Episodul

Encefalită

Condițiile dureroase asociate cu o defecțiune a sistemului nervos sunt o apariție frecventă. Dar nu toate patologiile sunt considerate condamnare pe viață. Există mai multe dintre ele în care prognosticul recuperării ajunge la 70% și mai mult. Printre acestea se numără episodul.

Nici adultul, nici copilul nu sunt asigurați împotriva unei astfel de încălcări. Dacă atacul s-a întâmplat pentru prima dată, ar trebui să răspundeți corect la acesta și să vă gândiți la ce factori ar putea provoca o deteriorare. Este imperativ să luăm în considerare întreaga istorie.

Ce este Episyndrome

Boala, numită altfel epilepsie simptomatică, nu trebuie considerată o afecțiune care apare spontan. Acest diagnostic implică posibilitatea revenirii la viața normală, cu condiția ca vinovatul procesului negativ să fie identificat și eliminat. Conform ICD-10 a fost atribuit codul de patologie G40.9.

Cauzele apariției

Sursele cheie ale problemei la adulți includ:

  • Consecințele posttraumatice ale deteriorării zonei craniene.
  • Procese tumorale în zona capului.
  • Leșin sau sincopă ca urmare a unei tulburări de ritm cardiac.
  • Leziune parazitară sau abces cerebral.
  • Colaps.
  • Scleroza hipocampală.

Dacă un copil are un atac, următoarele efecte explică epilepsia simptomatică:

  • Înfometarea cu oxigen a creierului sau asfixierea.
  • O creștere semnificativă a temperaturii corpului.
  • Ingerarea substanțelor toxice.
  • Dezechilibru potasiu-calciu.
  • Dezechilibru hormonal.
  • Infecție, periculoasă pentru structurile capului, meningită.

Manifestările bolii la copii mici și adolescenți sunt mult mai luminoase decât la adulți. Această caracteristică se datorează maturității insuficiente și continuării formării sistemului nervos..

Cum se manifestă

Semnele periculoase la un copil implică următoarele modificări externe:

  1. Răgușeală, respirație scurtă.
  2. Blanchirea pielii.
  3. Dureri de cap de diferite origini.
  4. Curbură necaracteristică a articulațiilor membrelor.
  5. Tulburări de conștiință.
  6. Spumă pe buze.
  7. Contracția convulsivă a mușchilor feței, care se răspândește treptat pe tot corpul. Un simptom izbitor al episodului este ritmul convulsiilor.

Acestea se numesc crize focale. Tipul de încălcare este determinat de localizarea zonei afectate. Cazurile complexe cu pierderea cunoștinței caracterizează episodul la copii; la adulți, cel mai adesea se observă un curs simplu.

Formele bolii

Epilepsia simptomatică este clasificată în frontală, temporală, parietală și occipitală. În funcție de zona afectată, există o extindere a tabloului clinic al bolii..

Forma frontală

Convulsiile focale sunt agravate atunci când sunt prezente următoarele simptome:

  • Tulburări ale mișcării membrelor, distorsiuni ale jumătății feței.
  • Un semn al unui cortex motor suplimentar. Constă într-o tensiune ascuțită a brațelor, picioarelor, atracția lor către corp. Sunt posibile strigăte spontane.
  • Simptome operculare: salivare, mestecare, bătăi, rostogolirea globilor oculari.
  • Tulburări adverse cu mișcări ale capului, îndoirea acestuia în lateral.

Lista este completată de crize parțiale, inclusiv răspunsuri olfactive inadecvate, eșec autonom, automatism motor. După două minute, există o tranziție de la manifestări focale la generalizate.

Forma temporală

Această variantă a patologiei se caracterizează prin următoarele tulburări:

  • Halucinații auditive - scârțâit, zgomot, bâzâit în urechi.
  • Senzații nerezonabile de miros de benzină, cauciuc ars, vopsea.
  • Deficiență de vedere. Principalul simptom este afișarea incorectă a proporțiilor obiectelor.
  • Senzație de deja vu.
  • Insuficiență vegetativă, care se manifestă printr-o bătăi rapide a inimii, transpirație crescută, greață, dureri abdominale, febră.
  • Obsesii.
  • Trecere bruscă de la a fi prea fericit la a fi deprimat.
  • Somnambulism.

Dacă există o afectare izolată a conștiinței, o privire înghețată, ochii larg deschiși, aceștia vorbesc despre o leziune amigdala-hipocampală. Cu tipul lateral de epilepsie a lobului temporal, vorbirea și auzul sunt afectate suplimentar.

Forma parietală

Această versiune a episodului diferă în mai multe manifestări:

  • Odată cu atacurile parietale anterioare, anumite părți ale corpului devin amorțite, apare parastezie temporară.
  • Dacă zonele posterioare suferă, conștiința afectată este însoțită de estompare cu o privire înghețată.
  • Cu convulsii mai mici, tabloul clinic constă în amețeli, dezorientare în spațiu.

Forma occipitală

În plus față de halucinații vizuale, pacienții au pierderea câmpurilor vizuale, clipind frecvent. În plus, globii oculari se pot contracta..

Episodul și epilepsia, care este diferența

În epilepsia cu leziuni cronice ale sistemului nervos, factorul provocator de convulsii devine o creștere a descărcărilor în neuronii capului. La care organismul reacționează cu convulsii simple sau complexe, leziuni convulsive atât ale zonei locale, cât și ale tuturor mușchilor. Probabilitatea mare de deces se datorează hipoxiei care se dezvoltă pe fondul unei activități crescute și a acidozei însoțitoare. Ca urmare a aritmiei respiratorii, creierul începe să se umfle, microcirculația este perturbată, ceea ce duce la comă.

Diferența dintre epilepsie și episindrom este că a doua variantă nu este caracterizată de un curs cronic. Sursa problemei este modificările vasculare legate de vârstă, traume, tumori, abcese cerebrale. Dacă atacul a avut un singur caracter, prognosticul este extrem de favorabil, remisiunea pe termen lung apare la cel puțin 70% dintre pacienți, cu condiția unei terapii și a unei preveniri adecvate.

Diagnosticul bolii

Dacă în diagnosticul final al stării pacientului este indicat „episodul”, procesul de cercetare abia începe și este prea devreme pentru a vorbi despre verdictul final. Două metode sunt considerate a fi cele mai informative:

  • Pe baza utilizării razelor X..
  • Folosind un câmp magnetic puternic.

Ambele tehnici ajută la recunoașterea prezenței sau absenței leziunilor cerebrale. Ca studiu suplimentar, o encefalogramă este prescrisă pentru a remedia atacurile în sine și pentru a găsi locul localizării lor.

În timpul diagnosticului, tulburările patologice nu sunt diagnosticate la un număr de pacienți cu episod, în timp ce convulsiile periodice sunt repetate. O afecțiune similară este considerată ca epilepsie simptomatică prezumtivă..

Metode de tratament

Alegerea tacticii de terapie se bazează pe mai mulți factori, inclusiv vârsta, cauza probabilă, cursul individual al atacului. Pacienților adulți li se oferă următoarea schemă:

  • Pentru utilizare pe termen lung, ierburile medicinale sunt prescrise cu efect relaxant. Acestea sunt rozmarin sălbatic, violet, oregano, celandină, tei.
  • Planificarea unei diete cu aport limitat de lichide, murături, afumături.
  • Prescrieți medicamente cu efecte anticonvulsivante și tranchilizante. Scopul lor este de a reduce frecvența convulsiilor și, respectiv, relaxarea musculară..

Tratamentul copiilor implică următorii pași:

  • Organizarea unei diete dietetice cu accent pe alimentele grase, reducând cantitatea de proteine. Datorită unei astfel de nutriții, lipidele devin singura sursă de energie pentru organism. Reducerea numărului de convulsii se datorează activității structurilor interne asupra formării corpurilor cetonice.
  • Refacerea echilibrului calciu-potasiu.
  • Medicină pe bază de plante folosind plantele medicinale menționate mai sus.

Scopul principal al tratamentului este de a ameliora cauza principală. Numai în acest caz este posibil să se excludă dizabilitatea, să se obțină un rezultat eficient și o viață completă normală..

Primul ajutor în timpul unui atac

Cu un al doilea atac sau cu manifestarea inițială a bolii, uneori este posibil să se facă fără o echipă de ambulanță. Dacă conștiința pacientului este păstrată, el este așezat, întrebat despre starea generală de sănătate. Sub rezerva unei evaluări adecvate, este posibil să nu fie luate măsuri serioase. Când există o stare inconștientă, se urmează următoarea secvență:

  1. Un adult sau copil este așezat pe spate cu capul ușor ridicat (se pot folosi haine îndoite). O astfel de previziune va permite excluderea loviturilor și a leziunilor craniene în caz de convulsii..
  2. Puneți o batistă în gură pentru a preveni mușcătura limbii.
  3. Dacă există salivație abundentă, întoarceți capul într-o parte pentru a evita sufocarea..
  4. Trebuie să fii pregătit pentru apneea probabilă de un minut. Situația este sub control atunci când respirația este restabilită după câteva secunde.

Erorile primului ajutor includ aducerea la cunoștință a unei persoane cu un atac, oprirea unei crize prin eforturi mecanice. Astfel de măsuri nu vor da rezultatul scontat (precum și deschiderea forțată a dinților încleștați).

Durata unui atac este în medie de 3 minute, timp în care scopul principal al primului ajutor este excluderea leziunilor, menținerea poziției corecte a limbii și prevenirea hipoxiei. Dacă vă simțiți mai bine, nu vă puteți ridica imediat - trebuie să mențineți un interval de 10 minute. Apelarea unei ambulanțe este justificată în astfel de situații:

  • Bolnav - o femeie care așteaptă un copil.
  • Atacul s-a produs la o persoană în vârstă sau la un copil.
  • Convulsiile durează mai mult de 3 minute.
  • Inconștiența persistă după 10 minute.

Prevenirea episodului

Principalele măsuri preventive sunt:

  • Răspunsul în timp util la bolile infecțioase.
  • Luarea de medicamente antipiretice la atingerea valorilor subfebrile.
  • Eliminarea leziunii la cap.
  • Menținerea termoreglării optime.
  • Detectarea la timp a proceselor tumorale din creier.
  • Recuperarea indicatorilor tensiunii arteriale atunci când crește.

Concluzia doctorului

Episodul nu este o propoziție. Cu un răspuns adecvat și o terapie rapidă, patologia este vindecabilă cu 70-80% după primul atac. Lipsa unui regim de consum de droguri este plină de modificări epileptice în psihic, frecvență crescută a convulsiilor, care nu ar trebui permisă.

Episodul la adulți și copii: ce este, cum se manifestă, cauze și complicații

Episodul nu este o boală separată, ci apare ca urmare a progresului altor patologii. De fapt, această afecțiune este epilepsie simptomatică, ale cărei crize apar pe fondul dezvoltării unui număr de afecțiuni. Crizele epileptice pot afecta viața pacientului nu numai emoțional, ci pot deveni și provocatori ai diferitelor deficiențe cognitive. O criză severă poate fi fatală. Prin urmare, este foarte important să contactați în timp util un specialist..

Episodul: ce este și cum se manifestă?

Cel mai adesea, atacurile individuale au un prognostic favorabil, la 70% dintre pacienți după terapie apare remisiunea pe termen lung.

Episodul este foarte ușor de confundat cu manifestările de epilepsie. Cu toate acestea, dacă aceasta din urmă este o boală separată, atunci episodul este doar o consecință a unei boli în stadiul de exacerbare..

Motive pentru încălcare

La copii și adulți, cauzele dezvoltării episodului pot diferi. Când se manifestă în copilărie, afecțiunea apare de obicei în timpul dezvoltării intrauterine. Acest lucru se datorează următorilor factori:

  • infecții transmise de mamă în timpul gestației;
  • traume la naștere;
  • ereditate;
  • în timpul sarcinii, fătul a suferit foamete de oxigen.

La adulți, episodul este dobândit în majoritatea cazurilor. Motivele dezvoltării acestei afecțiuni pot fi următoarele:

  • foamete de oxigen datorată înecului sau sufocării;
  • leziuni cerebrale;
  • scleroza multiplă și alte boli demielinizante ale sistemului nervos;
  • hemoragie la nivelul creierului, care poate apărea din cauza mai multor factori (riscul de hemoragie crește odată cu înaintarea în vârstă);
  • neoplasme din creier;
  • meningită, encefalită și alte boli infecțioase ale creierului.

Adesea, episodul se dezvoltă la consumatorii de alcool. În acest caz, nu vorbim despre alcoolismul cronic - se poate observa o criză epileptică la o persoană care nu este dependentă de alcool, dar o dată a mers prea departe cu consumul de alcool.

Simptome

Leșin - prima etapă cu episod

Principalele manifestări ale acestui sindrom sunt similare cu dezvoltarea unei crize epileptice: pacientul leșină, în timp ce mușchii lui sunt în mișcare necontrolată, provocând convulsii în tot corpul. În această stare, pacientul poate fi periculos atât pentru sine, cât și pentru ceilalți..

În medicina modernă, există trei etape ale unei crize:

  1. Leșin.
  2. Convulsii tonice, în care apar arcuirea membrelor și tensiunea musculară.
  3. O fază clonică caracterizată prin zvâcniri convulsive cu intensitate în scădere treptată.

Cu toate acestea, este posibil să se recunoască prezența unui episod la o persoană chiar înainte de debutul unui atac. Pentru a face acest lucru, ar trebui să acordați atenție așa-numitei aura, care poate fi de următoarele tipuri:

  1. Vegetativ. Se caracterizează prin apariția durerii în inimă, nevoia frecventă de a defeca și a urina. Pacientul devine cald și rece.
  2. Mental. O persoană are o frică sau o bucurie nerezonabilă.
  3. Senzorial. Sunt posibile diverse probleme senzoriale. La mulți pacienți, auzul sau vederea se reduc brusc, gustul sau mirosul sunt parțial pierdute.
  4. Motor. Poate fi exprimat printr-o creștere semnificativă a activității motorii sau, dimpotrivă, pacientul îngheață adesea în orice poziție.
  5. Sensibil. În diferite părți ale corpului pacientului, se remarcă parestezii.

Caracteristicile manifestării la copii

Dacă la adulți un atac se desfășoară conform scenariului standard, atunci manifestarea sindromului epileptic la copii poate apărea cu unele abateri. În general, copilul are convulsii mai calme.

Cel mai adesea în copilărie, există un episod de tip sincopă. Acest sindrom epileptic particular se caracterizează prin pierderea cunoștinței și apariția convulsiilor tonico-clonice. Atacul se termină, de regulă, cu urinare involuntară și, în unele cazuri, cu defecație.

Pericole și consecințe

Pericolul afecțiunii cu episod sindrom constă nu numai în posibilitatea rănirii, ci și în epuizarea corpului

De regulă, sindromul epileptic se dezvoltă la o persoană o dată și se repetă numai dacă există factori care provoacă un atac. Dar chiar și o criză unică se caracterizează printr-un anumit pericol pentru corpul pacientului. În special, dacă apar convulsii severe, există riscul de rănire. În acest moment, pacientul nu trebuie lăsat singur în cameră, nu trebuie să existe mobilier cu colțuri ascuțite lângă el.

În cazuri rare, sindromul epileptic se poate dezvolta de la o singură criză până la starea epileptică. În acest caz, este posibilă reluarea periodică a convulsiilor, care nu se oprește mult timp. Pericolul acestei afecțiuni constă nu numai în posibilitatea rănirii, ci și în epuizarea corpului..

Diagnosticul bolii

Diagnosticul „sindromului epileptic” la pacient este doar o etapă intermediară a diagnosticului. Apoi, ar trebui să identificați cauza principală a dezvoltării unei astfel de condiții. În acest moment, sunt utilizate următoarele metode pentru a căuta afecțiunea principală:

  1. RMN. Eficacitatea procedurii se bazează pe crearea unui câmp magnetic puternic. Tehnologia vă permite să identificați patologiile structurilor osoase și musculare.
  2. CT. Presupune utilizarea razelor X. Tehnica diferă de radiografia tradițională într-o imagine mai bună.
  3. Electroencefalogramă. Tehnica vă permite să înregistrați convulsiile și să determinați locurile de localizare a acestora.

Tratamentul episodului

Dacă o persoană are o criză, atunci are nevoie de ajutor atât în ​​momentul crizei, cât și în viitor. Prin urmare, este foarte important să știți despre caracteristicile primului ajutor și ale tratamentului profesional al sindromului.

Primul ajutor pentru un atac

În cazul unui atac, trebuie să apelați imediat o ambulanță.

În cazul unei crize, pacientul nu are întotdeauna nevoie de o echipă de ambulanță. Dacă o persoană este conștientă, atunci ar trebui invitată să se așeze. Dacă nu există nicio deteriorare a stării, iar atacul în sine a fost de scurtă durată, atunci nu trebuie să apelați un medic.

Dacă o persoană se află într-o stare inconștientă, atunci cu siguranță are nevoie de ajutor:

  1. Trebuie să apelați o ambulanță.
  2. Pacientul este așezat pe spate, capul este ușor ridicat. Puneți hainele îndoite sub ceafă, astfel încât persoana să nu lovească în timpul convulsiilor.
  3. Pentru a evita mușcarea limbii, o batistă pliată este plasată în gura pacientului. Dacă dinții unei persoane sunt strânși strâns, atunci este mai bine să nu încercați să îi deschideți..
  4. Dacă salivația este suficient de puternică, atunci capul pacientului este așezat pe o parte, astfel încât să nu se sufoce.
  5. Nu intrați în panică dacă încetați să respirați imediat - se va relua după câteva secunde.

Durata medie a unui atac este de aproximativ trei minute. Sarcina principală a primului ajutor este de a exclude înghițirea salivei și a limbii, pentru a preveni rănirea. Dacă, după câteva minute după atac, persoana se simte mai bine și vrea să se ridice, ar trebui să-l convingi să stea 10 minute și să se odihnească.

Cu siguranță ar trebui să apelați o ambulanță dacă:

  • sechestrul s-a produs la o femeie însărcinată;
  • pacientul este inconștient timp de 10 minute;
  • atacul durează mai mult de trei minute;
  • pacientul este un copil sau o persoană în vârstă.

Metode de tratament

Alimentele prăjite și afumate sunt contraindicate pentru episod.

Terapia este prescrisă pacientului în mod individual. Acest lucru ia în considerare factori precum vârsta și gradul de dezvoltare a bolii de bază..

Particularitățile tratamentului copiilor și adulților diferă. Adulților li se prescriu de obicei:

  1. Anticonvulsivante pentru a reduce frecvența și intensitatea convulsiilor.
  2. Tranquilizante pentru a ajuta la relaxarea fibrelor musculare.
  3. Medicină pe bază de plante. Medicamentele tradiționale sunt un supliment excelent la medicamente. Ele ajută la relaxarea mușchilor și la îmbunătățirea stării sistemului nervos al pacientului. Cele mai folosite decocturi de violete, tei, rozmarin sălbatic, celandină și oregano.
  4. Alimentație adecvată. Pacienții sunt sfătuiți să evite alimentele afumate, prăjite și sărate. De asemenea, ar trebui să consumi mai puține lichide..
  5. În unele cazuri, pacientului i se atribuie o operație efectuată de un neurochirurg.

Dacă a apărut un atac la un copil, tratamentul implică următoarele nuanțe:

  1. În caz de temperatură ridicată, se prescriu antipiretice..
  2. O dietă săracă în proteine ​​și bogată în grăsimi.
  3. Normalizarea echilibrului calciu-potasiu.
  4. Fitoterapie.

Trebuie înțeles că convulsiile pot fi complet eliminate numai prin tratarea cauzei principale a apariției acestora. Terapia simptomatică în acest caz este ineficientă..

Prognoza

Deoarece sindromul epileptic nu este o boală separată, prognosticul evoluției sale depinde de cauza principală a dezvoltării convulsiilor. Cu un tratament adecvat și în timp util al afecțiunii subiacente, atacurile nu se mai repetă, iar pacientul revine la viața sa obișnuită.

Episodul la adulți și copii: ce este, cum se manifestă, cauze și complicații

Episodul nu este o boală separată, ci apare ca urmare a progresului altor patologii. De fapt, această afecțiune este epilepsie simptomatică, ale cărei crize apar pe fondul dezvoltării unui număr de afecțiuni. Crizele epileptice pot afecta viața pacientului nu numai emoțional, ci pot deveni și provocatori ai diferitelor deficiențe cognitive. O criză severă poate fi fatală. Prin urmare, este foarte important să contactați în timp util un specialist..

Terminologie

Inițial, trebuie să înțelegeți ce anume va fi discutat în continuare. Deci, un episod: ce este și care sunt trăsăturile acestei afecțiuni? În mod corect vorbind, episindromul este o abreviere pentru epilepsie simptomatică. De fapt, aceasta nu este o boală independentă, ci o consecință a unei anumite boli. Se numește astfel exclusiv, deoarece are multe simptome similare cu o boală, cum ar fi epilepsia..

Ce este epilepsia? Deci, aceasta este o boală neuropsihică de natură cronică. Se caracterizează prin modificări mentale speciale, precum și prin convulsii. O boală foarte gravă care necesită medicamente constante și vizite regulate la medici.

Din istorie și statistici

În antichitate, epilepsia era tratată cu prudență, considerând-o o boală mintală. Astfel de oameni au fost evitați și umiliți în orice mod posibil, crezând că această boală este „de la diavol”..
Multe țări cu un nivel scăzut de civilizație nu și-au schimbat atitudinea față de această boală până acum, deși realizările medicinei moderne au infirmat lipsa de temelie a unei astfel de gândiri stereotipe..

Noile abordări terapeutice ale tratamentului au schimbat radical atitudinea publicului în țările dezvoltate și au contribuit la adaptarea socială pozitivă, atenuând suferința somatică a pacienților cu epilepsie.

Potrivit medicilor, epilepsia este o tulburare cronică a activității creierului cu modificări clinice specifice sub formă de convulsii. Conform statisticilor OMS, aproximativ 50 de milioane de oameni din lume suferă de această boală..

Numărul lor este de aproximativ 4 până la 9 cazuri la 1000 de persoane. Mai mult de jumătate dintre pacienți trăiesc în țări cu un nivel de viață scăzut. Epilepsia nu poate fi diagnosticată cu o singură criză. De regulă, apar mai des cu un anumit decalaj de timp..

Stările convulsive convulsive se manifestă involuntar și pentru o perioadă scurtă de timp sub formă de convulsii involuntare ale oricărei părți a corpului sau a întregului corp.

Adesea, astfel de stări convulsive sunt însoțite de pierderea cunoștinței, vărsături, convulsii ale membrelor. Atacurile pot apărea în orice moment al zilei. În funcție de evoluția clinică a bolii (principală sau concomitentă), numărul acestora variază de la unul pe an la mai multe convulsii pe zi.

Numărul de epileptice a crescut semnificativ în ultimul deceniu, astfel încât cercetările în acest domeniu continuă. Mai ales în țările cu un nivel de viață scăzut (de la 7-14 la 1000 de persoane).

În fiecare an, 2,3 milioane de persoane sunt diagnosticate cu epilepsie în întreaga lume. Focarele bolii sunt tipice pentru țările cu un risc ridicat de boli organice endogene, nivel scăzut de îngrijire medicală (leziuni la naștere, fără asistență de urgență în accidente rutiere, dificultăți financiare în obținerea îngrijirii medicale de calitate). În 65% din cazuri, epilepsia este supusă tratamentului medicamentos.

Diferențe

Având în vedere boli precum epilepsia și epilepsia, care este diferența dintre aceste probleme este ceea ce este important să vorbim. La urma urmei, deși acestea sunt similare în simptomatologia bolii, ele diferă totuși semnificativ. Pe scurt și cât mai simplu posibil, epilepsia este o problemă mai ușoară și mai simplă decât epilepsia. Simptomele, deși similare, dar toate simptomele apar în grade diferite. De asemenea, nu trebuie uitat că epilepsia este o consecință a unei boli diagnosticate anterior, iar epilepsia este o boală independentă, care, în plus, afectează sistemul neuropsihic. Dar asta nu este tot. Luăm în considerare alte boli, cum ar fi epilepsia și epilepsia. Care este diferența dintre aceste probleme încă? Deci, medicii spun că, în primul caz, problema se dobândește după o boală anterioară. În al doilea caz, epilepsia este adesea o problemă congenitală, deși poate fi dobândită și..

A lua medicamente antiepileptice vă poate afecta negativ viața sexuală. Principiul acțiunii medicamentelor vizează suprimarea impulsurilor din celulele nervoase, ceea ce ajută la reducerea dorinței și a excitării. Sexul și epilepsia (în special lobul temporal) ar trebui să fie o problemă separată pentru medicul curant.

Terapia prescrisă și administrată corect poate ajuta la recâștigarea dorinței de sex și la tratarea în continuare a epilepsiei. Dorințele și sensibilitatea se vor întoarce în întregime. Sexul este o amenințare în epilepsie? Nu, actul sexual nu poate provoca un atac. Dimpotrivă, favorizează relaxarea tonusului muscular și descărcarea nervoasă.

La femei, tratamentul necesită modificări ale ciclurilor de schimbări hormonale și perturbări. Prescrierea multor medicamente antiepileptice este interzisă în timpul pubertății, în tratamentul epilepsiei și la începutul menstruației la fete.

Epilepsia este, de asemenea, asociată cu debutul menopauzei înainte de timp. În această perioadă, este necesară corectarea tratamentului și o monitorizare mai atentă a evoluției bolii. În momentul menopauzei, atacurile se înrăutățesc și sunt mai severe.

Despre epilepsie

În primul rând, aș dori să acord o mică atenție unei astfel de probleme ca epilepsia (epilepsia va fi considerată puțin mai târziu). Deci, trebuie remarcat faptul că aceasta este o boală cronică a creierului, care se caracterizează prin convulsii. Primele simptome pot apărea în copilăria timpurie (5-7 ani) sau în adolescență (12-13 ani) în cazul unei boli congenitale. În acest scenariu, boala este bine tratată, iar pacientul după un timp poate refuza complet să ia pastile. Epilepsia secundară (un alt tip de boală) care rezultă din leziuni, boli, infecții sau alte cauze poate fi mai dificil de tratat. Și este departe de a fi întotdeauna posibil să rezolvăm complet problema.

Etiologia bolii

Cauzele convulsiilor epileptice nu sunt pe deplin înțelese. Multe studii demonstrează natura ereditară a bolii.
În plus față de factorul ereditar, oamenii de știință consideră condițiile dezvoltării intrauterine a fătului și a traumei postnatale precoce a creierului copilului în timpul nașterii sau infecției în perioada natală cu infecție stafilococică sau streptococică ca fiind cauzele. În 25% din cazuri, patogeneza bolii nu a putut fi clarificată. În general, cercetătorii au reușit să compileze o clasificare a principalelor cauze ale epilepsiei.

  • leziuni cerebrale în timpul nașterii sau în perioada perinatală;
  • anomalii congenitale ale dezvoltării genetice;
  • lovitură la cap;
  • hemoragie în creier;
  • meningococice, encefalite, infecții streptococice;
  • sindroame genetice;
  • procese tumorale;
  • eclampsie;
  • abtinere alcoolica.

Episodul: cauze

Deci, episodul. Ce este? După cum sa menționat mai sus, aceasta este epilepsie simptomatică. Adică, o persoană începe să sufere de convulsii, care, totuși, sunt provocate de o boală complet diferită. După ce a scăpat de cauza principală, aceste atacuri dispar pur și simplu. Motivele apariției acestei afecțiuni pot fi foarte diferite:

  • Leziuni cerebrale.
  • Tumori sau alte leziuni ale creierului.
  • Diverse leziuni la naștere, inclusiv hipoxie (lipsă de oxigen).
  • Condiții de leșin.
  • Diverse boli, cum ar fi scleroza hipocampală (moarte neuronală) sau colapsul (insuficiență cardiovasculară acută).

Simptome frecvente

3.1. Atacuri mari

Convulsiile încep cu o contracție involuntară sau pierderea senzației mâinilor și picioarelor și se răspândesc în alte părți ale corpului, transformându-se într-o convulsie. Statul se caracterizează prin faze succesive:

  • Harbesterii. Cu câteva minute înainte de convulsie, pacientul dezvoltă sindrom de anxietate. Activitatea anormală a neuronilor crește și acoperă noi secțiuni.
  • Convulsii toxice. Se caracterizează printr-o tensiune puternică în toate grupele musculare. Pacientul se întinde pe podea și își arcuiește spatele într-un arc. Fața albastră se observă din cauza deficitului de oxigen. Durata fazei - de la 30 de secunde la 1 minut.
  • Convulsii clinice. Mușchii se contractă involuntar și rapid. O caracteristică a fazei este spuma la gură. În 5 minute, respirația pacientului este restabilită și cianoza feței dispare.
  • Stupoare. După o activitate anormală a creierului, are loc inhibarea acestuia. Faza se caracterizează prin relaxarea tuturor grupurilor musculare. Pacientul pierde controlul conștiinței. Durata Stupor - 30 de minute.
  • Dormi. După un atac, o persoană poate suferi de dureri de cap și tulburări de mișcare timp de 2-3 zile.

3.2. Crizele mici

Condiția se caracterizează printr-un tablou clinic vag. Mușchii pacientului de pe față și alte părți ale corpului se contractă involuntar. În timpul unui atac, o persoană este conștientă, dar poate experimenta temporar o stupoare. El nu observă schimbările neurologice care au loc.

3.3. Status epilepticus

Boala este asociată cu o serie de convulsii și necesită ajutor profesional, deoarece convulsiile epileptice provoacă edem și hipoxie a creierului. Simptomele apar brusc și se termină spontan.

Simptomele episodului

Cum se manifestă un episod? Simptomele acestei probleme sunt focale. Adică manifestările bolii depind de locul exact unde este zona afectată..

Episodul frontal. În acest caz, sechestrele vor fi însoțite de următoarele condiții:

  • Pacientul poate tensiona și întinde brusc membrele.
  • Pacientul poate să-și bată involuntar buzele, să mestece, să-și dea ochii peste cap. Salivarea poate apărea involuntar.
  • Poate exista o contracție dureroasă și bruscă a mușchilor din membre sau față.
  • Uneori există halucinații aromatice.

Episodul temporal. În acest caz, boala se manifestă după cum urmează:

  • Pot apărea halucinații ale vederii, mirosului, auzului.
  • Există schimbări de dispoziție de la senzații euforice la disforie.
  • Pacienții pot fi chinuiți de gânduri obsesive, somnambulism, un sentiment de déjà vu.

Episodul parietal se caracterizează prin următoarele condiții:

  • Pacienții se plâng adesea de amorțeală în anumite zone ale corpului.
  • Există o încălcare a conștiinței, ochii care se estompează.
  • Uneori apare confuzie și amețeli.

Posibile complicații somatice

Pacienții cu status epilepticus fac parte din „grupul de risc” și pot prezenta concomitent tulburări somatice:

  1. Pneumonie. În timpul unui atac, particule mici de alimente pot pătrunde pe căile respiratorii. Pot provoca inflamații..
  2. Umflarea plămânilor. Convulsiile cresc tensiunea arterială, se dezvoltă foamea de oxigen. În acest context, se dezvoltă edem pulmonar.
  3. Diverse leziuni. În timpul unui atac, pacientul poate răni mușchii, poate rupe membrele sau poate răni coloana vertebrală..
  4. Tulburări toxice. Dureri abdominale, constipație.
  5. Reacții alergice, cum ar fi amețeli, dureri de cap, febră, oboseală, urticarie și iritabilitate.
  6. Tulburări psiho-emoționale: depresie, psihopatie, neurastenie.

Simptomele epilepsiei

Cum se manifestă o astfel de boală cronică precum epilepsia? Cu această boală, oamenii de știință disting o gamă întreagă de simptome:

  1. Probleme mentale. Poate fi atât întunecarea, cât și întreruperea completă, amnezie, tulburări autonome, psihoză.
  2. Schimbări de personalitate. Caracterul, modul de gândire se schimbă, pot apărea tulburări emoționale, memoria și inteligența scad, starea de spirit și starea de spirit se schimbă.

Simptomele acestei boli sunt de fapt foarte, foarte multe. Cu toate acestea, toate afectează personalitatea unei persoane, schimbând-o. În cazul unui episod, acest lucru apare într-o proporție foarte mică..

Complex de măsuri terapeutice

Tratamentul pentru epilepsie începe după reapariția convulsiilor. Valproatul și carbamazepina sunt prescrise cel mai adesea ca medicamente..

După un curs de tratament (aproximativ o lună mai târziu), sunt prescrise Levetiracetam și Topiramat. După încă o lună, se evaluează starea generală a pacientului și natura recurenței convulsiilor. Dacă condițiile convulsive persistă, unul dintre medicamente este înlocuit și tratamentul este continuat.

Din păcate, numai o astfel de metodă experimentală poate fi utilizată pentru a selecta tratamentul optim, care poate dura până la 3 ani. Puteți lua două medicamente anticonvulsive în același timp. Acestea nu sunt considerate complet inofensive și au efecte secundare asupra corpului..

Pacienții cu simptom epileptic trebuie examinați o dată pe lună de către un specialist specializat și o dată la șase luni pentru a monitoriza starea generală de sănătate cu specialiști înrudiți. În cazul unei dinamici pozitive de recuperare, medicul poate prescrie o doză mai mică sau poate anula tratamentul. Dacă, în acest context, episodul este activat, atunci tratamentul este continuat.

Despre copii

Este foarte important să diagnosticați în timp util epilepsia sau epilepsia la copii. Pentru aceasta, copiii trebuie să fie monitorizați îndeaproape nu numai acasă, ci și în instituțiile de învățământ. Deci, la primele simptome, copilul ar trebui trimis pentru examinare. Și dacă convulsiile (convulsii, leșin) „spun” despre episod, atunci epilepsia este o boală mai periculoasă și mai gravă atunci când apar modificări ale personalității și ale proceselor mentale. Astfel, primii indicatori alarmanti ai epilepsiei la copii sunt urmatorii:

  • Pot exista atât neliniște și activitate crescută, cât și o stare complet opusă - inerție și letargie.
  • Copiii pot avea negativism, încăpățânare.
  • Adesea, băieții devin violenți, comportamentul lor este adiacent sadicului.
  • Acțiunile copiilor sunt distructive, agresive. Poate fi direcționat nu numai către ceilalți, ci și către ei înșiși (auto-agresivitate).

De asemenea, este important să rețineți că, dacă copiii cu epilepsie pot studia în instituțiile de învățământ general, atunci în majoritatea cazurilor, copiii cu epilepsie necesită educație la domiciliu..

La adulți

În forme mai blânde, epilepsia la tineri, maturi și vârstnici poate fi neobservată de alții. Pierderea conștienței pe termen scurt și mișcările convulsive ușoare sunt percepute nu ca simptome epileptice la adulți, ci ca epuizare nervoasă sau o reacție la stres. În cazurile mai severe, boala continuă cu pierderea cunoștinței și căderea pacienților, cu convulsii severe.

- anxietate sau frici; - amețeli; - halucinații; - frisoane și febră.

Primele semne de epilepsie la bărbații adulți pot fi observate în cazul abuzului de alcool. Este una dintre cele mai frecvente cauze ale epilepsiei la adulți. La femei, simptomele bolii se pot dezvolta din cauza dezechilibrului hormonal în timpul sarcinii sau în menopauză, pe fondul stresului prelungit sau al epuizării psiho-emoționale.

Diagnostic

De asemenea, trebuie remarcat faptul că diagnosticul de „episindrom” nu este concludent. Aceasta este o particulă a unui diagnostic general, a unui complex de simptome. Deci, singura modalitate de a rezolva problema este eliminând cauza principală. Cum poate fi diagnosticat un episod? Pentru aceasta astăzi, există două metode principale și cele mai informative:

  • CT. Se bazează pe utilizarea razelor X. Cu toate acestea, diferă de raze X într-o calitate superioară a imaginii rezultate..
  • RMN. În acest caz, corpul uman nu este expus la radiații. Aici funcționează un câmp magnetic puternic.

Aceste metode îl ajută pe medic să se identifice cu diagnosticul și să excludă alte leziuni ale creierului. Dar electroencefalograma este capabilă nu numai să înregistreze crizele în sine, ci și să determine locul localizării lor.

Tratament

Considerând o astfel de problemă drept un episod, despre tratament vreau să vorbesc și eu. Este demn de remarcat faptul că începe numai după repetarea atacului și diagnosticul corect. Important: terapia trebuie să aibă loc numai sub supravegherea unui medic. Auto-medicarea în acest caz este inacceptabilă. Deci, printre medicamente, medicii prescriu cel mai adesea medicamentul "Carbamazepine" sau "Valproate". Doza poate fi crescută din cauza lipsei unui efect terapeutic. Dacă după o lună nu există nicio îmbunătățire, medicul poate adăuga mai multe medicamente precum „Topiramat”, „Lamotrigină”, „Levetiracetam”. Acest tratament ar trebui să vă ajute. Dacă, după ultimul atac, timp de cinci ani, persoana nu a mai revenit la problemă sau a agravat starea, atunci luarea medicamentelor poate fi finalizată.

Măsuri preventive

Pe baza etiologiei episodului, este posibil să se reducă riscul de a contracta forma simptomatică (dobândită) a bolii. Ca măsură preventivă, medicii recomandă:

  • evitați consumul excesiv de băuturi alcoolice;
  • limitează consumul de cafea și alimente grase;
  • oferiți un set de proceduri medicale pentru îngrijirea nou-născuților în perioada perinatală;
  • pentru a evita reapariția convulsiilor, pacienților cu epilepsie li se interzice strict să lucreze la înălțimi, pe apă, contactul cu otrăvuri industriale, activități profesionale care necesită o concentrare sporită a atenției și acțiuni monotone.

În general, factorii congenitați și dobândiți pot fi cauza convulsiilor epileptice. Tratamentul bolii este simptomatic.

Eficacitatea recuperării depinde de monitorizarea constantă, de utilizarea medicamentelor și de măsurile preventive. Într-o afecțiune cronică, medicamentele sunt luate pe viață..

Epilepsia la copii: 9 factori de dezvoltare, 4 grupuri de simptome, 5 direcții de tratament

Epilepsia este o tulburare cerebrală caracterizată prin pierderea periodică a cunoștinței, convulsii și modificări mentale. Epilepsia este frecventă la 1-4% dintre oameni și este ereditară.

Din păcate, epilepsia la copii este o boală neurologică destul de frecventă. Există referințe la patologie în urmă cu mai bine de un secol..

În antichitate, se credea că o criză epileptică este instilarea diavolului într-o persoană și a fost evitată în orice mod posibil..

Până în prezent, boala a fost descrisă în detaliu suficient și apariția primelor semne indică necesitatea tratamentului.

Epilepsia este diagnosticată mai des în copilărie, de obicei între 5-6 ani și până la 18 ani, dar poate fi diagnosticată și în altă perioadă a vieții. Conform statisticilor, aproximativ 1% din toți copiii de pe planeta noastră suferă de boală. Prin urmare, fiecare părinte ar trebui să cunoască o serie de informații importante despre semnele, cauzele și primul ajutor pentru copil în cazul unui atac..

Simptome

Cel mai recunoscut simptom al bolii este convulsiile, dar ele apar doar în forme severe ale cursului. Lucrul periculos al epilepsiei la copii este imprevizibilitatea ei.

Există mai mult de 60 de subspecii diferite ale bolii, fiecare dintre ele având propriile sale trăsături și manifestări distinctive, care sunt dificil de determinat la prima vedere..

Cum arată un atac de epilepsie în copilărie, cum să recunoașteți boala într-un stadiu incipient, puteți afla examinând semnele inițiale ale bolii la copiii mici.

La bebeluși

Patologia la nou-născuți și bebelușii de un an se manifestă în același mod. Este necesar să consultați un medic dacă bebelușul are cel puțin una dintre următoarele:

  • mușchii de pe față se amortesc temporar, transformându-se într-o mască fixă, apoi încep să se contracte rapid.
  • în timpul hrănirii, triunghiul de lângă buze devine albastru (de la buza superioară la nas).
  • se remarcă fixarea privirii la un moment dat pentru o perioadă lungă de timp.
  • apar mișcări involuntare ale membrelor.
  • există o lipsă prelungită de reacție la orice sunete, în același timp este posibilă defecarea și apoi un atac de plâns.
înapoi la conținut ↑

Băieți mai în vârstă

Cu cât o persoană devine mai în vârstă, cu atât manifestările bolii devin mai pronunțate..

Semnele și simptomele epilepsiei înainte de 2-3 ani și după 5-8 ani diferă complet prin severitate.

În plus față de simptomele fizice descrise mai sus, copiii se deteriorează în caracter, comportament.

Devin anxioși, agresivi, iritabili. Le este dificil să construiască relații cu colegii și cu ceilalți, să se angajeze în învățare. În același timp, nu este întotdeauna posibil la prima vedere să se determine cum începe exact un atac de epilepsie, cum arată și cât durează la un copil. Acest lucru se datorează faptului că fiecare tip de patologie are propriile sale caracteristici..

Formele bolii

Medicii cunosc multe tipuri de sindrom epileptic, diferit în ceea ce privește simptomele, localizarea focarelor din creier, vârsta la care apare pentru prima dată.

Dar unele opțiuni sunt considerate cele mai frecvente, manifestate încă de la naștere:

  1. Rolandic. Focusul este situat în canelura Roland (centrală). Convulsiile apar între 3 și 13 ani și dispar la atingerea pubertății. În perioada de excitație neuronală, copilul simte amorțeală a mușchilor feței, furnicături. Vorbirea dispare, saliva începe să iasă în evidență mai activ. Durata simptomelor este de 3-5 minute. Pacientul rămâne pe deplin conștient, memoria nu suferă.
  2. Vedere nocturnă - Epilepsia se manifestă ca simptome latente la copii noaptea, adesea doar până la 3 ani. Cu toate acestea, convulsiile pot persista la o vârstă mai târzie. Atacurile sunt nedureroase. Însoțit de somnambulism, enurezis, membre tremurând în timpul somnului, iritabilitate severă.
  3. Epilepsia de absorbție, a cărei manifestare este detectată pentru prima dată la un copil la vârsta de 5-8 ani, este considerată cea mai ușoară formă. După apariția pubertății, aceasta poate dispărea. Sau renăscut într-o formă mai grea. Simptome: înghețarea periodică a privirii, rotații sincrone ale capului și membrelor, caderea memoriei în timpul convulsiilor.
  4. Idiopatic. Pacientul nu prezintă abateri de la normă în ceea ce privește dezvoltarea intelectuală sau fizică, cu toate acestea, ocazional are convulsii. Convulsii cu pierderea periodică a cunoștinței, salivație crescută, scurte întreruperi ale respirației. Nu există nici o amintire a stării.

Tipuri de convulsii epileptice la copii

De regulă, se crede că sindromul epileptic se manifestă exclusiv sub formă de convulsii, cu toate acestea, perioadele de supraexcitație a neuronilor din creier se pot manifesta în alte moduri:

  • convulsiile atonice din lateral arată ca un leșin obișnuit;
  • convulsiile neconvulsive de epilepsie la copii pot apărea la vârsta de 5-7 ani, bebelușul se apleacă pur și simplu înapoi, ochii îi rulează, pleoapele închise, tremură;
  • convulsiile convulsive pot dura de la 30 de secunde la 25 de minute, însoțite de enurezis, spasmul muscular trece pe fundalul pierderii cunoștinței, a memoriei;
  • spasmul copiilor cu epilepsie prezintă simptome de la 2 ani, imediat după trezire, bebelușul clătină din cap pentru o scurtă perioadă de timp, apăsându-și brațele pe piept.

Manifestările simptomatice ale sindromului epileptic la om nu sunt exprimate clar. Cu toate acestea, ele sunt mesagerii necazurilor, nu pot fi ignorate..

Odată cu vârsta, fără tratamentul necesar, respectarea unei diete, simptomele se intensifică, boala curge într-o formă mai severă, deci trebuie să monitorizați cu atenție cele mai mici ciudățenii din comportamentul descendenților..

Cum să diagnosticați și să tratați epilepsia la copii?

Tratamentul primelor semne și simptome ale epilepsiei la copii cu vârsta cuprinsă între 1 și 5 ani cu diagnostic în timp util reușește, mai târziu copiii de un an nu diferă de colegii lor.

La prima suspiciune, părinții ar trebui să contacteze un neuropatolog, care, pe baza unei combinații de semne, decide o examinare.

Pentru a face un diagnostic, trebuie să obțineți rezultatele:

  • encefalografie (EEG);
  • CT;
  • RMN;
  • EEG al somnului nocturn, EEG - monitorizare zilnică.

Datele colectate sunt analizate de un neurolog și pe baza acestora se întocmește un plan de tratament pentru copil.

Dacă rezultatele indică prezența unei boli, în funcție de localizarea acesteia, manifestarea simptomelor, starea de sănătate a bebelușului, se efectuează un tratament complex pentru un curs de 2 până la 4 ani. Uneori, administrarea de pastile devine pe tot parcursul vieții.

În plus față de medicamente, acestea recomandă:

  • o dietă ketogenică care exclude toate alimentele contraindicate posibile, restricționând condiționat;
  • regim zilnic strict;
  • vizitând un psiholog dacă este necesar.

Medicamentele sunt prescrise într-un curs de la o lună la câțiva ani, în funcție de rezultatele manifestate, de gravitatea bolii. Sarcina tabletelor este de a reduce frecvența atacurilor, de a le face controlabile și de a preveni progresul patologiei. Pentru a opri dezvoltarea epilepsiei se obține la 70% dintre pacienți. Recuperare completă, pacienții mici realizează în 30% din cazuri.

Abordarea tradițională este utilizarea medicamentelor anticonvulsivante. Recepția începe cu doze minime pentru a determina eficacitatea medicamentului. Cu un efect insuficient, doza este crescută treptat.

Este imposibil să vă recuperați numai cu pastile, fără a respecta o dietă strictă și un regim zilnic.

Cauzele bolii ↑

În ciuda cunoștințelor destul de extinse ale specialiștilor despre epilepsie, cauzele exacte ale apariției acesteia rămân necunoscute pe deplin. Mecanismul dezvoltării patologiei este eșecul impulsurilor electrice care trec prin neuronii creierului. Numărul lor devine mai frecvent, datorită acestui fapt, apare o criză epileptică..

Există o serie de cauze posibile care pot afecta dezvoltarea bolii la copii, acestea includ:

  • patologie intrauterină. Adică, chiar și în timpul sarcinii, fătul dezvoltă anomalii în formarea structurilor creierului. Un astfel de proces poate apărea din cauza diferiților factori negativi, de exemplu, dependența mamei însărcinate de obiceiurile proaste, fumatul, alcoolismul, consumul de droguri. De asemenea, infecțiile intrauterine, hipoxia fetală și bolile suferite de mamă în timpul sarcinii cresc riscul de a dezvolta patologie. În plus, cu cât vârsta gravidei este mai mare, cu atât este mai mare riscul apariției diverselor anomalii la copil, inclusiv epilepsie;
  • caracteristici generice. Acest articol poate include traume la naștere, naștere îndelungată, găsirea copilului în uter fără lichid amniotic, asfixie fetală sau utilizarea forcepsului obstetric;
  • boli infecțioase frecvente la un copil, complicații după ce suferă de gripă, otită medie sau sinuzită. Cele mai periculoase sunt infecțiile creierului, cum ar fi encefalita sau meningita;
  • leziuni cerebrale traumatice, comotie cerebrală;
  • factor ereditar. Epilepsia este o boală genetică, deci dacă un părinte are antecedente de epilepsie, riscul copilului de a o dezvolta crește;
  • deficit de zinc și magneziu în organism. Oamenii de știință au dovedit că lipsa acestor oligoelemente duce la apariția convulsiilor și poate provoca dezvoltarea patologiei;
  • tumori cerebrale.

La ce ar trebui să fie atenți părinții? ↑

Semnele epilepsiei la copii diferă de tabloul clinic la adulți. Mai ales ar trebui să fie părinți extrem de atenți ai copiilor din primul an de viață. În funcție de tipul de convulsii, copilul poate să nu aibă convulsii caracteristice epilepsiei și, fără a cunoaște alte simptome caracteristice, poate fi ușor confundat cu alte patologii.

Simptomele tipice ale bolii în copilărie:

  • țipete bruște ale unui copil, însoțite de tremur în mâini. În acest moment, mâinile sunt divorțate, iar bebelușul le flutură larg;
  • tremuratul sau zvâcnirea membrelor, este asimetric și nu apare simultan, de exemplu, în picioarele stânga și dreapta;
  • decolorarea copilului, pentru o perioadă scurtă de timp, privirea se oprește și nu percepe ce se întâmplă în jur;
  • contracția musculară pe o parte a corpului. Crampele mici încep de la față, trecând pe braț și picior pe aceeași parte;
  • întorcându-se într-o parte, copilul îngheață câteva secunde în această poziție;
  • o schimbare nerezonabilă a culorii pielii, mai ales vizibilă pe față, poate deveni roșu sau, dimpotrivă, prea pal.

Notă! Dacă observați astfel de prime schimbări în comportamentul bebelușului, nu ezitați să contactați un neurolog!

Tipuri de epilepsie și semnele lor ↑

Există mai mult de patruzeci de soiuri ale bolii și fiecare dintre ele are propriile diferențe de manifestare. Cele mai frecvente sunt patru forme:

  • epilepsia idiopatică la copii este considerată cea mai frecventă. Printre simptomele sale, principalele sunt crampele cu rigiditate musculară. În momentul atacului, picioarele bebelușului sunt îndreptate, mușchii sunt în formă bună, iar saliva este eliberată din gura firimiturilor sub formă de spumă, posibil amestecată cu sânge din cauza mușcăturii inconștiente a limbii. Pierderea conștiinței este posibilă câteva secunde sau chiar minute, când bebelușul revine la conștiință, nu își amintește ce se întâmplă;
  • Forma rolandică este considerată una dintre soiurile de epilepsie idiopatică. Cel mai adesea diagnosticat la copii cu vârsta cuprinsă între 3-13 ani. Din fericire, această formă de epilepsie progresează adesea spre pubertatea adolescenților, convulsiile sunt mai frecvente inițial și mai puține pe măsură ce copilul crește. O caracteristică distinctivă este o criză pe timp de noapte. Simptomele includ: amorțeală a limbii și a feței inferioare, convulsii unilaterale, furnicături în gură, incapacitate de a vorbi, atacul durează până la trei minute, pacientul este conștient;
  • absența epilepsiei la copii. În acest caz, convulsiile obișnuite nu sunt printre primele simptome ale bolii. Se produce o înghețare pe termen scurt, privirea devine nemișcată, capul și corpul sunt rotite într-o singură direcție. Se observă un tonus muscular ascuțit, care alternează cu relaxarea lor. Bebelușul poate prezenta dureri în cap și abdomen, greață. Uneori, temperatura corpului și ritmul cardiac cresc. Această formă de epilepsie este puțin mai frecventă la fete și apare predominant între 5-8 ani.

Uneori, primele semne ale unui atac viitoare la un copil apar în câteva zile, această afecțiune se numește aură. Manifestările sale clinice sunt tulburările de somn, schimbarea comportamentului, bebelușul devine mai capricios și mai iritabil.

De ce este periculoasă epilepsia? ↑

În plus față de criza epileptică în sine, care poate prinde pacientul oriunde și oricând, există o serie de consecințe pe care le pot provoca. Aceste consecințe includ:

  • traume în timpul unui atac. Din cauza apariției bruște a unei crize, este posibil ca alții să nu poată răspunde rapid și să ridice copilul, din cauza căruia poate cădea pe o suprafață dură și, într-o stare convulsivă, poate continua să-și bată capul împotriva ei;
  • dezvoltarea statutului epileptic. Aceasta este o afecțiune foarte dificilă, în care convulsiile durează până la o jumătate de oră. De data aceasta copilul este inconștient, iar procesele apar în structura creierului, care afectează ulterior dezvoltarea mentală. Neuronii mor și orice poate urma acest proces;
  • se dezvoltă instabilitate emoțională, care se manifestă prin lacrimă, iritabilitate sau agresivitate a copilului;
  • moarte. Un rezultat fatal poate fi rezultatul sufocării în momentul unui atac din cauza vărsăturilor care nu au fost eliberate.

Terapie ↑

Patologia trebuie tratată în mod cuprinzător. În primul rând, părinții ar trebui să creeze cele mai favorabile condiții pentru bebeluș. Pentru el, situațiile stresante și supraîncărcările sunt strict interzise. Este important să reduceți timpul petrecut de copil la computer și TV, pentru a crește durata plimbărilor în aer curat.

Tratamentul epilepsiei cu medicamente începe imediat după diagnostic. În cazuri frecvente, poate fi necesară o terapie medicamentoasă pe tot parcursul vieții.

Tratați patologia cu anticonvulsivante. Dozajul este determinat strict de către medic în mod individual. Inițial, doza minimă este prescrisă și ulterior crescută, dacă este necesar. Aceste medicamente includ:

  • Konvulex;
  • Depakine;
  • Tegretol;
  • Finlepsină;
  • Diazepam;
  • Gluferal și altele.

De asemenea, epilepsia trebuie tratată cu psihoterapie, imunoterapie și terapie hormonală..

Tratamentul chirurgical al epilepsiei la copii este prescris în cazurile în care a fost diagnosticată o tumoare cerebrală sau a fost primit un traumatism cerebral.

Primul ajutor în timpul unui atac ↑

Trebuie să tratați epilepsia în mod sistematic și constant, dar ar trebui să fiți, de asemenea, la curent cu primul ajutor care ar trebui acordat unui copil în timpul unui atac.

În momentul unei crize epileptice, este important să nu lăsați copilul să fie rănit. Dacă locul în care s-a produs atacul este traumatic, bebelușul ar trebui să fie transferat pe o suprafață moale sau să i se pună sub cap o pernă, o rolă din haine sau alte materiale disponibile.

Pentru a evita disfagia cauzată de vărsături, capul copilului trebuie întors în lateral și trebuie pusă o batistă pe limbă.

Dacă dinții sunt încurcați ferm, nu ar trebui să încercați să deschideți gura, este puțin probabil să reușiți fără a răni pacientul.

De asemenea, este important să oferiți aer proaspăt și să scoateți îmbrăcămintea din partea superioară a corpului sau să desfaceți butoanele. Este necesară apelarea unei ambulanțe dacă convulsia durează mai mult de 3-5 minute sau dacă respirația se oprește.

Prognosticul este ambiguu; la copiii sub un an, după tratament, frecvența atacurilor scade adesea și poate dispărea complet. Deci, dacă nu există recidive în decurs de 3-4 ani, anticonvulsivantele pot fi anulate de un medic, cu condiția unui examen preventiv sistematic.

Recomandări pentru părinți ↑

Epilepsia la copii este un diagnostic serios, iar părinții ar trebui să fie mai atenți la astfel de copii. Sfaturi pentru părinți:

  • la soare, copilul ar trebui să fie doar într-o pălărie, să încerce să lase să cadă mai puțin lumina directă a soarelui;
  • secțiunile sportive trebuie alese cel mai puțin traumatic, de exemplu, tenis de masă, badminton sau volei;
  • nu lăsați copilul nesupravegheat în apă, fie că este o baie sau un iaz;
  • monitorizați imunitatea copilului, nu ar trebui să fie scăzută.

Amintiți-vă, copiii cu epilepsie sunt copii speciali care au nevoie nu numai de tratament medicamentos, ci și de sprijin psihologic de la părinți și rude..

Este mai dificil pentru ei să se adapteze într-o echipă decât pentru copiii obișnuiți, deci este important să îi susțineți în orice mod posibil în orice eforturi și manifestări, protejându-i cât mai mult posibil de situațiile stresante.

De asemenea, nu uitați de monitorizarea constantă de către un neurolog și nu permiteți lacune în administrarea medicamentelor..