Cum se clasifică daunele Cortex

Accident vascular cerebral

Leziunea capului este un complex de leziuni organice ale structurilor externe și interne ale capului. Cele externe includ țesuturile moi ale feței, oasele craniului. Cele interioare sunt creierul și membranele. Încălcarea structurii organice duce la tulburări cerebrale generale și neurologice și mentale specifice.

  • Clasificarea leziunilor la cap
    • Inflamator
    • Dobândit
    • Congenital

Clasificarea leziunilor la cap

Nu există o clasificare unică a leziunilor capului, dar dintre toate cele existente, se pot distinge mai multe „oase”.

Prima clasificare se bazează pe tipurile de leziuni cerebrale traumatice:

  1. Fractură osoasă craniană.
  2. Comoție. Funcțiile neurologice sunt afectate. Este însoțit de pierderea completă sau parțială a cunoștinței, tulburări de memorie, cefalee, vărsături și greață.
  3. Contuzie cerebrală. O plagă se formează în țesutul nervos. Mecanismul de contuzie este impactul creierului asupra peretelui opus al craniului. Simptomele sunt determinate de localizarea leziunii. Trauma este de obicei însoțită de tulburări de conștiință, somnolență și letargie, anxietate.
  4. Deteriorarea axonilor. Ramurile lungi ale celulelor nervoase din substanța albă sunt deteriorate.
  5. Compresia creierului. Se manifestă prin cefalee, vărsături, agitație, paralizie a membrelor individuale sau a jumătății corpului, convulsii epileptice și creșterea tensiunii arteriale.

Înfrângerea cortexului cerebral conform celei de-a doua clasificări se bazează pe tulburări circulatorii acute:

  • Accident vascular cerebral ischemic. Se dezvoltă din cauza lipsei de aport de sânge ca urmare a blocării unei artere de către o placă sau tromb. Accidentul vascular cerebral ischemic se manifestă prin afectarea conștiinței, vărsături, cefalee acută și pierderea funcțiilor neurologice, de exemplu, paralizia jumătății drepte a feței sau pierderea vorbirii.
  • Infarct hemoragic. Cortexul este deteriorat din cauza hemoragiei masive în țesutul cerebral. Tabloul clinic este similar.

Inflamator

Boli inflamatorii ale cortexului cerebral:

  1. Encefalita transmisă de căpușe. Se caracterizează printr-un gât rigid, febră mare și somnolență. În etapele ulterioare, pacientul dezvoltă halucinații și tulburări delirante. Encefalita transmisă de căpușe este, de asemenea, însoțită de agitație mentală, convulsii și slăbirea forței musculare în brațe și picioare..
  2. Encefalita letargică sau boala somnului. Temperatura crește brusc, doare gâtul. Apar letargie, somnolență, apatie. Pacienții devin detașați, indiferenți. Dublu în ochi, vorbirea este supărată. Pacienții dorm în timpul zilei și sunt treji noaptea. În cazurile severe, se dezvoltă catatonie - o senzație de ceară: pacienții îngheață într-un singur loc pentru o perioadă lungă de timp (de la o oră la câteva zile). Posturile nenaturale sunt caracteristice stuporului catatonic.
  3. Encefalita rujeolică. Temperatura crește la 39-40C. Conștiința se confundă, orientarea în spațiu se pierde. Deteriorarea cortexului cerebral este însoțită de agitație mentală, halucinații și comă. Adesea, crampele apar la toți mușchii scheletici. Encefalita rujeolică este, de asemenea, însoțită de pareză și pierderea completă a forței musculare..

Dobândit

Boli dobândite însoțite de leziuni ale cortexului:

  • Boala Alzheimer este o boală neurodegenerativă progresivă. Caracterizat prin scăderea memoriei pe termen scurt, dificultăți în amintirea evenimentelor recente, pierderea memoriei pe termen lung, tulburări de vorbire, abilități cognitive slabe și pierderea abilităților de auto-îngrijire.
  • Boala lui Pick. De asemenea, o boală neurodegenerativă. Este însoțit de distrugerea și atrofia cortexului cerebral. Boala se caracterizează prin dezvoltarea demenței totale, a atenției afectate, a tulburărilor de vorbire. Abilitatea de a gândi logic, de a construi relații cauză-efect este pierdută. Percepția este supărată. De obicei, pacienții nu sunt conștienți de starea lor, care se numește anosognozie..
  • Degenerescenta corticobazala. Boala se caracterizează prin deteriorarea și atrofierea cortexului fronto-parietal și a ganglionilor bazali. Sindromul clinic principal este afectarea gândirii și a memoriei: capacitatea de gândire abstract-logică scade și cantitatea de memorie scade.

Leziunea organică reziduală a sistemului nervos central este un grup de sindroame și boli congenitale la copii care apar pe fundalul leziunilor cortexului cerebral. Acestea se caracterizează prin insuficiență cerebrală, dezvoltare intelectuală întârziată și funcții neurologice afectate..

Congenital

Patologia congenitală a cortexului este împărțită în sindroamele principale:

  1. Cerebrastenic. Astfel de copii obosesc repede, sunt întotdeauna letargici și apatici. La câteva minute după afluxul de informații noi, acestea sunt distrase. Atenția este împrăștiată, așa că își amintesc prost. Apetitul scăzut îi face să se îngrașe încet..
  2. Asemănător nevrozei. Caracteristici: tulburări de somn, labilitate emoțională, iritabilitate. Simptome somatice: apetit afectat și scaun, transpirație excesivă, tendință de greață și vărsături.
  3. Sindromul psihoorganic. Deteriorarea cortexului în sindromul psihoorganic este însoțită de o scădere a abilităților intelectuale ale copilului, memorie slabă și dificultăți în menținerea emoțiilor puternice. Persistența redusă a atenției: copiii prind puține detalii în informațiile noi.

Atrofia cortexului cerebral

Boala Alzheimer

Boala Alzheimer este o demență degenerativă primară, însoțită de o progresie constantă a afectării memoriei, a activității intelectuale și a altor funcții corticale superioare și care duce la demență totală. Debutul de obicei după vârsta de 65 de ani.

CARACTERISTICILE DIAGNOSTICULUI ȘI TERAPIEI BOLII ALZHEIMER ÎN CLINICA NOASTRĂ

Viziunea noastră științifică ortodoxă despre diagnosticul și tratamentul bolii Alzheimer

De mai bine de 30 de ani am studiat boala Alzheimer (AD) și acum am reușit să ne formulăm propriile, dar diferite de conceptele științifice mondiale, cu privire la diagnosticul și tratamentul acestei boli neurodegenerative. Credem că definiția mondială a AD ca boală caracterizată prin acumularea de proteine ​​tau în neuronii corticali este eronată metodologic și teoretic și această definiție determină impasul științific în care se află neurologia în diagnosticul și tratamentul acestei boli. Este imposibil să vindeci un neuron bolnav al cortexului cerebral fără a înțelege adevărata cauză a degenerării sale. Astfel, în opinia noastră, deteriorarea neuronului cortical în AD nu este cauza bolii, ci consecința și rezultatul acesteia, ca în majoritatea bolilor neurodegenerative (SLA, atrofie corticală sistemică, boala Parkinson etc.). Prin urmare, orice încercare de a diagnostica și trata exclusiv boala de acumulare a proteinelor tau în neuronii corticali este sortită eșecului, ceea ce suntem constanți astăzi în neurologia modernă. Neînțelegerea AD ca boală a degenerescenței neuronilor corticali duce la faptul că neurologii din întreaga lume sunt capabili să o diagnosticheze folosind RMN și CT numai atunci când mai mult de 50-60% din neuronii corticali ai creierului pacientului au murit și devine imposibilă restaurarea lor. Diagnosticul biologic molecular al AD bazat pe detectarea microfilamentelor și proteinelor tau în lichidul cefalorahidian și în sângele pacienților se găsește în principal în stările terminale ale bolii. Am descoperit că AD este în primul rând o boală post-genomică (proteomică și transcriptomică) a propriei celule stem hematopoietice (HSC) și nu o boală a acumulării de proteine ​​tau în neuronii corticali, care este cauzată de o varietate de factori etiologici. Am demonstrat științific acest fapt în studiul profilului proteomic al HSC și am arătat posibilitatea detectării precoce a bolii atunci când nu există semne clinice ale bolii la pacient și la rudele sale prin markeri proteici ai suprafeței membranei HSC..

O explicație primitivă a mecanismului AD din aceste poziții inovatoare ni se pare aproximativ după cum urmează: Ca urmare a deteriorării celulelor nervoase ale creierului și măduvei spinării la un pacient din cauza factorilor etiologici ai bolii, permeabilitatea barierei hematoencefalice este întreruptă și celulele mononucleare din sânge intră în celulele cortexului țesutului nervos pentru igienizare, purificare și îndepărtarea produselor de descompunere ale celulelor patologice. tesut nervos. Leucocitele citotoxice ale sângelui periferic secretă o cascadă de citokine citotoxice care lizează celulele deteriorate ale cortexului cerebral. Toate celulele țesutului nervos au un potențial semnificativ de supraviețuire și pot trăi până la 1000 de ani, dar atunci când sunt expuse la stres oxidativ și la efectele cronice citotoxice ale citokinelor, proteinele tau patologice se acumulează în ele și se declanșează procesele de apoptoză (moarte celulară programată). Dacă celulele sanguine mononucleare imunocompetente, care secretă citokine citotoxice, nu sunt capabile să facă față problemei igienizării țesutului nervos deteriorat, HSC din măduva osoasă vin în ajutorul gradientului de concentrație a inflamației în țesutul neural al cortexului cerebral, ca fiind cele mai importante celule reglatoare și mai lente ale corpului și între ele și celulele deteriorate. În țesutul nervos, există un schimb de informații orizontal și vertical de proteine ​​tau și, ca rezultat, o cantitate semnificativă de proteine ​​tau patologice intră în HSC (cu ajutorul microvesiculelor din neuronii patologici), ceea ce schimbă profilul proteomic al HSC. Vaccinarea HSC cu proteine ​​tau patologice de la neuronii deteriorați face ca HSC și descendenții săi (toate celulele sistemului imunitar) să fie autoagresive la celulele deteriorate ale cortexului nervos și declanșează procese autoimune. Toate celulele neuroglia (microglia, astrocite și oligodendrocite) secretă, de asemenea, citokine citotoxice, sporind efectul citotoxic general în țesutul nervos. Mecanismul autoimun implică tot mai multe celule din țesutul nervos afectat al cortexului cerebral. Toate celulele țesutului nervos suferă, dar neuronii, fiind cele mai mari celule ale țesutului nervos și cele mai susceptibile la citotoxicitate, suferă cel mai mult. Alte celule (astrocite, microglia, oligodendrocite) ale cortexului cerebral suferă, de asemenea, de efecte citotoxice, dar efectul dăunător al celulelor asupra lor nu este la fel de semnificativ ca asupra neuronilor. Efectele dăunătoare autoimune citotoxice sistemice și auto-agresive asupra neuronilor citokinelor citotoxice duc la acumularea crescută de proteine ​​tau specifice în citoplasma neuronilor și la diverse leziuni genetice în genom. Adică, deteriorarea genomului este, de asemenea, o consecință, nu o cauză a bolii, dar de fiecare dată este diferită. Inflamația aseptică citotoxică sistemică cronică în neuronii corticali și incapacitatea neuronului de a se elibera de complexele proteice patologice devine o povară grea pentru neuron, perturbând funcționarea și activitatea sa vitală. Neuronul cortical deteriorat încearcă să se elibereze de proteine ​​și se pregătește pentru mitoză pentru a se elibera de aglomeratele de proteine ​​citoplasmatice patologice prin diviziune și distruge în mod intenționat toate contactele sinaptice cu celulele micromediului cortexului cerebral și distruge rețelele neuronale multistrat. Ca urmare a autoizolării neuronilor, impulsurile electrice încetează să mai fie furnizate acestuia și funcția sa este întreruptă și acest lucru duce la degenerarea și atrofierea acestuia ca urmare a inactivității și dezintegrează sistemele funcționale ale corpului. Prin urmare, am propus o metodă radicală pentru diagnosticarea precoce a AD bazată pe markeri cu membrană HSC și un remediu real pentru AD, care constă în chimioterapie cu doze mari care epuizează măduva osoasă și efectuează transplant de măduvă osoasă haploidentică (BMT) sau transplant de HSC imunocompatibile alogene sănătoase după diagnostic biologic molecular precoce de AD. Nu vă puteți transplanta HSC în AD din cauza defectului lor proteomic. Dacă BMT este imposibilă din cauza absenței unui donator, este recomandabil să efectuați o terapie moleculară țintită orientată spre principalele etape ale patogenezei.

Diagnostic inovator și terapie moleculară personalizată pentru boala Alzheimer efectuată în clinica noastră

Baza fundamentală și metodologia de bază a abordării noastre inovatoare în tratamentul bolii Alzheimer rezidă în principiul nostru științific al terapiei celulare medicamentoase de natură moleculară: „Tot ce ne poate ajuta cu cea mai severă boală neurodegenerativă, cum ar fi AD și prevenirea progresiei acesteia, este în interiorul corpului nostru și are nevoie doar de găsiți, obțineți și utilizați corect. " În același timp, nu excludem metodele clasice de tratament (farmacoterapie standard și inovatoare, fizioterapie, imunoterapie medicamentoasă), dar considerăm că acest volum de tratament este insuficient, întrucât nu una dintre aceste metode este capabilă să controleze și să regleze regenerarea celulelor nervoase din corp, ci resursele propriul corp sunt destul de limitate, legăturile celulare și umorale ale imunității responsabile de supravegherea și reglarea potențialului regenerativ în corpul pacientului nu funcționează din cauza unui defect proteomic în celulele sistemului imunitar, cauzat de daune postgenomice (transcriptomice, proteomice și metabolomice) asupra celulei progenitoare a tuturor celulelor imune. Printre cele mai noi metode de tratare a pacienților neurologici de acest profil, clinica noastră folosește tehnologiile autorului de terapie celulară medicamentoasă personalizată cu precursori hematopoietici induși chimic slab manipulați ai hematopoiezei într-un grup mobilizat de celule ale măduvei osoase și prevenirea progresiei și recăderilor. Tratamentul constă în utilizarea unui număr de preparate celulare imunocompatibile autologe sau alogene ale autorului sau substanțe biologic active obținute din celulele și țesuturile pacientului însuși, adică biotehnologii care nu au analogi în lume și, de asemenea, sunt utilizate tehnologii moleculare biologice și celulare moleculare cunoscute și avansate ale medicinei regenerative. a avut loc numai în anumite centre de înaltă tehnologie ale medicinei regenerative din lume.

Toți pacienții cu BA sunt examinați de Prof. Dr. med. Bryukhovetskiy Andrey Stepanovich

Conform indicațiilor, acest contingent de pacienți este supus unui examen specific de diagnostic neuroimunologic în clinica noastră:

  1. Statutul imunitar extins cu analiza procentual-cantitativă a 36 de parametri ai imunității celulare și analiza imunoglobulinelor;
  2. Starea interferonului;
  3. Cartarea proteomică biologică moleculară și profilarea markerilor de suprafață ai membranei unei celule stem hematopoietice mobilizate autolog pentru a identifica gradul de deficiență imună și a evalua tulburările proteomice la descendenții săi - celule sanguine imunocompetente ale unui pacient;
  4. Analiza genetică moleculară a celulelor sanguine pentru a verifica boala;
  5. Consultarea principalilor imunologi ai Centrului Național al Cancerului (Prof. Dr. med. Nikolay N. Tupitsyn și conferențiar universitar, dr. Anna A. Borunova) sau imunologul de frunte al clinicii noastre, profesor-oncoimmunolog, Dr. med. Victor I. Seledtsov

Preparatele noastre celulare sunt utilizate pentru a trata bolile neurodegenerative numai după un curs de terapie medicamentoasă moleculară care vizează restabilirea permeabilității barierei hematoencefalice, blocarea citokinelor citotoxice cu anticorpi monoclonali și terapie imunosupresivă specializată:

  1. Celule progenitoare hematopoietice autologe, slab manipulate (CD34 + CD45-HLA DR-) și celule mononucleare din sângele periferic mobilizate, vizând molecular calea de fosforilare STAT3 cu ținta moleculară STAT3 / gp130, incubată cu un cocktail de citokine și secretând factori neurotrofici
  2. Celule mononucleare imunocompatibile cu sânge periferic imunocompatibil alogene, puțin manipulate, cu regenerare axonală
  3. Exozomi autologi obținuți prin ultracentrifugare din cultura de celule trombocitare a unui pacient (scopul medicamentului este de a spori neuroregenerarea)
  4. Medicamente autologe cu celule exosomale orientate neuroregenerative, direcționate molecular către cale (medicament "NeuroComb" TM)
  • Stadiul inițial. Tulburari cognitive. Declin mnestic-intelectual: uitare, dificultate în determinarea timpului, deteriorarea activității sociale, inclusiv profesionale; fenomenele de amnezie de fixare, dezorientare în timp și loc sunt în creștere; simptome neuropsihologice, inclusiv afazie, apraxia, agnozie. Tulburări emoționale și personale: egocentrism, reacții subdepresive la propria lor inconsecvență, tulburări delirante. În acest stadiu al bolii Alzheimer, pacienții își evaluează critic starea și încearcă să-și corecteze propria incapacitate de creștere..
  • Stadiul moderat al demenței. Sindrom neuropsihologic temporoparietal; amnezia crește; dezorientarea la locul și timpul progresează cantitativ. Funcțiile intelectului sunt încălcate în mod grosolan (o scădere a nivelului judecăților, dificultăți în activitatea analitico-sintetică), precum și funcțiile sale instrumentale (vorbire, praxis, gnoză, activitate optico-spațială). Interesele pacienților sunt extrem de limitate, au nevoie de sprijin și îngrijire constantă; nu faceți față îndatoririlor profesionale. Cu toate acestea, în acest stadiu, pacienții își păstrează trăsăturile de personalitate de bază, un sentiment de inferioritate și un răspuns emoțional adecvat la boală..
  • Stadiul demenței severe. Există o decădere completă a memoriei, idei fragmentare despre propria personalitate. Acum este nevoie de sprijin total (pacienții nu pot respecta regulile de igienă personală etc.). Agnozia atinge un grad extrem (în tipurile occipitale și frontale în același timp). Decăderea vorbirii este mai des de tipul afaziei senzoriale totale.

Se crede că predispoziția genetică este centrală pentru boala Alzheimer

Defecte ale ADN-ului mitocondrial au fost găsite la aproximativ 50% dintre pacienți (502500, gena MTND1, moștenirea mitocondrială). Debut precoce asociat cu defecte ale genelor APP, PSEN1, PSEN2.

Boala poate fi considerată ca o familie de boli cu origini diferite, dar o patogenie comună: toate defectele genice cunoscute modifică prelucrarea proteinei precursoare amiloid (ipoteza „lanțului amiloid”), ceea ce duce la apariția formelor neurotoxice ale proteinelor.

În boala Alzheimer, în țesutul cerebral se formează numeroase plăci - depozite de proteine ​​amiloide care determină degenerarea neuronilor și a proceselor acestora.

Simptomele bolii Alzheimer

Odată cu dezvoltarea bolii Alzheimer, se observă următoarele simptome de diagnostic:

  • Caracterizat printr-un debut treptat și curs progresiv
  • Tulburări de memorie.
  • Inteligența scăzută
  • Încălcarea gândirii abstracte (concretitate, gândire stereotipă, scăderea nivelului de judecată)
  • Încălcarea funcțiilor corticale superioare (vorbire afectată, scriere, citire, numărare, recunoaștere a obiectelor)
  • Reducerea criticilor asupra stării tale mentale. În stadiile incipiente ale bolii, se păstrează parțial o atitudine critică, în urma căreia este posibilă dezvoltarea depresiei, tendințe suicidare.
  • Schimbări de personalitate
  • Dezorientarea în loc, timp, sine (manifestată în stadiile incipiente ale bolii)
  • Agitație psihomotorie sub formă de anxietate, neliniște, agitație, neliniște
  • Neadaptări sociale și de muncă
  • Excluderea bolilor somatice însoțite de demență
  • Tulburări care nu sunt asociate cu nicio altă boală mintală
  • Boala poate fi însoțită de iluzii, halucinații
  • Posibile semne tardive - convulsii, crampe musculare

Diagnostic

Metode de cercetare pentru diagnosticarea bolii Alzheimer:

  • Sânge (analize clinice și biochimice detaliate de sânge, conținut de vitamina B12 și acid folic)
  • Testul funcției tiroidiene
  • Reacția Von Wassermann și testul de sânge pentru HIV
  • ECG
  • EEG - încetinirea semnalului difuz
  • CT, RMN - atrofia cortexului, o creștere a cavităților ventriculilor. Excludeți hidrocefalia, atacurile de cord, hematoamele, tumorile
  • Determinarea conținutului crescut de amiloid din lichidul cefalorahidian
  • Dilatarea excesivă a pupilelor cu introducerea midiaticii
  • Determinarea alelei E4 defectă a genei ApoE.

Tratamentul bolii Alzheimer

În prezent nu există un tratament specific pentru boala Alzheimer. Cantitatea minimă de medicamente trebuie utilizată din cauza toleranței scăzute:

  • Modulatori de sistem glutamatergici.
  • Terapie nootropă, cerebroprotectoare, vasculară.
  • Stimulanți ai transmisiei neuromusculare (inhibitori ai colinesterazei)
  • Inhibitori selectivi ai absorbției neuronale a serotoninei.
  • Antipsihotice (derivați de fenotiazină sau butirofenonă) - pentru tulburări delirante și halucinante.

Tratamentul începe cu doze minime, crescând treptat până la eficiență

  • Carbamazepină 100 mg 2-3 r / zi cu agitație și agresivitate severă
  • Antihistaminicele nu trebuie prescrise

Boala lui Pick

Boala Pick - o boală caracterizată prin atrofia cortexului cerebral, afectează neuronii creierului din față, mai rar în regiunile frontotemporale ale creierului. Boala Alzheimer este mai puțin frecventă și sunt afectate mai multe femei decât bărbații cu vârsta peste 50 de ani.

Cauzele bolii. Cauza bolii nu a fost stabilită cu precizie, se presupune că cauza bolii este o încălcare a metabolismului proteinei tau (o proteină specială a sistemului nervos central) din creier. Predispoziție ereditară: uneori există cazuri de boală în familie.

Caracteristici principale:

  • Schimbări în sfera emoțională și personală: tulburări brute de personalitate, critica este complet absentă, comportamentul se caracterizează prin pasivitate, spontaneitate, impulsivitate; grosolănie, limbaj urât, hipersexualitate; evaluarea situației este perturbată, se constată tulburări de voință și impulsuri.
  • Schimbări în sfera cognitivă: încălcări grave ale gândirii; abilitățile automatizate (numărare, scriere, ștampile profesionale etc.) persistă mult timp. Tulburările de memorie apar mult mai târziu de modificările de personalitate și nu sunt la fel de severe ca în boala Alzheimer și demența vasculară. Perseverențe sistemice în vorbire și praxis la pacienți.

Simptomele bolii Pick

  • lipsa de tact;
  • limbaj urât (vorbire obscenă);
  • lipsa criticii propriului comportament;
  • impulsivitate;
  • nesocotirea normelor de comportament acceptate în societate;
  • o tendință spre umor nepoliticos, familiar;
  • hipersexualitate;
  • tulburare de alimentație: tendință către alimente dulci, lacomie;
  • neglijarea igienei personale.
  • ostilitate;
  • agresivitate.
  • laconicism;
  • scăderea ratei vorbirii;
  • dificultăți în numirea obiectelor (o persoană nu își poate aminti numele unui obiect, privind, de exemplu, un creion);
  • răspunsuri în fraze monosilabice;
  • repetarea repetată a ultimelor silabe din fiecare cuvânt (logoclonus);
  • repetarea frazelor și cuvintelor auzite de la interlocutor (echolalia).
  • Amestec de mers, instabilitate la mers, căderi frecvente.

Diagnostic

  • Plângeri ale altora despre comportamentul uman asocial.
  • Având înrăutățirea progresivă a demenței.
  • Examinarea de către un psiholog sau psihiatru - semne caracteristice:
  1. încălcări ale abilităților de igienă;
  2. lipsa criticilor asupra propriului comportament;
  3. impulsivitate;
  4. tendință spre umor grosolan; hipersexualitate.
  1. încălcarea vorbirii (laconicism, răspunsuri monosilabice);
  2. tulburări ale mersului (mers aleatoriu, căderi frecvente).

• RMN (imagistica prin rezonanță magnetică) a creierului: o metodă care vă permite să examinați creierul în straturi. Cu boala Pick, există atrofie (subțierea) cortexului cerebral în lobii frontali și temporali.

Tratamentul bolii Pick

Nu există niciun tratament care să încetinească progresia bolii.

Pentru tulburările psihice și comportamentale severe, poate fi necesară îngrijire psihiatrică, precum și plasarea pacientului într-un hospice (o instituție medicală în care persoanele bolnave cu un prognostic potențial nefavorabil al bolii primesc îngrijire și asistență adecvate).

Complicații și consecințe

  • Nebunie profundă (lipsa abilității de a naviga în spațiu, timp și sine).
  • Imobilitate completă (lipsa motivației, adică o persoană își pierde capacitatea de a se „forța” să facă ceva).

Pentru informații despre stabilirea unei întâlniri cu specialiști, vă rugăm să ne contactați telefonic:
8 499 324-93-39; 8 499 324-44-97, +7 906 749-98-00
sau prin e-mail Adresa de e-mail este protejată de spamboți. Javascript trebuie să fie activat în browserul dvs. pentru a vizualiza adresa. / Adresa de e-mail este protejată de spamboți. Javascript trebuie să fie activat pentru a vizualiza adresa din browser.

Cele mai frecvente boli ale creierului

Creierul este principalul organ al sistemului nervos central. Se compune dintr-un număr mare de neuroni legați prin conexiuni sinaptice. Ei sunt cei care formează impulsurile care controlează activitatea întregului organism..

Cu toate acestea, unele boli pot perturba funcționarea creierului, astfel apare o defecțiune în tot corpul. Luați în considerare cele mai frecvente boli ale creierului conform ICD-10.

Cauzele bolilor

La început, aproape toate bolile cerebrale continuă fără simptome vizibile, prin urmare ele pot fi identificate în ultimele etape, când nu mai este posibil să ajutăm o persoană.

Motivele dezvoltării unor astfel de patologii pot sta în:

  1. Boli infecțioase precum SIDA, rabie etc..
  2. Traumatism cranian.
  3. Expunerea la substanțe chimice dăunătoare asupra corpului uman.
  4. Radiații radioactive.
  5. Obiceiuri proaste (alcool, fumat, dependență de droguri).
  6. Dieta dezechilibrată.

Anevrism vascular

Această boală a capului reprezintă un mare pericol pentru viața umană. În procesul dezvoltării sale, există o pierdere a elasticității vaselor creierului, din cauza căreia se pot rupe. Și aceasta devine cauza unei hemoragii cerebrale..

Patologia se poate manifesta din cauza unui defect ereditar sau dobândit în pereții unei artere sau vene. Pericolul special al bolii este acela că, în stadiile inițiale și până la rupere, nu se manifestă în niciun fel. Dacă apare o pauză, atunci este foarte dificil să salvați o persoană, de aceea este foarte important să vă monitorizați starea de sănătate și să vă supuneți examinărilor regulate. Această patologie a creierului are un caracter crescând al simptomelor. Printre principalele sunt:

  • migrenă;
  • senzație de slăbiciune chiar și cu efort ușor;
  • vărsături, greață;
  • reacție negativă la zgomot și lumină;
  • tulburare de vorbire;
  • amorțeală a oricărei părți a corpului;
  • pareză și umflături;
  • tulburări de vedere.

Dacă apar astfel de simptome, trebuie să consultați imediat un medic. Dacă diagnosticul indică prezența unui anevrism, atunci cea mai eficientă metodă de tratament va fi intervenția chirurgicală. Această operație va întări vasele și va bloca gâtul anevrismului..

Ateroscleroza

Este o neoplasmă (placă) din vasele creierului, care blochează fluxul de sânge în el și, în consecință, provoacă foamete de oxigen a neuronilor.

La început, este foarte dificil de identificat boala, așa că apelează la un medic mai târziu. În acest moment, s-au format deja cheaguri de sânge în vase, unele părți ale creierului au suferit necroză, au apărut chisturi și activitatea întregului organ a fost întreruptă..

Motivele dezvoltării aterosclerozei sunt:

  • colesterol ridicat din sânge;
  • hipertensiune;
  • prezența bolilor cronice (probleme cu glanda tiroidă, diabet zaharat etc.).

Cel mai adesea, aceste probleme cerebrale apar la bătrânețe. Puteți înțelege dezvoltarea acestei boli prin următoarele semne:

  1. Dureri de cap frecvente și chinuitoare.
  2. Sentimente de anxietate, frică.
  3. Tinitus constant.
  4. Nervozitate.
  5. Înfrângerea organică, adică scăderea atenției, sentimentele de depresie, apatia.
  6. Insomnie.
  7. Leșin frecvent.
  8. Performanță scăzută.

Pentru tratamentul aterosclerozei, se prescriu medicamente care:

  1. Limitați aportul de colesterol în organism.
  2. Consolidați capacitatea organismului de a elimina colesterolul.
  3. Reduceți simptomele bolii.
  4. Normalizează metabolismul grăsimilor din organism.
  5. Îmbunătățește starea pereților vaselor de sânge.
  6. Normalizează fluxul sanguin al corpului.

De asemenea, este foarte important să urmați măsuri preventive pentru ca boala creierului să nu revină. Aceasta include: nutriție adecvată și echilibrată, respingerea obiceiurilor proaste și educație fizică.

Accident vascular cerebral

Această boală a vaselor cerebrale este cea mai frecventă. Deseori duce la deces sau invaliditate. Patologia se manifestă printr-o încălcare a circulației sângelui în creier. Accidentul vascular cerebral este de două tipuri: ischemic și hemoragic.

Primul tip se caracterizează prin blocarea vaselor de sânge, în urma căreia circulația cerebrală este afectată și moartea celulară are loc în această zonă. În cazul unui accident vascular cerebral hemoragic, vasul se rupe, rezultând hemoragia cerebrală. Cel mai frecvent accident vascular cerebral ischemic, care apare în principal la persoanele de peste 60 de ani.

Factorii predispozanți pentru dezvoltarea patologiei sunt bolile cronice, cum ar fi diabetul zaharat, problemele ritmului cardiac etc..

În ciuda faptului că accidentul vascular cerebral hemoragic este mai puțin frecvent, este mai periculos pentru oameni. Persoanele cu hipertensiune arterială sau ateroscleroză prezintă cel mai mare risc.

Există două tipuri de semne ale bolii:

  1. Cerebrale generale:
  • tulburari ale somnului;
  • pierderea conștienței;
  • afectarea auzului;
  • atacuri frecvente de cefalee;
  • un atac de greață, vărsături;
  • Transpirație profundă;
  • gură uscată persistentă;
  • palpitații cardiace.
  1. Semnele focale depind de partea creierului afectată. Dacă ea este responsabilă pentru mișcare, atunci persoana dezvoltă slăbiciune în mușchi, paralizie a membrelor și așa mai departe. Zonele responsabile de auz, vedere, miros pot fi, de asemenea, afectate, respectiv funcțiile lor vor fi afectate.

Migrenă

Se caracterizează prin atacuri frecvente de cefalee, care apar din cauza spasmelor vaselor creierului. Analgezicele convenționale nu vă vor ajuta aici, aveți nevoie de terapia potrivită..

Adesea, migrenele se formează pe o parte a capului, însoțite de accese de greață și chiar vărsături. Pentru a vindeca această afecțiune, este necesar să faceți o serie de examinări și numai după aceea medicul va prescrie tratamentul. Uneori este necesară o listă întreagă de medicamente pentru a elimina un atac sever de durere..

Encefalopatie

Această boală se dezvoltă datorită circulației necorespunzătoare a sângelui în creier. Acest lucru se poate întâmpla din cauza aterosclerozei pacientului sau a hipertensiunii. De asemenea, se poate dezvolta o boală cerebrală din cauza osteocondrozei, în care discurile vertebrale sunt deformate. Ei sunt cei care strâng arterele prin care are loc alimentarea cu sânge a creierului..

Simptomele bolii sunt de natură neurologică. Debutul acestei boli de cap este asociat cu iritabilitatea obișnuită a pacientului, slăbiciune și tulburări de somn. După aceea, se dezvoltă depresie, comportament agresiv fără niciun motiv aparent. Apoi, există o schimbare bruscă de la excitabilitate crescută la apatie. Pacientul suferă de dureri de cap severe și tulburări de vorbire.

Lipsa unui tratament adecvat pentru encefalopatie duce la boli dificil de tratat, cum ar fi accident vascular cerebral sau epilepsie.

Encefalopatia alcoolică

Acest tip de encefalopatie apare pe fondul consumului frecvent de băuturi alcoolice. În procesul de dezvoltare, apar leziuni cerebrale și moarte celulară. Boala se poate manifesta sub două forme:

  1. Psihologic - memoria pacientului, atenția, inteligența scade. Deranjate de schimbări frecvente ale dispoziției, apar iritabilitate, agresivitate.
  2. Patologic - o încălcare a activității și sensibilității motorii. Pot apărea convulsii sau paralizii ale oricărei părți a corpului.

Pentru un tratament eficient, sunt necesare terapii intensive, retragerea alcoolului și o nutriție adecvată. În cazurile avansate, tratamentul este suficient de lung, în timp ce simptomele pot persista chiar și după un refuz complet de alcool.

Hipertensiune intracraniană

Această anomalie indică dezvoltarea unei patologii grave a creierului (chist, tumoare etc.). Cele mai frecvente simptome ale neoplasmelor cerebrale, inclusiv cancerul, sunt:

  • atacuri de cefalee;
  • ten albastru;
  • lumenul rețelei vasculare pe corp;
  • atacuri de greață și vărsături;
  • creșterea tensiunii arteriale;
  • sensibilitate la intemperii.

Înainte de a începe tratamentul, este necesar să se identifice cauzele bolii, în conformitate cu care se prescrie terapia, inclusiv o dietă special selectată, medicamente și punerea în aplicare a exercițiilor speciale. Dacă cazul este neglijat, atunci se recomandă intervenția chirurgicală.

Malformaţie

Această patologie a capului are o natură congenitală, drept urmare structura sistemului circulator este perturbată. Cele mai importante cauze ale bolii sunt: ​​predispoziția ereditară și vătămarea fetală în timpul sarcinii.

Boala se manifestă numai atunci când oxigenul încetează să curgă în țesutul cerebral, ca urmare a căruia nu poate funcționa corect. Ca tratament, se utilizează numai intervenția chirurgicală, în care zona deteriorată este îndepărtată sau este întreruptă aportul de sânge.

Tulburări tranzitorii în creier

Acestea sunt tulburări pe termen scurt ale creierului, care sunt însoțite de simptome cerebrale focale și generale. O trăsătură caracteristică a acestor tulburări este dispariția rapidă a simptomelor. Motivele pentru astfel de patologii sunt următoarele:

  • mici hemoragii;
  • vasoconstricție;
  • stadiul inițial al trombozei;
  • microembolism.

Simptomele patologiei depind de locul localizării lor:

  1. În artera carotidă - pacientul are accese de greață, vărsături, confuzie.
  2. În artera carotidă internă, din care pleacă artera orbitală, vederea este afectată, ceea ce poate duce la orbire.
  3. În regiunea vertebrobazilară - manifestată prin tinitus constant, amețeli și alte tulburări.

Înainte de a începe tratamentul pentru o boală, trebuie să o diagnosticați corect. Pentru aceasta, sunt examinate marile vase ale capului și gâtului..

Boala Alzheimer

O boală care se dezvoltă rapid, în care începe o creștere excesivă a unei proteine ​​anormale în creier, din cauza căreia celulele nervoase mor. La început, funcționarea corectă a organelor și țesuturilor corpului este întreruptă și după moartea persoanei.

La fel ca bolile cerebrale menționate mai sus, Alzheimer este dificil de diagnosticat din timp. Simptomele inițiale sunt însoțite de distracție, ușoară pierdere a memoriei. Treptat, semnele cresc, activitatea mentală scade, devine dificil de navigat în spațiu și în timp, schimbări de dispoziție constante, care se dezvoltă în apatie, chin.

După o anumită perioadă de timp, pacientul încetează să înțeleagă semnificația acțiunilor sale, nu se poate îngriji de el însuși. Este bântuit de un sentiment de frică, panică și, uneori, agresivitate, după care totul se transformă în calmare. În stadiul final al bolii, pacientul încetează să-și recunoască mediul, vorbirea este afectată, nu își poate mișca și controla nevoile.

Un diagnostic precis se poate face numai după moarte, în timpul studiului structurii creierului.

În medicină, nu există astfel de tipuri de medicamente care ar ajuta să scape de această boală sau să ușureze cursul acesteia. În timpul dezvoltării Alzheimerului, este necesar să luați medicamente care vizează creșterea circulației sângelui în creier, precum și a metabolismului cerebral..

Tumoare pe creier

Acesta este un proces patologic, în urma căruia există o diviziune accelerată a celulelor creierului însuși, a glandelor, membranelor, vaselor și nervilor care se extind de la acesta. Tumora poate fi de două tipuri: benignă și malignă.

Principalele simptome ale unei tumori maligne:

  1. Dureri de cap severe care te deranjează în stadiul inițial al dezvoltării bolii. Cu cât cancerul progresează, cu atât devine mai dureros.
  2. Vărsături.
  3. Tulburări de memorie.
  4. Probleme mentale.
  5. Paralizie.
  6. Hipersensibilitate la căldură și frig.
  7. Deficiență de vedere, diferite dimensiuni ale elevilor.

În ceea ce privește un neoplasm benign, simptomele apar atunci când tumora atinge o dimensiune mare și comprimă structurile creierului adiacente. În etapele inițiale, există o ușoară durere de cap și amețeli, în cazuri mai avansate, simptomele apar asemănătoare cu semnele unei neoplasme maligne.

Dacă boala nu este recunoscută la timp, atunci este posibilă o deplasare a structurilor creierului și întreruperea activității sale. În stadiile incipiente ale dezvoltării, tumora poate fi îndepărtată, iar în cazurile avansate se efectuează tratament paliativ, care susține funcțiile vitale ale corpului. Majoritatea tumorilor cerebrale maligne sunt incurabile și, după un timp, o persoană moare.

Epilepsie

Epilepsia este o tulburare neurologică cronică caracterizată printr-o predispoziție la convulsii. Motivul pentru aceasta este întreruperea activității bioelectrice a creierului. Patologia poate afecta total sau parțial creierul.

Persoanele de orice vârstă sunt susceptibile la epilepsie; leziunile craniene, ischemia cerebrală, alcoolismul etc. pot deveni factori predispozanți. La copii, această boală cerebrală nu are o cauză specifică și se dezvoltă ca epilepsie primară.

Un simptom al bolii este o criză epileptică (convulsii), care poate fi:

  1. Generalizat. Afectează două emisfere ale creierului.
  2. Local. Munca unei anumite părți a unei emisfere este întreruptă.

Sechestru generalizat

O criză generalizată mare este cel mai frecvent tip de epilepsie și este asociată cu pierderea cunoștinței. Arată așa: corpul uman este într-o stare tensionată și se îndoaie într-un arc, capul este aruncat înapoi și membrele sunt îndreptate. Respirația pacientului se oprește, pielea devine albăstruie. Această fază poate dura până la 1 minut, iar după aceea respirația se normalizează și încep crampele capului și ale membrelor. O persoană nu se stăpânește, își poate mușca limba sau se poate ușura. După un timp își recapătă cunoștința.

Copiii pot dezvolta convulsii minore atunci când copilul nu răspunde la mediu, ochii îngheață și pleoapele se zvâcnesc. Pentru un astfel de caz, pierderea cunoștinței și convulsiile nu sunt tipice..

Atacuri locale

Acestea sunt împărțite în următoarele tipuri:

  1. Simplu, în care o persoană nu își pierde cunoștința, dar unele părți ale corpului sunt amorțite, convulsii, tremurături.
  2. Dificil - pacientul nu înțelege ce se întâmplă în jur, pot apărea halucinații.

Când o persoană are o criză epileptică, cel mai important lucru este să nu-l lăsați să cadă și să se lovească de cap, precum și să-și muște limba. Cel mai bine este să ridicați puțin capul și să așezați pacientul pe partea lui.

Pentru a preveni o astfel de afecțiune, este necesar să se excludă factorii provocatori precum stresul frecvent, obiceiurile proaste etc. Necesită tratament terapeutic constant, administrarea de medicamente și supravegherea de către un medic.

Hidrocefalie

Această boală se caracterizează printr-o acumulare excesivă de lichid cefalorahidian în creier. Hidrocefalia se manifestă prin creșterea presiunii intracraniene, cefalee, senzație de opresiune la nivelul ochilor, hipertensiune, tulburări mentale, convulsii etc. Motivul dezvoltării bolii constă în perturbarea sistemului lichidului cefalorahidian. Această patologie se poate manifesta la orice vârstă, dar copiii sunt cel mai adesea afectați de aceasta, în special copiii prematuri..

Printre cauzele bolii se mai pot distinge: infecții intrauterine, traume la naștere, encefalită, traume craniocerebrale, tulburări vasculare etc..

Boala poate fi identificată prin următoarele semne:

  1. Durere de cap.
  2. Greață și vărsături.
  3. Senzație de constricție în ochi.
  4. Ameţeală.
  5. Zgomot în urechi.
  6. Scăderea vederii.

Boli ale măduvei osoase

Practic, acest tip de boală afectează celulele stem și le perturbă activitatea, ceea ce duce la:

  1. Discrepanța dintre numărul lor. Există multe celule de un singur tip în corp, în timp ce altele nu sunt suficiente.
  2. Speranța de viață diferită.
  3. Procese patologice în ele.

Toate acestea devin cauza perturbării funcționării organelor interne și duc la dezvoltarea unor astfel de boli:

  1. Leucemie - în acest caz, se produce o cantitate excesivă de celule albe, care suprimă producerea restului, făcând astfel corpul vulnerabil la infecție. Adulții și copiii devin susceptibili la diferite tipuri de boli virale și infecțioase, sângerări și anemie. De asemenea, au splină mărită, ganglioni limfatici și vânătăi ale pielii..
  2. Mielom - principala incidență de vârf apare la vârsta de 40 de ani. Astfel de neoplasme sunt împărțite în:
  • Mielodisplazic - acest sindrom se caracterizează prin formarea de celule anormale. În acest caz, există mai puține celule sănătoase și nu pot face față virușilor, infecțiilor și sângerărilor..
  • Mieloproliferativ - caracterizat prin producerea de celule imature care nu pot funcționa corect.
  1. Anemia - este de două tipuri: deficit de fier și aplastic. În primul caz, există un deficit de fier, în care măduva osoasă produce globule roșii care nu își pot îndeplini funcțiile. Și în al doilea caz, boala se dezvoltă datorită expunerii chimice sau la radiații, precum și cu o predispoziție genetică.

Când să vedeți un medic

Dacă aveți următoarele simptome, trebuie să consultați imediat un medic:

  • orice traumatism la nivelul craniului, contuzii etc.
  • tonul părții occipitale a capului, conștiința ceață, o stare de febră;
  • dureri de cap severe, bruște;
  • amorțeală a membrelor, letargie;
  • incapacitate de concentrare, amintește-ți;
  • convulsii cu pierderea cunoștinței;
  • deteriorarea vederii;
  • fontanele bombate la bebeluși.

Diagnostic

Un diagnostic corect poate fi făcut numai după efectuarea măsurilor de diagnostic care vor ajuta la identificarea tipului și gradului bolii. Pentru aceasta, se efectuează:

  1. RMN și CT.
  2. Electroencefalografie.
  3. Raze X.
  4. Angiografie.
  5. Radiografie.
  6. Test de sange.

Orice boli ale creierului necesită o atenție sporită, deoarece viața umană depinde de funcționarea corectă a acesteia. În astfel de cazuri, nu vă puteți automedica, deoarece acest lucru nu va face decât să agraveze starea pacientului. Pentru tratamentul patologiilor cerebrale, este mai bine să solicitați ajutor de la specialiști calificați: un neurolog, neurochirurg sau oncolog.

Boli ale creierului uman - simptome și semne, diagnostic, metode de tratament și prevenire

Datorită muncii creierului, interacțiunea tuturor organelor și sistemelor se desfășoară fără probleme și fără întrerupere. Acest lucru se datorează funcționării neuronilor, care, datorită comunicării sinaptice, furnizează impulsuri nervoase țesuturilor. Bolile creierului provoacă perturbarea activității întregului organism. Patologiile acestui organ sunt caracterizate de orice anomalii în care țesuturile sale sunt afectate din interior sau din exterior. Ca rezultat, activitatea neuronilor este întreruptă, ceea ce duce la o schimbare a personalității și caracterului unei persoane și, în cazuri grave, chiar la moarte..

Ce sunt bolile creierului

Acesta este un grup larg de boli, asociate în principal cu afectarea sistemului nervos central, deși această categorie de boli poate include și procese oncologice, anomalii în dezvoltarea creierului și trauma acestuia. Afecțiunile acestui organ sunt la fel de frecvente în rândul bărbaților și femeilor, adulților și copiilor. Doar unele boli sunt tipice pentru o anumită vârstă. Unele dintre ele sunt diagnosticate în perioada neonatală, de exemplu, hidrocefalie sau întârzierea creșterii intrauterine. Patologiile dobândite sunt diagnosticate mai des la populația adultă..

Lista bolilor

Activitatea zilnică a creierului este coordonarea și controlul mișcărilor, generarea vorbirii, concentrarea atenției, memorarea faptelor etc. Acest organ controlează activitatea întregului organism, prin urmare, cu bolile sale, apar o varietate de simptome, deși principalul este durerea de cap. În funcție de sursa de dezvoltare, bolile cerebrale sunt împărțite în următoarele grupuri:

  • neoplasme - meningiom, gliom;
  • infecții - tuberculom, neurosifilis, meningită;
  • răni - răni prin împușcare, lovituri, vânătăi;
  • patologii vasculare - accident vascular cerebral, distonie vasculară;
  • boli imune - scleroza multiplă;
  • invazii parazitare - cisticercoză;
  • patologii ereditare - boala Recklinghausen.

Multe boli nu sunt încă pe deplin înțelese, deși pot fi detectate într-un stadiu incipient datorită metodelor moderne de diagnostic. Printre cele mai frecvente boli ale creierului sunt următoarele:

  • Encefalopatie. Poate fi congenital sau dobândit. În acest din urmă caz, modificările distrofice ale țesutului cerebral sunt asociate cu infecții, traume, alcoolism, boli vasculare.
  • Boala Alzheimer. Cauzat de deteriorarea cortexului cerebral, care duce la tulburări neuropsihologice și afectarea gravă a inteligenței.
  • Anevrismul aortei și vaselor cerebrale. Se formează ca urmare a expansiunii lor, datorită căreia se formează un sac umplut cu sânge. Se poate rupe și provoca sângerări în cavitatea craniană..
  • Accident vascular cerebral. Este o încălcare a circulației cerebrale asociată cu tensiunea arterială crescută, blocarea vaselor de sânge de către plăcile aterosclerotice, anemia aplastică sau alte boli ale sângelui.
  • Boala Parkinson. Aceasta este o leziune selectivă a neuronilor cerebrali care afectează persoanele în vârstă cu vârsta cuprinsă între 60 și 65 de ani..
  • Distonie vegetală. Asociat cu afectarea alimentării cu sânge a creierului și îngustarea lumenului vascular.
  • Demenţă. O altă boală frecventă la persoanele în vârstă. La tineri, apare cu leziuni cerebrale traumatice (TBI) sau accidente vasculare cerebrale. Boala este o scădere a performanței mentale.
  • Tumori. Sunt benigne și maligne. Creșterea excesivă a țesutului cerebral duce la creșterea presiunii intracraniene.
  • Epilepsie. La majoritatea pacienților, este congenital, dar se poate dezvolta după TBI. Boala se manifestă ca o criză în care o persoană cade cu un strigăt puternic. Pacientul are spumă la gură, respirație răgușită, se dezvoltă convulsii.

Motivele

O serie de boli ale creierului sunt ereditare și, prin urmare, nu pot fi tratate. Anomaliile genetice sunt transmise de la tată sau mamă la un copil de sex masculin. Din acest motiv, dacă unul dintre soți are o boală cerebrală, atunci li se recomandă fie să nu aibă copii, fie să nască doar o fată. Restul patologiilor acestui organ se pot dezvolta sub influența următorilor factori de risc:

  • boli infecțioase precum rabia sau HIV;
  • patologii specifice, cum ar fi sifilisul, SIDA;
  • vasculită;
  • leziuni la nivelul gâtului sau capului;
  • hipertensiune;
  • ateroscleroza arterelor;
  • acțiuni ale radiațiilor radioactive și electromagnetice;
  • fumatul, abuzul de alcool;
  • malnutriție, malnutriție;
  • expunerea la substanțe chimice;
  • consumul de droguri.

Simptome

Tabloul clinic este determinat de tipul și localizarea afectării creierului. Un simptom comun al afectării acestui organ este durerea de cap. Are un caracter diferit: acut sau dureros, stoarcere sau izbucnire, continuu sau temporar. Prezența unei boli cerebrale poate fi suspectată și de semne din următoarea listă:

  • convulsii;
  • lesin;
  • schimbarea mirosului;
  • dificultate de concentrare;
  • afectarea auzului, a vederii;
  • umflătură;
  • probleme de memorie;
  • modificări ale dispoziției;
  • slabiciune musculara;
  • abateri de comportament;
  • tonus muscular occipital;
  • pierderea poftei de mâncare;
  • amorțeală a membrelor;
  • boală de dimineata;
  • încălcarea echilibrului și coordonării;
  • probleme de concentrare.

Encefalopatia alcoolică

Aceasta este una dintre soiurile psihozelor alcoolice. Boala se dezvoltă din cauza abuzului regulat al băuturilor alcoolice, ceea ce duce la moartea neuronilor - celulele creierului. Encefalopatia alcoolică se caracterizează prin multe simptome diferite, dar principalele sunt tulburările mentale, cum ar fi:

  • probleme de somn sub formă de coșmaruri, somnolență în timpul zilei, coșmaruri;
  • pierderea memoriei, deteriorarea inteligenței;
  • iritabilitate;
  • modificări ale fondului emoțional sub formă de crize de furie;
  • halucinații;
  • anxietate.

Pe fondul acestor simptome, se observă o tulburare digestivă, care este însoțită de greață, vărsături, diaree și stare de rău. Pacientul are o aversiune față de alimentele bogate în proteine ​​și grăsimi și o scădere generală a poftei de mâncare. Printre semnele neurologice și cardialgice la pacienții cu encefalopatie alcoolică, se observă următoarele simptome:

  • convulsii;
  • tremur sever al membrelor;
  • paralizia oricărei părți a corpului;
  • rigiditatea mișcărilor;
  • transpirație crescută;
  • frisoane;
  • tahicardie.

Boala Alzheimer

Această patologie este o formă de demență, în care se dezvoltă modificări cardinale în caracterul unei persoane. Boala este o boală neurodegenerativă incurabilă care poate duce la degradarea completă a personalității. Dintre toate tipurile de demență senilă, boala Alzheimer este pe primul loc. Funcționează diferit pentru fiecare persoană. Patologia se dezvoltă treptat, peste 10-13 ani, și nu la un moment dat. În stadiul inițial, pacientul nu poate fi nici măcar conștient de situația sa..

Boala Alzheimer poate fi suspectată prin dezorientare în spațiu, atunci când o persoană în vârstă poate uita drumul familiar spre magazin sau chiar spre propria casă. Caracteristicile comune includ, de asemenea:

  • absență, uitare;
  • dificultăți în înțelegerea frazelor spuse de interlocutor;
  • vitalitate scăzută;
  • agitație mentală;
  • pierderea interesului pentru evenimentele din jur;
  • iritabilitate, agresivitate nemotivată, instabilitate a dispoziției;

Oamenii de știință încă se întreabă despre cauza acestei boli. Factorii de risc sunt vârsta peste 65 de ani, sexul feminin și predispoziția genetică. În ultima etapă, boala provoacă următoarele simptome:

  • pierderea abilităților cotidiene;
  • mișcarea este dificilă, este posibil ca o persoană să nu se ridice și să se miște;
  • amnezie - pacientul nu recunoaște membrii familiei;
  • urinare spontană;
  • tulburare de vorbire care devine de neînțeles.

Accident vascular cerebral

Această boală este o consecință a unei încălcări a alimentării cu sânge a creierului, care provoacă leziuni ale țesuturilor sale. Astăzi, accidentul vascular cerebral este frecvent în toate vârstele, deci se poate întâmpla chiar și la persoanele sub 30 de ani. Factorii de risc pentru dezvoltarea acestei boli sunt ateroscleroza vasculară și hipertensiunea arterială. În funcție de natura cursului, un accident vascular cerebral este:

  • Ischemic. În acest caz, se observă foamea de oxigen, care se formează din suspendarea sau încetarea completă a fluxului sanguin într-o parte separată a creierului. Un astfel de accident vascular cerebral apare mai des într-un vis, însoțit de amorțeală a mâinii, obraz, tulburări de vorbire, creșterea zgomotului în urechi, letargie, greață.
  • Hemoragic. Este o hemoragie cerebrală datorată unei vase de sânge rupte în condiții de stres sever sau stres emoțional. Accidentul vascular cerebral hemoragic determină paralizia membrelor de pe o parte a corpului, tulburări de vorbire, pasivitate la mediu, leșin, vărsături.

Distonie vegetală

În medicină, abrevierea VSD înseamnă distonie vegetativă. Acest diagnostic este încă controversat, deoarece include un număr mare de simptome diferite și nu are o cauză specifică. Aproximativ 80% din populația adultă și 25% dintre copii suferă de SDV. La femei, apare mai des datorită emoționalității mai mari. Cauzele distoniei vasculare vegetative sunt următorii factori:

  • fumatul, alcoolul;
  • schimbarea climei;
  • ereditate;
  • leziuni cerebrale;
  • osteocondroză cervicală;
  • tulburări hormonale;
  • nutriție necorespunzătoare;
  • stres psiho-emoțional.

Simptomele distoniei vegetativ-vasculare sunt extrem de diverse. Simptomele bolii se manifestă din aproape toate sistemele corpului.

  • creșteri ale tensiunii arteriale;
  • sensibilitate la schimbările meteorologice;
  • dureri de cap;
  • greaţă;
  • dificultăți de adaptare la activitatea fizică;
  • lipsa oxigenului, încercarea de a inspira mai mult aer;
  • durere de inimă;
  • atacuri de panică, fobii, depresie, suspiciune;
  • aritmie;
  • modificări ale dispoziției;
  • ameţeală;
  • insomnie, slăbiciune, oboseală;
  • tulburări de termoreglare, transpirație crescută, bufeuri;
  • ipohondrie.

Demenţă

Acesta este numele de demență dobândită, care este însoțită de o scădere persistentă a activității mentale cu pierderea cunoștințelor dobândite anterior și a abilităților practice. Această patologie a creierului este tipică pentru vârstnici. Pe lângă pierderea abilităților existente, pacienții au dificultăți în asimilarea de noi informații. Demența poate fi asociată cu Alzheimer sau Parkinson. Într-un stadiu incipient, patologia se manifestă prin următoarele simptome:

  • deteriorarea dispoziției;
  • agresiune;
  • apatie pentru tot.

În viitor, boala duce la tulburări de vorbire, pierderea memoriei, halucinații. O persoană aflată în acest stadiu al bolii este sigură că totul este în ordine cu el, se grăbește constant să meargă undeva, confundă părțile dreapta și stânga, nu poate numi obiecte. Pacientul poate să nu mai spele și să se îngrijească. Demența severă se manifestă după cum urmează:

  • pentru pacient este dificil să recunoască rudele;
  • există o pierdere completă a orientării în timp și spațiu;
  • o persoană are nevoie de îngrijire constantă, deoarece nu se poate mânca singură și nu poate efectua proceduri simple de igienă.

O tumoare pe creier

Această patologie este cea mai periculoasă dintre bolile cerebrale. La un stadiu incipient, tumorile sunt dificil de diagnosticat. În general, ele reprezintă proliferarea patologică a celulelor mutante, provocată de o creștere a presiunii intracraniene. Semnele caracteristice ale unei tumori sunt următoarele simptome:

  • atacuri de cefalee dimineața;
  • abateri psihice;
  • convulsii;
  • vărsături;
  • pareza unui membru.

Dacă tumora este localizată în partea frontală a capului, atunci pacientul are nervozitate crescută și agresivitate nerezonabilă. În plus, are dificultăți psihice. Tumorile din regiunea temporală sunt însoțite de atacuri de panică, depresie, tulburări de memorie. Pacientul are un mers beat, probleme de vedere, vorbire neclară.

Diagnostic

Leziunile cerebrale sunt foarte periculoase, prin urmare, cu siguranță necesită ajutor calificat de la medici. Medicii trebuie consultați imediat cu următoarele simptome:

  • conștiință confuză;
  • durere bruscă de cap ascuțită;
  • traume severe la nivelul craniului;
  • apariție neașteptată a vorbirii târâtoare, amorțeală a membrelor, letargie;
  • incapacitate de concentrare;
  • convulsii convulsive cu pierderea cunoștinței;
  • vedere încețoșată brusc.

Pe baza acestor simptome, medicul poate suspecta o defecțiune a creierului. După examinarea pacientului și colectarea anamnezei, specialistul va prescrie următoarele proceduri:

  1. Analiza generală a sângelui. Dezvăluie rapiditatea sedimentării eritrocitelor, cantitatea de hemoglobină, care ajută la confirmarea prezenței anomaliilor în organism.
  2. Calculatoare și imagistică prin rezonanță magnetică. Aceste proceduri înregistrează chiar și cele mai mici modificări în zona de interes: traume, anomalii structurale, tumori, anomalii de dezvoltare, hemoragii, anevrisme.
  3. Electroencefalografie. Această metodă de cercetare ajută la obținerea de informații despre activitatea creierului, starea fibrelor nervoase și sistemul circulator..
  4. Radiografia craniului.
  5. Angiografie. Această procedură este atât invazivă, cât și dureroasă. Un agent de contrast este injectat în artera femurală. Acest lucru ajută la studierea vaselor creierului în funcție de gradul și secvența de umplere a acestora. Angiografia poate ajuta la clarificarea și confirmarea anevrismului sau malformației.
  6. Puncția coloanei vertebrale. Indicat pentru afectarea infecțioasă a sistemului nervos.
  7. Biopsie cerebrală. Procedura este necesară dacă se suspectează cancer. Ajută la identificarea neoplasmelor maligne.

Tratament

Bolile cerebrale sunt deosebit de dificil de tratat. Pentru a decide asupra unui regim de terapie, medicii convoacă adesea o consultație, iar pentru unele proceduri sau o operație solicită chiar permisiunea pacientului însuși sau a rudelor sale. Dacă boala este de natură bacteriană, atunci tratamentul implică administrarea sau administrarea intravenoasă de antibiotice, antiinflamatoare, vitamine. Regimul de terapie depinde în mod direct de boală. Principalele patologii ale creierului au următoarele principii de tratament:

  1. Boala Alzheimer. Aceasta este o boală incurabilă, astfel încât terapia împotriva acesteia ajută doar la oprirea morții celulelor creierului la vârstnici. Pentru aceasta, pacientului i se prescriu medicamente speciale care încetinesc procesul morții neuronale..
  2. Accident vascular cerebral. Tratamentul pentru această boală are ca scop restabilirea circulației sanguine și îmbogățirea creierului cu oxigen. Pentru aceasta, sunt prescrise medicamente care normalizează activitatea sistemului cardiovascular și stimulează funcționarea corectă a centrelor creierului..
  3. Distonie vegetală. Unui pacient cu un astfel de diagnostic i se arată un stil de viață sănătos, dietă, activitate fizică adecvată, fizioterapie și proceduri de apă. De la medicamente, tranchilizante, fitopreparări, antidepresive sunt prescrise.
  4. O tumoare pe creier. Se tratează în principal prin intervenție chirurgicală. Dacă operația nu poate fi efectuată, atunci pacientului i se prescrie chimioterapie și radioterapie. Metoda specifică de tratament este determinată de vârsta pacientului, de tipul tumorii și de localizarea acesteia. Unii pacienți trebuie să fie supuși tuturor celor trei tipuri de proceduri.
  5. Epilepsie. Necesită utilizarea pe tot parcursul vieții a anticonvulsivantelor, respectarea dietei și un regim de stres fizic și mental fezabil.
  6. Leucemie acută. Cu o astfel de boală, medicii se străduiesc să obțină remisiunea pacientului. Pentru aceasta, se efectuează un transplant de măduvă osoasă. În leucemia cronică, numai terapia medicamentoasă care susține corpul este eficientă.

Video

Am găsit o eroare în text?
Selectați-l, apăsați Ctrl + Enter și vom remedia totul!