Cauzele epilepsiei la adulți

Accident vascular cerebral

Cea mai frecvent diagnosticată tulburare neurologică este epilepsia. Principalul simptom al bolii este o criză epileptică (EP).

Apare din cauza excitabilității neuronale crescute..

Un atac nu este întotdeauna însoțit de pierderea cunoștinței și convulsii; pacientul poate contracta pur și simplu anumite grupe musculare sau poate avea mișcări haotice necontrolate..

Boala la copii și adulți se manifestă prin crize epileptice mari și mici.

Convulsii epileptice și fazele acestora la copii și adulți

Generalizat

Dacă un pacient are focare epileptice răspândite în toate părțile creierului, atunci se dezvoltă un atac generalizat. Se numește „criză epileptică avansată mare”.

Este împărțit în două faze mari: tonic și clonic. Cu un studiu detaliat, se pot distinge mai multe etape:

  • Prodrome (purtători la distanță).
  • Aura (cei mai apropiați purtători).
  • Pierderea conștienței.
  • Convulsii tonice.
  • Convulsii clonice.
  • Comă.
  • Pierderea post-epileptică.
  • Prodromul începe cu multe ore sau chiar cu câteva zile înainte de criza în sine.

    Pacientul simte o ușoară stare de rău sub formă de dureri de cap, depresie. Apoi, există o scurtă perioadă de aură.

    Pacientul poate simți brusc greață, miroase neplăcut sau poate auzi sunete ciudate.

    După aceea, persoana își pierde cunoștința, începe contracția tonică a mușchilor, în urma căreia epilepticul cade. Din cauza unui spasm al mușchilor laringelui, pacientul scoate țipete sau gemete.

    Convulsiile tonice durează până la 1 minut, însoțite de piele palidă, întinderea membrelor, strângerea dinților, urinare involuntară, reținerea respirației.

    Urmează etapa clonică, care se exprimă prin zvâcniri ale brațelor, picioarelor, feței. Capul se întoarce la stânga și la dreapta, globii oculari se rotesc, limba iese, grimase se schimbă pe față.

    Pacientul produce saliva, spumă, respirația devine răgușită și intermitentă. Această perioadă durează 2-3 minute, convulsiile slăbesc treptat și cedează..

    Următoarea etapă este o comă. Epilepticul nu răspunde la stimuli externi, nu există reflexe pupilare și tendinoase, pielea devine gri.

    Această perioadă durează până la 30 de minute. După ce o persoană poate adormi imediat câteva ore sau se poate recupera treptat.

    Pacientul nu-și amintește ce i s-a întâmplat. Pot doar ghici după consecințe: dureri de cap, slăbiciune, slăbiciune.

    Un alt tip de criză majoră este avortul.

    Se numește așa deoarece unele manifestări sunt absente sau slabe. De exemplu, este posibil să nu existe aură.

    Convulsiile și convulsiile nu se răspândesc în toate grupele musculare, ci într-o parte a corpului (cap, brațe). Uneori atacul este limitat la faza tonică.

    Durata unei astfel de crize nu depășește 3 minute, recuperarea este mult mai rapidă, cu mai puține consecințe.

    Deputatul European ia diferite forme:

      Absența. Se caracterizează printr-o întrerupere pe termen scurt. Pacientul pare că se gândește.

    El nu reacționează la stimuli externi, se uită la un punct, îngheață într-o anumită poziție. În această stare, o persoană rămâne câteva secunde, apoi își continuă activitatea. Atac akinetic. Epilepticul relaxează brusc mușchii, așa că cade brusc, poate avea leziuni grave. Conștiința este oprită sau salvată. Această stare durează 2-3 secunde.

    Criză mioclonică mică. Se întâmplă cu pierderea parțială sau completă a cunoștinței.

    Pacientul începe să zvâcnească mușchii pe o anumită parte a corpului. Astfel de crize pot apărea o dată sau în serie.

    Tipic pentru epilepsia din copilărie, care dispare adesea pe măsură ce îmbătrânesc. Rar, mioclonele se dezvoltă în EP mari generalizate. Convulsii psihomotorii. Se caracterizează prin înnorarea temporară a conștiinței. Un pacient în această stare comite acte necontrolate fără să-și dea seama, deși din partea acțiunilor sale nu par ciudate.

    După recâștigarea conștiinței, pacientul nu își amintește nimic. Aceasta este cea mai puțin favorabilă formă de epilepsie, în care apare degradarea personalității..

    • semne și simptome ale unei convulsii;
    • motivele care au cauzat-o;
    • varietăți de convulsii și caracteristicile acestora;
    • primul ajutor.

    Consecințe și complicații

    Consecințele unui atac depind de tipul de boală. După EP mari, pacientul dezvoltă slăbiciune severă, epuizare, somnolență, durere în toți mușchii, deși persoana nu își amintește ce s-a întâmplat.

    Pericolul EEP constă în faptul că pacientul poate fi rănit în timpul căderii, sufocarea cu vărsături sau sufocarea când limba se scufundă.

    Un pericol deosebit îl reprezintă convulsiile care au început în timp ce conducea, făceau o baie și lucrau la mașină..

    Cea mai redutabilă complicație este status epilepticus (o serie de convulsii). Pacientul nu are timp să-și recapete cunoștința și moare din cauza stopului respirator.

    PE mic, deși nu reprezintă o amenințare directă pentru viață, nu are consecințe mai puțin grave. În copilărie, absențele pot trece neobservate pentru o lungă perioadă de timp, ceea ce duce la întârzieri în dezvoltare și dizabilități mentale.

    În plus, în absența tratamentului, deputații europeni se transformă în PE cu drepturi depline..

    Prin urmare, este important să diagnosticați boala la timp și să începeți terapia antiepileptică..

    Epilepsia este o boală neurologică gravă care se manifestă prin diferite tipuri de convulsii.

    Simptomele depind de gradul de afectare a creierului și de stadiul patologiei.

    Epilepsia cu convulsii generalizate are cel mai prost prognostic în ceea ce privește vindecarea. PE-urile mici sunt mai bine supuse corecției.

    Diagnosticul și tratamentul epilepsiei

    Epilepsia este o boală cronică a creierului care se manifestă prin convulsii incontrolabile. Ele apar ca urmare a unui impuls amplificat patologic în cortexul cerebral. Boala se caracterizează printr-un curs ondulant - după un atac, începe o perioadă de remisie. Manifestările clinice ale bolii depind de localizarea focalizării, severitatea și tipul de convulsii. La Spitalul Yusupov, neurologii diagnosticează epilepsia folosind cele mai noi metode. Pentru terapia complexă, se utilizează medicamente moderne care au un efect eficient și au o gamă minimă de efecte secundare..

    Cauzele apariției

    • Leziuni cerebrale;
    • Tulburări ale circulației cerebrale;
    • Displazia vaselor cerebrale;
    • Formațiuni volumetrice în cortexul cerebral;
    • Intervenție neurochirurgicală;
    • Boli infecțioase ale sistemului nervos central;
    • Accident vascular cerebral ischemic sau hemoragic anterior.

    Apariția crizelor epileptice se datorează prezenței în cortexul cerebral a unui focar stabil cu activitate epileptică. Activitatea convulsivă din focusul primar se poate răspândi prin fibrele comisurale, complexele neuronale corticale și sistemul central al creierului. În prezența unei activități convulsive crescute pentru o lungă perioadă de timp, apar focare secundare. Ei pot, sub influența anumitor factori, să devină independenți, independenți. Drept urmare, atacul în focalizarea primară dispare, dar în cel secundar nu. Această imagine este observată la pacienți după doi ani de boală. De ceva timp, focarele terțiare ale activității convulsive se pot dezvolta în cortexul cerebral..

    Epilepsia se poate dezvolta sub influența următorilor factori provocatori:

    • Perturbări hormonale;
    • Alcoolismul și dependența de droguri;
    • Stresul cronic
    • Stres emoțional excesiv;
    • Suprasolicitare cronică.

    Convulsiile secundare de epilepsie apar la pacienții care suferă de tumori cerebrale, patologie vasculară cerebrală, după hemoragii în zona capului, din cauza otrăvirii cu substanțe toxice.

    Este foarte important să identificați boala devreme pentru a reduce probabilitatea de complicații. Care medic tratează epilepsia? Pentru o terapie de înaltă calitate, este necesar să fie observat de un neurolog, epileptolog, psihoterapeut. Pe măsură ce simptomele clinice progresează, poate fi necesar ajutorul unui kinetoterapeut, farmacolog.

    Frecvența convulsiilor epileptice

    Frecvența atacurilor poate varia de la o dată la 2 până la 3 luni la atacuri zilnice simple sau multiple. O criză poate fi declanșată de tulburări de somn, stres, consum excesiv de alcool, o ședere lungă într-o cameră înfundată, sclipiri bruște de lumină etc. În prezent, nu se cunoaște încă un factor specific care să afecteze creșterea frecvenței convulsiilor..

    Opinia expertului

    Autor: Daria Olegovna Gromova

    Epilepsia a fost considerată una dintre cele mai periculoase și răspândite boli de mulți ani. Conform statisticilor OMS, 4-10 persoane la 1000 de populații suferă de convulsii. Medicii observă o creștere anuală a cazurilor de debut al epilepsiei. Datorită numeroaselor studii clinice, s-a dovedit că boala este înregistrată de 2-3 ori mai des în țările cu un nivel scăzut și mediu de dezvoltare. Acest lucru se datorează prezenței unui număr mai mare de factori provocatori, cum ar fi infecțiile, un nivel ridicat de vătămare. Conform statisticilor, 80% dintre pacienții cu epilepsie trăiesc în condiții similare.

    Cauzele exacte ale convulsiilor sunt încă necunoscute. Medicii identifică mai multe tipuri de convulsii, precum și factorii care le provoacă. La alegerea unei terapii, neurologii și epileptologii spitalului Yusupov iau în considerare toate datele. Sub rezerva regulilor de profilaxie și administrarea de anticonvulsivante, aproximativ 70% dintre pacienți pot trăi fără convulsii pentru o lungă perioadă de timp. Pentru fiecare pacient de la spitalul Yusupov este elaborat un plan individual de tratament pentru epilepsie. Medicamentele utilizate respectă standardele europene de calitate și siguranță. În plus, pacienților li se oferă sfaturi preventive personalizate care minimizează riscul de recurență a epilepsiei..

    Prezenți ai convulsiilor epileptice

    Primul vestitor al crizelor epileptice este aura. Este individual pentru fiecare pacient. Datorită constanței precursorilor, pacienții pot avertiza pe ceilalți cu privire la apariția unui atac sau se pot muta independent într-un loc sigur.

    Există următoarele tipuri de aură care preced precedarea apariției unei crize epileptice:

    • Halucinații;
    • O contracție ascuțită a mușchilor extremităților superioare sau inferioare;
    • Repetarea acelorași mișcări;
    • O senzație de arsură, târâtoare sau furnicături în diferite părți ale corpului;
    • Deteriorarea bruscă a dispoziției.

    Durata aurei este de câteva secunde. În acest timp, pacienții nu își pierd cunoștința..

    Tipuri de convulsii în epilepsie

    În funcție de cauza apariției, se disting următoarele tipuri de convulsii epileptice:

    • Idiopatic - care apare în prezența epilepsiei la rudele apropiate;
    • Simptomatic - apar după leziuni cerebrale traumatice, leziuni infecțioase sau neoplazice ale substanței cerebrale;
    • Criptogen - cauzele apariției nu pot fi determinate.

    Manifestările externe ale sindromului convulsiv sunt determinate de tipul acestuia. Dacă focalizarea patologică este localizată într-o emisferă a creierului, apar convulsii simple sau complexe.

    Convulsii parțiale simple

    Pe fondul convulsiilor simple, pacientul nu își pierde întotdeauna cunoștința. Simptomele clinice depind de localizarea focarului patologic în cortexul cerebral. Durata medie a convulsiilor parțiale simple este de două minute.

    Neurologii disting următoarele semne principale ale bolii:

    • Labilitate emoțională;
    • Halucinații de diferite feluri;
    • Zvâcniri în diferite părți ale corpului;
    • Palpitații cardiace;
    • Senzație de greață;
    • Senzație frecventă de de jave;
    • Dificultăți de înțelegere și reproducere a cuvintelor.

    Convulsii parțiale complexe

    Convulsiile parțiale complexe durează unul sau două minute. Înainte de declanșarea atacului, apare o aură. Există plâns și țipete necontrolate, repetarea cuvintelor, efectuarea anumitor mișcări. După încheierea convulsiei, pacienții sunt dezorientați în spațiu și timp. O simplă criză epileptică parțială se poate transforma într-o criză complexă.

    Convulsii generalizate

    Convulsiile generalizate apar pe fondul leziunilor cerebrale totale. Acestea sunt după cum urmează:

    • Tonic;
    • Clonic;
    • Tonic-clonic;
    • Aton;
    • Mioclonic.

    Cu crampele tonice, apar contracții musculare inconștiente. Pacienții sunt îngrijorați de durerea severă a mușchilor spatelui, extremităților superioare și inferioare. Convulsiile tonice rareori duc la leșin. Atacul nu durează mai mult de douăzeci de secunde. Crizele tonice pot apărea în timpul somnului.

    Pacienții cu epilepsie sunt mai puțin susceptibili de a prezenta convulsii clonice. Se manifestă prin contracție musculară paroxistică necontrolată. În timpul convulsiilor, spuma este eliberată din gura pacientului. Își pierde cunoștința. Paralizia se poate dezvolta. Convulsiile clonice apar din cauza stresului sever, traumatismului cerebral traumatic, accident cerebrovascular, tumoră cerebrală. În timpul unui atac, tensiunea musculară pe termen scurt este înlocuită de relaxare. Atacurile se înlocuiesc rapid.

    Cea mai tipică și caracteristică a unei crize epileptice este convulsiile tonico-clonice. Durata lor variază de la 1 la 3 minute. Dacă convulsiile tonico-clonice persistă mai mult timp, se recomandă apelarea unei ambulanțe. Neurologii disting fazele tonice și convulsive în cursul unui atac. În faza tonică, pacientul își pierde echilibrul și conștiința, în faza convulsivă, apar contracții musculare involuntare. După încheierea atacului, pacienții nu-și amintesc ce s-a întâmplat..

    Convulsiile tonico-clonice pot fi, de asemenea, însoțite de următoarele manifestări:

    • Salivare crescută;
    • Transpiraţie;
    • Mușcătură involuntară a limbii;
    • Vătămări ca urmare a unor acțiuni necontrolate;
    • Urinarea involuntară sau defecația;
    • Piele albăstruie.

    Convulsiile atonice apar după leziuni cerebrale traumatice, accident vascular cerebral, procese inflamatorii infecțioase, în prezența unei tumori cerebrale. În timpul unui atac, pacientul își pierde cunoștința pentru o vreme și cade. În unele cazuri, convulsiile pot fi exprimate prin zvâcniri ale capului. Atacul durează aproximativ 15 secunde. La finalizare, pacientul nu-și amintește ce s-a întâmplat.

    Convulsiile mioclonice se caracterizează prin zvâcniri rapide ale diferitelor părți ale corpului. Atacul seamănă cu săriturile în interiorul corpului. Cel mai adesea, contracțiile musculare apar în jumătatea superioară a corpului, zona extremităților superioare și inferioare. Convulsiile mioclonice pot apărea la adormire sau la trezire. Manifestarea unui atac poate fi sughițul. Durata atacului este de câteva secunde. Pacienții nu își pierd cunoștința în timpul convulsiilor mioclonice.

    Epilepsie nocturnă

    O treime dintre pacienți au crize epileptice noaptea. Semnele patologice pot apărea la adormire, în timpul somnului sau în timpul trezirii. Epilepsia nocturnă este cauzată de următorii factori:

    • Predispoziție ereditară;
    • Amânarea traumatismului cerebral traumatic;
    • Consumul excesiv de băuturi alcoolice;
    • Tulburări de somn;
    • Stres psiho-emoțional pe termen lung.

    Durata unei crize epileptice nocturne variază de la câteva secunde la cinci minute. Majoritatea pacienților nu își amintesc de convulsiile care au apărut. Unii oameni descriu clar senzațiile pe care le experimentează. O criză epileptică care apare într-un vis este însoțită de următoarele manifestări:

    • Trezire bruscă, fără cauză;
    • Senzație de greață, care poate duce la vărsături;
    • Dureri de cap severe;
    • Tremur;
    • Pronunția sunetelor neobișnuite;
    • Vorbire afectată.

    În timpul unei crize epileptice nocturne, pacienții pot acționa cu precipitații. Se lasă în patru sau se prefac că merg cu bicicleta. Puteți suspecta prezența unui atac nocturn prin următoarele atacuri indirecte:

    • Mușcături de limbă:
    • Urme de sânge pe pernă la trezire;
    • Vânătăi și abraziuni pe corp;
    • Sindromul muscular dureros;
    • Pat umed din cauza pierderii controlului urinării;
    • Urinarea necontrolată;
    • Trezirea într-un loc neobișnuit (pe covor, pe podea).

    Aceste simptome sunt individuale pentru fiecare pacient. Se manifestă cu un grad sau altul. Prin urmare, neurologii cred că convulsiile nocturne de epilepsie sunt foarte greu de diagnosticat..

    Epilepsie rolandică

    Epilepsia de acest tip este focală și determinată genetic. Se manifestă prin atacuri rare noaptea, afectează una dintre jumătățile feței cu limba și faringele. Tipul Roland se caracterizează prin crize parțiale fără pierderea cunoștinței.

    Primul semn de debut este furnicături sau amorțeală pe o parte a feței, buzelor, gingiilor, limbii. După apariția paroxismelor motorii.

    Epilepsie alcoolică

    Acest tip de epilepsie se dezvoltă la pacienții care abuzează de alcool. Convulsiile apar în legătură cu procesele patologice ireversibile din cortexul cerebral. Atacurile de epilepsie pe fondul intoxicației cu alcool apar mai des la pacienții care suferă de următoarele boli concomitente:

    • Ateroscleroza;
    • Consecințele leziunilor cerebrale traumatice;
    • Tumori cerebrale;
    • Efectele reziduale ale bolilor infecțioase și inflamatorii ale creierului transferate anterior.

    Cauza bolii poate fi ereditatea agravată. Simptomele epilepsiei alcoolice au unele particularități. Boala nu începe neapărat cu o tulburare convulsivă. În primul rând, apar următoarele semne patologice:

    • Salivare crescută;
    • Mare slăbiciune în tot corpul;
    • Paloarea pielii;
    • Albastrea buzelor;
    • Ameţeală;
    • Cefalee puternică;
    • Pierderea conștienței;
    • Greață, vărsături;
    • Urinarea necontrolată;
    • Spasmul corzilor vocale, determinând o persoană să scoată un țipăt puternic.

    Un atac de epilepsie alcoolică poate duce la stop respirator și moarte.

    Epilepsia nou-născutului

    Până la un an, un bebeluș poate prezenta următoarele tipuri de crize de epilepsie: mici, mari și nocturne. Cu o criză minoră, copilul își aruncă capul înapoi și îngheață într-o poziție. Privirea lui este îndreptată către un punct. Bebelușul nu răspunde la mângâieri și sunete, dă ochii peste cap. Poate avea febră.

    O criză mare de epilepsie se manifestă prin faptul că copilul este tot întins, îndoindu-și picioarele și luând poziția unui embrion. Se produc convulsii, pierderea cunoștinței și stop respirator.

    În timpul unui atac nocturn, copilul se trezește brusc, țipă. Fața i se schimbă. După un atac, copilul nu poate adormi mult timp. Copiii cu epilepsie pot rămâne în urmă cu colegii lor în dezvoltare, memoria lor este afectată și apar probleme de sănătate mintală.

    Epilepsie în copilărie

    Epilepsia la copii se manifestă prin următoarele simptome:

    • Convulsii tonico-clonice;
    • Absanțe (mici crize);
    • Convulsii mioclonice cu sau fără afectarea conștiinței.

    Această afecțiune apare din cauza imaturității creierului copilului, când predomină procesele de excitare, ereditate împovărată sau leziuni organice ale creierului. La început, există precursori ai unei crize: dureri de cap, iritabilitate, senzație de frică. Odată cu forma generalizată a bolii, copilul geme, țipă și își pierde cunoștința. Toți mușchii i se încordează, maxilarele se contractă, respirația se oprește, pupilele i se dilată, fața devine cianotică.

    Picioarele copilului sunt întinse, brațele sunt îndoite la coate. După sfârșitul fazei tonice a convulsiei, apar convulsii clonice. Respirația copilului devine zgomotoasă, spuma iese din gură. Își mușcă limba. Apare urinarea involuntară și defecația. Crizele mici nu durează mult.

    Epilepsie absolută

    Aceasta este epilepsie generalizată idiopatică care apare la preșcolari. Simptome tipice: oprirea conștiinței pe termen scurt în timpul zilei, mai rar noaptea. Nu afectează în niciun fel starea neurologică și inteligența..

    Atacul începe brusc, copilul pare să înghețe și nu reacționează la niciun stimul, privirea lui este îndreptată spre lateral. Această afecțiune nu durează mai mult de 15 secunde și este rară în mod izolat. Mai des se completează prin aruncarea capului înapoi, rotirea ochilor și eventual repetarea unor acțiuni: mângâierea mâinilor, linsul buzelor, repetarea cuvintelor sau sunetelor. Copilul nu-și amintește ce a făcut.

    Dacă la simptome se adaugă oboseală severă, somnolență, atacul durează mult timp, atunci aceasta indică un curs nefavorabil al bolii.

    Alte tipuri de epilepsie

    Epilepsia lobului temporal

    Epilepsie focală structurală

    Debutul bolii apare la indivizi de diferite grupe de vârstă. Leziunea este localizată în zona temporală a creierului. Pacientul simte accelerarea sau încetinirea timpului. Situația familiară este percepută de el ca fiind nouă și un nou incident - așa cum a trăit demult.

    O criză epileptică se manifestă prin următoarele simptome:

    • Conștiința păstrată;
    • Întorcând ochii și îndreptându-vă spre localizarea centrului de activitate sporită;
    • Apariția paroxismelor gustative și olfactive;
    • Prezența halucinațiilor auditive și vizuale;
    • Amețeli sistemice.

    Pacientul se plânge de durere la inimă, abdomen, greață, arsuri la stomac, sufocare. Există o încălcare a ritmului activității cardiace, un sentiment crescut de frică, frisoane, paloare a pielii. Odată cu progresia epilepsiei lobului temporal, se dezvoltă o formă generalizată secundară a bolii. Atacul se manifestă prin convulsii tonice în toate grupele musculare, pierderea cunoștinței.

    Epilepsie posttraumatică

    Se dezvoltă ca rezultat al meningitei, encefalitei, leziunilor traumatice ale creierului, asfixiei. Boala este mai des diagnosticată la copii. Atacul nu este însoțit de pierderea cunoștinței sau are loc cu afectarea conștiinței. Dacă pacientul își pierde cunoștința, poate avea o criză secundară generalizată. Mușchii piciorului, membrelor superioare sunt implicați în procesul convulsiv.

    De ce este periculoasă o criză epileptică?

    În timpul unei crize tonico-clonice, respirația se oprește și în toate celelalte crize cu convulsii, este posibilă o traumă suplimentară din cauza loviturilor capului pe o suprafață dură. Pericolul este reprezentat și de căderea de la înălțimea propriei creșteri cu pierderea cunoștinței. Fiecare criză care apare dăunează neuronilor creierului, ceea ce duce ulterior la o scădere a abilităților cognitive și mentale, o schimbare a psihicului.

    Acest lucru nu împiedică persoanele cu epilepsie să ducă o viață activă. Cu toate acestea, unele aspecte sunt limitate - este interzis să conduceți o mașină și să lucrați în fabrici în ateliere, cu foc deschis sau la înălțime, precum și în lucrări care necesită schimbarea frecventă a atenției. Terapia corect selectată vă permite să măriți perioada interictală cu luni sau chiar ani.

    Diagnostic

    Diagnosticul bolii are loc prin colectarea anamnezei. Specialistul ascultă reclamații, pe baza cărora se poate face un diagnostic preliminar.

    După aceea, pacientul este trimis pentru examinări de laborator și hardware, ceea ce face posibilă diferențierea crizelor epileptice de alte patologii, vă permite să aflați cauza, natura modificărilor, să determinați forma și să prescrieți tratamentul.

    Diagnosticul este pus de neurologi și epileptologi, care află cauzele epilepsiei la adulți folosind indicațiile obținute dintr-o examinare detaliată cuprinzătoare..

    Metode instrumentale de diagnostic

    Cea mai sigură diagnosticare hardware este EEG. Nu are contraindicații, poate fi folosit pentru fixarea zonelor de activitate paroxistică. Acestea pot fi valuri ascuțite, vârfuri, valuri lente. EEG modern face posibilă identificarea localizării exacte a focalizării patologice.

    Cea mai informativă metodă de neuroimagistică este RMN cerebral. Studiul vă permite să identificați cauza inițială a abaterii, să determinați localizarea leziunii în sistemul nervos central.

    Metode de diagnostic de laborator

    Epilepsia apare sub influența diferitelor motive, pentru a identifica prezența infecției, inflamației, tulburărilor hormonale, defectelor genetice, pacientul trebuie să fie supus unui test general de sânge, biochimic, genetic genetic, pentru a verifica un marker tumoral.

    Primul ajutor pentru atacuri

    Îngrijirea adecvată pentru o criză epileptică reduce riscul de complicații și leziuni. O persoană care se află lângă o persoană bolnavă ar trebui să o ridice și să o împiedice să cadă. De asemenea, trebuie să faceți următoarele:

    • Puneți o pătură, o pernă sau o rolă sub cap;
    • Eliberați gâtul și pieptul de stoarcere de obiecte și îmbrăcăminte (cravată, cămașă, eșarfă);
    • Întoarceți ușor capul pacientului pe o parte pentru a minimiza riscul de inhalare sau aruncare pasivă a vărsăturilor, a propriei salive;
    • Deschide gura și pune o cârpă sau o batistă în ea pentru a preveni pacienții să-și muște limba;
    • Nu deschideți gura cu forță;
    • Dacă respirația se oprește mult timp, ventilați artificial plămânii de la gură la nas sau la gură.

    În timpul unui atac, pacientul poate prezenta urinare involuntară sau defecație. Această manifestare a epilepsiei nu ar trebui să provoace frică la alții. După un atac, pacienții prezintă de obicei somnolență, slăbiciune severă.

    Tratament

    Neurologii de la spitalul Yusupov efectuează terapie complexă pentru epilepsie. Acesta are ca scop reducerea incidenței convulsiilor epileptice și întreruperea medicației în timpul remisiunii. Conform statisticilor, în 70% din cazuri, tratamentul selectat în mod adecvat ajută la eliminarea aproape completă a activității paroxistice la pacienți.

    Pentru a obține un rezultat optim în tratament, pacienților li se prescriu medicamente pentru epilepsie cu următoarele proprietăți:

    • anticonvulsivante - favorizează relaxarea musculară, sunt prescrise atât adulților, cât și copiilor;
    • tranchilizante - vă permit să eliminați sau să reduceți excitabilitatea fibrelor nervoase, fondurile au arătat un grad ridicat de eficacitate în lupta împotriva convulsiilor minore;
    • sedative - ajută la ameliorarea tensiunii nervoase și la prevenirea apariției abaterilor depresive severe;
    • injecții - utilizate pentru afecțiuni crepusculare și tulburări afective.

    Epilepsia focală idiopatică este benignă. Necesită tratament simptomatic. Pentru formele focale cu convulsii care apar în serie de 2-3 ori pe lună și sunt însoțite de o creștere a tulburărilor psihice, neurochirurgii efectuează o operație.

    Epilepsia este vindecabilă??

    Înainte de începerea tratamentului, trebuie pus un diagnostic, deoarece atât pierderea cunoștinței, cât și diverse crize pot apărea din cauza unei scăderi accentuate a zahărului din sânge, anemie, otrăvire, temperatură ridicată, accident cerebrovascular, deficit de calciu și alte afecțiuni. Este imposibil să se prescrie medicamente antiepileptice la acești pacienți simultan. Epilepsia este diagnosticată numai atunci când convulsiile reapar.

    Cu un tratament adecvat, conform datelor statistice generalizate, 80-85 la sută dintre pacienți obțin un efect terapeutic bun, iar la 60-70 la sută dintre pacienți, convulsiile pot fi complet eliminate. Și acesta este un motiv foarte convingător pentru a opri medicamentele antiepileptice..

    Procentul pacienților cu crize epileptice ar putea fi semnificativ mai mic dacă pacienții au luat medicamente în mod regulat și nu și-au oprit propriul tratament. Decizia de a întrerupe medicamentele poate fi luată numai de un medic și nu mai devreme de 5 ani de tratament, dacă în acest timp pacientul nu a avut crize epileptice. În spitalul Yusupov, un epileptolog monitorizează întotdeauna modul în care se dezvoltă boala pacientului.

    Prognoza

    Prognosticul pentru epilepsie în cazul respectării recomandărilor medicale, administrarea în timp util a medicamentelor este favorabilă. Pentru aceasta, este important ca o persoană să mențină o atitudine respectuoasă față de sănătatea sa: să mențină o rutină zilnică, să aibă un somn bun, să evite suprasolicitarea, să abandoneze complet obiceiurile proaste, cum ar fi țigările și alcoolul..

    Dizabilitatea depinde de frecvența atacurilor: dacă sunt episodice și apar noaptea, atunci nu există contraindicații pentru îndeplinirea funcțiilor de lucru. Crizele de leșin în timpul zilei provoacă limitări ale locului de muncă.

    În majoritatea clinicilor, pacienții cu epilepsie sunt observați de neurologi sau psihoterapeuți, cărora uneori le este greu să înțeleagă detaliile diagnosticului și complexitățile tratamentului acestei boli. Un singur EEG necesită experiență și abilități imense ale unui profesionist. Prin urmare, în spitalul Yusupov lucrează epileptologi foarte specializați, care vă pot răspunde la toate întrebările. Vă puteți înscrie pentru o consultație sunând la spitalul Yusupov.