Tumora cerebrală: simptome, semne, cauze, tratament, diagnostic, prognostic

Tratament

O tumoare cerebrală este diviziunea crescută rezultată a celulelor care alcătuiesc creierul însuși, glandele sale (glanda pituitară și pineală), membranele, vasele de sânge sau nervii care emană din acesta. Același termen se numește oncopatologie, când o tumoare formată din celulele oaselor craniului crește în creier sau când celulele tumorale din alte organe (de obicei plămânii, organele sistemului digestiv și de reproducere) au fost aduse aici de fluxul sanguin.

Boala apare la 15 din 1000 de pacienți cu patologii oncologice. Poate fi atât benign, cât și malign. Diferența dintre un tip și altul constă în rata de creștere (tumorile maligne cresc mai repede) și în capacitatea de a trimite tumori „fiice” (metastaze) către alte organe (acest lucru este tipic doar pentru neoplasmele maligne). Ambele pot crește în țesuturile înconjurătoare și pot stoarce structuri importante ale creierului..

Numele unei tumori cerebrale provine de la numele celulelor care au început să se împartă necontrolat. Conform clasificării din 2007, se disting mai mult de 100 dintre tipurile lor, care au fost combinate în 12 grupuri „mari”. Simptomele depind de localizarea tumorii (fiecare parte a creierului are o funcție diferită), dimensiunea și tipul acesteia. Tratamentul principal al patologiei este chirurgical, dar nu este întotdeauna posibil din cauza vagii limitelor dintre țesuturile patologice și cele normale. Dar știința nu stă nemișcată și, pentru astfel de cazuri, au fost dezvoltate alte metode de terapie: radiații direcționate, radiochirurgie, chimioterapie și subspeciile sale "tinere" - tratament biologic țintit.

Cauzele tumorilor

La copii, principala cauză a tumorilor este încălcarea structurii genelor responsabile de formarea corectă a sistemului nervos sau apariția unuia sau mai multor oncogene patologice, care sunt responsabile pentru controlul asupra ciclului de viață al celulelor, în structura ADN-ului normal. Astfel de anomalii pot fi de origine congenitală, pot apărea și într-un creier imatur (un copil se naște cu un sistem nervos incomplet format, „pregătit”).

Modificări congenitale apar la aceste gene:

  • NF1 sau NF2. Acest lucru cauzează sindromul Recklinghausen, care în ½ cazuri este complicat de dezvoltarea astrocitomului pilocitar;
  • ARS. Mutația sa duce la sindromul Türko, iar el - la meduloblastom și glioblastom - tumori maligne;
  • RTSN, a cărui schimbare duce la boala Gorlin și este complicată de neurome;
  • P53 asociat cu sindromul Li-Fraumeni, care se caracterizează prin apariția diferitelor sarcoame - tumori maligne neepiteliale, inclusiv cele din creier;
  • alte gene.

Principalele modificări afectează astfel de molecule de proteine:

  1. hemoglobina - o proteină care transportă oxigenul către celule;
  2. cicline - proteine ​​care activează protein kinaze dependente de ciclină;
  3. protein kinaze dependente de ciclină - enzime intracelulare care reglează ciclul de viață al unei celule de la naștere până la moarte;
  4. E2F - proteine ​​responsabile de controlul ciclului celular și de activitatea acelor proteine ​​care ar trebui să suprime tumorile. De asemenea, trebuie să se asigure că virușii care conțin ADN nu modifică ADN-ul uman;
  5. factori de creștere - proteine ​​care semnalează creșterea unui anumit țesut;
  6. proteine ​​care „traduc” limbajul semnalului de intrare într-un limbaj de înțeles de organele celulare.

S-a dovedit că modificările sunt în primul rând acele celule care se divid activ. Și copiii au mult mai mulți dintre ei decât adulții. Prin urmare, o tumoare pe creier poate fi activată chiar și la un nou-născut. Și dacă o celulă acumulează multe modificări în propriul său genom, este imposibil de ghicit cu ce ritm va împărți și ce descendenți va avea. Deci, tumorile benigne (de exemplu, gliomul - cea mai comună formare a creierului) pot, cu mutații necontrolate ale structurilor lor celulare constituente, să degenereze în maligne (gliom - în glioblastom).

Declanșatoare pentru apariția tumorilor cerebrale

Când există o predispoziție la apariția unei tumori în creier sau există o scădere a ratei de recuperare a daunelor, atunci apariția unei tumori poate fi provocată (și la adulți - inițial cauzată) apariția unei tumori:

  • radiații ionizante;
  • unde electromagnetice (inclusiv din comunicarea abundentă);
  • Radiatii infrarosii;
  • expunerea la gaz clorură de vinil, care este necesară la fabricarea obiectelor din plastic;
  • pesticide;
  • OMG-uri din alimente;
  • virusurile papilomatozei umane de 16 și 18 tipuri (pot fi diagnosticate prin PCR din sânge, iar tratamentul lor constă în menținerea imunității la un nivel bun, care ajută nu numai medicamentele, ci și întărirea, și fittoncidele vegetale și legumele din dietă).

Factori de risc tumoral

Mai multe șanse de a „obține” o formațiune în cavitatea craniană în:

  • bărbați;
  • persoane sub vârsta de 8 sau 65-79 de ani;
  • Lichidatori de la Cernobîl;
  • cei care poartă în permanență un telefon mobil lângă cap sau vorbesc pe el (chiar și printr-un dispozitiv hands-free);
  • lucrează într-o industrie toxică atunci când intră în contact cu mercur, produse rafinate, plumb, arsen, pesticide;
  • dacă s-a efectuat transplant de organe;
  • Infectat cu HIV;
  • care a primit chimioterapie pentru o tumoare din orice locație.

Adică, fiind conștienți de factorii de risc, dacă credeți că dumneavoastră sau copilul dvs. aveți suficient de mulți dintre ei, puteți discuta cu un neurolog și puteți primi o recomandare de la acesta pentru imagistica prin rezonanță magnetică (RMN) sau tomografia cu emisie de pozitroni (PET) a creierului..

Clasificarea tumorilor

După origine, tumorile cerebrale sunt:

  1. Primar: care se dezvoltă din acele structuri care se află în cavitatea craniană, fie că sunt oase, substanță albă sau cenușie a creierului, vase care hrănesc toate aceste structuri, nervi care părăsesc creierul, căptușeala creierului.
  2. Secundare: sunt celule modificate ale oricărui alt organ. Acestea sunt metastaze.

În funcție de celular și molecular (un tip de celulă poate conține diferite molecule de receptori), se disting multe tipuri de tumori cerebrale. Iată principalele, cele mai frecvente:

  • Dezvoltarea din țesutul cerebral - neuroni și epiteliu. Acestea sunt ependimom benign, gliom, astrocitom.
  • Derivat din meningi: meningioame.
  • Crescând din nervii cranieni - neurinoame.
  • A cărui origine este celulele hipofizare. Acesta este un adenom hipofizar.
  • Tumori disembriogenetice care apar în perioada prenatală când diferențierea normală a țesuturilor este afectată. În acest caz, o minge de păr, rudimente de dinți sau alte țesuturi nepotrivite pentru o localizare dată pot fi găsite în creier..
  • Metastaze din organele din afara cavității craniene. Ei intră în creier cu flux de sânge, mai rar - limfa.

Există, de asemenea, o clasificare care ia în considerare diferențierea celulelor tumorale. Trebuie spus aici că cu cât tumora este mai diferențiată (adică celulele sunt mai asemănătoare cu cele normale), cu atât crește mai lent și se metastazează.

Clasificarea tumorilor primare sugerează că acestea sunt împărțite în 2 grupe mari: glioame și non-glioame..

Gliomii

Acesta este numele general pentru tumorile care provin din celulele care înconjoară țesutul nervos - baza creierului. Ele oferă neuronilor un „microclimat” și condiții pentru funcționarea normală. Gliomii reprezintă 4/5 din toate tumorile maligne ale creierului.

Există 4 clase de gliomi. Clasele 1 și 2 sunt cel mai puțin maligne, cu creștere lentă. A treia clasă este deja considerată malignă, crește moderat rapid. Clasa 4 - cea mai canceroasă dintre toate leziunile primare cunoscute sub numele de glioblastom.

Acestea sunt împărțite în următoarele tipuri:

Astrocitoame

Această specie reprezintă 60% din toate formațiunile primare ale creierului. Acestea sunt compuse din astrocite - celule care delimitează, hrănesc și susțin creșterea neuronilor. Ele sunt bariera care separă celulele creierului de sânge.

Oligodendroglioame

Originea acestor tumori provine din celulele oligodendrocitare, care protejează și neuronii. Acesta este un tip rar de neoplasm. Sunt reprezentate de tumori moderat diferențiate și moderat maligne; se găsesc la tineri și persoane de vârstă mijlocie

Ependimoame

Ependimul este celulele care acoperă pereții ventriculilor creierului. Ei sunt cei care, schimbând componente cu sânge, sintetizează lichidul cefalorahidian, care spală măduva spinării și creierul..

Tumorile ependimale sunt de 4 clase:

  1. Foarte diferențiat: ependimom și subependimom mixopapilar. Cresc încet și nu se metastazează.
  2. Moderat diferențiat: ependimoame. Creșteți mai repede, nu metastazați.
  3. Ependimoamele anaplastice. Creșterea lor este suficient de rapidă, pot metastaza.

Glioame mixte

Astfel de tumori conțin un amestec de celule diferite de diferențiere diferită. Aproape întotdeauna conțin astrocite și oligodendrocite mutante..

Non-glioame

Acesta este al doilea tip principal de neoplasme maligne ale creierului. De asemenea, este alcătuit din mai multe tipuri de tumori diferite..

Adenoame hipofizare

Astfel de tumori sunt cel mai adesea benigne; mai frecvent la femei. Stadiul incipient al acestor neoplasme se caracterizează prin simptome ale tulburărilor endocrine asociate cu o creștere (mai rar - o scădere) a producției unuia sau mai multor hormoni. Deci, odată cu sinteza unei cantități mari de hormon de creștere la adulți, se dezvoltă acromegalie - creșterea excesivă a anumitor părți ale corpului, la copii - gigantism. Dacă producția de ACTH crește, obezitatea se dezvoltă, vindecarea rănilor încetinește, erupțiile acneice, creșterea creșterii părului în zonele hormon-active.

Limfoamele SNC

În acest caz, celulele maligne se formează în vasele limfatice care se află în cavitatea craniană. Motivele unei astfel de tumori nu sunt pe deplin cunoscute, dar este clar că acestea se dezvoltă în timpul stărilor de imunodeficiență și după operațiile de transplant. Aflați mai multe despre simptomele, diagnosticul și tratamentul limfomului.

Meningioame

Acesta este numele neoplasmelor provenite din celulele modificate ale meningelor. Meningioamele sunt:

  • benign (gradul 1);
  • atipice (clasa 2), când celulele mutante sunt vizibile în structură;
  • anaplastic (gradul 3): există o tendință de metastazare.

Simptome ale tumorii cerebrale

Încălcarea structurii celulare normale are loc periodic în fiecare organ în procesul de reînnoire (atunci când celulele se divid), dar în mod normal, astfel de celule anormale sunt recunoscute și distruse rapid de sistemul imunitar „pregătit” pentru astfel de evenimente. „Problema” creierului este că este înconjurat de o barieră celulară specială care împiedică sistemul imunitar (acționează ca „polițist”) să „examineze” toate celulele acestui organ. Prin urmare, până în acel moment:

  • tumora nu va comprima țesuturile adiacente;
  • sau nu își va răspândi deșeurile în sânge,

simptomele nu vor apărea. Unele tumori hipofizare sunt depistate doar postum, deoarece semnele lor sunt atât de nesemnificative încât nu se acordă atenție la ele însele. RMN-ul creierului cu contrast intravenos, care le-ar putea detecta, nu este inclus în lista examinărilor necesare.

Simptomele timpurii ale oricărei tumori cerebrale sunt următoarele:

  1. Cefalee tumorale cerebrale. Apare noaptea sau dimineața (acest lucru se datorează faptului că membranele se umflă peste noapte, deoarece în acest moment lichidul cefalorahidian este reabsorbit mai rău). Durerea are un caracter izbucnitor sau pulsatoriu, crește odată cu întoarcerea capului, tuse, tensionând presa, dar dispare după un timp după asumarea unei poziții verticale (când lichidul cefalorahidian și sângele curg mai bine din vasele cerebrale). Sindromul nu este ameliorat prin administrarea de analgezice. Durerea de cap devine constantă în timp.
  2. Greață și vărsături care nu sunt asociate cu alimentele. Acestea însoțesc durerea de cap, dar, apărând la înălțimea sa, nu ameliorează starea persoanei. Starea vomei depinde de cât timp a mâncat o persoană: dacă acest lucru s-a întâmplat recent, atunci vor exista în continuare alimente nedigerate, dacă pentru o lungă perioadă de timp - un amestec de bilă. Acest lucru nu înseamnă deloc că a existat otrăvire cu aceste produse..
  3. Alte simptome timpurii sunt:
    • deteriorarea memorării;
    • se pare mai rău să analizăm informațiile;
    • concentratie slaba;
    • schimbarea percepției a ceea ce se întâmplă.

În unele cazuri, primele simptome pot fi convulsii - zvâcniri ale membrelor sau întinderea întregului corp, în timp ce persoana își pierde cunoștința, în unele cazuri - pentru o anumită perioadă de timp încetează să respire.

Simptomele ulterioare ale unei tumori cerebrale pot include:

  1. General cerebral. Aceasta:
    • Depresia conștiinței. La început, pe fondul unei dureri de cap severe, o persoană devine din ce în ce mai somnolentă până când începe să doarmă zile întregi fără să se trezească pentru o masă (în timp ce se trezește când o persoană nu înțelege unde este și cine este în jurul său poate apărea pentru du-te la toaleta).
    • Durere de cap. Are un caracter permanent, dimineața este mai puternică, când ia un diuretic, durerea scade ușor (lista diureticelor).
    • Ameţeală.
    • Fotofobie.
  2. În funcție de localizarea tumorii:
    • Dacă este localizat în cortexul motor, se pot dezvolta pareze (mișcarea este încă posibilă) sau paralizie (imobilizare completă). De obicei paralizează doar jumătate din corp.
    • Halucinații. Dacă tumora se află în lobul temporal, halucinațiile vor fi auditive. Când este localizat în cortexul occipital vizual, halucinațiile vor fi vizuale. Atunci când masa afectează regiunile anterioare ale lobului frontal, poate apărea halucinație olfactivă..
    • Deficiențe auditive până la surditate.
    • Recunoașterea sau reproducerea discursului afectată.
    • Deficiență de vedere: pierderea vederii - completă sau parțială; viziune dubla; distorsionarea formei sau dimensiunii obiectelor.
    • Recunoașterea afectată a obiectelor.
    • Incapacitatea de a înțelege textul scris.
    • Nistagmus („elev în mișcare”): o persoană vrea să privească într-o singură direcție, dar ochii lui „fug”.
    • Diferența dintre diametrul elevilor și răspunsul lor la lumină (unul poate reacționa, celălalt nu).
    • Asimetria feței sau a unor părți ale acesteia.
    • Eșecul scrierii textului.
    • Coordonare deficitară: eșalonare în mers sau în picioare, obiecte lipsă.
    • Tulburări autonome: amețeli, transpirații nerezonabile, senzație de cald sau de frig, leșin din cauza tensiunii arteriale scăzute.
    • Inteligență și emoții afectate. O persoană devine agresivă, se înțelege prost cu ceilalți, gândește mai rău, îi este mai greu să își coordoneze activitățile.
    • Încălcarea durerii, temperaturii, sensibilității la vibrații în anumite părți ale corpului.
    • Tulburări hormonale Apar cu tumori ale hipofizei sau ale glandei pineale.

Toate aceste simptome sunt similare cu un accident vascular cerebral. Diferența este că nu se dezvoltă imediat, dar există o anumită etapizare.

Etapele unei tumori cerebrale sunt după cum urmează:

  1. Tumora este superficială. Celulele care o compun nu sunt agresive, sunt angajate doar în menținerea activității lor vitale, adică practic nu se răspândesc în profunzime și în lățime. Detectarea unui neoplasm în această etapă este dificilă.
  2. Creșterea celulară și mutația progresează, ele pătrund în straturi mai adânci, lipind structurile adiacente între ele, afectând vasele de sânge și limfatice.
  3. În această etapă, apar simptome: cefalee, amețeli, emaciație, febră. Se poate dezvolta o coordonare deficitară, tulburări vizuale, greață și vărsături, după care nu devine mai ușoară (spre deosebire de otrăvire).
  4. În acest stadiu, tumora crește prin toate meningele, motiv pentru care nu mai poate fi îndepărtată și, de asemenea, metastazează la alte organe: plămâni, ficat, organe abdominale, provocând simptome ale deteriorării lor. Conștiința este afectată, apar convulsii epileptice, halucinații. Durerea de cap este atât de semnificativă încât lupta împotriva ei necesită toate gândurile și timpul.

Simptomele care ar trebui să fie motivul pentru care vizitați un neurolog:

  • durerea de cap a apărut pentru prima dată după 50 de ani;
  • cefaleea a apărut înainte de vârsta de 6 ani;
  • cefalee + greață + vărsături;
  • vărsăturile apar dimineața devreme, în timp ce nu există dureri de cap;
  • schimbări de comportament;
  • oboseala se instalează rapid;
  • au apărut simptome focale: asimetrie facială, pareză sau paralizie.

Diagnostic

Numai un neuropatolog poate prescrie o examinare dacă se suspectează o tumoare pe creier. În primul rând, el va examina pacientul, își va verifica reflexele, funcțiile vestibulare. Apoi va trimite spre examinare specialiștilor înrudiți: un oftalmolog (va examina fundul ochiului), un medic ORL, care va evalua auzul și mirosul. Electroencefalografia va fi luată pentru a determina focalizarea pregătirii convulsive și gradul său de activitate. Concomitent cu evaluarea afectării, este necesar să se pună un diagnostic prin identificarea localizării și a volumului tumorii. Următoarele metode vă vor ajuta în acest sens:

  • Imagistica prin rezonanță magnetică - o metodă care poate fi aplicată persoanelor fără părți metalice în corp (stimulator cardiac, endoproteze articulare, fragmente de dispozitive explozive).
  • Scanare CT. În diagnosticul unei tumori cerebrale, nu este la fel de eficient ca RMN, dar poate fi efectuat dacă prima metodă nu poate fi efectuată..
  • Tomografia cu emisie de pozitroni - ajută la clarificarea dimensiunii neoplasmului.
  • Angiografia prin rezonanță magnetică este o metodă care vă permite să examinați vasele care hrănesc tumora. Acest lucru necesită introducerea unui agent de contrast în fluxul sanguin, care va colora și capilarele neoplasmului..

Toate aceste metode nu pot decât să „împingă” ideea structurii histologice a tumorii, dar este posibil să o determinăm cu exactitate pentru a întocmi un plan de tratament pentru o tumoare cerebrală și un prognostic, este posibil doar cu ajutorul unei biopsii. Se efectuează după construirea unui model 3D al creierului și al tumorii în el pentru a introduce sonda strict în zona patologică (biopsie stereotaxică).

În paralel cu diagnosticul, se efectuează alte metode de cercetare, care fac posibilă stabilirea stadiului tumorii: diagnosticul instrumental al acelor organe ale cavității în care neoplasmul cerebral ar putea metastaza este efectuat.

Tratamentul tumorilor

Principalul tratament pentru patologie este intervenția chirurgicală pentru îndepărtarea tumorii. Este posibil doar dacă există limite între neoplasm și țesuturile intacte. Dacă tumora a crescut în meningi, nu poate fi efectuată. Dar dacă stoarce o parte importantă a creierului, uneori se efectuează o operație urgentă, în timpul căreia nu se elimină toată neoplasma, ci doar o parte din aceasta.

Înainte de operație, se efectuează pregătirea: se introduc fonduri (acesta este un diuretic osmotic "Manitol" și medicamente hormonale "Dexametazonă" sau "Prednisolon"), care reduc edemul cerebral. De asemenea, sunt prescrise medicamente anticonvulsivante și calmante pentru durere..

Radioterapia poate fi efectuată în perioada preoperatorie pentru a reduce volumele tumorale și a o delimita mai clar de zonele sănătoase. În acest caz, sursa de radiație poate fi localizată atât de la distanță, cât și poate fi introdusă în creier (acest lucru necesită, de asemenea, un model tridimensional și un echipament capabil să implanteze o capsulă cu o substanță radioactivă la coordonatele date - o tehnică stereotaxică).

Dacă tumora blochează fluxul liber al lichidului cefalorahidian sau împiedică mișcarea sângelui prin vase, atunci intervenția chirurgicală de bypass poate fi efectuată ca o pregătire preoperatorie - un sistem de tuburi flexibile care va acționa ca căi de lichid cefalorahidian artificial. O operație similară se efectuează sub îndrumarea RMN.

Îndepărtarea directă a unei tumori cerebrale poate fi efectuată:

  • Bisturiu;
  • laser: va vaporiza celulele mutante folosind temperaturi ridicate;
  • ultrasunete: tumoarea este împărțită în bucăți mici de sunet de înaltă frecvență, după care fiecare dintre ele este îndepărtată din cavitatea craniană prin aspirarea presiunii negative. Posibil doar pentru tumorile benigne confirmate;
  • cuțit radio: pe lângă evaporarea țesutului tumoral, care oprește imediat sângerarea țesuturilor, zonele cerebrale din apropiere sunt iradiate cu raze gamma.

După îndepărtarea tumorii - dacă este indicat - radioterapia poate fi efectuată de la distanță (adică sursa de radiație este situată în afara corpului) naturii. Este necesar mai ales dacă formația nu a fost complet îndepărtată sau există metastaze.

Radioterapia începe la 2-3 săptămâni după operație. Se efectuează 10-30 de sesiuni, câte 0,8-3 Gy. Un astfel de tratament, datorită toleranței sale severe, necesită sprijin medicamentos: antiemetic, analgezice, hipnotice. Poate fi combinat cu chimioterapie.

Atât chimioterapia, cât și tratamentul cu radiații este de a termina activitatea vitală a celulelor tumorale (cu efect asupra țesutului sănătos), care ar putea rămâne după operație..

Alternativă la intervenția chirurgicală

Dacă tumora nu poate fi îndepărtată prin metodele de mai sus, medicii încearcă să maximizeze calitatea vieții persoanei folosind una sau o combinație a mai multor dintre următoarele metode..

Radioterapie

Acesta este al doilea nume pentru radioterapie. Dacă este imposibilă îndepărtarea unei neoplasme cerebrale, se efectuează iradiere stereotaxică a tumorii și a metastazelor acesteia, atunci când razele gamma sunt direcționate către zone patologice din mai multe puncte. O astfel de intervenție este planificată utilizând un model tridimensional al creierului unui anumit pacient și, astfel încât razele să primească o direcționalitate clară, capul este fixat într-o mască specială de plexiglas..

Radioterapia poate fi efectuată și ca brahiterapie, atunci când o sursă de radiație este plasată - din nou cu stereotaxie - direct în focar. Este posibilă o combinație de fascicul extern și brahiterapie.

Dacă tumoarea cerebrală este secundară, este necesară iradierea la distanță a întregului cap, dar cu doze mai mici decât în ​​cazul de mai sus. Părul cade apoi, dar la câteva săptămâni după terminarea tratamentului cu radiații, acesta crește înapoi.

Chimioterapie

Această metodă implică introducerea în organism (cel mai adesea - intravenos) a medicamentelor care vor afecta cel mai selectiv celulele tumorale (acestea diferă de celulele unui corp sănătos). Pentru aceasta, este important să verificați cu atenție tumora determinând imunohistotipul acesteia (pentru a identifica proteinele specifice care sunt doar în țesutul tumorii).

Cursul de chimioterapie este de 1-3 săptămâni. Intervalele dintre administrarea medicamentelor sunt de 1-3 zile. Este necesară o susținere suplimentară a medicamentelor pentru a facilita toleranța medicamentelor pentru chimioterapie și pentru a accelera recuperarea celulelor tisulare normale după acestea (măduva osoasă - structura care divizează cel mai activ care promovează reînnoirea sângelui uman - este aproape întotdeauna afectată de chimioterapie).

Efectele secundare ale chimioterapiei: vărsături, cefalee, căderea părului, anemie, sângerări crescute, slăbiciune.

Terapia vizată

Acesta este un subtip recent inventat de chimioterapie. În acest caz, medicamentele care nu suprimă diviziunea sunt injectate în organism, dar cele care vor bloca doar reacțiile asociate cu creșterea celulelor tumorale, ceea ce va determina toxicitatea mult mai mică.

Pentru terapia țintită a unei tumori cerebrale, se utilizează medicamente:

  • blocarea selectivă a creșterii vaselor de sânge care hrănesc tumora;
  • inhibarea selectivă a proteinelor care comandă creșterea celulelor tumorale;
  • inhibitori ai enzimei tirozin kinază, care în celulele tumorale trebuie să regleze transmiterea semnalului, divizarea lor și moartea programată.

Utilizarea combinată a radiațiilor și chimioterapiei

Dacă efectuăm împreună iradiere la distanță cu raze gamma și injectăm medicamente care inhibă diviziunea celulelor tumorale, prognosticul este semnificativ îmbunătățit. Astfel, în tratamentul tumorilor de grad scăzut cu terapie combinată, rata de supraviețuire pe trei ani crește de la 54% la 73%.

Criochirurgie

Acesta este numele metodei atunci când focalizarea tumorii este expusă la temperaturi extrem de scăzute, în timp ce țesutul din jur nu este rănit. Acest tip de terapie poate fi utilizat ca tratament independent - pentru tumorile inoperabile care cresc în țesuturile adiacente; se efectuează și în timpul intervenției chirurgicale - pentru o viziune mai clară a limitelor tumorale.

Este posibilă înghețarea țesutului tumoral cu ajutorul unui crioapplicator, care se aplică focarului patologic de sus. Se poate folosi și o crioprobă introdusă în vatră..

Indicațiile pentru criochirurgie sunt:

  • tumora este localizată adânc în zone importante ale creierului;
  • tumori multiple (metastaze), localizate adânc;
  • nu puteți utiliza metode chirurgicale tradiționale;
  • după operație, fragmente ale tumorii au rămas „lipite” de membranele creierului;
  • tumorile sunt localizate în glanda pituitară;
  • neoplasmul se găsește la o persoană în vârstă.

Care sunt consecințele unei tumori cerebrale

Principalele consecințe ale tumorilor cerebrale pot fi numite:

  1. Convulsii - zvâcniri ale membrelor sau întinderea acestora cu o îndreptare ascuțită a întregului corp, însoțită de pierderea cunoștinței. În acest caz, poate apărea spumă din gură, limba poate fi mușcată, iar crampele sunt, de asemenea, adesea însoțite de o întrerupere a respirației pentru o vreme. Această afecțiune este tratată cu anticonvulsivante..
  2. Întreruperea fluxului normal de lichid cefalorahidian, datorită căreia se dezvoltă hidrocefalia. Simptomele acestei complicații sunt dureri de cap severe, vărsături, convulsii, somnolență, greață, vedere încețoșată și amețeli. O complicație similară este tratată prin intervenția chirurgicală de bypass, atunci când tuburile sunt instalate în cavitatea craniană prin care se va scurge lichidul cefalorahidian. Mai multe despre simptomele hidrocefaliei.
  3. Depresie - dispoziție deprimată, atunci când nu există dorința de a se angaja în nicio activitate, vorbirea este încetinită, iar reacțiile sunt inhibate. În astfel de cazuri, se utilizează metode psihoterapeutice de tratament și se prescriu și antidepresive (lista antidepresivelor vândute fără prescripție medicală).

Perioada de reabilitare

Recuperarea unei persoane după tratamentul chirurgical sau alternativ al unei tumori cerebrale depinde de acele funcții care au fost suprimate. Deci, în caz de afectare a funcției motorii, este necesar un masaj al membrelor, fizioterapie, terapie prin efort. Dacă apar tulburări de auz, cursurile se țin cu un audiolog, medicamentele sunt prescrise pentru a îmbunătăți comunicarea între neuronii din creier.

Înregistrare dispensar

După externarea din spital, pacientul este înregistrat la un neurolog. Scopul unei astfel de contabilități este de a efectua măsuri de reabilitare, precum și de a detecta o recidivă în timp. Trebuie să vizitați un neurolog (cu excepția cazului în care medicul spune altfel) trei luni la rând, apoi șase luni mai târziu, apoi șase luni mai târziu și apoi, dacă nu există modificări, o dată pe an.

Prognoza

Nu există un răspuns clar la întrebarea cât timp trăiesc cu o tumoare pe creier. Aici datele sunt diferite și depind de mai mulți parametri. Atunci când un tip histologic favorabil este combinat cu un tratament precoce, șansa de a trăi timp de 5 ani ajunge la 80%. Dacă varianta histologică raportează o tumoră malignă ridicată a tumorii și, de asemenea, dacă persoana vine târziu, șansa de a trăi 5 ani este redusă la 30%.

Rata de supraviețuire pe cinci ani conform OMS pentru 2012 arată astfel:

Tipul tumorii cerebraleLa ce vârstă a fost detectată tumoarea
22-45 de ani46-60 de ani61 de ani și mai în vârstă
Astrocitom difuz65%43%21%
Astrocitom anaplastic49%29%zece%
Glioblastiom17%6%4%
Oligodenrogliom anaplastic67%55%38%
Oligodendrogliom85%79%64%
Ependiom / ependimom anaplastic91%86%85%
Meningiom92%77%67%

Tumori la copii

Tumorile cerebrale se pot dezvolta la copiii de orice vârstă. Până la vârsta de 3 ani, astrocitoamele, meduloblastoamele și ependimoamele sunt înregistrate mai des. Meningiomul și craniofarigiomul nu apar aproape niciodată.

Cel mai adesea, tumorile cerebrale cresc din structuri situate în linia mediană a creierului și, căzând în emisferele mari, se răspândesc în 2-3 lobi adiacenți. Adesea, multe chisturi mici - cavități umplute cu lichid se găsesc în tumorile cerebrale la copii.

Primele semne ale unei tumori la copii sunt:

  • durere de cap;
  • greaţă;
  • vărsături;
  • apariția unei benzi albe de sclera între iris și pleoapa superioară;
  • convulsii.

La copiii de vârstă școlară, cefaleea apare dimineața, după vărsături, slăbește puțin și trece în timpul zilei. Există oboseală, performanță academică scăzută; un copil vine acasă de la școală și încearcă să se întindă.

Ulterior, apar simptome focale: asimetrie a feței, instabilitate a mersului, tulburări de comportament, pierderea câmpurilor vizuale, halucinoză, întârziere în dezvoltare, înghițire afectată, anorexie, sunete în ureche.

Diagnosticul constă în măsurarea circumferinței capului, o serie de radiografii simple, EEG, ultrasunete ale creierului, RMN, angiografie carotidă.

Principalul tratament pentru tumorile cerebrale la copii este intervenția chirurgicală. Puteți elimina în totalitate meningiomul, papilomul, astrocitomul, ependimomul, neuromul și unele adenoame hipofizare. Restul tumorilor sunt parțial rezecate, după care se poate efectua fie chimioterapie, fie (mai rar) radioterapie. Cel mai adesea, glioamele maligne, meduloblastoamele și metastazele sunt iradiate. Ependimoamele și neurinoamele sunt insensibile la razele X..

Pentru chimioterapie, se utilizează medicamente precum ciclofosfamida, flutorafurul, metotrexatul, vinblastina, bleomicina.

Primele semne ale unei tumori cerebrale

Primele semne ale unei tumori cerebrale pot fi ușor confundate cu simptomele altor boli mai puțin periculoase. Prin urmare, este foarte ușor să ratați începutul dezvoltării oncologiei cerebrale. Vă spunem cum să preveniți acest lucru.

În Rusia, aproximativ 34.000 de cazuri de tumori cerebrale sunt diagnosticate anual. Ca și alte boli, devine mai tânără. Faptul este că primele semne ale unei tumori cerebrale seamănă cu oboseala, depresia și tulburările de anxietate. Și pentru plângeri de cefalee, insomnie și pierderea atenției, este de obicei recomandat să luați o vacanță și să nu aveți un RMN, mai ales la o vârstă fragedă. Acesta este motivul pentru care este atât de ușor să ratezi apariția bolii..

Primele simptome ale neoplasmelor

Primele semne ale bolii nu oferă o imagine clară - sunt foarte asemănătoare cu simptomele multor alte boli:

  • greaţă. Va fi prezent, indiferent de data la care ați mâncat ultima dată. Și, spre deosebire de otrăvire, starea de sănătate după vărsături nu se va îmbunătăți;
  • dureri de cap severe, agravate de mișcare și ameliorate în poziție verticală;
  • convulsii și convulsii epileptice;
  • atenție afectată și pierderea memoriei.

Prezența unei tumori este indicată de combinația acestor simptome. Desigur, există posibilitatea ca acestea să apară din alte motive independent unul de celălalt, dar acest lucru este destul de rar..

În acest stadiu, tumora este mai ușor de vindecat. Din păcate, puțini oameni iau aceste simptome în serios..

Primele simptome cerebrale ale unei tumori

Când apare a doua etapă a dezvoltării bolii, meningele sunt excitate și crește presiunea intracraniană. Ca urmare, apar modificări cerebrale..

Tumora apasă asupra creierului, afectându-i activitatea.

În acest moment, tratamentul este încă de succes, dar durează mai mult și mai greu. Simptomele celei de-a doua etape nu mai sunt atât de ușor confundate cu simptomele altor boli:

  • pierderea sensibilității în anumite părți ale corpului;
  • apare ameteala brusca;
  • mușchii slăbesc, adesea pe o parte a corpului;
  • oboseală severă și somnolență cade peste;
  • viziune dubla.

În același timp, starea generală de sănătate se deteriorează, boala de dimineață continuă. Toate acestea se manifestă la pacient, indiferent de ce parte a creierului se află neoplasmul..

Cu toate acestea, este încă posibil să confundați simptomele - acestea sunt cam la fel ca în epilepsie, neuropatie sau hipotensiune. Deci, dacă găsiți aceste simptome în voi înșivă, nu vă grăbiți să intrați în panică. Dar asigurați-vă că mergeți la medic - necunoscutul nu a beneficiat încă pe nimeni. Și nu ar trebui să glumești cu astfel de simptome..

Semne focale ale tumorilor în stadiile incipiente

Dacă simptomele cerebrale apar din cauza deteriorării întregului creier și afectează bunăstarea întregului organism, atunci simptomele focale depind de locul leziunii. Fiecare parte a creierului este responsabilă pentru propriile sale funcții. În funcție de localizarea tumorii, diferite secțiuni sunt afectate. Aceasta înseamnă că simptomele bolii pot fi diferite:

  • încălcarea sensibilității și amorțirii anumitor părți ale corpului;
  • pierderea parțială sau completă a auzului sau a vederii;
  • tulburări de memorie, confuzie;
  • schimbări în inteligență și conștientizare de sine;
  • confuzie de vorbire;
  • încălcarea nivelurilor hormonale;
  • schimbări frecvente de dispoziție;
  • halucinații, iritabilitate și agresivitate.

Simptomele pot indica unde se află tumora în creier. Deci, paralizia și convulsiile sunt caracteristice leziunilor lobilor frontali, pierderii vederii și halucinațiilor - ale occipitalului. Cerebelul afectat va duce la o tulburare a abilităților motorii fine și a coordonării, iar o tumoare în lobul temporal va duce la pierderea auzului, pierderea memoriei și epilepsie..

Diagnosticarea unei tumori cerebrale suspectate

Chiar și un test de sânge general sau biochimic poate indica indirect prezența unei tumori. Cu toate acestea, dacă există suspiciunea unei neoplasme, sunt prescrise teste și studii mai precise:

  • electroencefalografia va arăta prezența tumorilor și a focarelor de activitate convulsivă a cortexului cerebral;
  • RMN-ul creierului va arăta focare de inflamație, starea vaselor de sânge și cele mai mici modificări structurale din creier;
  • CT al creierului, în special cu utilizarea lichidului de contrast, va ajuta la determinarea limitelor leziunii;
  • analiza lichidului cefalorahidian - lichid din ventriculii creierului - va arăta cantitatea de proteine, compoziția celulelor și aciditatea;
  • examinarea lichidului cefalorahidian pentru prezența celulelor canceroase;
  • o biopsie a tumorii vă va ajuta să înțelegeți dacă este neoplasm benign sau malign.

Când sunați alarma?

Deoarece primele semne ale unei tumori cerebrale pot apărea chiar și pentru persoanele relativ sănătoase, ar trebui să le tratați cu înțelepciune: nu ignorați, dar nu intrați în panică înainte de timp. Ar trebui să consultați oricum un medic, dar este deosebit de important să faceți acest lucru dacă aveți:

  • există toate simptomele timpurii ale neoplasmului (oboseală, cefalee etc.);
  • ați avut o leziune a capului sau accident vascular cerebral;
  • ereditatea împovărată: unele rude sufereau de cancer.

În timpul examinării, orice medic vă poate îndruma către un neurolog, suspectând o tumoare din motive indirecte. Un oftalmolog, care verifică presiunea intracraniană și un endocrinolog după un test de sânge pentru detectarea hormonilor. Un medic atent va acorda chiar atenție vorbirii și coordonării. Nu ignorați astfel de sfaturi: este mai bine să vizitați un neurolog și să vă asigurați că sunteți sănătos decât să ratați dezvoltarea bolii.

Tumori ale creierului

Cancerul cerebral este o boală foarte periculoasă și gravă, absența tratamentului pentru care poate duce la moarte. Vom vorbi mai departe despre pericolul apariției unei formări tumorale în creier, prin ce simptome se caracterizează, modul în care este diagnosticată și tratată..

O tumoare cerebrală este o diviziune excesivă a celulelor care alcătuiesc creierul, glandele acestuia, glandele hipofizare și pineale, membranele, vasele de sânge, nervii. Medicii numesc o formare tumorală patologie oncologică, în care se formează o formare volumetrică în creier. Se compune din celule ale oaselor craniului sau celule care au pătruns în zona cu fluxul sanguin. Formarea tumorii este detectată la 15% dintre pacienții care suferă de cancer.

În capul uman, se formează neoplasme de natură diferită. Sunt:

  • benigne, cum ar fi fibroamele;
  • malign.

Medicii observă că tumorile maligne diferă de tumorile benigne prin faptul că primele se dezvoltă mult mai activ și formează metastaze..

Amintiți-vă că atât neoplasmele benigne cât și cele maligne pot germina și se pot strânge în zonele din apropiere.

De ce apar neoplasmele în cap

Medicii observă că o tumoare la nivelul creierului la copii apare din cauza unor anomalii ale genelor care sunt responsabile de dezvoltarea sistemului nervos. În plus, ele pot fi declanșate de apariția în ADN a oncogenilor responsabili de ciclul celular. De asemenea, experții spun că formarea tumorii în cap este congenitală și apare chiar și la copiii mici..

Patologiile congenitale perturbă următoarele gene:

  • NF1, NF2, care provoacă apariția sindromului Recklinghausen la un pacient, care provoacă astrocitom pilocitar.
  • ARS. Când apar în acesta patologii, pacientul dezvoltă sindromul Tyurko, ducând la apariția meduloblastomului, glioblastomului. Amintiți-vă că sunt tumori maligne.
  • RTSN. Când apar mutații în ea, pacientul începe să progreseze boala Gorlin. Deseori duce la dezvoltarea neuromelor.
  • P53. Modificările aduse acestuia duc la dezvoltarea sindromului Li-Fraumeni. Provocă dezvoltarea sarcoamelor. Acestea sunt tumori maligne, neepiteliale, care afectează în principal creierul.

Amintiți-vă că modificările congenitale apar în acele celule care se divid rapid. Și în corpul unui copil există mult mai multe astfel de celule decât la un adult. Din acest motiv, o tumoare în cap poate apărea chiar și la un nou-născut..

Astfel, dacă o persoană are celule canceroase în organism, atunci când anumiți factori sunt expuși la acestea, acestea pot duce la formarea unei tumori..

Astfel de factori pot fi:

  • Efecte ionizante și electromagnetice pe termen lung (chiar și un telefon obișnuit le poate avea).
  • Expunere îndelungată la razele infraroșii și gazul clorură de vinil. Este utilizat în fabricile care fabrică produse din plastic..
  • Consumul de pesticide, OMG-uri. Se găsesc din abundență în magazinele alimentare pe care le mâncăm..
  • Prezența tipurilor de HPV 16 și 18 la om.

Ce categorii de cetățeni pot avea

O tumoare în cortexul cerebral apare cel mai adesea în următoarele categorii de persoane:

  • reprezentanți masculini;
  • copii sub 8 ani și vârstnici cu vârsta cuprinsă între 65 și 79 de ani;
  • cetățeni lichidați ai accidentelor;
  • oameni care poartă în permanență un telefon cu ei și folosesc o cască mobilă;
  • cetățeni care interacționează adesea cu toxine, mercur, produse petroliere, plumb, arsen, pesticide.
  • persoane care au primit recent transplanturi de organe;
  • Persoane infectate cu HIV;
  • cetățeni care au primit recent chimioterapie pentru tratamentul diferitelor tumori.

Astfel, dacă o persoană sau copilul său se încadrează în una dintre categoriile de mai sus, atunci ar trebui să contacteze imediat un neuropatolog. Li se dă o programare pentru RMN, PET al creierului.

Tipuri de neoplasme

Tumorile din cap sunt împărțite în mai multe tipuri..

După originea lor, acestea sunt:

  • Primar. Ele apar în structurile cavității craniene, în oase, substanță albă și cenușie, în vasele care alimentează structurile, precum și în nervii care părăsesc creierul și membranele acestuia..
  • Secundar. Ele apar pe celule modificate care au pătruns în această zonă de la un alt organ. Acestea includ metastaze.

La nivel celular și molecular, tumorile sunt clasificate în mai multe tipuri. Neoplasme:

  • care sunt formate din neuroni, celule epiteliale: ependimoame benigne, glioame, astrocitoame;
  • format din mucoasa creierului: meningioame;
  • care se formează din celulele nervilor creierului. Acestea includ neuromele;
  • creșterea din celulele glandei pituitare - adenom hipofizar;
  • care apar în perioada prenatală pe baza tulburărilor de diferențiere normală a țesuturilor. Acestea sunt neoplasme disembriogenetice.

De asemenea, se face o distincție separată între metastazele care se formează din celulele canceroase care au pătruns în această zonă din alte organe și lichidul limfoid..

Dacă există celule normale în neoplasm, atunci aceasta va crește mai lent ca dimensiune și va forma metastaze.

Neoplasmele primare sunt împărțite din punct de vedere medical în glioame și non-glioame. Gliomii sunt tumori care se formează din țesutul nervos care acoperă creierul. Celulele creează un microclimat special pentru neuroni și condiții pentru funcționarea normală. Gliomii sunt împărțiți în patru tipuri principale. Primele două tipuri nu sunt canceroase și cresc foarte încet. Al treilea tip include tumori care cresc lent, dar sunt maligne. Al patrulea include tumori maligne cu creștere intensivă. Acestea includ glioblastomul.

Glioamele includ: astrocitom, oligodendrogliom, ependimom, gliom mixt. Ependimomul este, de asemenea, împărțit în mai multe tipuri. Se întâmplă: foarte diferențiat, moderat diferențiat, anaplastic. Non-glioamele sunt tumori maligne. De asemenea, acestea sunt împărțite în mai multe tipuri: adenom hipofizar, limfom SNC, meningiom. Meningioamele sunt clasificate ca benigne, atipice și anaplastice..

Simptome de dezvoltare

Amintiți-vă că structura fiecărei celule din corp este adesea perturbată din cauza faptului că organul este reînnoit. Dar sistemul imunitar elimină celulele afectate în timp. Creierul uman este protejat de o membrană celulară specială care interferează cu funcționarea normală a sistemului imunitar. Datorită acestui fapt, apariția celulelor canceroase în această zonă nu este însoțită de simptome specifice. Acest lucru se întâmplă până când neoplasmul crește în dimensiune și începe să apese asupra țesuturilor sau până când acesta își eliberează celulele în sânge..

Amintiți-vă că o tumoare în glanda pituitară poate fi detectată numai după moartea pacientului, deoarece nu este însoțită de semne caracteristice în timpul vieții sale..

O tumoare din creier este o afecțiune foarte cumplită, așa că toată lumea ar trebui să fie conștientă de simptomele care o însoțesc..

Semnele timpurii ale dezvoltării unui proces tumoral:

  • Durere de cap. De obicei, ea chinuie pacientul dimineața și noaptea. Pacientul este chinuit de explozie, durere palpitantă, care crește odată cu mișcarea capului, tuse, tensiunea presei. Când pacientul stă în poziție verticală, toate semnele dispar. Este imposibil să scapi de durere cu ajutorul analgezicelor. Odată cu creșterea dimensiunii tumorii, durerea însoțește întotdeauna pacientul.
  • Greață și vărsături. Vomitul conține bilă.

În plus, persoana prezintă simptome neplăcute:

  • procesul de memorare se deteriorează brusc;
  • nu este capabil să analizeze evenimentele care au loc;
  • nu se poate concentra;
  • greu de perceput evenimentele.

În stadiul inițial al dezvoltării bolii, pacientul poate prezenta convulsii, membrele încep să se zvârcolească sau întregul corp se întinde. De asemenea, el își poate pierde cunoștința și chiar opri respirația..

În cazurile mai severe, pacientul este însoțit de următoarele simptome:

  1. constiinta oprimata;
  2. dureri de cap frecvente și amețeli;
  3. frica de lumină;
  4. pareză, paralizie. Mai mult, doar o parte a corpului este paralizată;
  5. halucinații. Pot fi auditive, olfactive și vizuale. Apariția lor depinde de zona afectată;
  6. o scădere accentuată a auzului și surditate completă;
  7. recunoașterea și reproducerea vorbirii, viziunea și recunoașterea obiectelor sunt perturbate;
  8. o persoană nu poate înțelege nimic din ceea ce a citit sau scris;
  9. o persoană dezvoltă un sindrom „pupilă în mișcare”;
  10. pacientul are pupile de diferite dimensiuni și nu reacționează la lumină;
  11. are asimetrie pe față și în unele părți ale acesteia;
  12. coordonarea mișcărilor este perturbată: pacientul se clatină când merge, când stă în picioare, îi lipsește obiectele;
  13. apar tulburări vegetative;
  14. activitatea intelectului și capacitatea de a restrânge emoțiile sunt perturbate;
  15. o persoană începe să simtă dureri rele, temperatura corpului, vibrații;
  16. apar modificări hormonale.

Aceste semne sunt, de asemenea, inerente accidentului vascular cerebral și mulți cetățeni confundă adesea cele două boli. Ele diferă prin faptul că în cancerul cerebral, simptomele nu apar în grupuri, ci unul câte unul..

Etapele dezvoltării tumorii

Medicii observă că există mai multe etape în dezvoltarea procesului de cancer:

  1. Neoplasmul este la suprafață. Celulele sale nu sunt maligne, ci își mențin doar funcționalitatea. Tumora nu crește în interiorul corpului, nu are dimensiuni mari, deci nu poate fi detectată.
  2. Odată cu aceasta, celulele se mișcă în interiorul corpului și mută. Ei lipesc structurile creierului și ale vaselor de sânge, se dezvoltă ateroscleroza.
  3. Această etapă se caracterizează prin manifestarea durerii în cap, amețeli. Cu ea, o persoană pierde foarte mult în greutate, temperatura corpului crește fără motiv. În plus, coordonarea mișcărilor este afectată, vederea îi scade, suferă de vărsături și greață. Mai mult, după vărsături, sănătatea pacientului nu se îmbunătățește..
  4. Această etapă este considerată cea mai severă. Odată cu aceasta, toate sau aproape toate membranele creierului sunt perturbate la o persoană, neoplasmul formează metastaze la plămâni, ficat, cavitatea abdominală. De asemenea, o persoană este chinuită de frecvente dureri de cap care îi ocupă toate gândurile. Este aproape imposibil să eliminați neoplasmul.

Când să vedeți un medic

Pacientul trebuie să viziteze un specialist atunci când are:

  • apare adesea cefalee, iar pacientul are peste 45-50 de ani;
  • un copil sub 6 ani are dureri de cap;
  • apar adesea dureri de cap și greață;
  • vărsăturile apar în fiecare zi, dar nu există dureri de cap;
  • comportamentul s-a schimbat, obosește repede;
  • fața a devenit asimetrică, a dezvoltat pareză și paralizie pe o parte a corpului.

Astfel, dacă un pacient prezintă unul dintre simptomele de mai sus, atunci trebuie să contacteze imediat un specialist și să fie supus unui diagnostic.

Cum este diagnosticat

Inițial neurolog, neurologul efectuează o examinare vizuală a pacientului. Testează reflexele și funcția vestibulară.

În plus, un pacient cu suspiciune de apariție a tumorii trebuie să se consulte cu:

  • un oftalmolog;
  • otorinolaringolog.

Ei vor putea evalua auzul și simțul mirosului unei persoane.

În plus, i se atribuie metode instrumentale de diagnostic: electroencefalografie. Determină accentul pregătirii convulsive și gradul de activitate al acestuia.

Sunt utilizate și următoarele diagnostice:

  • RMN.
  • CT. Utilizat în cazuri rare și când nu se poate efectua RMN.
  • PAT. Acest diagnostic specifică dimensiunea neoplasmului.
  • MRA. Metoda de cercetare ajută la studierea vaselor care alimentează neoplasmul. Un agent de contrast trebuie injectat în sângele pacientului.

Toate aceste metode vizează doar clarificarea diagnosticului..

Dar pentru a identifica cu precizie o neoplasmă malignă, pacientul este supus unei biopsii. În fața acestuia, pacientului i se face un model 3D al creierului și se determină localizarea tumorii. Acest lucru este necesar pentru a introduce cu precizie sonda în capul persoanei. În plus, sunt studiate metastazele și organele pe care le-au afectat..

Cum să scapi

Medicii observă că principala modalitate de a trata o tumoare la nivelul creierului este operația. Se efectuează numai atunci când există limite între neoplasm și țesuturile intacte. Cu toate acestea, dacă nu există limite între neoplasm și creier, atunci acesta este inoperabil. Amintiți-vă că, dacă neoplasmul apasă pe o zonă importantă a creierului, atunci se efectuează o operație urgentă. În timpul acestuia, doar o fracțiune din zona afectată este îndepărtată. Și mijloacele din medicina tradițională în acest caz nu pot fi utilizate.

Înainte de a efectua operația, pacientul trebuie să pregătească:

  1. Inițial, i se injectează medicamente care ameliorează edemul cerebral. Folosit „Manitol”, „Dexametazonă”. În plus, sunt prescrise medicamente anticonvulsivante și analgezice.
  2. Pentru a micșora tumoarea și a separa marginile sale de celulele sănătoase, pacientului i se administrează radioterapie. Dispozitivul de iradiere poate fi localizat de la distanță sau instalat în capul pacientului.
  3. Dacă neoplasmul blochează scurgerea lichidului cefalorahidian sau mișcarea sângelui prin vase, pacientul este supus unei intervenții chirurgicale de bypass. Acesta este un sistem special cu tuburi care înlocuiesc căile lichidului cefalorahidian. Trebuie instalat folosind RMN.
  4. Neoplasmul este îndepărtat în mai multe moduri. Folosit: bisturiu, laser, ultrasunete, cuțit radio și cuțit cibernetic.

După operație, pacientului i se administrează din nou radioterapie externă. De obicei, este prescris atunci când o parte a tumorii a fost îndepărtată sau când există metastaze în organism. Se efectuează la 2-3 săptămâni după operație. Se efectuează 10-30 de sesiuni. În plus, pacientul va trebui să bea: antiemetic, analgezice, somnifere. De asemenea, i se poate prescrie chimioterapie..

Medicamentele și terapia ajută la scăderea celulelor maligne care ar fi putut rămâne în organism.

În cazul în care un pacient nu poate fi operat, se efectuează alte operații:

  1. Radioterapie. Aceasta se mai numește radioterapie: tumora și metastazele acesteia sunt influențate de raze gamma speciale. În timpul procedurii, se folosește un model 3D al capului pacientului și se pune o mască de plexiglas. În plus, se utilizează brahiterapia. Odată cu aceasta, sursa de radiație este introdusă în cap. Unii medici oferă radioterapie cu fascicul extern și brahiterapie.

Amintiți-vă că atunci când reapare o neoplasmă, este prescrisă iradierea la distanță a întregului cap, dar se utilizează raze de economisire. Pacientul își pierde părul, dar apoi crește din nou.

  1. Chimioterapie. Odată cu acesta, medicamentele sunt injectate în corpul pacientului, care au un efect negativ asupra celulelor tumorale. Cursul este de 1-3 săptămâni. Intervalele dintre sesiuni sunt de 1-3 zile. Pentru a accelera procesul de vindecare a celulelor afectate și pentru a îmbunătăți starea pacientului, i se prescriu medicamente speciale. Amintiți-vă că chimioterapia poate provoca vărsături, dureri de cap, pierderea părului, apariția anemiei, sângerări deseori și slăbire.
  2. Terapia vizată. Odată cu acesta, se administrează și medicamente, dar acestea vizează suprimarea activității celulelor maligne, astfel încât toxicitatea lor este minimă..

Această terapie utilizează următoarele medicamente:

  • blocarea creșterii vaselor de sânge care hrănesc tumora;
  • proteine ​​inhibitoare responsabile de creșterea celulelor maligne;
  • inhibitori ai enzimei tirozin kinazei.
  1. Radiații și chimioterapie. Unii medici recomandă utilizarea suplimentară a iradierii cu raze gamma și introducerea de medicamente care afectează negativ celulele maligne. Ei observă că rata de supraviețuire în acest caz este mai mare.
  2. Criochirurgie. Cu ea, tumora este afectată de temperaturi scăzute. Datorită acestui fapt, celulele vecine nu sunt distruse. Criochirurgia este utilizată atunci când tumora nu poate fi îndepărtată chirurgical sau a pătruns în țesuturile adiacente. În plus, este utilizat în timpul intervenției chirurgicale, deoarece ajută la identificarea limitelor neoplasmului. Neoplasmul este înghețat cu un crioapplicator. Este necesar să îl puneți deasupra zonei afectate. În plus, se folosește o crioprobă, care este introdusă în neoplasm..

Criochirurgia se efectuează dacă:

  • neoplasmul este localizat în interiorul structurilor vitale ale creierului;
  • au apărut mai multe tumori și au metastaze profunde;
  • metodele tradiționale de tratament și chirurgie nu au ajutat la scăderea neoplasmului;
  • după ce operațiunea a fost efectuată în zona afectată, celulele maligne au rămas atașate de meninge;
  • neoplasmul este localizat în glanda pituitară, emisfera cerebeloasă;
  • tumora a apărut la o persoană în vârstă.

Efecte

Dacă o persoană are o tumoare și nu a primit un tratament adecvat, se pot aștepta următoarele consecințe:

  • apar convulsii;
  • fluxul normal de lichid cefalorahidian este perturbat;
  • se dezvoltă depresie.

Durata reabilitării

Mulți oameni se întreabă cât durează recuperarea. Din păcate, niciun medic nu poate răspunde cu exactitate la această întrebare. Totul depinde de funcțiile care au fost încălcate de neoplasm și de procedurile care vor fi efectuate.

De exemplu, dacă activitatea fizică a pacientului a fost afectată, atunci se efectuează masaj la mâini și picioare, fizioterapie, terapie cu exerciții.

Dacă există tulburări ale aparatului auditiv, pacientul trebuie să lucreze cu un audiolog. De asemenea, trebuie să ia medicamente care îmbunătățesc comunicarea între neuronii din creier..

Alte tactici

Când un pacient este externat din spital, acesta este înregistrat la un neurolog. Medicul monitorizează punerea în aplicare a măsurilor de reabilitare și detectează recăderile într-un stadiu incipient. Acesta este de obicei vizitat în termen de 3 luni. Dacă nu se găsesc modificări, atunci este vizitată o dată pe an.

Prognozele

Niciun medic nu poate răspunde cu exactitate la întrebarea cât poate trăi o persoană cu o tumoare în creier. Dacă un pacient caută ajutor într-un stadiu incipient al dezvoltării bolii, există o șansă de 50% să poată trăi timp de 5 ani.

Dacă o persoană are o tumoare malignă și a apelat târziu la un specialist, atunci există 30% șanse ca o persoană cu această boală să trăiască mai mult de 5 ani.

O tumoare la un copil mic

Experții notează că la orice copil poate apărea o formație tumorală, indiferent de vârsta sa. Dacă are mai puțin de 3 ani, atunci poate dezvolta astrocitom, meduloblastom, ependimom. La copiii de această vârstă, meningioamele și craniofarigioamele nu apar. La sugari, neoplasmele se formează din structuri din creier care sunt situate în linia mediană a creierului. Dacă apare o neoplasmă în emisferele cerebrale, atunci afectează 2-3 zone învecinate. La copii, pe lângă tumori, se formează chisturi mici, care se pot demieliniza către creier.

Dacă un nou-născut dezvoltă o tumoare pe creier, apar următoarele simptome neplăcute:

  • dureri de cap, crampe;
  • greață frecventă, vărsături;
  • o dungă albă de sclera lângă iris și pleoapa superioară.

De asemenea, se simt obosiți în mod constant, performanța lor academică scade brusc, venind acasă de la școală, elevul încearcă să se culce mai repede.

Odată cu creșterea dimensiunii tumorii, copilul dezvoltă alte semne: fața devine asimetrică, mersul devine incert, comportamentul se schimbă brusc, apar halucinații, există o întârziere a dezvoltării, funcția de înghițire este afectată, se dezvoltă anorexia și apare de multe ori sunetele în urechi.

În timpul diagnosticului, medicul examinează mărimea capului copilului, îi face radiografie, EEG, ultrasunete, RMN, angiografie carotidă.

Medicii observă că singura modalitate de a elimina o tumoare de la un copil este operația. Cu ajutorul acestuia, sunt eliminate meningiomul, papilomul, astrocitomul, ependimomul, neurinomul, adenomul hipofizar. Când apar alte tumori, copilul este îndepărtat doar o parte din ele, iar apoi li se administrează chimioterapie și radioterapie. Astfel, puteți elimina gliomul, meduloblastomul, metastazele. Amintiți-vă că ependimomul și neuromul nu pot fi îndepărtați în acest fel..

Dacă copilul este supus chimioterapiei, atunci se utilizează: "Ciclofosfamidă", "Ftorafur", "Metotrexat", "Vinblastină", ​​"Bleomicină".

Uneori medicii diagnosticează greșit și confundă o tumoare cu alte neoplasme care au apărut în creier. Fiecare dintre ele are propriile metode de tratament, iar o astfel de eroare medicală îi poate costa pacientului viața. Pentru a preveni acest lucru, este recomandabil să faceți examinări, să urmați toate recomandările medicului și, dacă apar semne neplăcute, vizitați imediat un specialist cu experiență. Toate acestea vor ajuta la identificarea dezvoltării patologiei într-un stadiu incipient și la un tratament adecvat care poate salva vieți..

Articolul Precedent

Cauze ale lipsei de aer

Articolul Următor

Hipoxia la nou-născuți