată de consumul prelungit de alcool sau droguri;
  • boli cauzate de procesele metabolice afectate;
  • formațiuni tumorale legate de țesuturile nervoase.

Primele semne de epilepsie la femeile de vârstă matură pot fi asociate cu perturbări hormonale cauzate de menopauză. La fete, patologia se manifestă adesea în timpul sarcinii. La bărbați, cauza dezvoltării bolii poate fi nivelul scăzut de testosteron sau consumul excesiv de alcool. Copiii se confruntă cu epilepsie atunci când:

  • patologii de dezvoltare intrauterină;
  • hipoxie fetală prelungită;
  • traume la naștere;
  • otrăvirea cu substanțe toxice;
  • tulburări mentale, nevroze, suprasolicitare a sistemului nervos.

Dacă vorbim despre ceea ce poate provoca o criză epileptică, atunci pacientul ar trebui să evite:

  • lumină pâlpâitoare;
  • sunet intermitent puternic;
  • insomnie și lipsa somnului;
  • stres frecvent;
  • stare depresivă;
  • șocuri psiho-emoționale;
  • administrarea anumitor medicamente;
  • consumul de alcool;
  • respirație nefirească (prea profundă sau rapidă);
  • unele tipuri de fizioterapie.

Principalele simptome

În formele mai ușoare, epilepsia la adulți poate fi latentă. Pierderea conștienței pe termen scurt, unele mișcări convulsive sunt percepute ca un ecou de suprasolicitare sau stres. O etapă mai severă a bolii are loc cu simptome pronunțate: convulsii și convulsii.

Cu câteva zile înainte de atac, apar modificări ale dispoziției, apatie, nervozitate, iritabilitate, greață. O persoană are dureri de cap, tensiunea arterială crește, starea generală de sănătate se agravează, mâinile sau picioarele pot furnica, mirosul și gustul se pot schimba. Epilepticii cu experiență recunosc perfect sindromul pre-epileptic (aura) și anticipează iminenta „furtună”.

Nu orice criză este considerată o criză epileptică. Puteți să o distingeți prin următoarele criterii:

  • debut brusc în orice moment al zilei;
  • durata scurta. Durata unui episod poate varia de la câteva secunde la câteva minute;
  • completarea de sine. Sechestrul nu necesită intervenție externă, deoarece se oprește de la sine;
  • tendință spre regularitate și frecvență. În absența unui tratament adecvat, convulsiile, recurente o dată pe lună, apar mai des și mai sever în timp;
  • similaritatea episoadelor. Adesea, pacientul are fiecare atac nu diferă de cel anterior..

Semnele unei tulburări neurologice la sugari și copii mici nu diferă prea mult de simptomele clinice ale bolii la adulți. Observat:

  • golirea spontană a vezicii urinare sau a intestinelor;
  • ținându-ți respirația;
  • lipsa de răspuns la stimuli;
  • aruncarea înapoi a capului;
  • rotirea ascuțită a ochilor;
  • decolorare (îngheț).

Tipuri și clasificare a patologiei

Nu există doi pacienți la care boala este absolut identică. Epilepsia este o boală cu mai multe fațete și are o mulțime de soiuri:

  • Simptomatic. Caracterizat prin convulsii locale și generalizate datorate modificărilor organice din creier (creșterea tumorii, traumatism cranian).
  • Criptogen. Este însoțit de semne vii de epilepsie la femei și bărbați adulți, dar fără o cauză identificată. Apare la 70% dintre pacienți. Cea mai comună subspecie este epilepsia focală criptogenă. Concentrarea sa exactă este stabilită în timpul examinării.
  • Idiopatic. Simptomele apar din cauza disfuncției sistemului nervos central fără modificări organice care afectează structurile creierului.
  • Alcoolic. Apare ca urmare a deteriorării toxice a organismului din cauza abuzului de băuturi alcoolice. O altă afecțiune se poate termina pentru un alcoolic cu atac de epilepsie în timpul mahmurelii.

Există, de asemenea, epilepsie non-convulsivă manifestată prin mai multe subspecii:

  • convulsii senzoriale fără pierderea cunoștinței, în care vederea, auzul, gustul, mirosul sunt afectate și se observă, de asemenea, amețeli;
  • convulsii vegetativ-viscerale, caracterizate prin indigestie. Pacientul începe dureri în stomac, ajungând în gât, greață, vărsături, sistemul cardiac și respirator eșuează;
  • atacuri mentale, însoțite de vorbire afectată, memorie, conștiință, gândire.

Localizarea focarelor se distinge:

  • epilepsia lobului temporal, însoțită de convulsii generalizate cu pierderea cunoștinței și episoade locale simple;
  • epilepsie parietală, în care sunt înregistrate convulsii focale simple. Primele sale simptome includ afectarea percepției corpului, amețeli, iluzii vizuale;
  • epilepsie frontotemporală cu prezența unui focar anormal în lobii frontali și temporali. Poate provoca convulsii atât complexe, cât și simple, cu inconștiență și fără pierderea cunoștinței.

În momentul debutului, forma bolii este:

  • Congenital, manifestat pe fondul dezvoltării anormale intrauterine a fătului.
  • Dobândit. Se manifestă ca urmare a impactului factorilor negativi care afectează integritatea și funcționalitatea sistemului nervos central.

Există epilepsie nocturnă atunci când apar convulsii în timpul somnului. În perioada de activitate a creierului, o persoană își poate mușca limba, poate zgâria corpul, bate din cap și dimineața, nu-și amintește nimic despre cele întâmplate. De regulă, acest tip de boală curge în cele din urmă în forma de zi..

Primul ajutor

Mulți oameni se pierd dacă asistă brusc la o criză epileptică. Aceștia acționează intuitiv, încercând să ajute victima și, uneori, săvârșesc acțiunile cele mai inacceptabile și periculoase pentru pacient. Epilepticii cu experiență comunică pe forumuri și își amintesc dinții răniți cu obiecte metalice, o limbă ruptă și alte leziuni primite în timpul „primului ajutor” de către trecătorii îngrijitori. Pentru a evita astfel de greșeli, ar trebui să aflați ce să faceți dacă o persoană are o criză epileptică:

  • nu intrați în panică și chemați imediat o echipă de ambulanță dacă atacul nu se termină mai mult de trei minute;
  • întoarceți victima pe o parte și încercați să-i protejați capul de lovituri involuntare pe o suprafață dură;
  • pune ceva moale sub cap;
  • dacă pacientul și-a recăpătat cunoștința, rămâneți aproape de el până când se va orienta în cele din urmă în spațiul din jurul său.

Reducerea riscului de rănire cauzată de căderi și convulsii și sprijinirea victimei după încheierea convulsiei sunt un ajutor neprețuit pe care orice străin îl poate oferi.

Cu un atac epileptic, nu puteți:

  • bagati-va degetele in gura incercand sa obtineti limba;
  • încercați să țineți pacientul, să-l apucați de mâini sau de picioare;
  • pune un obiect în gură;
  • a desface mandibulele;
  • se toarnă apă peste victimă;
  • țipând, lovind obrajii, aducându-l în fire;
  • încercați să beți sau să dați medicamente.

Diagnostic

De îndată ce primele simptome ale epilepsiei apar la un copil sau la un adult, este necesar să se consulte un neurolog sau epileptolog. O astfel de persoană are nevoie de examinare urgentă și selectarea tratamentului adecvat. Chiar dacă a fost o singură criză, nu ar trebui să sperați că nu se va mai întâmpla. Pacientul trece prin:

  • Electroencefalografie. Această metodă ajută la evaluarea activității creierului și a impulsurilor electrice pe care le trimite în toate părțile capului..
  • RMN este o metodă de diagnostic extrem de informativă, care oferă o imagine completă a stării structurilor creierului și a sistemului nervos.
  • Tomografie cu emisie de pozitroni - evaluează activitatea funcțională a țesuturilor cerebrale, examinează procesele metabolice ale glucozei, oferă informații despre saturația celulelor cu oxigen, prezența tumorilor și abceselor.

Crizele epileptice la adulții cu vârsta cuprinsă între 30 și 40 de ani sunt înregistrate numai în 15% din cazuri. Majoritatea victimelor sunt în vârstă..

Tratament

Chiar și acum 20 de ani, epilepsia a fost considerată un diagnostic pe tot parcursul vieții, dar chiar și acum întrebarea dacă este vindecabilă este în primul rând. Statisticile medicale arată că aportul regulat de DEA (medicamente antiepileptice) cu o doză clară poate ameliora permanent convulsiile sau poate ameliora semnificativ starea pacientului. Ce tip de medicament să aleagă este decis de neurolog după primirea rezultatelor testului. Cele mai populare fonduri sunt:

  • Carbamazepina (Finlepsin) este un medicament anticonvulsivant, un agent normotimic aparținând grupului derivaților carboxamidici. Are efect analgezic, antipsihotic, antiepileptic.
  • Oxcarbazepină (Trileptal) - prescris pentru convulsii parțiale simple și complexe cu pierderea sau fără pierderea cunoștinței.
  • Acid valproic (Valparin) - anticonvulsivant, normotimic. Utilizat pentru tulburarea bipolară, ticuri, epilepsie, convulsii, spasme.
  • Lamotrigină - utilizată pentru convulsii parțiale și generalizate, convulsii tonico-clonice, sindrom Lennox-Gastaut.
  • Fenazepam - utilizat pentru fobii, anxietate, neurastenie, ticuri, insomnie, epilepsie, tulburări ale sistemului nervos autonom.

Doza zilnică de comprimate este determinată de un specialist. Tratamentul epilepsiei cu anticonvulsivante este pe termen lung, în unele cazuri pe tot parcursul vieții.

Dacă medicamentul selectat nu are un efect pozitiv, atunci specialistul fie mărește doza, fie prescrie un alt remediu. Anularea terapiei DEA are loc treptat, peste șase luni sau mai mult.

Pe lângă administrarea de medicamente, pacientul trebuie să respecte anumite condiții de tratament:

  • respectați o dietă corectă și echilibrată;
  • nu beți alcool, nu luați droguri, nu fumați;
  • nu abuzați de ceai și cafea puternice;
  • preveni supraîncălzirea, hipotermia, supraalimentarea;
  • evitați situațiile stresante și alți factori iritanți care provoacă un alt episod convulsiv.

Remediile populare

După ce ați identificat primele semne de epilepsie la un copil sau la un adult, trebuie să consultați imediat un medic. Odată ce terapia medicamentoasă este stabilită, puteți folosi rețete populare, de casă. Cu toate acestea, utilizarea acestora trebuie discutată cu specialistul în tratament. Dintre fondurile populare sunt:

  • ulei de piatră, care are proprietăți antispastice și imunomodulatoare;
  • preparate pe bază de plante cu bujor, rădăcină de lemn dulce, rață, care au un efect calmant;
  • infuzie de rădăcină de marin cu proprietăți relaxante.

Intervenție chirurgicală

Tratamentul chirurgical pentru epilepsie este extrem de rar, deși majoritatea pacienților ar dori să fie supuși unei intervenții chirurgicale și să uite de convulsii pentru totdeauna. O terapie similară este prescrisă atunci când este identificată cauza principală a bolii, care necesită o abordare radicală:

  • abcesul țesutului cerebral;
  • TBI sever;
  • tumori;
  • afectarea severă a vaselor cerebrale.

Previziuni și posibile complicații

În general, prognosticul pentru tratamentul epilepsiei este favorabil. Chiar dacă este imposibil să scapi complet de boală, poți opri atacurile sau le poți reduce frecvența. Mulți pacienți sunt ajutați de medicamente moderne care stabilizează activitatea creierului. Cu toate acestea, este aproape imposibil să vă recuperați definitiv de boala însăși..

Odată cu refuzul tratamentului și convulsiile necontrolate, apar diverse complicații și consecințe grave:

  • apare status epilepticus, în care convulsiile apar una după alta. Ca urmare, există o perturbare gravă a creierului. Fiecare criză severă care durează mai mult de o jumătate de oră distruge ireversibil un număr imens de conexiuni neuronale, ceea ce duce la o schimbare de personalitate. Adesea epilepsia la vârsta adultă schimbă caracterul pacientului, provoacă probleme cu memoria, vorbirea, somnul;
  • un pacient care cade poate primi o vătămare care pune viața în pericol.

Dacă o persoană a reușit să oprească convulsiile și să refuze anticonvulsivantele, aceasta nu înseamnă că este complet sănătoasă. Pentru a elimina diagnosticul, va dura cel puțin cinci ani, timp în care se menține o remisie stabilă, nu există complicații, anomalii mentale, iar encefalografia nu dezvăluie activitate convulsivă.

Epilepsia la femei

Epilepsia este o boală neurologică cronică, o trăsătură caracteristică a acesteia fiind convulsiile (2 sau mai multe), rezultate din apariția unui focar patologic de excitație în creier. Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), 2,4 milioane de persoane se îmbolnăvesc în fiecare an în întreaga lume, indiferent de vârstă și sex. Dar există unele caracteristici ale evoluției epilepsiei la femei, care vor afecta posibila sarcină viitoare. 25-40% dintre toți pacienții cu epilepsie sunt femei în vârstă de reproducere și există unele dificultăți asociate în selectarea terapiei medicamentoase necesare. Dar, în ciuda acestora, specialiștii spitalului Yusupov oferă asistența necesară pacienților cu diverse patologii neurologice, inclusiv epilepsie..

Semne

Semnele caracteristice ale convulsiilor la femei depind de localizarea tulburării și de distribuția acesteia. Posibile simptome pe termen scurt (pierderea orientării în spațiu sau conștiință), percepție afectată (halucinații vizuale, gustative și auditive) sau alte funcții cognitive. Crizele pe termen lung cu convulsii severe sunt, de asemenea, posibile..

Ciclul menstrual poate afecta frecvența și intensitatea convulsiilor. Acest fenomen se numește epilepsie catamenială. O creștere de două ori a convulsiilor are loc în faza perimenstruală, în timpul ovulației sau în faza luteală, comparativ cu restul ciclului menstrual. Există un studiu pe această temă, se spune că există o legătură cu o modificare a raportului estradiol-progesteron - cu cât este mai mare nivelul de progesteron, cu atât este mai puțin numărul de convulsii și invers. Aceasta este principala caracteristică a evoluției epilepsiei la femei. Cel mai adesea, debutul epilepsiei cade pe perioada pubertății și formarea menstruației, doar din cauza instabilității fondului hormonal.

Opinia expertului

Autor: Olga Vladimirovna Boyko

Neurolog, doctor în științe medicale

OMS furnizează următoarele statistici privind incidența epilepsiei: 55 de milioane de oameni din întreaga lume suferă de această boală neurologică. Fiecare al treilea pacient nu primește un tratament adecvat din diverse circumstanțe. 5% dintre femei suferă de „epilepsie menstruală” - în acest caz, convulsiile apar înainte sau în timpul menstruației. Simptomele pot apărea la orice vârstă. Mai des, debutul epilepsiei catameniale apare în adolescență. Medicii observă o creștere anuală a incidenței epilepsiei. Numărul pacienților variază de la 20 la 100 de mii.

În spitalul Yusupov, epilepsia este diagnosticată folosind echipamente medicale moderne. Pentru cercetare, se utilizează CT, RMN, EEG și teste medicale. Compoziția sângelui este evaluată într-un laborator modern. Terapia este dezvoltată individual de neurologi și epileptologi experimentați. O abordare personalizată a fiecărui pacient vă permite să obțineți o remisie durabilă într-un timp minim. În plus, fiecărui pacient i se oferă recomandări preventive pentru a reduce riscul de recurență a epilepsiei..

Motivele

Cauza epilepsiei la femeile aflate la vârsta fertilă sunt modificările structurale ale creierului care apar ca urmare a traumei (TBI sau naștere / intrapartum), hipoxie, hemoragie, administrarea anumitor medicamente sau substanțe toxice, tumori și, de asemenea, din cauza infecțiilor - dacă mama era bolnavă în timpul sarcinii rubeolă, herpes etc. prezența meningitei, encefalitei în istorie. Toate acestea duc la un dezechilibru al neurotransmițătorilor inhibitori și excitatori, care determină o creștere a permeabilității membranei celulelor nervoase pentru ionii Na + și Ca2 + și la o scădere numerică a canalelor pentru K + și Cl-. Neuronii devin hipersensibili la descărcările altor neuroni. Astfel, se formează un focar epileptic.

Simptome

Există o clasificare întocmită de Liga Internațională împotriva Epilepsiei, conform căreia există:

  • convulsii parțiale sau focale, care la rândul lor sunt împărțite în simple, complexe și secundare generalizate;
  • generalizate (acestea includ absențele, mioclonic, clonic, tonic, tonic-clonic și atonic);
  • crize epileptice neclasificate.

Anumite semne vor apărea în funcție de tipul de epilepsie. Epilepsia parțială se caracterizează prin apariția unui focar convulsiv într-o anumită zonă a creierului. Fiecare zonă individuală a creierului este responsabilă pentru o funcție specifică a corpului. Atacurile simple continuă fără pierderea cunoștinței și se pot manifesta:

  • semne motorii: diverse zvâcniri ale mușchilor feței, brațelor și picioarelor; mestecarea și smacking-ul, lingerea buzelor; nistagmus; răpirea și ridicarea capului, brațelor, picioarelor sau a jumătății corpului; vorbire distorsionată, sunete involuntare;
  • senzoriale: senzație de amorțeală, furnicături, sensibilitate scăzută sau simptome senzoriale specifice - halucinații sonore, vizuale, gustative și olfactive, amețeli epileptice (senzație de zbor sau cădere a corpului și a obiectelor din jur);
  • vegetativ: zgomot și dureri abdominale, greață, vărsături, flatulență, paloare a pielii, transpirație crescută, roșeață a pielii, pupile dilatate, ritm cardiac și respirație crescute;
  • simptome mentale.

Cele complexe sunt însoțite de o schimbare sau pierdere a cunoștinței..

Convulsiile generalizate implică inițial ambele emisfere ale creierului și prezintă următoarele simptome:

  • Convulsiile tonice se caracterizează prin spasm al mușchilor întregului corp: cap, față, membre cu flexia și extensia lor. Pacientul își pierde brusc conștiința, cade. Atacul începe brusc, durează puțin, după finalizare persoana este confuză pentru o perioadă de timp.
  • Convulsiile clonice sunt zvâcniri bilaterale neregulate repetate ale brațelor și picioarelor. De asemenea, începe și se termină brusc, rata de contracție scade spre final.
  • Convulsiile mioclonice sunt contracții musculare rapide și bruște (clipire frecventă, încuviințare din cap) fără pierderea cunoștinței. Sunt generalizați (toți mușchii corpului sunt implicați) sau limitați (sunt implicați mușchii unei zone).
  • Convulsiile tonico-clonice sunt cele mai înspăimântătoare pentru alții. Pacientul strigă, își pierde cunoștința. În prima fază, toți mușchii corpului său se contractă, în a doua, spasmul trece, dar apar convulsii, cu o amplitudine și frecvență crescând treptat. În această fază, pacienții își mușcă adesea limba sau obrazul, iar spuma care iese din gură devine roșiatică. De asemenea, apar simptome autonome - înroșirea feței, tahicardie și creșterea tensiunii arteriale. Apoi vine faza de relaxare cu urinare involuntară și defecare. Durata este de 2 minute, dar inconștiența durează până la 15 minute. După o criză, o femeie nu se simte bine din cauza confuziei, cefaleei și greaței.
  • Atacurile de absorbție sunt diferite de oricare alta. În acest moment, pacientul arată ca și cum ar fi gândit profund la ceva, conștiința lui este absentă în acest moment, privirea lui devine intenționată, mișcările mici ale mușchilor feței sunt vizibile. Această criză este vizibilă mai ales dacă s-a întâmplat în timpul unei conversații - dialogul se oprește imediat și, la sfârșitul acesteia, persoana continuă gândul. Absențele sunt cele mai frecvente în copilărie.
  • Crizele atonice apar și mai des la copii, dar cu prezența sindromului Lennox-Gastaut. Acestea se caracterizează printr-o cădere bruscă, ca și cum picioarele ar fi eșuat, durează câteva secunde fără a-și pierde cunoștința. Sunt destul de periculoase doar din cauza riscului crescut de rănire la căderea de la propria înălțime.

O criză parțială se poate transforma într-o criză secundară generalizată, caracterizată prin răspândirea descărcărilor neuronale în tot creierul, ca într-o criză generalizată primară. Simptomele sunt identice.

Diagnostic

Diagnosticul epilepsiei la femei la spitalul Yusupov se bazează pe date de anamneză, plângeri, rezultatele examinării fizice și cele mai eficiente metode instrumentale moderne - electroencefalografie (EEG) și neuroimagistică (CT și RMN a creierului). Specialiștii noștri vor clarifica prezența pacientului la convulsii epileptice, frecvența apariției acestora, intensitatea pentru a determina tipul de convulsii și forma epilepsiei. Dar pentru formularea acestui diagnostic, pe lângă manifestările clinice, trebuie să existe date cu privire la prezența unui focar de activitate epileptiformă, care poate fi detectat de EEG. Poate fi efectuat în perioada interictală sau interictală. Cel mai adesea, astfel de variante de activitate patologică sunt înregistrate ca:

  • valuri ascuțite;
  • aderențe (vârfuri);
  • complexe:
    • „vârf - val lent”;
    • "val ascutit - val lent".

Prezența uneia (sau a mai multor la rând) va indica prezența unei descărcări în țesutul cerebral, care se va manifesta prin diferite simptome descrise mai sus. Ce simptome apar depinde de locul de localizare și de gradul de deteriorare.

Tomografia computerizată și imagistica prin rezonanță magnetică sunt standardul de aur pentru neuroimagistică. Un studiu calitativ poate fi efectuat la spitalul Yusupov. Vă va permite să examinați țesutul cerebral pentru eventuale leziuni, tumori sau anevrisme.

Tratament

Tratamentul vizează:

  • reducerea frecvenței sau încheierea atacurilor
  • prognostic îmbunătățit și calitatea vieții

Specialiștii spitalului nostru vor putea selecta în mod adecvat terapia necesară pentru pacient. De obicei, constă dintr-un singur medicament într-o doză minimă, care este crescută pentru a reduce semnificativ convulsiile. Înainte de numirea lor, se recomandă insistent efectuarea celor mai amănunțite cercetări clinice pentru a exclude utilizarea medicamentului dacă este interzisă în orice circumstanțe. Dar este, de asemenea, extrem de important să știm că administrarea de medicamente antiepileptice (DEA) poate provoca reacții adverse, dintre care cea mai vizibilă este leziunile cosmetice ale pielii feței..

Dacă terapia medicamentoasă nu a avut succes, atunci există și un tratament chirurgical - o secțiune de țesut cerebral cu focalizare epileptică determinată folosind metode instrumentale de diagnostic este eliminată.

Simptome de epilepsie

Simptomele epilepsiei sunt o combinație de factori neurologici, precum și semne de natură somatică și de altă natură, care indică apariția unui proces patologic în zona neuronilor din creierul uman. Epilepsia se caracterizează prin activitate electrică cronică excesivă a neuronilor creierului, care se exprimă prin convulsii periodice. În lumea modernă, aproximativ 50 de milioane de oameni (1% din populația lumii) suferă de epilepsie. Mulți oameni cred că, cu epilepsie, o persoană trebuie să cadă pe podea, să convulsie, iar spuma trebuie să curgă din gură. Aceasta este o concepție greșită obișnuită, impusă mai mult de televiziune decât de realitate. Epilepsia are o mulțime de manifestări diferite pe care ar trebui să le cunoașteți pentru a putea ajuta o persoană în momentul atacului.

Prezenți ai convulsiilor

  • Prezenți ai convulsiilor
  • Cum arată convulsiile în epilepsie
  • Simptomele epilepsiei la copii
  • Simptomele epilepsiei nocturne
  • Epilepsie alcoolică
  • Manifestări neconvulsive
  • Durata și frecvența convulsiilor
  • Comportamentul pacienților cu epilepsie

Aura (din greacă - „respirație”) este un vestitor al unei crize epileptice, precede pierderea cunoștinței, dar nu sub nicio formă a bolii. Aura se poate manifesta prin diferite simptome - pacientul poate începe brusc și adesea contracta mușchii membrelor, feței, poate începe să repete aceleași gesturi și mișcări - alergând, fluturând mâinile. De asemenea, diverse parestezii pot acționa ca o aură. Pacientul poate simți amorțeală în diferite părți ale corpului, o senzație târâtoare pe piele și unele zone ale pielii pot arde. Există, de asemenea, parestezii auditive, vizuale, gustative sau olfactive. Precursorii mentali se pot manifesta sub formă de halucinații, delirul, care se numește uneori nebunie preconvulsivantă, o schimbare bruscă a dispoziției spre furie, depresie sau, dimpotrivă, beatitudine.

La un anumit pacient, aura este întotdeauna constantă, adică se manifestă în același mod. Aceasta este o afecțiune pe termen scurt, a cărei durată este de câteva secunde (rareori mai multe), în timp ce pacientul este întotdeauna conștient. O aură apare atunci când un focar epileptogen din creier este iritat. Aura poate indica dislocarea procesului bolii în tipul simptomatic de epilepsie și focalizarea epileptică în tipul autentic al bolii..

Cum arată convulsiile în epilepsie

Convulsii cu modificări în anumite părți ale creierului

Convulsiile locale, parțiale sau focale sunt rezultatul proceselor patologice într-una din părțile creierului uman. Convulsiile parțiale pot fi de două tipuri - simple și complexe.

Convulsii parțiale simple

Cu convulsii parțiale simple, pacienții nu își pierd cunoștința, cu toate acestea, simptomatologia actuală va depinde întotdeauna de ce parte a creierului este afectată și de ce anume controlează în corp.

Convulsiile simple durează aproximativ 2 minute. Simptomele lor sunt de obicei exprimate în:

  • o schimbare bruscă și fără cauză a emoțiilor unei persoane;
  • apariția zvâcnirilor în diferite părți ale corpului - de exemplu, membrele;
  • un sentiment de deja vu;
  • dificultate în înțelegerea vorbirii sau în pronunțarea cuvintelor;
  • halucinații senzoriale, vizuale, auditive (lumini intermitente în fața ochilor, furnicături la nivelul membrelor etc.);
  • disconfort - greață, găini de găină, modificări ale ritmului cardiac.

Convulsii parțiale complexe

Cu convulsii parțiale complexe, prin analogie cu cele simple, simptomele vor depinde de zona creierului afectată. Convulsiile complexe afectează mai mult creierul decât convulsiile simple, provocând o schimbare a conștiinței și uneori pierderea cunoștinței. Durata unui atac complex 1-2 minute.

Printre semnele convulsiilor parțiale complexe, medicii disting:

  • privirea pacientului în gol;
  • prezența unei aura sau senzații neobișnuite care apar imediat înainte de convulsie;
  • țipete pacient, repetarea cuvintelor, plâns, râs fără motiv;
  • comportament repetitiv fără sens, automatism în acțiuni (mersul pe cerc, mișcări de mestecat fără a fi legat de mâncare etc.).

După un atac, pacientul se dezorientează. Nu-și amintește atacul și nu înțelege ce s-a întâmplat și când. O criză parțială complexă poate începe cu una simplă, apoi se poate dezvolta și uneori se transformă în crize generalizate.

Convulsii generalizate

Convulsiile generalizate sunt convulsii care apar atunci când apar modificări patologice la un pacient în toate părțile creierului. Toate convulsiile generalizate sunt împărțite în 6 tipuri - tonic, clonic, tonic-clonic, atonic, mioclonic și absență.

Convulsii tonice

Crizele tonice își primesc numele datorită efectului special asupra tonusului muscular al unei persoane. Astfel de crampe provoacă tensiune musculară. Cel mai adesea acest lucru se aplică mușchilor spatelui, membrelor. De obicei, convulsiile tonice nu provoacă leșin. Astfel de atacuri apar în timpul somnului și nu durează mai mult de 20 de secunde. Cu toate acestea, dacă pacientul stă în picioare în timpul debutului, atunci este posibil să cadă.

Convulsii clonice

Convulsiile clonice sunt rare în comparație cu alte tipuri de convulsii generalizate și se caracterizează printr-o alternare rapidă a relaxării și contracției musculare. Acest proces provoacă mișcarea ritmică a pacientului. Cel mai adesea apare la mâini, gât, față. Nu va funcționa pentru a opri o astfel de mișcare prin ținerea părții zvâcnitoare a corpului..

Convulsii tonico-clonice

Convulsiile tonico-clonice sunt cunoscute în medicină ca grand mal - „boală mare”. Acesta este cel mai tipic tip de convulsii care rezultă din epilepsie în mintea multor oameni. Durata lor este de obicei de 1-3 minute. Dacă criza tonic-clonică durează mai mult de 5 minute, acesta ar trebui să fie un semnal pentru un apel urgent pentru o ambulanță..

Convulsiile tonico-clonice au mai multe faze. În prima fază tonică, pacientul își pierde cunoștința și cade la pământ. Aceasta va fi urmată de o fază convulsivă sau clonică, deoarece atacul va fi însoțit de zvâcniri, similar ritmului convulsiilor clonice. Când apar crize tonico-clonice, pot apărea o serie de acțiuni sau evenimente:

  • pacientul poate prezenta salivație crescută sau spumă din gură;
  • pacientul își poate mușca accidental limba, ceea ce va duce la sângerări din locul mușcăturii;
  • o persoană, fără a se controla în timpul convulsiilor, se poate răni sau a lovit obiectele din jur;
  • pacienții își pot pierde controlul asupra funcțiilor excretoare ale vezicii urinare și ale intestinelor;
  • pacientul poate prezenta pielea albastră.

După sfârșitul crizei tonico-clonice, pacientul este slăbit și nu-și amintește ce i s-a întâmplat.

Convulsii atonice

Convulsiile atonice sau astatice, care includ privarea pe termen scurt a conștiinței de către pacient, și-au luat numele din pierderea tonusului muscular și a forței. Convulsiile atonice durează cel mai adesea până la 15 secunde.

Odată cu apariția crizelor atonice, pacienții aflați în poziție așezată pot prezenta atât căderea, cât și simpla încuviințare din cap. Cu tensiunea corpului în caz de cădere, merită să vorbim despre un atac tonic. La sfârșitul crizei atonice, pacientul nu își amintește ce s-a întâmplat. Purtarea unei căști poate fi recomandată pacienților predispuși la convulsii atonice, deoarece aceste convulsii contribuie la rănirea capului.

Convulsii mioclonice

Convulsiile mioclonice se caracterizează cel mai adesea prin zvâcniri rapide în unele părți ale corpului, precum mici salturi în interiorul trunchiului. Convulsiile mioclonice sunt legate în principal de brațe, picioare, partea superioară a corpului. Chiar și persoanele care nu au epilepsie pot prezenta crize mioclonice atunci când adorm sau se trezesc sub formă de zvâcniri sau sacadări. De asemenea, sughițurile sunt denumite convulsii mioclonice. La pacienți, convulsiile mioclonice implică ambele părți ale corpului. Atacurile durează câteva secunde, pierderea cunoștinței nu este provocată.

Prezența crizelor mioclonice poate indica mai multe sindroame epileptice, cum ar fi epilepsia mioclonică juvenilă sau progresivă, sindromul Lennox-Gastaut.

Natura absențelor

Absența sau petit mal apare mai des în copilărie și este o pierdere a cunoștinței pe termen scurt. Pacientul se poate opri, se uită în gol și nu poate percepe realitatea înconjurătoare. În absențele complexe, copilul dezvoltă unele mișcări musculare, cum ar fi clipirea rapidă a ochilor, mișcările mâinilor sau maxilarului în modul de mestecat. Absențele durează până la 20 de secunde în prezența crampelor musculare și până la 10 secunde în absența lor.

Cu o durată scurtă, absențele pot apărea de multe ori chiar și în decurs de o zi. Pot fi bănuiți în cazul în care copilul este uneori capabil să se oprească, așa cum ar fi, și nu răspunde la apelul oamenilor din jur..

Simptomele epilepsiei la copii

Epilepsia în copilărie are propriile simptome în comparație cu epilepsia la un adult. La un nou-născut, se manifestă adesea ca o activitate fizică simplă, ceea ce face dificilă diagnosticarea bolii la această vârstă. Mai ales având în vedere că nu toți pacienții suferă de crize convulsive, în special copii, ceea ce face dificilă suspectarea unui proces patologic pentru o lungă perioadă de timp.

Pentru a înțelege ce simptome pot indica epilepsie în copilărie, este important să monitorizați îndeaproape starea și comportamentul copilului. Deci, coșmarurile copiilor, însoțite de crize frecvente, țipete, pot indica această boală. Copiii cu epilepsie pot dormi și nu răspund la conversația cu ei. Copiii cu această boală pot prezenta dureri de cap frecvente și ascuțite cu greață, vărsături. De asemenea, copilul poate prezenta tulburări de vorbire pe termen scurt, care se exprimă prin faptul că, fără a-și pierde cunoștința și activitatea fizică, copilul pur și simplu nu poate spune la un moment dat un cuvânt.

Toate simptomele de mai sus sunt foarte greu de detectat. Este și mai dificil de identificat relația sa cu epilepsia, deoarece toate acestea pot apărea la copii fără patologii semnificative. Cu toate acestea, cu manifestări prea frecvente ale unor astfel de simptome, este necesar să se arate copilul unui neurolog. El va face un diagnostic bazat pe electroencefalografia creierului și imagistica prin rezonanță magnetică sau computerizată.

Simptomele epilepsiei nocturne

Convulsiile epileptice în timpul somnului apar la 30% dintre pacienții cu acest tip de patologie. În acest caz, convulsiile sunt cel mai probabil cu o zi înainte, în timpul somnului sau înainte de trezirea imediată..

Somnul are o fază rapidă și lentă, timp în care creierul are propriile sale caracteristici de funcționare..

Cu o fază lentă de somn, o electroencefalogramă înregistrează o creștere a excitabilității celulelor nervoase, un indice al activității epilepsiei și probabilitatea unui atac. În timpul fazei rapide a somnului, sincronizarea activității bioelectrice este perturbată, ceea ce duce la suprimarea răspândirii descărcărilor de energie electrică în părțile învecinate ale creierului. Acest lucru reduce, în general, probabilitatea unui atac..

Când faza rapidă este scurtată, pragul de criză scade. Privarea de somn, pe de altă parte, crește probabilitatea de convulsii frecvente. Dacă o persoană nu doarme suficient, devine somnolentă. Această stare este foarte asemănătoare cu faza de somn lent, provocând activitate electrică anormală în creier..

De asemenea, convulsiile sunt provocate de alte probleme de somn, de exemplu, chiar și o singură noapte nedormită poate determina pe cineva să dezvolte epilepsie. Cel mai adesea, în prezența unei predispoziții la boală, dezvoltarea este afectată de o anumită perioadă în care pacientul a avut o lipsă clară de somn normal. De asemenea, la unii pacienți, severitatea atacurilor poate crește din cauza tulburărilor de somn, a trezirilor prea bruste, de la administrarea sedativelor sau a alimentației excesive..

Simptomele crizelor epileptice nocturne, indiferent de vârsta pacientului, pot fi variate. Cel mai adesea, convulsiile nocturne sunt caracterizate de convulsii, tonice, convulsii clonice, acțiuni hipermotorii și mișcări repetitive. Cu epilepsie nocturnă autozomală frontală, în timpul convulsiilor, pacientul poate merge în vis, vorbi fără să se trezească, să simtă frică.

Toate simptomele de mai sus se pot manifesta în tot felul de combinații la diferiți pacienți, astfel încât poate exista o anumită confuzie atunci când se pune un diagnostic. Tulburările de somn sunt manifestări tipice ale diferitelor patologii ale sistemului nervos central, nu doar ale epilepsiei..

Epilepsie alcoolică

Epilepsia alcoolică apare la 2-5% dintre alcoolicii cronici. Această patologie se caracterizează prin tulburări severe de personalitate. Apare la pacienții adulți care suferă de alcoolism mai mult de 5 ani.

Simptomele formei alcoolice a bolii sunt foarte diverse. Inițial, pacientul are semne ale unui atac care se apropie. Acest lucru se întâmplă cu câteva ore sau chiar zile înainte de a începe. În acest caz, purtătorii pot dura o perioadă diferită de timp, în funcție de caracteristicile individuale ale organismului. Cu toate acestea, dacă precursorii sunt detectați la timp, atacul poate fi prevenit..

Așadar, odată cu atacurile unei crize epileptice alcoolice, de regulă, există:

  • insomnie, scăderea apetitului;
  • cefalee, greață;
  • slăbiciune, slăbiciune, melancolie;
  • durere în diferite părți ale corpului.

Astfel de precursori nu sunt o aură care reprezintă debutul unei crize epileptice..

Aura nu poate fi oprită, precum și criza care o urmează. Dar precursorii, detectați în timp util, pot fi tratați, prevenind astfel apariția convulsiilor.

Manifestări neconvulsive

Aproximativ jumătate din convulsiile epileptice încep cu simptome non-convulsive. După ele, se pot adăuga deja tot felul de tulburări motorii, convulsii generalizate sau locale, tulburări de conștiință.

Printre principalele manifestări non-convulsive ale epilepsiei se numără:

  • tot felul de fenomene vegetativ-viscerale, insuficiență a ritmului cardiac, eructații, creștere episodică a temperaturii corpului, greață;
  • coșmaruri cu tulburări de somn, vorbe de somn, țipete, enurezis, somnambulism;
  • sensibilitate crescută, deteriorare a dispoziției, oboseală și slăbiciune, vulnerabilitate și iritabilitate;
  • treziri bruște cu frică, transpirație și palpitații;
  • scăderea capacității de concentrare, scăderea performanței;
  • halucinații, delir, pierderea cunoștinței, paloarea pielii, senzație de déjà vu;
  • întârzierea motorului și a vorbirii (uneori - numai în vis), atacuri de amorțeală, afectarea mișcării globului ocular;
  • amețeli, dureri de cap, pierderi de memorie, amnezie, letargie, tinitus.

Durata și frecvența convulsiilor

Majoritatea oamenilor cred că o criză epileptică arată astfel - strigătul unui pacient, pierderea cunoștinței și căderea unei persoane, contracție musculară cu convulsii, tremurături, calmare ulterioară și somn odihnitor. Cu toate acestea, convulsiile nu pot afecta întotdeauna întregul corp al unei persoane, deoarece pacientul nu își pierde întotdeauna cunoștința în timpul convulsiilor..

Convulsiile severe pot fi dovezi ale statusului epileptic convulsiv generalizat cu convulsii tonico-clonice care durează mai mult de 10 minute și o secvență de 2 sau mai multe convulsii între care pacientul nu își recapătă cunoștința.

Pentru a crește procentul de diagnosticare a stării epileptice, timpul de peste 30 de minute, care anterior era considerat norma pentru el, a fost decis să fie redus la 10 minute pentru a evita pierderea timpului. Cu stări generalizate netratate care durează o oră sau mai mult, există un risc ridicat de afectare ireversibilă a creierului pacientului și chiar de moarte. Acest lucru mărește ritmul cardiac și temperatura corpului. Starea epileptică generalizată se poate dezvolta din mai multe motive simultan, inclusiv traume craniocerebrale, retragerea rapidă a medicamentelor anticonvulsivante etc..

Cu toate acestea, marea majoritate a convulsiilor epileptice se rezolvă în 1-2 minute. După finalizarea unui atac generalizat, pacientul este capabil să dezvolte o stare postictală cu somn profund, confuzie, cefalee și dureri musculare, care durează de la câteva minute la câteva ore. Uneori apare paralizia lui Todd, care este un deficit neurologic de natură tranzitorie, exprimat prin slăbiciune la nivelul membrelor, care este opusă în locație față de centrul activității patologice electrice..

  • De ce nu poți să ții singur o dietă
  • 21 de sfaturi despre cum să nu cumperi un produs învechit
  • Cum să păstrați legumele și fructele în stare proaspătă: trucuri simple
  • Cum să-ți învingi pofta de zahăr: 7 alimente neașteptate
  • Oamenii de știință spun că tineretul poate fi prelungit

La majoritatea pacienților, în perioadele dintre atacuri, este imposibil să se găsească tulburări neurologice, chiar dacă utilizarea anticonvulsivantelor inhibă activ funcția sistemului nervos central. Orice scădere a funcțiilor mentale este asociată în primul rând cu patologia neurologică, care a dus inițial la apariția convulsiilor și nu a convulsiilor în sine. Este foarte rar că convulsiile continuă să curgă fără întrerupere, cum ar fi cu starea epileptică..

Comportamentul pacienților cu epilepsie

Epilepsia afectează nu numai sănătatea pacientului, ci și calitățile sale comportamentale, caracterul și obiceiurile. Tulburările psihice în epileptice apar nu numai din cauza convulsiilor, ci și pe baza factorilor sociali, care se datorează opiniei publice, avertizând toți oamenii sănătoși să comunice cu astfel de persoane.

Cel mai adesea, schimbările de caracter în epileptice afectează toate domeniile vieții. Cea mai probabilă apariție este lentoarea, gândirea lentă, meditația, irascibilitatea, atacurile de egoism, râncenie, minuțiozitate, comportament hipocondriac, certuri, pedanterie și acuratețe. Aspectul strălucește și trăsăturile caracteristice ale epilepsiei. O persoană devine restrânsă în gesticulare, lentă, laconică, expresiile sale faciale sunt rare, trăsăturile feței devin mai puțin expresive, apare un simptom Chizha (ochii de oțel strălucesc).

Cu epilepsie malignă, demența se dezvoltă treptat, exprimată în pasivitate, letargie, indiferență și resemnare cu propriul diagnostic. Persoana începe să sufere de lexic, memorie, în cele din urmă, pacientul simte indiferență totală față de tot ceea ce este în jur, pe lângă propriile interese, care se exprimă prin creșterea egocentrismului.

Mai multe informații despre sănătate proaspete și relevante pe canalul nostru Telegram. Abonați-vă: https://t.me/foodandhealthru

Specialitate: medic pediatru, specialist în boli infecțioase, alergolog-imunolog.

Experiență totală: 7 ani.

Studii: 2010, Universitatea de Medicină de Stat Siberiană, Pediatrie, Pediatrie.

Peste 3 ani de experiență ca specialist în boli infecțioase.

Are un brevet privind „O metodă pentru prezicerea unui risc ridicat de formare a patologiei cronice a sistemului adeno-amigdalian la copiii bolnavi frecvent”. Și, de asemenea, autorul publicațiilor în revistele VAK.