Ce este ataxia? Tipuri, diagnostic și simptome ale bolii

Migrenă

Ataxia este o problemă de coordonare cauzată de anomalii genetice. În același timp, pacienții nu suferă de motilitate, tonus muscular. Membrele sunt suficient de puternice, dar pacienții merg nestabil, se mișcă inexact, din când în când pierzând echilibrul. În acest caz, ataxia dinamică este diagnosticată dacă astfel de stări de pierdere a coordonării sunt inerente unei persoane în timpul mișcării, iar ataxia statică este vizibilă chiar și în absența mișcării (de exemplu, dacă o persoană este așezată). Deci, astăzi vom vorbi mai multe despre această boală. Vom discuta ce este ataxia dinamică și statică, vom vorbi despre prognosticul și metodele de tratament.

Ideea generala

Cauza ataxiei este o încălcare a funcționalității lobilor frontali ai creierului, cerebelului. În unele cazuri, cauza se află în măduva spinării, când defectele congenitale duc la probleme cu funcționarea corzilor posterioare. De asemenea, boala poate provoca probleme cu aparatul vestibular. Medicina cunoaște și cazuri complexe când boala pe care o luăm în considerare (ataxia) este provocată de efectul complex al mai multor factori.

În versiunea clasică, boala se manifestă ca scleroză multiplă. În plus, pacienții se plâng de greață, slăbiciune. Capul se poate roti. Specialiștii identifică mai multe tipuri de boală. Clasificarea se bazează pe etiologie, zona afectată, natura manifestărilor.

Tipuri de boli

Sensibil este o subspecie a unei afecțiuni în care nervii sunt afectați, din cauza căreia o persoană care se află în întuneric sau închide ochii își pierde rapid echilibrul. Ataxia este o boală care determină o sensibilitate crescută la vibrații. Puteți observa pacientul printr-un mers incert. De obicei, oamenii își întind picioarele destul de larg, de parcă ar fi ușor beți..

Ataxia cerebeloasă este o boală în care mersul, vorbirea este distorsionată, pacientul este chinuit de tremurături. Când este necesar să schimbați postura, persoana își pierde deseori echilibrul. De asemenea, este dificil să menții echilibrul în timp ce faci o mișcare intenționată. O formă acută a bolii poate fi provocată de medicamente toxice și chiar. În unele cazuri, boala este cauzată de encefalita virală. Dacă există procese de abces în cerebel, ele pot provoca, de asemenea, o astfel de problemă. Există cazuri când această formă a bolii a apărut în copilărie la cei care au avut varicelă.

Ce se mai întâmplă?

Ataxia vestibulară - ce este? Această boală este de obicei observată dacă există tulburări în activitatea aparatului vestibular. Manifestarea clasică este adesea amețită. Simptomele acestui tip de ataxie includ, de asemenea, dificultăți în menținerea echilibrului și greață persistentă. Medicii numesc migrenă, accident vascular cerebral stem.

Ataxia corticală - ce este? Acesta este numele unei boli provocate de tulburări în cortexul cerebral sau în zona de sub acesta..

Starea clinică

În forma clinică, boala se manifestă prin dificultatea menținerii echilibrului în timpul mersului, tremurături. Când merge, pacientul se clatină, de parcă ar fi fost beat. La diagnosticarea ataxiei, medicul trebuie să studieze modul în care merge pacientul. De obicei, oamenii cad tot timpul într-o parte. Alături de alte tulburări, auzul se înrăutățește, capul ia constant o poziție incorectă, neuniformă, ceea ce se observă mai ales dacă pacientul își întoarce corpul sau schimbă direcția privirii. În plus, cu ataxia lui Marie și alte tipuri de boli, există un risc ridicat de cădere, pierderea echilibrului.

Pentru a diagnostica cu precizie boala, asigurați-vă că studiați istoricul familial al bolii. Ataxiile ereditare sunt destul de frecvente. Pentru verificare, se utilizează testarea ADN, precum și RMN, EEG. Metoda diferențială pentru detectarea bolii vă permite să luați în considerare toate opțiunile posibile pentru tabloul clinic. De asemenea, diagnosticul corect vă permite să identificați ataxia, nu să o confundați cu scleroza multiplă, amiotrofia neuronală.

Caracteristici ale tratamentului

Deci, știm deja ce este - ataxia. Persoanele cărora li s-a diagnosticat acest lucru au întrebări despre posibilul tratament și prognostic. Desigur, este mai bine să contactați un specialist la timp, la primele semne de patologie. Clinica va trebui să fie supusă unei examinări complete. Dacă se constată boala, trebuie să începeți imediat tratamentul. Măsurile medicale sunt alese de un neurolog, analizând în mod necesar caracteristicile unui anumit caz. În prezent, ataxia ereditară a lui Friedreich și alte tipuri de boală nu au tratament specific. Se prescrie fizioterapia, care întărește corpul în ansamblu, precum și exercițiile de fizioterapie. În general, orice exercițiu fizic este benefic pentru pacienții cu ataxie, dar în mod rezonabil.

Ideea principală a tratamentului modern este de a rezolva problema lipsei de imunitate, a dificultăților de coordonare a mișcărilor. Este considerată o terapie eficientă cu utilizarea complexelor de vitamine. În plus, medicamentele sunt prescrise pentru a îmbunătăți fluxul sanguin în creier. Dacă bănuiți că există probabilitatea de a dezvolta ataxie ereditară la un copil, ar trebui luate măsuri preventive. În primul rând, aceasta înseamnă că rudele apropiate nu se pot căsători. Dacă familia a avut deja cazuri de ataxie, probabilitatea bolii la nou-născut este mult mai mare.

Ataxia cerebeloasă

Această boală însoțește adesea leziunile cerebrale. În plus față de deteriorarea directă a cerebelului, încălcarea este provocată de leziuni ale picioarelor, viermi, emisfere. Această situație însoțește tumorile, bolile vasculare, toxicoza, encefalita și scleroza. Există o legătură clară cu diferite boli ereditare..

Dacă viermele cerebelos este afectat, se dezvoltă o formă statică a bolii, însoțită de o scădere a forței musculare. Este dificil pentru o persoană să fie într-o poziție mult timp, în timp ce unele mișcări sunt dificil de realizat cu precizie, coordonarea suferă. Când merge, pacientul își pune picioarele larg, amintind de un bețiv. Dacă cazul este sever, este dificil pentru pacient să stea și să stea. Dacă pacientul încearcă să reziste, poate cădea cu ușurință înapoi sau înainte. Îi este foarte greu să țină capul sus. Pentru o formă severă a bolii, incapacitatea de a menține echilibrul este caracteristică. O persoană nu își poate controla mișcările.

Formă dinamică

Când emisferele cerebeloase sunt deteriorate, se observă o formă dinamică a bolii. Devine dificil de controlat mușchii, dar acest lucru este mai vizibil atunci când pacientul încearcă să se miște. Acest lucru se observă cel mai mult pe mâini și picioare. Persoana se mișcă stângace, fluturând puternic membrele, nu se poate mișca lin, exact.

Problemele de coordonare se manifestă în mișcări specifice - disproporționate, excesive. Oamenii dor, nu pot să-și ducă mâna sau piciorul acolo unde doresc, în timp ce mișcările în direcții diferite sunt foarte greu de alternat. Dacă există o mișcare îndreptată spre o țintă, mâinile tremură și efectul este mai puternic cu cât ținta este mai aproape. Pacienții cu această formă de ataxie nu pot vorbi normal - vorbirea devine ascuțită, bruscă, cuvintele sunt împărțite în silabe și par a fi scandate.

Dacă pacientul încearcă să stea în picioare, să meargă, el deviază adesea, poate cădea. De obicei, distorsiunea necontrolată este vizibilă din partea în care emisfera este deteriorată. Mers - ca cea a unui bețiv. Odată cu dezvoltarea patologiei, scrierea de mână are de suferit, oamenii scriu cu litere mari, foarte pe larg. Le este greu să scrie exact. Destul de des, pacienții au contracții oculare.

Ataxia cerebeloasă: caracteristici

Este destul de ușor să recunoaștem boala prin incapacitatea de a combina mișcările, așa cum este tipic pentru o persoană normală. Când trunchiul se apleacă înapoi, genunchii se îndoaie, iar când încerci să ridici privirea, fruntea se încrețește. Dacă ataxia afectează cerebelul, nu există astfel de combinații de mișcări.

În majoritatea cazurilor, boala este declanșată de o altă tulburare. Prin eliminarea cauzei, puteți elimina astfel ataxia. În plus, ele prescriu terapia medicamentoasă, terapia cu vitamine și recomandă medicamente care îmbunătățesc fluxul sanguin în creier. Gimnastica și masajul s-au dovedit a fi extrem de eficiente. Practica regulată a măsurilor terapeutice vă permite să eliminați principalele manifestări ale bolii, chiar și cele severe. Cu toate acestea, există și cazuri în care coordonarea nu și-a revenit niciodată..

Ataxii ereditare

Adesea, boala este declanșată de patologii ereditare. Acestea sunt ataxiile lui Louis-Bar, Pierre Marie, Friedreich. Fiecare dintre subspecii are propriile sale caracteristici..

Ataxia lui Friedreich

Numită Friedreich, ataxia este o boală cronică care în timp capătă o formă din ce în ce mai severă. În această boală, o persoană întâmpină dificultăți de coordonare inerente atât ataxiei cerebeloase, cât și ataxiei sensibile. Boala apare adesea la bărbați, se dezvoltă în copilărie, tinerețe, de obicei înainte de vârsta de 15 ani. Este foarte vizibil pentru problemele de coordonare, deoarece o persoană care își flutură membrele, îi lipsește ținta, suferă de tremurături, în special ale mâinilor. Tremuratul devine mai puternic pe măsură ce mâna se apropie de ținta dorită.

În timp ce merge, un pacient cu ataxie a lui Friedreich îndoaie genunchiul, ridică piciorul în sus, îl coboară cu o mișcare ascuțită, adică parcă ștampilează fiecare pas. Închizând ochii, pacientul se confruntă cu manifestări mai severe ale bolii. Ochii se zvârcolesc constant, auzul se deteriorează, mulți au o scădere a nivelului intelectual. Ataxia este însoțită de deformări ale piciorului, coloanei vertebrale, probleme cardiace.

Tratamentul bolii implică cursuri regulate la fiecare șase luni sau puțin mai des. Se iau măsuri generale de întărire, „Dibazol” și se prescriu medicamente care au un efect pozitiv asupra tonusului muscular și funcției creierului. Pacientul urmează un curs de exerciții de fizioterapie, efectuând o abundență de exerciții care îmbunătățesc coordonarea. În plus, pacientul este examinat de un ortoped și vizitează un maseur.

Ataxia Pierre-Marie

Această boală este cauzată și de o predispoziție genetică. Boala este cronică, situația se înrăutățește de-a lungul anilor. De obicei, primele manifestări pot fi văzute la vârsta de 20-45 de ani. Boala combină semne de subspecie dinamică și statică. Pacientul nu poate menține poziția corpului, coordonarea este afectată, mișcările se transformă în ascuțite, precizia se pierde. Când pacientul își îndreaptă mâna spre țintă, pot fi observate tremurături puternice. Mușchii slăbesc, în special picioarele, vederea se deteriorează, iar nivelul intelectual scade. Tratamentul bolii este similar cu cel descris mai sus.

Ataxia Louis Bara

Această boală este adesea denumită ataxie-telangiectazie. Pe lângă ataxia însăși, pacientul se confruntă cu o probabilitate crescută de a prinde o infecție, deoarece sistemul imunitar este foarte slăbit. De obicei, boala este diagnosticată în copilărie - între vârstele de cinci luni și trei ani. Simptomele cresc de-a lungul anilor. Ataxia cerebelului progresează. Pacientul are probleme severe de coordonare, care în timp sunt complicate de alte manifestări negative ale bolii, inclusiv lipsa dezvoltării intelectuale și statura scurtă. Expresiile faciale umane devin din ce în ce mai slabe în timp. Pe piele și pe membranele mucoase ale ochilor, se observă stele simetrice deosebite ale vaselor. Sensibilitate crescută la infecții. Plămânii și căile respiratorii superioare sunt cele mai afectate. Deoarece imunitatea este slăbită, șansa de cancer crește..

Diagnosticarea acestei boli nu este deosebit de dificilă. Este suficient să faceți un test de sânge și să examinați probe de lichid spinal. Construind un program medical, în primul rând, iau măsuri pentru întărirea imunității și, de asemenea, prescriu medicamente care au un efect pozitiv asupra mușchilor și funcției creierului.

Coordonarea mișcărilor și ataxia

În fiecare zi, o persoană obișnuită face un număr mare de mișcări precise. Fiind sănătos, el nu acordă atenție faptului că implementarea unor astfel de mișcări nu este o sarcină ușoară. Mecanismele complexe sunt implicate în sistemul nervos central, tocmai datorită lor, este asigurată claritatea mișcărilor. Acest lucru vă permite să dansați, să desenați, să jucați - pe scurt, să trăiți pentru propria voastră plăcere, folosind toate posibilitățile lumii din jurul vostru.

Succesul nu este ușor - trebuie să vă antrenați în mod regulat și sistematic. Acest lucru afectează sistemul nervos central - contactele nervoase se formează în diferite celule ale creierului. Tinerii pot obține cel mai mare succes atunci când plasticitatea sistemului nervos este cea mai mare. Această plasticitate presupune capacitatea de adaptare la influențele exterioare, ajustând activitatea internă a celulelor. Acest lucru este cel mai important pentru sport sau muzică, unde trebuie repetate o serie de mișcări specifice și precise. Capacitatea de reproducere și amintire se datorează neuroplasticității. Abilitatea se formează prin repetări multiple, stimulând sistemul nervos central să se reconstruiască. Când țesutul nervos este deteriorat, formarea contactelor este imposibilă, ceea ce duce la ataxie.

Cerebel: caracteristici

Cerebelul, ca și alte elemente ale sistemului nervos central, oferă capacitatea de mișcare. Pe lângă aceasta, sunt implicate celule din mușchi, oase și straturi ale pielii. Rolul nervilor care leagă celulele este important, iar cele mai importante sunt creierul și măduva spinării. Partea creierului este cerebelul, situat în fosa craniului din spate, aproximativ la nivelul unde este definit occipitul. Cerebelul are șase picioare, două emisfere și un vierme.

Datorită muncii emisferelor, o persoană poate menține echilibrul și mișca corect membrele. Viermele oferă capacitatea de a menține echilibrul, de a menține postura adoptată. Când grupurile musculare sunt tensionate, cerebelul primește impulsuri de-a lungul nervilor din cortexul cerebral, citește datele, generează impulsuri - înapoi către creier și către mușchi, prin care se realizează mișcarea. Acest întreg sistem de transmisie a semnalului este o metodă de coordonare a mișcărilor corpului uman. Cu funcționarea normală a tuturor elementelor implicate, o persoană se poate deplasa cu acuratețe, frumos, proporțional, în echilibru.

În cele din urmă despre terminologie

Ataxia este tradusă în rusă prin „tulburare”. Acest nume a fost dat unei boli în care munca coordonată a mai multor mușchi simultan este imposibilă într-un moment dat. Ataxia este provocată de pierderea unei verigi din lanțul de coordonare a mișcărilor descris mai sus.

Cel mai bun mod de a ajuta un pacient este de a prescrie un curs adecvat de fizioterapie, exerciții de fizioterapie. Cel mai adesea, în timpul exercițiilor, una sau două articulații sunt fixate, apoi pacientului i se dă o sarcină, în timpul căreia este necesar să se aplice articulația fixă. Este de preferat să efectuați acțiuni intenționate - să luați obiecte, să le folosiți. Când starea pacientului se îmbunătățește, fixarea este slăbită.

Ataxia

Ataxia este o tulburare motorie neuromusculară caracterizată prin coordonarea afectată a mișcărilor, precum și pierderea echilibrului, atât în ​​repaus, cât și în timpul mersului. Inconsistența în acțiunile diferiților mușchi poate apărea ca urmare a leziunilor anumitor zone ale creierului sau ale aparatului vestibular, care uneori se datorează unei predispoziții genetice. Tratamentul ataxiei și prognosticul dezvoltării sale depind de cauza bolii..

Tipuri de ataxie

În practica clinică, se disting următoarele tipuri de ataxie:

  • Sensibil;
  • Vestibular;
  • Cortical sau frontal;
  • Cerebelos.

Cu ataxia sensibilă, fibrele de sensibilitate profundă sunt perturbate, care transportă informații despre caracteristicile spațiului înconjurător și poziția corpului în acesta. Cauza poate fi afectarea coloanelor posterioare ale măduvei spinării, talamusului sau nervilor spinali, precum și polineuropatia și deficitul de vitamina B12.

La examinare, sunt relevate următoarele simptome de ataxie sensibilă:

  • Dependența coordonării de controlul vizual;
  • Încălcarea vibrațiilor și a sensibilității articulare-musculare;
  • Pierderea echilibrului cu ochii închiși în poziția Romberg;
  • Pierderea sau scăderea reflexelor tendinoase;
  • Mers instabil.

O caracteristică a ataxiei sensibile este senzația de a merge pe covor sau vată. Pentru a compensa tulburările de mișcare, pacienții se uită în mod constant sub picioare și, de asemenea, ridică și îndoaie puternic picioarele la articulațiile genunchiului și șoldului, apoi le coboară cu forță pe podea cu toată talpa..

În ataxia vestibulară, disfuncția aparatului vestibular duce la tulburări specifice ale mersului, amețeli sistemice, greață și vărsături. Toate simptomele sunt agravate de rotiri bruste ale capului și de modificări ale poziției corpului. Sunt posibile deficiențe de auz și nistagmus orizontal - mișcări involuntare ale globilor oculari. Encefalita stem, bolile urechii, tumorile ventriculilor creierului și sindromul Meniere pot duce la acest tip de boală..

Ataxia corticală este cauzată de tulburări în activitatea lobului frontal al creierului ca urmare a disfuncției sistemului frontocerebelos. Cauza poate fi circulația cerebrală anormală, tumori sau abcese.

Ataxia frontală apare pe partea corpului opusă emisferei afectate. Instabilitatea, înclinarea sau ridicarea începe la viraje, iar cu leziuni grave, pacienții sunt în general incapabili să stea în picioare și să meargă. Această tulburare de coordonare se caracterizează și prin tulburări ale mirosului, modificări mentale și un reflex pronunțat de apucare..

Caracteristicile ataxiei cerebeloase sunt pierderea fluidității vorbirii, tremurături de diferite tipuri, hipotonie musculară și disfuncție oculomotorie. Mersul are, de asemenea, semne caracteristice: pacienții își întind picioarele larg și se leagănă dintr-o parte în alta. În poziția Romberg, se observă o instabilitate extremă, apare adesea o cădere înapoi. Afectarea severă a coordonării mișcărilor are loc în timpul mersului în tandem, atunci când călcâiul unui picior este atașat de vârful celuilalt. Ataxia cerebelară poate fi cauzată de o gamă largă de boli - de la deficiența de vitamine și intoxicația cu medicamente până la o tumoare malignă.

Modificările degenerative ereditare ale cerebelului determină ataxii spinocerebeloase - boli cronice de natură progresivă, care sunt dominante sau recesive.

Forma cerebeloasă autosomală dominantă a bolii este adesea însoțită de următoarele simptome:

  • Tremur;
  • Hiperreflexie;
  • Amiotrofie;
  • Oftalmoplegia;
  • Tulburări pelvine.

Semnul patologic al ataxiei lui Pierre Marie este hipoplazia cerebeloasă, mai rar - atrofia măslinelor și a ponsului inferior. Primele tulburări ale mersului încep, în medie, la vârsta de 35 de ani. Ulterior, se adaugă încălcări ale expresiilor faciale și vorbirii. Tulburările mintale se manifestă sub formă de depresie, inteligență scăzută.

Ataxia spinocerebeloasă autosomală recesivă este combinată cu următoarele simptome:

  • Areflexie;
  • Disartrie;
  • Hipertonicitatea mușchilor;
  • Scolioza;
  • Cardiomiopatia;
  • Diabetul zaharat.

Ataxia familială a lui Friedreich apare din cauza deteriorării sistemului spinal, cel mai adesea ca urmare a căsătoriei familiale. Principalul simptom patologic este degenerarea crescândă a coloanelor posterioare și laterale ale măduvei spinării. La aproximativ 15 ani, apare instabilitate la mers și căderi frecvente. De-a lungul timpului, modificările scheletului determină tendința de a frecventa luxații articulare și cifoscolioză. Inima suferă - dinții atriali sunt deformați, ritmul cardiac este perturbat. După orice efort fizic, începe scurtarea respirației și durerea paroxistică în inimă.

Diagnosticarea și tratarea ataxiei

Cu ataxia cerebeloasă, se efectuează următoarele studii:

  • EEG. Dezvăluie reducerea ritmului alfa și a activității difuze delta și theta;
  • RMN. Efectuați pentru a detecta atrofia trunchiului cerebral și a măduvei spinării;
  • Electromiografie. Prezintă leziuni axonale-demielinizante ale fibrelor nervoase periferice;
  • Analize de laborator. Vă permite să observați încălcarea metabolismului aminoacizilor;
  • Test ADN. Stabilește o predispoziție genetică la ataxie.

Tratamentul pentru ataxie este îndreptat spre ameliorarea simptomelor. Acesta este efectuat de un neurolog și include:

  • Terapie generală de întărire - agenți anticolinesterazici, cerebrolizină, ATP, vitamine B;
  • Complex de terapie prin exerciții fizice - întărirea mușchilor și reducerea discordinării.

Când se tratează ataxia spinocerebeloasă, poate fi necesară o cură de imunoglobulină pentru a corecta imunodeficiența și orice radiație este contraindicată. Uneori, acidul succinic, riboflavina, vitamina E și alte medicamente sunt prescrise pentru a sprijini funcția mitocondrială.

Prognosticul ataxiilor ereditare este slab. Capacitatea de lucru tinde să scadă, iar deficiențele mentale progresează.

Videoclip YouTube legat de articol:

Informațiile sunt generalizate și furnizate numai în scop informativ. La primul semn de boală, consultați-vă medicul. Auto-medicația este periculoasă pentru sănătate!

Ataxia: tratament, tipuri, simptome, diagnostic

Ataxia (de la cuvântul grecesc ataxia - haos, tulburare) este o boală, a cărei caracteristică este tulburarea de coordonare. Caracteristicile bolii: mersul și mersul pacientului devin instabile, mișcări - incomode, el poate arunca adesea lucruri și obiecte. Pentru aceste simptome, se disting două tipuri de boli:

  • ataxie statică - când echilibrul se pierde în poziție orizontală
  • ataxie dinamică - nu există coordonare a mișcărilor la mers. Pacientul poate fie să-și piardă complet forța la nivelul membrelor, fie să o rețină.

Boala are o mulțime de nuanțe, luați în considerare: ataxia - ce este și cum este tratată mai detaliat.

Tipuri de ataxie

Medicii identifică patru tipuri comune de boală:

  • Cerebelos. Cerebelul este afectat, în urma căruia pacientul are dificultăți în a sta în picioare. Pentru a menține echilibrul, trebuie să-și desfacă picioarele larg..

Când mergeți, se poate înclina puțin lateral. Există probleme cu vorbirea. Mișcările devin cuprinzătoare. Ataxia cerebeloasă la copii începe să se manifeste în intervalul de la 5 luni la doi ani.

  • Ataxia corticală. Partea frontală a creierului este afectată, persoana pierde controlul piciorului opus lobului afectat (de exemplu, dacă partea stângă este rănită, se pierde coordonarea la nivelul membrului drept).

Următoarele simptome sunt, de asemenea, caracteristice: tulburări psihice, isterie, simțul mirosului slab;

  • Ataxia vestibulară. Semnul principal este deteriorarea aparatului vestibular. Ataxia vestibulară se caracterizează prin amețeli regulate, mai ales la mers.
  • Ataxie sensibilă. Odată cu boala, este afectată în principal partea parietală a creierului, dar pot fi afectate și coloanele posterioare sau nodurile periferice. Ataxia sensibilă se caracterizează printr-un tonus muscular slab, care determină suferirea mersului pacientului.

El are un control slab al mișcărilor sale atunci când merge, așa că pășește prea tare pe podea, se uită constant sub picioare (instinctul de autoconservare funcționează) sau își îndoaie genunchii în mod nefiresc pentru o mers sănătos.

  • Într-un tip ușor de ataxie sensibilă, în cazul unei leziuni izolate a măduvei spinării, coordonarea și mersul sunt ușoare.
  • Nivelul mediu de afectare este atunci când o persoană nu poate butona butoanele din cauza tonusului scăzut al mușchilor flexori și extensori. Pacientului i se pare că picioarele îi cad în mers, mersul este asemănător ștampilei, cu o coborâre și o îndoire puternică a picioarelor. Are nevoie de control vizual la mers
  • Ataxia sensibilă severă face în general imposibilă pentru o persoană să ia o poziție verticală și să facă un pas.

Caracteristicile sindromului de ataxie cerebeloasă

Ataxia cerebeloasă este considerată cea mai frecventă în practica medicală. Sindromul de ataxie cerebeloasă se caracterizează prin următoarele simptome:

  • Încălcarea generală a tonusului muscular. Mai mult, acest efect este inerent tuturor membrelor: pacientul simte slăbiciune atât în ​​brațe, cât și în picioare;
  • Mers instabil, picioare neuniforme. Cu o boală, mersul unei persoane suferă, deoarece nu își controlează membrele;
  • Vorbire afectată. Pacientul pronunță cuvinte încet, întinzând fraze;
  • Zvâcniri involuntare ale colțurilor ochilor. Acest lucru se datorează spasmelor musculare;
  • Tremur intenționat al capului și brațelor. Aceste părți ale corpului pot tremura constant din cauza tonusului muscular afectat..

Datorită simptomelor de mai sus, tipul de boală cerebelos este numit adesea „ataxie isterică”.

Există două tipuri de boală:

  • static-locomotor - observat în caz de deteriorare a viermelui cerebelos - stabilitatea se pierde, mersul este perturbat;
  • ataxie dinamică - emisferele cerebeloase sunt afectate, iar membrele au dificultăți în efectuarea mișcărilor voluntare.

Ataxia ereditară a lui Pierre Marie

Ataxia cerebeloasă a lui Marie este o tulburare genetică transmisă din generație în generație. Probabilitatea de a evita această boală este extrem de mică dacă oricare dintre rudele apropiate de sânge (mama sau tatăl) au suferit-o. Cazurile în care unul dintre părinți suferea de sindromul Pierre Marie și nu a transmis acest genotip copilului sunt aproape niciodată întâlnite în practica medicală..

Sindromul Pierre Marie poate duce la demență completă până la vârsta de 50-55, dacă nu se iau măsuri preventive adecvate la timp. Prin urmare, dacă știți că ați putea dezvolta ataxie cerebelară ereditară, consultați medicul înainte de vârsta de 30 de ani.

Ataxia familială a lui Friedreich

Ataxia Friedreich este, de asemenea, o boală ereditară care se transmite într-un mod autosomal dominant. Părțile posterioare ale cerebelului sunt afectate.

Cu acest tip de patologie, manifestarea ataxiei sensibile cu cerebelos.

Simptomele acestei boli:

  • Ca și în alte cazuri, se observă tulburări ale mersului: mersul devine instabil și nesigur;
  • Mișcările umane sunt împrăștiate și incomode;
  • De asemenea, boala este afișată pe expresiile faciale ale pacientului: reacția la orice situație se inhibă;
  • Vorbirea se schimbă, pacientul întinde cuvinte și fraze, uneori este posibil să nu termine ce a început să spună;
  • Auzul se deteriorează;
  • În ultimele etape ale bolii apar probleme cardiace. Cel mai adesea, tahicardiei și dificultăți de respirație constante se adaugă bolii..

Ataxia-telangiectazie (sindromul Louis-Bar)

Sindromul Louis-Bar (ataxie-telangiectazie) este o tulburare ereditară în care este afectat cerebelul. A fost deschis în 1941 în Franța. Sindromul Louis Bar este de obicei genotipat de ambii părinți, ceea ce înseamnă că nu poate fi moștenit doar de la mamă sau tată.

Ataxia-telangiectasia este o boală rară: conform estimărilor recente, doar 1 din 40.000 de nou-născuți suferă de aceasta.

În cazul telangiectaziei, sunt caracteristice următoarele simptome:

  1. Sensibilitate la boli infecțioase ale căilor respiratorii. Pacienții suferă adesea de bronșită, angină pectorală, conjunctivită, otită medie etc. Cu sindromul Louis-Bar, aceste afecțiuni pot fi fatale pentru copil, deoarece sistemul imunitar este incapabil să lupte împotriva microbilor patogeni;
  2. Apariția tumorilor maligne. Sindromul Louis-Bar se manifestă prin telangiectazii ale pielii: aceasta înseamnă că organismul este mai susceptibil la apariția neoplasmelor maligne decât de obicei.
  3. Tulburări de mers și de coordonare. Sindromul Louis-Bar se caracterizează printr-o pierdere a echilibrului, ca urmare a căreia mersul devine instabil și mișcările devin incomode.

Simptome de ataxie

Semnele bolii pot varia în funcție de tipul bolii. Simptomele care indică faptul că pacientul are această afecțiune:

  • Tulburarea mersului. Acest semn se caracterizează prin ataxie vestibulară și ataxie spinocerebeloasă. Exprimat în mers nesigur și pierderea echilibrului în poziție orizontală. O persoană își privește adesea picioarele, ca și cum ar fi frică să cadă, merge încet și măsurat;
  • Abilitățile de comunicare suferă. O persoană întinde cuvinte și fraze, vorbirea devine dificilă. Pacientul pare să analizeze cu atenție ce să spună. Cu un grad neglijat, vorbirea devine complet incoerentă;
  • Tremurul mâinilor și capului. Ataxia spinocerebeloasă este adesea caracterizată de acest simptom. Tonusul muscular se pierde, în urma căruia pacientul nu poate să-și controleze membrele și capul, inclusiv oprirea tremurului;
  • Pacientul nu poate sta cu tocurile și degetele de la capăt împreună. Ataxia vestibulară se caracterizează prin faptul că o persoană poate fi într-o poziție orizontală numai cu picioarele depărtate. Acest lucru se datorează pierderii echilibrului.

Complicații ale ataxiei

Ereditare, spinocerebelare și alte tipuri de ataxie pot provoca astfel de complicații:

  1. Afecțiuni ale tractului respirator - astm bronșic, rinită, sinuzită, faringită etc.;
  2. Boli ale sistemului cardiovascular - hipertensiune, tahicardie, insuficiență cardiacă etc.;
  3. Propensiunea la recidiva bolilor infecțioase și virale.

Ataxia locomotorie poate duce, de asemenea, la probleme de auz, iar ataxia senzorială poate duce la dificultăți de miros.

Diagnosticul de ataxie

Ataxia spinocerebeloasă și alte tipuri de boli sunt definite în cinci etape:

  1. Conversație preliminară cu pacientul și analiza reclamațiilor sale. Medicul colectează toate informațiile necesare: dacă persoana din familie avea persoane care suferă de o boală similară, cu cât timp au apărut primele semne, ce medicamente a luat în ultima lună;
  2. Examinarea de către un neurolog. Testele sunt efectuate pentru a identifica dacă există deficiențe de coordonare, vorbire, mers. De exemplu, în videoclipul de mai sus puteți vedea cum sunt efectuate testele la genunchi și călcâi pentru a identifica un tip dinamic de afecțiune.
  3. Examinarea de către un medic otorinolaringolog pentru probleme de auz;
  4. Analiza sângelui: se verifică numărul de eritrocite și leucocite;
  5. Tomografie computerizata. Pe baza rezultatelor sale, se concluzionează dacă structura creierului a fost afectată.

După efectuarea măsurilor de mai sus, dacă se confirmă ataxia statică sau tipurile acesteia, se prescrie tratamentul.

Tratamentul și prognosticul ataxiei

Ataxia, al cărei tratament se efectuează în principal prin metode medicale, poate fi complet eliminată cu acces în timp util la un medic. Un neurolog se ocupă de terapia bolii. El poate prescrie următoarele tratamente:

  • Primirea vitaminelor întăritoare. Conform observațiilor medicale, corpul pacienților este cel mai adesea lipsit de vitamina B. Poate fi consumat sub formă de capsule sau soluții;
  • Normalizarea circulației sângelui. Medicamente prescrise care stimulează fluxul sanguin către creier;
  • Luați medicamente hormonale (steroizi) pentru a elimina plasma din sânge (dacă a fost detectată în timpul analizei);
  • Tratamentul chirurgical al cerebelului. Ataxia cerebeloasă tardivă este eliminată în principal prin intervenție chirurgicală: hemoragia este îndepărtată, datorită căreia este posibilă circulația sângelui către creier.

Așa se tratează ataxia spinocerebeloasă și alte tipuri de boli..

Antrenament pentru ataxie

Exercițiul pentru ataxie va ajuta la întărirea mușchilor, refacerea tonusului și coordonarea mișcărilor. Potrivit experților, ataxia spinocerebeloasă și alte tipuri de boli sunt tratate cu terapie de efort (terapie de efort). Când prescrieți instruirea, trebuie să luați în considerare mai multe nuanțe:

  • Terapia prin efort este utilizată numai în combinație cu alte metode de tratament (medicamente, intervenții chirurgicale etc.). Dacă boala a apărut ca urmare a unei infecții, aceasta trebuie eliminată, dar dacă a fost găsită o tumoare, aceasta este îndepărtată chirurgical;
  • Setul de exerciții se efectuează sub supravegherea unui medic, altfel pacientul își va face rău prin acțiuni nepăsătoare. Antrenamentul adecvat tratează toate tipurile de boli, inclusiv paralizia cerebrală ataxică.

Ataxia

Ataxia este o afecțiune care este un eșec în continuitatea operațiilor motorii ale diferiților mușchi pe fondul absenței slăbiciunii musculare. Pur și simplu, ataxia este o disfuncție motorie frecvent observată, un defect neuromuscular, adesea de natură genetică. În plus, poate apărea din cauza întreruperilor severe ale vitaminei B12, ducând la accident vascular cerebral. Având în vedere afecțiunea, actele motorii devin distorsionate, stângace, coordonarea și ordinea lor sunt perturbate, se observă un dezechilibru al echilibrului în timpul operațiilor motorii și în poziție în picioare. La nivelul membrelor, puterea poate fi menținută sau ușor redusă.

Provoacă ataxie

Lipsa coordonării operațiilor motorii se manifestă prin deteriorarea execuției precise și linii a mișcărilor. Starea descrisă este generată de procese patologice care duc la degenerarea cerebelului sau la distrugerea căilor aferente.

Ataxia cerebeloasă poate fi cauzată de intoxicații toxice cauzate de utilizarea anumitor medicamente farmacopeice, lichide sau medicamente care conțin alcool, procese și afecțiuni infecțioase după infecție (de exemplu, HIV), inflamație (scleroză multiplă), deficit de vitamine, tulburări endocrine (hipotiroidism), tumori și procese neurodegenerative, patologii structurale (de exemplu, malformații arteriovenoase).

Ataxia sensibilă este cauzată de distrugerea:

- substanță albă posterioară, care este o componentă a creierului (căi ascendente ale creierului), mai des cauzată de traume;

- structuri nervoase periferice provocate de degenerare axonală (axonopatie), demielinizare segmentară, proces degenerativ secundar (descompunerea terminațiilor nervoase);

- rădăcinile posterioare datorate comprimării sau rănirii;

bucla medială (componentă anatomică a creierului mediu), care este un element al căii care transportă impulsurile către segmentul parietal și cerebel, care fac posibilă determinarea poziției corpului sau a elementelor sale în spațiu;

- talamus, care joacă un rol semnificativ în reglarea reflexelor.

Adesea, această formă a bolii descrise este cauzată de distrugerea segmentului parietal de la marginea contralaterală.

Ataxia sensibilă poate fi adesea declanșată de următoarele afecțiuni: tabele dorsale, mieloza funiculară, manifestată prin defalcarea cordoanelor cerebrale (laterale și posterioare), rezultată dintr-un deficit prelungit de B12, unele tipuri de polineuropatii, patologii vasculare, procese tumorale.

Această formă de ataxie se găsește și în boala Friedreich, care este o formă rară a bolii, al cărei factor etiologic este ereditatea..

Ataxia vestibulară este cauzată de procese degenerative care afectează centrul cortical, nervul vestibular, nuclei și labirintul creierului. Tipul analizat de tulburare este observat în caz de afecțiuni ale urechii, sindromul Meniere (o creștere a conținutului de endolimfă în urechea internă), encefalită stem, procese tumorale.

Ataxia spinocerebeloasă este clasificată ca o boală de origine ereditară. Apare atunci când elementele structurale ale sistemului nervos sunt distruse. Distrugerea considerată se caracterizează prin escaladare, adică, în timp, ele se înrăutățesc. Cea mai frecventă ataxie a lui Friedreich.

Adesea, cu forma descrisă a tulburării, se observă atrofia cerebeloasă, în urma căreia Pierre-Marie stabilește ataxia cerebeloasă, transmisă prin mecanismul dominant de moștenire. În termeni simpli, încălcarea are loc din cauza transferului unei gene anormale de la părinte. Se pot distinge o serie de factori de natură exogenă, care sunt considerați așa-numiții catalizatori care provoacă apariția bolii și înrăutățesc cursul acesteia. Acești factori declanșatori includ diverse procese infecțioase (tifoidă, bruceloză, pielonefrită, dizenterie, pneumonie bacteriană), traume, sarcină, intoxicație.

Forma frontală a patologiei descrise apare din cauza distrugerii cortexului segmentului frontal sau a zonei occipital-temporale. Apare adesea ca rezultat al accidentelor vasculare cerebrale, traume, procese tumorale care apar în creier, abcese, scleroză multiplă, polineuropatie.

Simptome de ataxie

Pentru a înțelege, ataxia, ce este, se recomandă să faceți referire la etimologia acestui concept, care înseamnă „dezordine” dacă este tradus din greacă. Termenul analizat este o afectare motorie frecventă cauzată de o defecțiune a transmiterii impulsurilor. Boala se manifestă prin nepotrivirea operațiilor motorii pe fondul absenței slăbiciunii musculare. Tulburarea descrisă nu este o formă nosologică separată, ci mai degrabă este o consecință sau manifestare a oricărei disfuncții a sistemului nervos.

Patologia luată în considerare duce la pierderea secvenței și a consistenței prin acțiuni motorii. Sunt făcute inexacte, incomode, mersul adesea suferă. În unele situații, pot apărea tulburări de vorbire..

Tipul static al patologiei analizate este evidențiat de încălcarea stabilității exclusiv în poziție în picioare. Când eșecul de coordonare apare în timpul efectuării acțiunilor motorii, aceștia vorbesc despre forma dinamică a încălcării descrise.

Ataxia cerebeloasă se manifestă printr-o scădere a tonusului muscular al membrului atactic. În încălcarea operațiilor motorii din cauza deteriorării cerebelului, manifestările nu se limitează la un anumit mușchi, la un grup de mușchi sau la o singură mișcare. Această variație a ataxiei este frecventă. Prezintă simptome specifice: defecte în picioare și mers, deficiență de coordonare la nivelul membrelor, vorbire lentă cu pronunție împrăștiată a cuvintelor, tremurături intenționate, mișcare oscilatorie spontană a globilor oculari, scăderea tonusului muscular..

Ataxia sensibilă la examinare se manifestă prin următoarele simptome: condiționalitatea coordonării de la control cu ​​ajutorul vederii, tulburarea susceptibilității musculo-articulare, sensibilitatea la vibrații, pierderea stabilității în poziția Romberg cu ochii închiși, scăderea sau oprirea reflexelor tendinoase, instabilitatea mersului.

Un simptom specific al acestei variații a bolii este senzația de mers pe jos, ca pe vată. Pentru a compensa defectele de mișcare, pacienții încearcă întotdeauna să se uite sub picioare, să se aplece puternic și să ridice membrele inferioare la înălțime, coborându-le cu forța pe suprafața podelei.

Principala manifestare a ataxiei lui Friedreich este mersul instabil, incomod. Pașii pacienților sunt măturați. Ei pășesc cu picioarele larg depărtate, abătându-se de la centru. Pe măsură ce boala crește, tulburările de coordonare se răspândesc pe față, membrele superioare și mușchii pieptului. Expresiile faciale se schimbă, iar vorbirea devine mai lentă, sacadată. Reflexele periostale și tendinoase sunt absente sau foarte reduse la minimum. Tulburările auditive sunt frecvente.

Ataxia cerebeloasă a lui Pierre-Marie este o boală progresivă cu evoluție cronică. Simptomul său cheie sunt disfuncțiile motorii neuromusculare care nu se limitează la acte motorii individuale sau la un grup de mușchi. Această variație a ataxiei se distinge prin astfel de manifestări specifice: mers și tulburări statice, tremurături corporale și tremurături ale extremităților, zvâcniri musculare, vorbire întârziată, mișcări oscilatorii stabile spontane ale globilor oculari, modificări ale scrierii de mână, scădere a tonusului muscular.

Ataxia vestibulară are următoarele simptome specifice: condiționalitatea severității simptomelor din actele motorii și întoarcerile corpului și capului, tulburări profunde ale tulburărilor în picioare și ale mersului fără tulburări de vorbire.

În plus, această variație a ataxiei se caracterizează prin prezența:

- nistagmus orizontal (mișcări orizontale oscilatorii spontane ale globilor oculari, caracterizate printr-o frecvență ridicată);

- amețeli ascuțite, prezente chiar și în poziție culcată, adesea însoțite de greață;

- o tendință de a cădea, există un pas tremurat și o abatere în direcția părții afectate (astfel de abateri sunt observate și în poziție în picioare sau în poziție așezată);

- tulburările de auz sunt rare.

Se păstrează coordonarea actelor motorii ale mâinilor cu variația considerată a ataxiei. Simptomele care se înmulțesc la rotirea trunchiului, capului sau ochilor forțează pacientul să efectueze încet aceste operații motorii și să încerce să le evite. Tulburările de coordonare sunt compensate de controlul vizual și, prin urmare, individul, închizând ochii, nu se simte încrezător. Nu există tulburări ale susceptibilității articulare-musculare. Dacă se observă amețeli cu ochii închiși în decubit dorsal, atunci sunt adesea observate tulburări de somn.

De asemenea, se observă adesea reacții autonome: înroșirea feței sau paloare, senzație de frică, ritm cardiac crescut, labilitate a pulsului, transpirație crescută. Odată cu forma corticală a bolii, se observă disfuncții motorii, exprimate printr-o încălcare a mersului. Acest semn este similar cu manifestările din distrugerea cerebelului. Pacientul dezvoltă instabilitate, incertitudine a mersului. În procesul de mers pe jos, corpul său este înclinat înapoi (simptomul lui Henner), poziția picioarelor este într-o singură linie, adesea există „încurcarea” la nivelul membrelor.

Ataxia spinocerebeloasă se caracterizează printr-o varietate de manifestări, a căror cheie este disfuncția de coordonare. De asemenea, afecțiunea se caracterizează prin tulburări de mișcare a ochilor, exprimate în mișcări ascuțite și sacadate ale ochilor atunci când mișcă privirea. Adesea există tulburări de înghițire, tulburări de vorbire, funcționarea scăzută a sistemului auditiv, eșecuri în actele de defecare și urinare, paralizie a membrelor, reflexe patologice sunt observate.

Tipuri de ataxie

Medicina clinică distinge mai multe variații ale ataxiei: sensibilă, frontală, cerebelară, vestibulară, funcțională și ereditară, cum ar fi Friedreich, Pierre-Marie și Louis Bara..

Forma sensibilă se datorează înfrângerii soiurilor profunde de sensibilitate. Cu forma analizată, există defecțiuni ale susceptibilității articulo-musculare, care primește informații despre plasarea corpului subiectului în spațiu, perturbări ale sensibilității la vibrații, perturbări ale senzației de presiune și greutate. Există un „mers de ștanțare”, care se exprimă prin flexia excesivă a membrelor și mersul excesiv de puternic. Un individ bolnav pierde adesea ideea aranjării elementelor propriului corp în spațiu, nu simte direcția acțiunilor motorii. Subiecții care suferă de acest tip de patologie încearcă să compenseze disfuncțiile motorii prin vedere: în timp ce merg, se uită întotdeauna la picioare, ceea ce face posibilă reducerea senzației de ataxie. Cu toate acestea, cu ochii închiși, pacienții nu pot să se miște..

Criteriul cheie de diagnostic diferențial al tipului de ataxie descris este apariția simptomelor sau o creștere semnificativă a manifestărilor în absența controlului prin vedere, de exemplu, cu ochii închiși, în întuneric.

Această formă se găsește în extremitățile superioare, care se manifestă prin pseudo-atetoză, care este o operație motorie lentă asemănătoare cu viermii cu mâinile cu pierderea controlului vizual. Pseudoatetoza și o formă sensibilă de ataxie sunt întotdeauna însoțite de tulburări de sensibilitate profundă la nivelul extremităților.

Variația cerebelară a ataxiei apare, apare în timpul proceselor degenerative ale cerebelului. Un criteriu caracteristic pentru diagnostic este incapacitatea individului de a rezista exact la poziția lui Romberg. Pacienții cad în direcția segmentului afectat al cerebelului. Pacienții care suferă de această variație a bolii se clatină atunci când merg, membrele lor sunt la distanță mare. Mișcările lor se caracterizează prin măturare, încetineală și stângăcie. Spre deosebire de varietatea sensibilă a patologiei luate în considerare, cu această variație a ataxiei, nu se observă o relație puternică cu vederea. În același timp, vorbirea la pacienți este lentă, întinsă, iar scrierea de mână devine inegală și cuprinzătoare. Rareori, din partea distrugerii cerebelului, există o scădere a tonusului muscular și eșecuri ale reflexelor tendinoase. Variația descrisă a ataxiei este adesea un semn de scleroză multiplă, diverse encefalite și procese tumorale maligne..

Tipul vestibular de ataxie apare din cauza deteriorării oricărei structuri a aparatului vestibular. Amețeala sistemică este considerată un semn cheie: subiectul vede că obiectele din jur se mișcă într-o direcție. Întoarcerea capului agravează amețelile. Adesea, această formă este însoțită de greață, nistagmus orizontal. Poate fi un semn de encefalită stem, o serie de afecțiuni ale urechii, procese tumorale grave în ventriculii creierului.

La examinare, individul nu este capabil să meargă câțiva pași drept cu ochii închiși. Se va abate invariabil de la direcția dată. Calea lui va semăna cu o stea în contur. Dacă pacientul încearcă să se ridice și să facă mai mulți pași, atunci adesea cade în direcția labirintului afectat, de asemenea stimularea aparatului vestibular și rotirea capului afectează adesea cursul căderii.

Ataxia frontală însoțește adesea afecțiuni precum accident vascular cerebral, tumori cerebrale, hematoame, encefalită. Mersul unui individ care suferă de forma considerată a patologiei devine „beat”. Când merge, subiectul deviază în direcția opusă focalizării distrugerii. Cu degenerări grave ale segmentului frontal, apare astasia-abasia, manifestată prin incapacitatea de a merge sau de a sta fără ajutor exterior pe fondul absenței paraliziei membrelor. Adesea, acest tip este însoțit de alte semne de distrugere a zonei frontale (schimbări mentale, tulburări ale mirosului) sau ale segmentului temporo-occipital (orbire parțială, halucinații auditive, disfuncții ale memoriei pentru evenimente în curs).

Forma funcțională a ataxiei este observată în nevroza genezei isterice. Ea se caracterizează printr-un mers care se schimbă în dinamică și nu este inerent în tabloul clinic al tipurilor de ataxie de mai sus. Este combinat cu simptomele nevrozei isterice..

Ataxia Friedreich este o boală progresivă a genezei ereditare. Combină simptomele ataxiei cerebeloase și cele sensibile. Sexul masculin este mai des afectat de acest tip. Debutul bolii cade pe perioada copilăriei și se intensifică de-a lungul existenței sale. Tulburările sunt observate inițial la extremitățile inferioare, afectând treptat brațele și trunchiul. De asemenea, sunt observate defecte vizuale, simțul articular-muscular este grav afectat. Adesea, tonusul muscular este redus, reflexele tendinoase sunt slăbite, apare nistagmusul și adesea pierderea auzului. În plus, este posibilă scăderea treptată a funcției intelectuale până la stadiul de debilitate. Pe lângă simptomele neurologice, persoanele care suferă de ataxie Friedreich au cifoscolioză (deformarea coloanei vertebrale), distrofie miocardică (modificări structurale ale miocardului). Prin urmare, după un timp există dificultăți de respirație, algie paroxistică a inimii, palpitații cardiace.

Ataxia Pierre-Marie are o etiologie genetică și se manifestă la o vârstă fragedă. Odată cu variația considerată a patologiei analizate, se observă o scădere a forței în mușchii extremităților, tonusul mușchilor este crescut și reflexele tendinoase sunt îmbunătățite. Adesea, se dezvoltă tulburări oculomotorii, scăderea acuității vizuale, datorită distrugerii nervului optic, apare o limitare a câmpului vizual, apar stări depresive sistematice, inteligența scade.

Ataxia Louis-Bara este, de asemenea, o patologie genetică care combină distrugerea sistemului nervos, a dermei, a ochilor și a organelor interne. Debutează în etapa timpurie a copilăriei. Poate fi detectat la naștere. Se caracterizează prin simptome de ataxie cerebeloasă progresivă și o predispoziție ridicată la boli infecțioase. Există o scădere a reflexelor, monotonia vorbirii. De asemenea, se observă adesea întârzierea creșterii și întârzierea dezvoltării intelectuale. Un criteriu specific pentru această variație a bolii este telangiectaziile (expansiunea capilarelor mici ale dermei), care se exprimă prin mici pete alungite roșiatice pe epidermă, umplute cu o plasă de mici capilare vizibile sub piele..

Tratamentul ataxiei

Pentru a determina cursul terapeutic, trebuie mai întâi să înțelegeți ce este ataxia la om. Esența patologiei luate în considerare este o nepotrivire gravă a actelor motorii și un defect de coordonare, care nu este cauzat de slăbiciune musculară. Simptomele patologice descrise pot fi observate pe membre sau atinge întregul corp. În plus, defectele vorbirii și o serie de disfuncții autonome sunt frecvente în ataxie..

Această afecțiune este un sindrom de natură locală care crește în timp în tot corpul uman, dând naștere la alte patologii. Prin urmare, atunci când alegeți o strategie terapeutică, este important să o direcționați pentru a eradica esența problemei care a cauzat ataxia..

Ce este ataxia la om ar trebui înțeles pentru a face față în mod competent.

Ataxia este un complex de defecte care duc la întâmplarea acțiunilor motorii ale pacientului. Persoanele care suferă de distrugerea descrisă nu pot să-și controleze propriile mișcări.

Tratamentul ataxiei este un proces complex, deoarece acțiunile corective ar trebui să vizeze nu atât eradicarea simptomelor și slăbirea manifestărilor, cât și eliminarea factorului etiologic. Pentru a realiza acest lucru, este adesea necesar să se recurgă la intervenția chirurgicală, de exemplu, pentru a elimina un chist sau un proces tumoral.

Înainte de a alege o strategie de tratament, medicul trebuie să stabilească forma afecțiunii în cauză, deoarece fiecare tip determină specificul terapiei și implică metode corective diferite, deoarece factorul etiologic în diferite tipuri de ataxie nu este același. De exemplu, cu ataxia Louis-Bara, se observă un simptom specific - telangiectasia, care nu are metode de corecție eficiente. Aici este posibilă doar îngrijirea competentă, corectarea imunodeficienței și sprijinul rudelor.

Dacă procesele de intoxicație au provocat ataxie, atunci primul pas este eliminarea cauzei otrăvirii și hrănirea organismului cu preparate vitaminice. În caz de tulburări ale analizatorului vestibular, se practică utilizarea agenților antibacterieni și a hormonilor.

Cu ataxia lui Friedreich, medicamentele care pot susține funcționarea mitocondriilor (riboflavină, acid succinic, vitamina E) joacă un rol important în ameliorarea simptomelor.

Terapia simptomatică include următorii algoritmi. În primul rând, se iau măsuri generale de întărire, inclusiv terapia cu vitamine și numirea agenților anticolinesterazici, un sistem special dezvoltat de exerciții care vizează întărirea mușchilor și reducerea fenomenelor de discordinare. Se arată, de asemenea, numirea preparatelor de vitamine din grupul B, Cerebrolizină, imunoglobuline, ATP, Riboflavină.

Prognosticul ataxiilor cu geneza ereditară nu este foarte favorabil, deoarece există o progresie a tulburărilor nervoase și a disfuncțiilor mentale. Capacitate de lucru scăzută. Terapia simptomatică este capabilă să prevină afecțiunile infecțioase repetate și procesele de intoxicație, care vor permite pacienților să trăiască până la bătrânețe..

Autor: Psihoneurolog N. N. Hartman.

Medic al Centrului Medical și Psihologic „PsychoMed”

Informațiile furnizate în acest articol au doar scop informativ și nu pot înlocui sfaturile profesionale și asistența medicală calificată. Dacă aveți cea mai mică suspiciune de ataxie, asigurați-vă că vă adresați medicului dumneavoastră!