Prețuri în farmacii online:
Urmează un medicament combinat, antiinflamator nesteroidian și acțiune analgezico-antipiretică, antipiretică, antiinflamatorie și analgezică.
Următorul este produs sub formă de comprimate filmate: biconvexe, ovale, roșii, cu risc; pe pauză, este vizibil un miez alb sau aproape alb (2, 6, 10 sau 12 buc. în blistere, într-o cutie de carton 1 sau 2 pachete).
Compoziție pentru 1 comprimat:
Urmează un agent antipiretic, antiinflamator și analgezic combinat.
Paracetamolul este un analgezic non-narcotic. Are activitate analgezică și antipiretică. Mecanismul acțiunii sale se datorează blocării ciclooxigenazelor din sistemul nervos central și efectului asupra centrelor de termoreglare și durere.
Ibuprofenul este un medicament antiinflamator nesteroidian cu acțiune triplă (ameliorează febra, suprimă inflamația și ameliorează durerea). Inhibă activitatea ciclooxigenazei, care reglează sinteza prostaglandinelor.
Componentele Neksta afectează atât legăturile centrale, cât și cele periferice în formarea sindromului durerii. Paracetamolul și ibuprofenul se completează reciproc pentru un efect terapeutic rapid și țintit.
Absorbția paracetamolului este mare, concentrația plasmatică maximă este de 5-20 μg / ml, timpul pentru atingerea concentrației maxime este de la 30 de minute la 2 ore. Paracetamolul este legat în proporție de 15% de proteinele plasmatice. Trece prin bariera hematoencefalică. Metabolismul paracetamolului apare în ficat. Se formează metaboliți activi și inactivi. Timpul de înjumătățire este de 1 până la 4 ore. Partea principală a dozei luate este excretată numai sub formă de metaboliți (sulfați și glucuronide)
Ibuprofenul este bine absorbit din tractul digestiv. Concentrația plasmatică maximă este atinsă după 45 de minute (când se ia medicamentul pe stomacul gol) sau 90-150 de minute (dacă se ia Next după mese). Ibuprofenul este legat în proporție de 90% de proteinele plasmatice. Concentrația substanței în lichidul sinovial este mai mare decât conținutul acesteia în plasmă. Ibuprofenul este metabolizat în ficat. Retragerea este bifazică, timpul de înjumătățire este de 120-150 de minute. Principala cale de excreție este prin rinichi, parțial cu bilă. Mai puțin de 1% din medicament este excretat nemodificat.
Următorul este folosit pentru ameliorarea durerii de diferite origini:
Medicamentul este, de asemenea, recomandat pentru tratamentul febrei, inclusiv a răcelii și a gripei.
Relativ (Următorul este utilizat cu precauție):
Următoarele comprimate se iau pe cale orală, după mese.
Doza recomandată pentru adulți este de un comprimat de 3 ori pe zi, pentru copii cu vârsta cuprinsă între 12-18 ani (cântărind mai mult de 40 kg) - un comprimat de 2 ori pe zi.
Doza maximă pentru adulți este de trei comprimate pe zi..
Ca mijloc de reducere a temperaturii corporale ridicate, Next poate fi utilizat nu mai mult de 3 zile și ca medicament analgezic - nu mai mult de 5 zile. Continuarea terapiei este posibilă numai după recomandarea medicului.
Terapia pe termen lung și administrarea Neksta în doze mari pot provoca efecte nefrotoxice și hepatotoxice, precum și pot duce la dezvoltarea anemiei aplastice sau hemolitice, pancitopeniei sau methemoglobinemiei.
Simptomele supradozajului cu Neksta sunt greață, vărsături, cefalee, somnolență, dureri abdominale, febră, urinare crescută, aritmie, tahicardie, zvâcniri musculare sau tremurături, acidoză metabolică, letargie sau agitație crescută, insuficiență renală acută, timp de protrombină prelungit și creștere activitatea enzimelor hepatice. În caz de suspiciune de supradozaj cu medicamentul, trebuie să solicitați urgent asistență medicală..
Tratamentul intoxicației este simptomatic. În primele ore, trebuie să clătiți stomacul și să luați cărbune activ. Pacientului i se prescrie și o băutură alcalină și diureză forțată.
Nu este de dorit să luați comprimatele Next simultan cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și / sau medicamente, care includ paracetamol.
La pacienții care utilizează medicamentul timp de mai mult de 5-7 zile, este necesar să se monitorizeze funcția hepatică și starea sângelui periferic.
Administrarea paracetamolului duce la denaturarea rezultatelor testelor de laborator pentru conținutul de acid uric și glucoză din plasma sanguină..
Simptomele gastropatiei AINS care au apărut în timpul tratamentului cu Next sunt o indicație pentru o monitorizare atentă a stării pacientului (este necesar să se efectueze un test de sânge ocult fecal, un test de sânge pentru a determina hematocritul și hemoglobina și esofagogastroduodenoscopia).
Ar trebui să încetați să luați Neksta cu 48 de ore înainte de studiu pentru 17-ketosteroizi.
Nu se recomandă consumul de băuturi alcoolice în timpul terapiei.
Pacienții care iau Next, pe durata tratamentului, trebuie să refuze orice activitate care necesită o concentrație ridicată de atenție, reacții motorii și mentale rapide..
Următorul este contraindicat femeilor însărcinate din al treilea trimestru. În primul și al doilea trimestru de sarcină, utilizarea medicamentului este posibilă numai conform indicațiilor unui medic și numai în cazurile în care beneficiul pentru femeie depășește riscul potențial pentru făt.
Următorul este contraindicat la femeile care alăptează..
Medicamentul nu este utilizat la copii cu vârsta sub 12 ani..
Următorul este contraindicat la pacienții cu insuficiență renală severă. La persoanele cu sindrom nefrotic și insuficiență renală ușoară până la moderată, medicamentul este utilizat cu precauție.
Conform instrucțiunilor, Next este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică severă. Pentru hepatita virală, ciroză hepatică cu presiune crescută în sistemul venei portale, insuficiență hepatică ușoară și moderată, afectare hepatică alcoolică și hiperbilirubinemie benignă, medicamentul este utilizat cu precauție.
Barbituricele, antidepresivele triciclice, fenitoina, rifampicina, etanolul, flumecinolul, fenilbutazona și alți inductori ai oxidării microsomale hepatice cresc riscul de intoxicație severă în caz de supradozaj cu Neksta.
Probabilitatea unui efect hepatotoxic al medicamentului scade odată cu utilizarea simultană cu inhibitori ai oxidării microsomale.
În cazul unei combinații de paracetamol cu etanol, riscul de a dezvolta pancreatită acută crește; cu barbiturice pentru o lungă perioadă de timp - eficacitatea paracetamolului scade; cu diflunisal - crește probabilitatea hepatotoxicității medicamentului.
Riscul de leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal crește odată cu combinația de ibuprofen cu glucocorticosteroizi și etanol.
Ibuprofenul îmbunătățește efectul terapeutic al insulinei și al agenților hipoglicemici orali; crește concentrațiile plasmatice de preparate de metotrexat, digoxină și litiu; reduce efectul diuretic și natriuretic al hidroclorotiazidei și furosemidului și efectul hipotensor al vasodilatatoarelor; reduce activitatea antiinflamatorie și antiplachetară a acidului acetilsalicilic.
Apoi reduce activitatea agenților uricosurici și îmbunătățește efectul anticoagulanților indirecți.
Absorbția ibuprofenului este redusă de colestiramină și antiacide.
Incidența hipoprotrombinemiei crește odată cu utilizarea combinată de paracetamol și ibuprofen cu acid valproic, cefotetan, cefamandol, plikamicină și cefaperazonă.
Analogii lui Nekst sunt: Brufica Plus, Brustan, Nurofen Long, Nurofen Multisymptom, Ibuklin, Ibuklin Junior, Khairumat etc..
A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate a medicamentului - 2 ani.
Disponibil fără prescripție medicală.
Conform recenziilor, Next este un excelent calmant al durerii care acționează rapid și într-un mod țintit. Cel mai adesea, pacienții au utilizat medicamentul pentru dureri de cap și dureri de dinți, migrene, nevralgii și răceli. În toate aceste situații, Next sa dovedit a fi mai eficient decât medicamentele similare cu paracetamol și ibuprofen în compoziție. Cu toate acestea, unii pacienți tratează medicamentul cu precauție datorită listei extinse a efectelor sale secundare..
Până în prezent, costul medicamentului în farmacii este de la 160 de ruble pe ambalaj conținând 10 comprimate. Preț pentru Next în pachete de 20 buc. - de la 224 ruble.
Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați Ctrl + Enter.
ibuprofen 400 mg, paracetamol 200 mg.
Comprimate ovale biconvexe, filmate, de culoare roșie, cu un scor, pe secțiune transversală, miezul este alb sau aproape alb.
analgezic combinat
(AINS + analgezic non-narcotic)
Cod ATX: М01АЕ51
Medicament combinat, are efecte analgezice, antiinflamatoare și antipiretice.
Paracetamol - un analgezic non-narcotic, are efecte antipiretice și analgezice datorită blocării ciclooxigenazei în sistemul nervos central și efectului asupra centrelor de durere și termoreglare.
Ibuprofenul este un agent antiinflamator nesteroidian care are efecte analgezice, antiinflamatorii și antipiretice asociate cu suprimarea neselectivă a activității ciclooxigenazei, care reglează sinteza prostaglandinelor.
componentele medicamentului afectează atât mecanismele centrale, cât și cele periferice ale formării sindromului durerii. Acțiunea țintită și complementară a celor două componente are un efect terapeutic rapid și un efect analgezic pronunțat.
Paracetamol
Absorbție - concentrație mare, maximă (Сmax) este de 5-20 μg / ml, timpul pentru atingerea concentrației maxime (Tсmax) - 0,5-2 ore; conexiune cu proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde în bariera hematoencefalică.
Metabolizat în ficat, cu formarea atât a metaboliților activi, cât și a celor inactivi.
Timp de înjumătățire (T1/2) - 1-4 ore. Excretat în principal de rinichi sub formă
metaboliți - glucuronide și sulfați, 3% - neschimbate.
Ibuprofen
Bine absorbit din tract. Timp pentru atingerea concentrației maxime (Tсmax) atunci când este luat pe stomacul gol - 45 de minute, când este luat după mese - 1,5-2,5 ore Comunicarea cu proteinele plasmatice - 90%. Concentrația medicamentului în lichidul sinovial depășește conținutul din plasmă.
Sufera metabolismul presistemic si post-sistemic la nivelul ficatului. Are o cinetică de excreție în două faze, T1 / 2 este de 2-2,5 ore. Se excretă prin rinichi (nu mai mult de 1% nemodificat) și, într-o măsură mai mică, cu bilă.
- cefalee (inclusiv migrenă);
- algodismenoree (menstruație dureroasă);
- dureri articulare, sindromul durerii în bolile inflamatorii și degenerative ale aparatului;
- durere cu vânătăi, entorse, luxații, fracturi;
- sindromul durerii posttraumatice și postoperatorii;
- afecțiuni febrile (inclusiv gripă și răceli).
- hipersensibilitate la componentele medicamentului, inclusiv alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS);
- boli erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal (în faza acută), sângerări gastro-intestinale;
- boală renală progresivă;
- insuficiență renală severă (clearance-ul creatinei (CC) mai mic de 30 ml / min.);
- insuficiență hepatică severă sau boală hepatică activă;
- tulburări de sângerare (hemofilie, prelungirea timpului de sângerare, tendință la sângerare, diateză hemoragică);
- sângerări cerebrovasculare sau de altă natură;
- combinație completă sau incompletă de astm bronșic, polipoză recurentă a nasului și sinusurilor paranasale și intoleranță la acidul acetilsalicilic sau la alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, incl. istorie;
- insuficiență cardiacă cronică (clasa funcțională NYHA III-IV);
- starea după altoirea bypass-ului coronarian;
- sarcină (trimestrul III);
- perioada de alăptare;
- copii sub 18 ani.
Insuficiență cardiacă cronică; hepatită virală, afectare hepatică alcoolică, insuficiență hepatică și / sau renală cu severitate moderată și ușoară, hiperbilirubinemie benignă (sindrom Gilbert și Rotor), ciroză hepatică cu hipertensiune portală, sindrom nefrotic; diabet zaharat, boală arterială periferică, ulcer gastric și ulcer duodenal (în istorie); gastrită, enterită, colită; astm bronșic, bronhospasm; vârstă în vârstă; sarcină (trimestrele I și II - utilizarea este posibilă numai conform indicațiilor medicului în cazurile în care beneficiul potențial depășește riscul posibil), perioada de alăptare (dacă trebuie să utilizați medicamentul în timpul alăptării, trebuie să întrerupeți alăptarea).
Dacă este necesar să se utilizeze medicamentul în trimestrele I și II de sarcină, ar trebui să se facă precauție - utilizarea este posibilă numai după indicațiile unui medic în cazurile în care beneficiul potențial depășește riscul posibil. Utilizarea medicamentului în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată.
În timpul alăptării, dacă este necesar, utilizați medicamentul ar trebui să înceteze alăptarea.
Înăuntru, după ce am mâncat.
1 comprimat de 3 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 3 comprimate.
Durata tratamentului nu este mai mare de 3 zile ca agent antipiretic și nu mai mult de 5 zile ca anestezic. Continuarea tratamentului cu medicamentul este posibilă numai după consultarea unui medic.
Din sistemul nervos: cefalee, amețeli, tulburări de somn, anxietate, depresie.
Din sistem: tahicardie, creșterea tensiunii arteriale, insuficiență cardiacă.
Din sistemul respirator: dificultăți de respirație, bronhospasm.
Din partea tractului: dureri abdominale, greață, vărsături, arsuri la stomac, pierderea poftei de mâncare, diaree sau constipație, flatulență, ulcerație a mucoasei gingivale, stomatită aftoasă, pancreatită.
Simțuri: tulburări de auz, sunete sau tinitus, tulburări de vedere, vedere încețoșată sau diplopie, uscăciune și iritare a ochilor.
Din sistemul urinar: insuficiență renală acută, sindrom nefrotic, poliurie, cistită.
Reacții alergice: erupții cutanate, prurit, rinită alergică, angioedem, eritem exudativ multiform (sindrom), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell).
Din partea hematopoiezei: anemie, trombocitopenie, purpură trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie, eozinofilie.
Cu utilizare prelungită în doze mari - acțiune hepatotoxică și nefrotoxică (hepatită, nefrită interstițială și necroză papilară); anemie hemolitică, anemie aplastică, methemoglobinemie, pancitopenie.
Simptome: dureri abdominale, greață, vărsături, agitație sau letargie, somnolență, confuzie, tahicardie, aritmie, insuficiență renală acută, acidoză metabolică, frecvență urinară, pirexie, cefalee, tremurături sau zvâcniri musculare; activitate crescută a transaminazelor „hepatice”, timp de protrombină crescut. Dacă suspectați un supradozaj, trebuie să solicitați imediat asistență medicală..
Tratament: spălare gastrică, urmată de numirea cărbunelui activ; băut alcalin, diureză forțată, terapie simptomatică.
Inductorii oxidării microsomale în ficat (fenitoină, etanol, barbiturice, flumecinol, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice) cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă dezvoltarea unei intoxicații severe în caz de supradozaj.
Inhibitorii de oxidare microsomală (cimetidină) reduc riscul efectelor hepatotoxice.
Medicamentele mielotoxice cresc manifestările hematotoxicității medicamentelor.
Combinația dintre ibuprofen și etanol, glucocorticosteroizi crește riscul de deteriorare a tractului.
Utilizarea simultană a paracetamolului cu etanol crește riscul de pancreatită acută.
Paracetamolul și ibuprofenul sporesc efectul anticoagulantelor indirecte și reduc eficacitatea medicamentelor uricosurice.
Utilizarea pe termen lung a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului.
Diflunisal crește concentrația plasmatică a paracetamolului cu 50%, ceea ce crește riscul de a dezvolta hepatotoxicitate.
Ibuprofenul reduce activitatea hipotensivă a vasodilatatoarelor, natriuretice și diuretice - furosemid și hidroclorotiazidă.
Antiacidele și colestiramina scad absorbția ibuprofenului.
Ibuprofenul îmbunătățește efectul agenților hipoglicemianți orali și al insulinei.
Ibuprofenul crește concentrația de digoxină, litiu și metotrexat din sânge.
Când este administrat simultan cu acidul acetilsalicilic, ibuprofenul reduce efectul său antiinflamator și antiplachetar.
Cefamandolul, cefaperazona, cefotetanul, acidul valproic, plicamicina cresc incidența hipoprotrombinemiei.
Evitați utilizarea simultană a medicamentului cu alte medicamente care conțin paracetamol și / sau antiinflamatoare nesteroidiene.
Când utilizați medicamentul mai mult de 5-7 zile, parametrii sângelui periferic și starea funcțională a ficatului trebuie monitorizate.
Paracetamolul distorsionează rezultatele testelor de laborator ale glucozei și acidului uric din plasma sanguină.
Când apar simptomele, se arată o monitorizare atentă, inclusiv esofagogastroduodenoscopie, test de sânge cu determinarea hemoglobinei și hematocritului, test de sânge ocult fecal.
Dacă este necesar, medicamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de studiu.
În timp ce iau medicamentul, pacienții trebuie să se abțină de la toate tipurile de activități care necesită o atenție sporită, reacții mentale și motorii rapide.
În perioada de tratament, nu este recomandat să luați băuturi alcoolice.
Comprimate filmate, 400 mg + 200 mg.
2, 6, 10 sau 12 comprimate într-un blister.
1 sau 2 blistere cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton. Conditii de depozitare
La o temperatură nu mai mare de 25 ° С.
A nu se lasa la indemana copiilor.
2 ani. A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.
305022, Rusia, Kursk, st. Aggregatnaya, 1a / 18
Tel./fax:
634009, Rusia, Tomsk, bulevardul Lenin, 211.
Tel./fax:
* Acțiunea pronunțată a componentelor
** Datorită acțiunii antiinflamatorii a componentului din compoziție
| Comprimate filmate | 1 filă. |
| substanțe active: | |
| ibuprofen | 400 mg |
| paracetamol | 200 mg |
| Excipienți | |
| miez: hidrogen fosfat de calciu (Fujikalin) - 80 mg; MCC - 64,5 mg; croscarmeloză sodică - 24,3 mg; hiproloză (hidroxipropil celuloză (Klucel EF) - 19,3 mg; talc - 12,1 mg; stearat de magneziu - 7,3 mg; dioxid de siliciu coloidal (aerosil) - 2,5 mg | |
| învelișul filmului: Opadry 20A250004 roșu (roșu) (hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză) - 13,1 mg; hiproloză (hidroxipropilcelulea) - 8,1 mg, talc - 6,4 mg, dioxid de titan - 2,5 mg, colorant roșu (Ponso 4R ) (E124) - 0,9 mg, colorant "Sunset Sun" galben (E110) - 0,5 mg) - 31,5 mg; Opadry II 85F19250 transparent (clar) (macrogol (polietilen glicol) - 0,3 mg (alcool polivinilic - 1 mg, polisorbat 80 - 0,1 mg, talc - 0,6 mg) - 2 mg |
Comprimate ovale biconvexe, filmate, roșii, marcate.
Pe secțiune transversală - miezul este alb sau aproape alb.
Medicament combinat, are efecte analgezice, antiinflamatoare și antipiretice.
Paracetamol - un analgezic non-narcotic, are efecte antipiretice și analgezice datorită blocării COX în sistemul nervos central și efectului asupra centrelor de durere și termoreglare.
Ibuprofenul - AINS, are efecte analgezice, antiinflamatorii și antipiretice asociate cu suprimarea neselectivă a activității COX, care reglează sinteza PG.
Componentele medicamentului afectează atât mecanismele centrale, cât și cele periferice ale formării sindromului durerii. Acțiunea țintită și complementară a celor două componente are un efect terapeutic rapid și un efect analgezic pronunțat.
Paracetamol
Absorbție - mare, Cmax este de 5–20 μg / ml, Tmax - 0,5-2 ore; conexiune cu proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde în BBB. Metabolizat în ficat pentru a forma metaboliți activi și inactivi.
T1/2 - 1-4 ore. Excretat în principal de rinichi sub formă de metaboliți - glucuronide și sulfați, 3% - nemodificat.
Bine absorbit din tractul digestiv. Tmax atunci când este luat pe stomacul gol - 45 de minute, când este luat după mese - 1,5-2,5 ore Comunicarea cu proteinele plasmatice - 90%. Concentrația medicamentului în lichidul sinovial depășește conținutul din plasmă.
Sufera metabolismul pre- si post-sistemic in ficat.
Are cinetică de eliminare bifazică, T1/2 este de 2-2,5 ore. Se excretă prin rinichi (nemodificat - nu mai mult de 1%), într-o măsură mai mică - cu bilă.
cefalee (inclusiv migrenă);
algodismenoree (menstruație dureroasă);
dureri articulare, sindromul durerii în bolile inflamatorii și degenerative ale sistemului musculo-scheletic;
durere cu vânătăi, entorse, luxații, fracturi;
sindromul durerii posttraumatice și postoperatorii;
afecțiuni febrile (inclusiv cu gripă și răceli).
hipersensibilitate la componentele medicamentului;
boli erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal (în faza acută), sângerări gastro-intestinale;
insuficiență hepatică și / sau renală severă;
tulburări de sângerare (hemofilie, prelungirea timpului de sângerare, tendință la sângerare, diateză hemoragică);
combinație completă sau incompletă de astm bronșic, polipoză recurentă a nasului și în apropierea sinusurilor nazale și intoleranță la acidul acetilsalicilic sau alte AINS, incl. istorie;
starea după altoirea bypass-ului coronarian;
sarcină (trimestrul III);
copii sub 12 ani.
Cu grijă: insuficiență cardiacă cronică; hepatită virală, afectare hepatică alcoolică, insuficiență hepatică și / sau renală de severitate moderată și ușoară, hiperbilirubinemie benignă (sindrom Gilbert, Dubin-Johnson și Rotor), ciroză hepatică cu hipertensiune portală, sindrom nefrotic; diabet zaharat, boală arterială periferică, ulcer gastric și ulcer duodenal (în istorie); gastrită, enterită, colită; astm bronșic, bronhospasm; vârstă în vârstă; sarcină (trimestrele I și II - utilizarea este posibilă numai conform indicațiilor medicului în cazurile în care beneficiul potențial depășește riscul posibil), perioada de alăptare (dacă trebuie să utilizați medicamentul în timpul alăptării, trebuie să întrerupeți alăptarea).
Dacă este necesar să utilizați medicamentul în trimestrele I și II de sarcină, trebuie să aveți grijă - utilizarea este posibilă numai după indicațiile unui medic în cazurile în care beneficiul potențial depășește riscul posibil. Utilizarea medicamentului în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată.
În timpul alăptării, dacă este necesar, utilizați medicamentul ar trebui să înceteze alăptarea.
Din sistemul nervos: cefalee, amețeli, tulburări de somn, anxietate, depresie.
Din CVS: tahicardie, tensiune arterială crescută, insuficiență cardiacă.
Din sistemul respirator: dificultăți de respirație, bronhospasm.
Din tractul gastro-intestinal: dureri abdominale, greață, vărsături, arsuri la stomac, pierderea poftei de mâncare, diaree sau constipație, flatulență, ulcerație a mucoasei gingivale, stomatită aftoasă, pancreatită.
Din simțuri: deficiențe de auz, sunete sau tinitus, deficiențe de vedere, vedere încețoșată sau diplopie, ochi uscați și iritați.
Din sistemul urinar: insuficiență renală acută, sindrom nefrotic, poliurie, cistită.
Reacții alergice: erupții cutanate, prurit, rinită alergică, angioedem, eritem exudativ multiform (inclusiv sindrom Stevens-Johnson), necroliză epdermică toxică (sindrom Lyell).
Din partea hematopoiezei: anemie, trombocitopenie, purpură trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie, eozinofilie.
Cu utilizare prelungită în doze mari - acțiune hepatotoxică și nefrotoxică (hepatită, nefrită interstițială și necroză papilară); anemie hemolitică, anemie aplastică, methemoglobinemie, pancitopenie.
Inductorii oxidării microsomale în ficat (fenitoină, etanol, barbiturice, flumecinol, rifampisch, fenilbutazonă, antidepresive triciclice) cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă dezvoltarea unei intoxicații severe în caz de supradozaj.
Inhibitorii de oxidare microsomală (inclusiv cimetidina) reduc riscul de efecte hepatotoxice.
Medicamentele mielotoxice cresc manifestările hematotoxicității medicamentului.
Combinația dintre ibuprofen și etanol, GCS crește riscul de leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal.
Utilizarea simultană a paracetamolului cu etanol crește riscul de pancreatită acută.
Paracetamolul și ibuprofenul sporesc efectul anticoagulantelor indirecte și reduc eficacitatea medicamentelor uricosurice.
Utilizarea pe termen lung a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului.
Diflunisal crește concentrația plasmatică a paracetamolului cu 50%, ceea ce crește riscul de a dezvolta hepatotoxicitate.
Ibuprofenul reduce activitatea hipotensivă a vasodilatatoarelor, natriuretice și diuretice - furosemid și hidroclorotiazidă.
Antiacidele și colestiramina scad absorbția ibuprofenului.
Ibuprofenul îmbunătățește efectul agenților hipoglicemianți orali și al insulinei.
Ibuprofenul crește concentrația de digoxină, litiu și metotrexat din sânge.
Când este administrat simultan cu acidul acetilsalicilic, ibuprofenul reduce efectul său antiinflamator și antiplachetar.
Cefamandolul, cefoperazona, cefotetanul, acidul valproic, plicamicina cresc incidența hipoprotrombinemiei.
Înăuntru, după ce am mâncat.
Adulți - 1 masă. De 3 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 3 comprimate.
Copii peste 12 copii (greutate corporală peste 40 kg) - 1 masă. De 2 ori pe zi.
Durata tratamentului nu este mai mare de 3 zile ca agent antipiretic și nu mai mult de 5 zile ca anestezic. Continuarea tratamentului cu medicamentul este posibilă numai după consultarea unui medic.
Simptome: dureri abdominale, greață, vărsături, agitație sau letargie, somnolență, confuzie, tahicardie, aritmie, insuficiență renală acută, acidoză metabolică, frecvență urinară, pirexie, cefalee, tremurături sau zvâcniri musculare; creșterea activității transaminazelor hepatice, creșterea PT. Dacă suspectați un supradozaj, trebuie să solicitați imediat asistență medicală..
Tratament: spălare gastrică, urmată de numirea cărbunelui activ; băut alcalin, diureză forțată, terapie simptomatică.
Evitați utilizarea simultană a medicamentului cu alte medicamente care conțin paracetamol și / sau AINS.
Când utilizați medicamentul mai mult de 5-7 zile, parametrii sângelui periferic și starea funcțională a ficatului trebuie monitorizate.
Paracetamolul distorsionează rezultatele testelor de laborator ale glucozei și acidului uric din plasma sanguină.
Când apar simptomele gastropatiei AINS, se arată o monitorizare atentă, inclusiv esofagogastroduodenoscopie, test de sânge cu determinarea hemoglobinei și hematocritului, test de sânge ocult fecal.
Dacă este necesar să se determine 17-ketosteroizi, medicamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de studiu..
În timp ce iau medicamentul, pacienții trebuie să se abțină de la toate tipurile de activități care necesită o atenție sporită, o reacție mentală și motorie rapidă.
În perioada de tratament, nu este recomandat să luați băuturi alcoolice.
Comprimate filmate, 400 mg + 200 mg. 2, 6, 10 sau 12 tabele. într-un contur acheikova ambalare.
1 sau 2 blistere sunt plasate într-o cutie de carton.
SA "Pharmstandard-Leksredstva". 305022, Rusia, Kursk, st, 2 Aggregatnaya, 1a / 18.
Tel./fax: (4712) 34-03-13.
OJSC „Pharmstandard-Tomskkhimfarm”. 634009, Rusia, Tomsk, bulevardul Lenin, 211.
Tel./fax: (3822) 40-28-56.
www.phannstd.ru
Deținătorul autorizației de punere pe piață / Organizația pentru revendicările consumatorilor. OTCPharm PJSC, Rusia. 123317, Moscova, st. Testovskaya, 10.
Tel.: (800) 775-98-19; fax: (495) 221-18-02.
www.otcpharm. ru
A nu se lasa la indemana copiilor.
A nu se utiliza după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Următorul: instrucțiuni de utilizare și recenzii
Denumire latină: Next
Cod ATX: M01AE51
Ingredient activ: Ibuprofen (Ibuprofen), Paracetamol (Paracetamol)
Producător: OTISIPHARM PAO (Rusia)
Descriere și actualizare foto: 19.10.2018
Prețurile în farmacii: de la 67 de ruble.
Următorul este un medicament combinat cu efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatoare.
Forma de dozare a eliberării este comprimate filmate: roșu, biconvex, oval, marcat; nucleul de pe secțiune este alb sau aproape alb (2, 6, 10 sau 12 bucăți pe ambalaj, într-o cutie de carton 1 sau 2 ambalaje).
Ingrediente active într-o tabletă:
Următorul este unul dintre medicamentele combinate care au efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatoare.
Proprietățile componentelor active ale medicamentului:
Acționând într-o manieră complexă, substanțele active influențează mecanismele centrale și periferice ale formării sindromului durerii. Datorită acțiunii țintite, complementare a componentelor, se observă un efect terapeutic analgezic pronunțat și rapid..
Rudă (boli / afecțiuni în prezența cărora este necesară prudență):
Următoarele comprimate se iau pe cale orală, de preferință după mese.
Doză unică - 1 comprimat.
Frecvența recomandată de aplicare:
Durata de utilizare: ca agent antipiretic - 3 zile, ca anestezic - 5 zile. Utilizarea mai îndelungată necesită sfaturi medicale.
Cu utilizarea prelungită a medicamentului în doze mari, este posibil să se dezvolte efecte hepatotoxice / nefrotoxice (manifestate ca hepatită, nefrită interstițială și necroză papilară), pancitopenie, methemoglobinemie, anemie hemolitică / aplastică.
Simptome principale: creșterea timpului de protrombină, dureri abdominale, vărsături, greață, letargie sau agitație, confuzie, somnolență, tahicardie, urinare frecventă, aritmie, insuficiență renală acută, acidoză metabolică, hipertermie, cefalee, activitate transaminazică hepatică crescută, zvâcniri musculare sau tremur.
Terapie: spălare gastrică, aport de cărbune activ, diureză forțată, băut alcalin, tratament simptomatic.
Dacă suspectați un supradozaj, trebuie să solicitați imediat asistență medicală..
Utilizarea combinată a Neksta cu medicamente care conțin și paracetamol și cu antiinflamatoare nesteroidiene trebuie evitată.
În cazurile în care este necesară o utilizare mai îndelungată, starea funcțională a ficatului și a parametrilor sângelui periferic trebuie monitorizată.
Când apar simptome de gastropatie asociate cu utilizarea de antiinflamatoare nesteroidiene, se recomandă monitorizarea atentă a stării pacientului, inclusiv esofagogastroduodenoscopie, test de sânge cu determinarea hematocritului și hemoglobinei, test de sânge ocult în fecale.
Trebuie avut în vedere faptul că paracetamolul distorsionează rezultatele studiilor de laborator privind acidul uric plasmatic și glicemia.
Nu se recomandă consumul de alcool în timpul tratamentului.
Dacă este necesar să se determine 17-ketosteroizi, Next ar trebui anulat cu 48 de ore înainte de studiu.
În timpul recepției lui Nekst, se recomandă refuzul de a conduce.
Al treilea trimestru de sarcină și perioada de alăptare sunt contraindicații pentru utilizarea medicamentului.
În timpul trimestrului I-II, comprimatele Next pot fi utilizate cu precauție - conform prescripției medicului, după evaluarea raportului beneficiu / risc.
Conform instrucțiunilor, Next nu este atribuit copiilor sub 12 ani..
Pacienții cu insuficiență renală ușoară / moderată și sindrom nefrotic trebuie să utilizeze medicamentul cu precauție..
În prezența următoarelor boli / afecțiuni, medicamentul trebuie utilizat cu precauție: hiperbilirubinemie benignă (sindroame Gilbert, Rotor și Dubin-Johnson), afectare hepatică alcoolică, ciroză hepatică cu hipertensiune portală, hepatită virală, insuficiență hepatică ușoară / moderată.
Analogii lui Nekst sunt: Brustan, Brufika Plus, Ibuklin Junior, Ibuklin, Nurofen Long, Khairumat etc..
A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Perioada de valabilitate - 2 ani.
Disponibil fără prescripție medicală.
Conform recenziilor, Next este un calmant rapid și eficient al durerii, deosebit de eficient în ameliorarea durerii de dinți și a durerilor de cap. Se remarcă faptul că, înainte de a lua, este necesar să se ia în considerare posibilele reacții adverse, precum și faptul că, în timpul perioadei de terapie, trebuie să se abțină de la conducere..
Prețul aproximativ pentru Next (6, 10 sau 20 de comprimate pe ambalaj) este de 125, 165 sau 225-240 ruble.
◊ Tablete, filmate de culoare roșie, ovală, biconvexă, cu o linie, pe o secțiune transversală miezul este alb sau aproape alb.
| 1 filă. | |
| ibuprofen | 400 mg |
| paracetamol | 200 mg |
Excipienți: hidrogen fosfat de calciu (Fujicalin) - 80 mg, celuloză microcristalină - 64,5 mg, croscarmeloză sodică - 24,3 mg, hipoloză (hidroxipropil celuloză (Klucel EF)) - 19,3 mg, talc - 12,1 mg, stearat de magneziu - 7,3 mg, dioxid de siliciu coloidal (aerosil) - 2,5 mg.
Compoziție înveliș: Opadry 20A250004 Roșu (Opadry 20A250004 Roșu) [hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză) - 13,1 mg, hiproloză (hidroxipropil celuloză) - 8,1 mg, talc - 6,4 mg, dioxid de titan - 2,5 mg, colorant roșu [Ponso 4R] (E124) - 0,9 mg, colorant galben apus (E110) - 0,5 mg] - 31,5 mg, Opadry II 85F19250 Transparent (Opadry II 85F19250 Clear) [macrogol (polietilen glicol) - 0,3 mg, alcool polivinilic - 1 mg, polisorbat 80 - 0,1 mg, talc - 0,6 mg] - 2 mg.
2 buc. - ambalaj cu celule de contur (1) - ambalaje din carton.
2 buc. - ambalarea celulelor de contur (2) - ambalaje din carton.
6 buc. - ambalaj cu celule de contur (1) - ambalaje din carton.
6 buc. - ambalarea celulelor de contur (2) - ambalaje din carton.
10 bucati. - ambalaj cu celule de contur (1) - ambalaje din carton.
10 bucati. - ambalarea celulelor de contur (2) - ambalaje din carton.
12 buc. - ambalaj cu celule de contur (1) - ambalaje din carton.
12 buc. - ambalarea celulelor de contur (2) - ambalaje din carton.
Medicament combinat, are efecte analgezice, antiinflamatoare și antipiretice.
Paracetamolul este un analgezic non-narcotic care are efecte antipiretice și analgezice datorită blocării COX în sistemul nervos central și efectului asupra centrelor de durere și termoreglare.
Ibuprofenul - un AINS, are efecte analgezice, antiinflamatorii și antipiretice asociate cu suprimarea neselectivă a activității COX, care reglează sinteza prostaglandinelor.
Componentele medicamentului afectează atât mecanismele centrale, cât și cele periferice ale formării sindromului durerii. Acțiunea țintită și complementară a celor două componente are un efect terapeutic rapid și un efect analgezic pronunțat.
Absorbție - mare, C max este 5-20 μg / ml, T max - 0,5-2 h; legarea de proteinele plasmatice - 15%. Pătrunde în BBB.
Este metabolizat în ficat prin glucuronidare, sulfare și hidroxilare pentru a forma atât metaboliți activi, cât și inactivi. Izoenzima CYP2E1 este implicată în metabolismul paracetamolului.
T 1/2 - 1-4 ore. Se excretă în principal prin rinichi sub formă de metaboliți - glucuronide și sulfați, 3% - nemodificat.
Bine absorbit din tractul digestiv. T max atunci când este luat pe stomacul gol - 45 de minute, când este luat după mese - 1,5-2,5 ore. Legarea proteinelor plasmatice - 90%. Concentrația medicamentului în lichidul sinovial depășește conținutul din plasmă.
Sufera metabolismul presistemic si post-sistemic la nivelul ficatului. Izoenzima CYP2C9 este implicată în metabolismul ibuprofenului.
Are o cinetică de excreție în două faze, T 1/2 este de 2-2,5 ore. Este excretată prin rinichi (neschimbată, nu mai mult de 1%) și, într-o măsură mai mică, cu bilă.
Medicamentul este destinat terapiei simptomatice, reducând durerea și inflamația în momentul aplicării, nu afectează progresia bolii.
Cu grijă: insuficiență cardiacă cronică; hepatită virală, afectare hepatică alcoolică, insuficiență hepatică și / sau renală de severitate moderată și ușoară, hiperbilirubinemie benignă (sindrom Gilbert, Dubin-Johnson și Rotor), ciroză hepatică cu hipertensiune portală, sindrom nefrotic; diabet zaharat, boală arterială periferică, ulcer gastric și ulcer duodenal (în istorie); gastrită, enterită, colită; astm bronșic, bronhospasm; vârstă în vârstă; sarcină (trimestrele I și II - utilizarea este posibilă numai conform indicațiilor medicului în cazurile în care beneficiul potențial depășește riscul posibil).
Medicamentul este luat pe cale orală, după ce a mâncat..
Doza recomandată este de 1 filă. De 3 ori / zi Doza zilnică maximă este de 3 file..
Durata tratamentului nu este mai mare de 3 zile ca agent antipiretic și nu mai mult de 5 zile ca anestezic. Continuarea tratamentului cu medicamentul este posibilă numai după consultarea unui medic.
Efectele secundare sunt enumerate cu o indicație a frecvenței de apariție în conformitate cu clasificarea OMS: foarte des (> 1/10), adesea (≥1 / 100, dar din sistemul nervos: rareori - cefalee, amețeli, tulburări de somn, anxietate, halucinații, confuzie conștiință; rareori - meningită aseptică; foarte rar - depresie.
Din partea sistemului cardiovascular: adesea - edem periferic; foarte rar - tahicardie, creșterea tensiunii arteriale, insuficiență cardiacă.
Din sistemul respirator: foarte rar - dificultăți de respirație, bronhospasm.
Din sistemul digestiv: adesea - dureri abdominale, greață, vărsături, arsuri la stomac, pierderea poftei de mâncare, diaree, flatulență, leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal; rareori - constipație, ulcerație a mucoasei gingivale, stomatită aftoasă, pancreatită, sângerări gastro-intestinale.
Din simțuri: foarte rar - deficiențe de auz, sunete sau tinitus, deficiențe de vedere, vedere încețoșată sau diplopie; frecvență necunoscută - ochi uscați și iritați.
Din sistemul urinar: foarte rar - insuficiență renală acută, sindrom nefrotic, cistită; frecvență necunoscută - poliurie.
Reacții alergice: rareori - erupție pe piele, prurit, rinită alergică, angioedem; foarte rar - eritem exudativ multiform (inclusiv sindromul Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindromul Lyell).
Din sistemul hematopoietic: foarte rar - anemie, trombocitopenie, purpură trombocitopenică, agranulocitoză, leucopenie, eozinofilie.
Din partea pielii și a țesuturilor subcutanate: adesea - hiperhidroză.
Cu utilizare pe termen lung în doze mari - efecte hepatotoxice și nefrotoxice (hepatită, nefrită interstițială și necroză papilară); anemie hemolitică, anemie aplastică, methemoglobinemie, pancitopenie.
Simptome: dureri abdominale, greață, vărsături, agitație sau letargie, somnolență, confuzie, tahicardie, aritmie, insuficiență renală acută, acidoză metabolică, frecvență urinară, pirexie, cefalee, tremurături sau zvâcniri musculare; activitate crescută a transaminazelor hepatice, timp de protrombină crescut. Dacă suspectați un supradozaj, trebuie să solicitați imediat asistență medicală..
Tratament: spălare gastrică urmată de numirea cărbunelui activ; băut alcalin, diureză forțată, terapie simptomatică, administrarea donatorilor de grupări sulfhidril (acetilcisteină) și precursori ai sintezei glutationului (metionină).
Inductorii oxidării microsomale în ficat (fenitoină, etanol, barbiturice, flumecinol, rifampicină, fenilbutazonă, antidepresive triciclice) cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face posibilă dezvoltarea unei intoxicații severe în caz de supradozaj.
Inhibitorii de oxidare microsomală (inclusiv cimetidina) reduc riscul de efecte hepatotoxice.
Medicamentele mielotoxice cresc manifestările hematotoxicității medicamentelor.
Preparatele de ciclosporină și aur cresc nefrotoxicitatea medicamentului.
Combinația dintre ibuprofen și etanol, GCS crește riscul de leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal.
Utilizarea simultană a paracetamolului cu etanol crește riscul de pancreatită acută.
Paracetamolul și ibuprofenul sporesc efectul anticoagulantelor indirecte și reduc eficacitatea medicamentelor uricosurice.
Utilizarea pe termen lung a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului.
Diflunisal crește concentrația plasmatică a paracetamolului cu 50%, ceea ce crește riscul de a dezvolta hepatotoxicitate.
Ibuprofenul reduce activitatea hipotensivă a vasodilatatoarelor, natriuretice și diuretice - furosemidă și hidroclorotiazidă.
Antiacidele și colestiramina scad absorbția ibuprofenului.
Cofeina crește efectul analgezic al ibuprofenului.
Ibuprofenul îmbunătățește efectul agenților hipoglicemianți orali și al insulinei.
Ibuprofenul crește concentrația de digoxină, litiu și metotrexat din sânge.
Când este administrat simultan cu acidul acetilsalicilic, ibuprofenul reduce efectul său antiinflamator și antiplachetar.
Cefamandolul, cefaperazona, cefotetanul, acidul valproic, plicamicina cresc incidența hipoprotrombinemiei.
Evitați utilizarea simultană a medicamentului cu alte medicamente care conțin paracetamol și / sau AINS.
Cu utilizarea simultană cu anticoagulante indirecte, este necesar să se controleze indicatorii de hemostază.
Când utilizați medicamentul mai mult de 5-7 zile, parametrii sângelui periferic și starea funcțională a ficatului trebuie monitorizate.
Paracetamolul distorsionează rezultatele testelor de laborator ale glucozei și acidului uric din plasma sanguină.
Când apar simptome de gastropatie AINS (greață, vărsături, dureri abdominale, arsuri la stomac, pierderea poftei de mâncare, flatulență, disconfort în regiunea epigastrică), se arată o monitorizare atentă, inclusiv esofagogastroduodenoscopie, test de sânge cu determinarea hemoglobinei și hematocritului, test de sânge ocult fecal.
Dacă este necesar să se determine 17-ketosteroizi, medicamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de studiu..
Consumul de alcool nu este recomandat în timpul tratamentului.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi mecanisme
În timp ce iau medicamentul, pacienții trebuie să se abțină de la toate tipurile de activități care necesită o atenție sporită, reacții mentale și motorii rapide.
Dacă este necesar să utilizați medicamentul în trimestrele I și II de sarcină, trebuie să aveți grijă - utilizarea este posibilă numai conform instrucțiunilor unui medic în cazurile în care beneficiul potențial depășește riscul posibil. Utilizarea medicamentului în al treilea trimestru de sarcină este contraindicată.
Dacă este necesar, utilizarea medicamentului în timpul alăptării trebuie să oprească alăptarea.
Utilizarea medicamentului sub vârsta de 18 ani este contraindicată..
Utilizarea medicamentului este contraindicată în bolile renale progresive, insuficiență renală severă (CC mai mică de 30 ml / min).
Cu precauție: insuficiență renală moderată până la ușoară, sindrom nefrotic.