Boala lui Pick

Encefalită

Boala Pick este o boală SNC rară, cronică și progresivă caracterizată prin atrofia lobilor temporali și frontali ai cortexului cerebral cu creșterea demenței.

Boala începe în 50-60 de ani, deși există manifestări ulterioare sau timpurii. Femeile tind să se îmbolnăvească mai des decât bărbații. A. Peak în 1892 a descris cazuri de demență senilă, agravată de un proces atrofic, în principal în lobii temporali și frontali. Studii similare au fost efectuate de A. Alzheimer, H. Lipman, E. Altman.

Afirmațiile potrivit cărora cazurile de boală descrise de A. Peak reprezintă o formă independentă au fost observate pentru prima dată de H. Richter. Această independență nosologică a bolii a fost confirmată de studiile patologice efectuate, care au arătat o serie de caracteristici morfologice ale acestei patologii..

Ce este?

Boala Pick este o boală cronică și progresivă a sistemului nervos central, care apare de obicei între 50 și 60 de ani și se caracterizează prin distrugerea și atrofierea cortexului cerebral, în principal în regiunea lobilor frontali și temporali. Vârsta medie de debut a bolii este de 54 de ani, durata medie înainte de deces este de 6 ani.

Motive de dezvoltare

Etiologia rămâne neclară. Cazurile familiale ale bolii îi determină pe cercetători să se gândească la natura sa ereditară. Cu toate acestea, cazurile sporadice sunt observate mult mai des decât cazurile familiale, iar frații și surorile sunt mai predispuse să se îmbolnăvească în cadrul aceleiași familii decât rudele din generații diferite. Efectele pe termen lung asupra creierului substanțelor chimice nocive sunt numite printre posibilii etiofactori..

Aceasta poate include, de asemenea, utilizarea anesteziei, în special în cazurile de utilizare frecventă sau dozare inadecvată. Unii autori cred că boala Pick se poate dezvolta în legătură cu o tulburare psihiatrică anterioară. Odată cu aceasta, cercetătorii sunt înclinați să creadă că factori precum intoxicația, traumatismele cranio-cerebrale, infecțiile, tulburările mentale, hipovitaminoza vitaminelor gr. B joacă doar un rol provocator.

Procese atrofice determinate morfologic în lobii frontali și temporali ai creierului, adesea mai accentuate în emisfera dominantă. Atrofia afectează atât cortexul, cât și structurile subcorticale. În același timp, nu există modificări inflamatorii. Tulburările vasculare sunt mai puțin frecvente sau ușoare. Plăcile senile și plexurile neurofibrilare, tipice bolii Alzheimer, sunt absente. Incluziunile argentofile interne neuronale sunt considerate patognomonice pentru boala Pick..

Clasificare

Există trei etape de dezvoltare a bolii Pick, fiecare dintre acestea fiind caracterizată de propriul tablou clinic și prognostic. Trebuie remarcat faptul că dezvoltarea bolii în ultima etapă este deja un proces patologic ireversibil și adesea provoacă dezvoltarea bolilor somatice concomitente.

Există astfel de etape de dezvoltare a bolii:

  • prima sau inițială - există schimbări negative în comportamentul uman. Cel mai adesea, aceasta este o orientare egoistă, iritare, agresivitate față de ceilalți;
  • al doilea - progresul tabloului clinic al primei etape, abilitățile intelectuale ale unei persoane se deteriorează, nu există o gândire logică, pacientul nu poate face față el însuși procedurile igienice de bază;
  • demență profundă, persoana are nevoie de îngrijire constantă.

În ultima etapă a dezvoltării bolii, terapia medicamentoasă nu mai are sens. În acest caz, îngrijirea medicală este baza pentru îmbunătățirea calității vieții pacientului..

Diferență față de Alzheimer

Pick și boala Alzheimer au un lucru în comun - demența. Puteți diferenția o boală de alta în funcție de următoarele criterii:

  1. Diferențe de vârstă. Boala Pick se dezvoltă la vârsta de cincizeci de ani, în timp ce boala Alzheimer este cu greu diagnosticată până la vârsta de șaizeci de ani.
  2. Memorie. În primele faze ale bolii Pick, nu există perturbări în atenție, o persoană poate naviga pe teren, poate efectua calcule matematice. În cazul bolii Alzheimer, principalul simptom va fi o scădere bruscă a memoriei.
  3. O tendință spre agresiune față de rude. Pacienții cu tulburare de vârf, începând cu stadiile incipiente ale bolii, devin predispuși la vagabondaj, rezistă tutele de la cei dragi. La pacienții cu boala Alzheimer, aceste manifestări apar mult mai târziu..
  4. Întrebarea permisivității. În boala Alzheimer, în stadiile incipiente, nu există modificări ale personalității, în timp ce în boala Pick, emanciparea patologică este dezvăluită atunci când pacientul își ascultă fără gândire instinctele fiziologice..
  5. Tulburări de vorbire. Simptomul principal al bolii Pick este o epuizare marcată a vocabularului. În Alzheimer, tulburările de vorbire nu sunt observate în stadiile incipiente, iar procesul are loc mai lent.
  6. Citire si scriere. Pacienții cu boala Alzheimer își pierd aproape imediat abilitățile de citire și scriere; persoanele cu boala Pick nu își pierd aceste abilități mult timp.

Simptome

În etapele inițiale ale bolii Pick, pacienții prezintă următoarele simptome: comportament antisocial, egoism pronunțat. Ei își pierd capacitatea de a-și controla acțiunile, în urma cărora devin excentrici - îndeosebi, satisfac instinctele de bază, inclusiv dorința sexuală, indiferent de oameni și mediu. Critica față de acțiunile lor este redusă. În acest context, se formează diverse tulburări, de exemplu, bulimia sau hipersexualitatea..

În stadiile inițiale ale bolii Peak, pacienții pot fi într-o stare de euforie și apatie. Ei dezvoltă o tulburare de vorbire caracteristică, care se manifestă prin repetarea constantă a acelorași anecdote, fraze, cuvinte individuale - „un simptom al unei înregistrări de gramofon”. Pe măsură ce boala progresează, se dezvoltă afazia senzoriomotorie - se pierde capacitatea de a exprima verbal gândurile, precum și de a înțelege vorbirea altora. Apoi se pierd alte funcții cognitive: numărarea (acalculia), scrierea (agraphia) și citirea (alexia).

În viitor, pacienții își pierd capacitatea de a efectua în mod constant acțiuni (încălcări ale praxisului), percepția lor asupra lumii din jurul lor se schimbă (agnozie), are loc pierderea memoriei (amnezie). Rezultatul este demența profundă. Pacienții nu pot să-și îngrijească singuri, dezorientați în timp și spațiu, imobilizați.

Diagnostic

În prezența imaginii clinice de mai sus, ar trebui consultați un psihiatru și un neurolog. Diagnosticul pentru boala suspectată Pick constă în următoarele activități:

  • pe baza unei examinări fizice a pacientului și a unei conversații personale, medicul evaluează starea psihoemotivă a pacientului;
  • CT și RMN - pentru a evalua starea creierului;
  • electroencefalografie.

Testele de laborator, în acest caz, nu reprezintă nicio valoare de diagnostic. În unele cazuri, poate fi necesar un test biochimic de sânge.

Trebuie remarcat faptul că această boală trebuie să se distingă de următoarele:

  • cancer la creier;
  • Boala Alzheimer;
  • coreea lui Huntington;
  • tulburări psihice în ateroscleroza difuză.

Pe baza rezultatelor examinării, medicul poate determina gradul de dezvoltare a procesului patologic și poate alege cele mai optime tactici ale terapiei de întreținere..

Tratament

Până în prezent, nu există un tratament general pentru boala Pick. Tot ce poate face un medic este să prescrie medicamente pentru a întârzia modificările progresive și pentru a îmbunătăți starea unei persoane.

Inhibitorii colinesterazei sunt utilizați în tratamentul bolii Pick. Acestea sunt medicamente precum Amiridin, Rivastigmine (Exelon), Reminil (Galantamine), Arisept și Gliatilin. Aceste medicamente pentru boala Pick normalizează starea pacienților într-un stadiu incipient al bolii. Un efect bun se obține din utilizarea blocanților NMDA pe termen lung (aproximativ 6 luni) (Akatinolmemantin), precum și a medicamentelor nootropice (Fenotropil, Aminalon, Nootropil) și Cerebrolysin. Ameliorarea simptomelor psihotice productive este efectuată de neuroleptice ușoare - Teralen, Teraligen, Klopiksol, Chlorprothixene.

Pacienții cu boala Pick au nevoie de sprijin psihologic constant. Pacienților li se recomandă să participe la antrenamente speciale care încetinesc progresia bolii. Prognoza pentru viitor este nefavorabilă. La șase ani de la apariția bolii, se instalează decăderea morală și mentală completă a personalității, se instalează nebunia și cașexia. Persoana bolnavă se pierde complet în fața societății. Pacientul are nevoie de îngrijire constantă obligatorie sau plasament într-un spital de psihiatrie specializat.

Prognoza

Prognosticul pentru demență asociat cu boala Pick este slab. Boala este incurabilă, iar terapia vizează ameliorarea și eliminarea simptomelor. Deoarece patologia se dezvoltă treptat, prezența sa rămâne invizibilă pentru o lungă perioadă de timp. Pacienții solicită asistență medicală târziu. Acest lucru duce la o progresie rapidă a bolii și la o agravare a stării pacientului. Pacienții diagnosticați cu vârf trăiesc între 6 și 10 ani, cu îngrijire bună și tratament eficient.

Adesea, pacienții cu demență reprezintă un pericol pentru ei înșiși și nu sunt capabili să aibă grijă de ei înșiși - să gătească, să se îmbrace, să se spele, să se spele, să curățe. Prin urmare, un astfel de pacient are nevoie de îngrijire și monitorizare constantă. În a treia etapă a patologiei, pacienții devin adesea imobilizați din cauza apraxiei, dezorientați. Acest lucru duce la complicații - escare, infecții ale plăgilor, sepsis, pneumonie. Complicațiile duc adesea la moartea pacientului.

Cu o îngrijire bună, medicamente eficiente și fără medicamente și oferind pacientului îngrijire și căldură, progresia bolii poate fi încetinită, funcțiile cognitive ale creierului pot fi restabilite parțial și calitatea vieții pacientului cu boala Pick poate fi îmbunătățită semnificativ..

Boala Pick: cauze, prezentare clinică, diagnostic, tratament

Boala Pick (demență frontotemporală) este o afecțiune degenerativă cerebrală rară. Patologia se dezvoltă pe fondul atrofiei cortexului cerebral. Moartea lentă a neuronilor provoacă o subțiere a cortexului, astfel încât creierul se micșorează. Primele manifestări ale bolii apar de obicei la oameni după 50 de ani..

Procesele patologice duc la eliminarea frontierei dintre medula cenușie și albă, o creștere a ventriculilor, dezvoltarea demenței (demență dobândită, care se caracterizează prin pierderea cunoștințelor și abilităților unei persoane). Pacientul își pierde capacitatea de a-și controla propriile acțiuni, de a vorbi articulat.

  • Cauzele bolii
  • Tabloul clinic al bolii
  • Caracteristicile diagnosticului bolii Pick
  • Caracteristicile terapiei
  • Prognosticul bolii Pick

Cauzele bolii

Experții nu au reușit să identifice motivele care duc la dezvoltarea bolii Pick. Numeroase studii au arătat că 50% dintre pacienți au o predispoziție ereditară la boală. Dar factorii genetici nu sunt singura cauză a acestei forme de demență..

La sfârșitul secolului al XX-lea, a fost posibil să se determine dependența tulburărilor neurodegenerative și a agenților infecțioși specifici - prioni. Acestea sunt molecule proteice modificate care sunt capabile să modifice proteinele normale, dând astfel naștere unei reacții în lanț. În cazul demenței frontotemporale, proteinele tau acționează ca molecule proteice modificate.

Medicii identifică, de asemenea, astfel de factori provocatori care duc la procese atrofice:

  • Patologie vasculară;
  • Un istoric de dependență cronică de alcool, care provoacă intoxicație prelungită a corpului;
  • Infecții severe;
  • Diverse leziuni la cap.

Tabloul clinic al bolii

Boala se caracterizează prin eterogenitatea leziunilor, prin urmare, simptomele la pacienți pot varia foarte mult, ceea ce îngreunează diagnosticul. Prin urmare, în practică, schema atrofiilor lobare este utilizată pe scară largă:

  • Deteriorarea lobului temporal duce la afazie, care se caracterizează printr-o încălcare a vorbirii formate;
  • Atrofia hipocampului provoacă tulburări emoționale, o persoană nu este capabilă să concentreze atenția, să înțeleagă necesitatea respectării standardelor morale;
  • Deteriorarea lobului frontal determină o scădere a funcțiilor cognitive: memorie, activitate mentală, pacientul întâmpină dificultăți în procesarea și perceperea informațiilor noi;
  • Înfrângerea ambilor lobi ai creierului duce la apariția tuturor simptomelor enumerate.

Inițial, boala provoacă o schimbare a funcțiilor comportamentale, vorbirea pacientului este afectată. Pacientul poate săvârși acte inadecvate pe care persoana respectivă nu le-ar fi putut face înainte de boală. Rudele pacienților observă adesea dezvoltarea unor astfel de afecțiuni:

  • Comportament inadecvat. Pacienții pot fi nepolitici cu interlocutorul chiar și în cadrul comunicării obișnuite, nu își îndeplinesc îndatoririle de serviciu, poate exista dorința de a fura lucrul care le place;
  • Pierderea empatiei. Pacienții își pierd capacitatea de a empatiza cu rudele lor în situații dificile de viață. Această afecțiune se concentrează de obicei asupra faptului că o persoană care, înainte de boală, a simpatizat întotdeauna sincer durerea celorlalți, a căutat să o susțină;
  • Distragere sporită. Pacienții își schimbă în mod constant planurile, nu pot finaliza munca pe care au început-o;
  • Pacienții pot deveni agitați sau apatici pentru tot ceea ce se întâmplă;
  • Pacienții repetă aceleași acțiuni;
  • O persoană se dezordonează: refuză să respecte regulile igienei personale, uită să-și schimbe lenjeria și își neglijează aspectul. Această afecțiune se dezvoltă chiar și la persoanele care anterior se distingeau prin pedanterie excesivă și curățenie..

Se dezvoltă și tulburări de vorbire. Pacientul întâmpină dificultăți în găsirea cuvintelor, astfel încât devine dificil pentru ei să-și exprime propriile gânduri. Pacientul poate vorbi mult, dar vorbirea va fi incoerentă, nu într-o direcție specifică. Mulți oameni raportează scăderea activității de vorbire.

Adesea, cu boala Peak, pacienții dezvoltă noi preferințe gustative - pacienții încep să consume dulciuri necontrolat și apare o dependență de băuturi alcoolice. Demența frontotemporală se caracterizează prin orientarea afectată în spațiu, capacitatea de a-și aminti în etapele ulterioare, spre deosebire de boala Alzheimer.

Vezi si:

  • Pierderea memoriei la vârstnici: pe termen scurt, progresiv, post-AVC
  • Simptome și semne Alzheimer
  • Demența vasculară: cauze, etape, simptome, tratament

Durata etapelor inițiale variază de la 2 la 10 ani. Apoi, tot mai multe celule nervoase sunt implicate în procesul patologic, ceea ce duce la o creștere bruscă a simptomelor. Pacienții nu mai sunt capabili să-și controleze propriul comportament, apare promiscuitatea, încep să-și demonstreze propriile dorințe sexuale, neglijează normele și regulile sociale. În ultima etapă a demenței frontotemporale, pacienții sunt incapabili să se miște independent din cauza dezvoltării atrofiei musculare, prin urmare conduc un stil de viață culcat.

Caracteristicile diagnosticului bolii Pick

Medicul este capabil să stabilească un diagnostic după examinarea și intervievarea pacientului, conversații cu oameni din jurul său, care sunt adesea preocupați de comportamentul antisocial al unei persoane. În astfel de cazuri, este necesară o examinare de către un psihiatru, care ar trebui să dezvăluie umor grosolan, impulsivitate, lipsă de atitudine critică față de propriul comportament, ostilitate, hipersexualitate. Ca parte a unui examen neurologic, un neurolog determină afazia, o schimbare a mersului. În unele cazuri, este necesară consultarea suplimentară cu un logoped.

Pentru a determina zonele de atrofie, este prezentat un RMN al creierului. În timpul studiului, subțierea cortexului în lobii frontali și temporali este vizualizată în mod clar. Dar lipsa schimbării nu este un motiv pentru a exclude boala Pick. Într-adevăr, în etapele inițiale, focarele patologice pot să nu fie vizualizate.

Punctia lombara este indicata pentru identificarea prionilor. Materialul biologic obținut este trimis pentru cercetări suplimentare cu determinarea proteinelor tau. Pentru a diferenția boala Pick de alte tipuri de demență, se efectuează teste neuropsihologice: MMSE și FAB. Boala se caracterizează printr-o scădere a FAB la 10 sau mai puține puncte, iar MMSE depășește 24 de puncte. Dimpotrivă, în boala Alzheimer, indicii MMSE scad pe fondul unor valori ridicate ale FAB.

Caracteristicile terapiei

În acest moment, boala Pick este o boală incurabilă. Prin urmare, terapia medicamentoasă este utilizată doar pentru a crește durata și a îmbunătăți calitatea vieții pacientului. Pentru a normaliza activitatea mentală, crește concentrarea, memoria, prescrie Memantină.

Conform indicațiilor, sunt adesea prescrise neuroleptice, antidepresive (care ajută la reducerea severității tulburărilor de comportament) și medicamente serotoninergice. Pacienților cu funcție de vorbire afectată li se recomandă să stăpânească metode alternative de comunicare. În stadii avansate, pacienții au nevoie de îngrijire și monitorizare non-stop. Dacă pacientul și-a pierdut capacitatea de auto-îngrijire, atunci este necesar să se ia măsuri pentru a preveni dezvoltarea escarelor, pneumoniei congestive, trombozei.

Prognosticul bolii Pick

Boala are un prognostic slab - speranța de viață nu depășește de obicei 7-15 ani. Cu toate acestea, cu o dezvoltare rapidă, această perioadă este redusă la 3-4 ani. Pe măsură ce patologia progresează, devine mai dificil pentru pacienți să-și controleze propriul comportament, pacienții pierd capacitatea de a se servi singuri. În ultimele etape ale bolii, o persoană are nevoie de supraveghere non-stop.

Boala Pick este o afectare cronică incurabilă a sistemului nervos, care duce la moartea neuronilor, pierderea cunoștințelor și abilităților existente anterior. Pacienții nu își pot controla propriul comportament, au nevoie de ajutor constant de la cei dragi. Cu o îngrijire adecvată, este posibilă creșterea speranței de viață a pacienților până la 15 ani.

Boala lui Pick

Boala Pick este un tip de demență în care sunt afectați lobii frontali și temporali ai creierului. Conform datelor statistice, debutul patologiei are loc la vârsta de 40-70 de ani. Femeile se îmbolnăvesc mai des decât bărbații. Diagnosticul pe viață al bolii Pick este dificil din cauza progresiei lente a simptomelor. În clasificarea internațională a bolilor ICD-10, boala are un cod F02.0.

Motivele

Boala apare ca urmare a atrofiei substanței cortexului cerebral, ceea ce duce la o scădere a dimensiunii creierului. Cortexul cerebral devine mai subțire pe măsură ce neuronii mor. Aceasta implică ștergerea graniței dintre substanța gri și cea albă, o creștere a ventriculilor cerebrali. Se observă aprofundarea brazdelor creierului. Boala afectează în principal lobii frontali și temporali ai cortexului cerebral..

Cauzele exacte ale bolii nu sunt pe deplin stabilite..

Medicii cred că cauzele bolii Niemann Pick sunt:

  • predispozitie genetica;
  • traumatism cranian;
  • intoxicație prelungită a corpului;
  • încălcarea metabolismului proteinei tau (o proteină specială a sistemului nervos central) din creier.

Soiurile bolii

Tabloul clinic al atrofiei celulelor creierului permite să distingem 2 tipuri principale de patologie.

Este rar, însoțit de o tulburare de vorbire, pacientului îi este greu să se explice în cuvinte cu interlocutorii, nu poate să potrivească nici măcar fraze elementare, să formeze propoziții logice. În același timp, funcțiile sale cognitive nu suferă, nu își pierde capacitatea de a procesa și analiza informațiile primite, de a percepe și de a-și aminti. La doar câțiva ani de la apariția primelor simptome ale tulburărilor de vorbire, apare o scădere a funcțiilor cognitive. Uneori, acest lucru se poate întâmpla atât de repede încât pacientul pierde posibilitatea de a fi conștient de ceea ce i se întâmplă..

Această formă de dezvoltare a bolii apare cel mai des. Se caracterizează printr-o schimbare dramatică a comportamentului pacientului. Controlul asupra percepției critice despre sine, acțiunile și comportamentul este încălcat, moralitatea se pierde treptat. Apar anxietate crescută și dispoziție depresivă. La câțiva ani de la apariția acestor simptome, pierderea vorbirii începe să progreseze..

Simptome

Determinat de stadiul bolii și care zonă a creierului a fost afectată.

Boala Pick are trei etape de dezvoltare:

  • inițială: apar modificări de comportament negative. O persoană este adesea iritată, agresivă, devine egoistă. Nivelul criticilor și moralității scade. Comportamentul poate deveni grosolan, obscen, iar pacientul nu vede nimic în neregulă cu acest lucru;
  • mediu: IQ scade. Gândirea se înrăutățește, o persoană își pierde capacitatea de a memora informații noi, pierde treptat abilitățile existente. Nu poate planifica, memoria i se slăbește. În acest stadiu, apar tot mai multe manifestări caracteristice demenței;
  • final: demența este agravată, persoana nu îi recunoaște pe cei dragi, își pierde capacitatea de activitate semnificativă. În ultimele etape, pacientul nu poate merge, mânca, controla urinarea și defecația. Cade în comă, tonusul muscular scade treptat.

Simptomele caracteristice bolii Pick sunt următoarele:

  • tulburări de comportament (limbaj urât, impulsivitate, lipsă de tact, încălcare a normelor comportamentale, neglijarea igienei personale, tendință spre lacomie, imitare a celorlalți în comportament, interes crescut pentru sex);
  • tulburări emoționale (agresivitate crescută, ostilitate);
  • tulburări de vorbire (fraze monosilabice, vorbire lentă, laconicism, dificultate în denumirea obiectelor);
  • tulburări de mers (instabilitate, mers mers, căderi frecvente);
  • incontinenta urinara.

Tratamentul bolii Pick

Până în prezent, nu există niciun tratament care să vindece boala Pick sau chiar să încetinească progresia acesteia. Dacă tulburarea cauzată de boală este severă, pacientul poate fi necesar să fie plasat sub supravegherea constantă a unui psihiatru sau într-un hospice pentru îngrijire adecvată.

Datorită faptului că cauzele bolii nu au fost încă identificate, nu există recomandări cu privire la prevenirea acesteia. Se poate presupune doar că este posibil să se reducă probabilitatea dezvoltării sale fără a neglija sfaturile cu privire la un stil de viață sănătos și la activitatea fizică și mentală..

Metode de diagnostic în psihiatrie și neurologie

La primele simptome ale demenței frontotemporale, vizitați un neurolog și apoi un psihiatru. Diagnosticul începe cu o conversație și un examen fizic. Dacă suspectați o tulburare mintală, medicul vă prescrie:

  • electroencefalografie (EEG) pentru a evalua gradul de activitate a creierului;
  • tomografie computerizată (CT) sau cu rezonanță magnetică (RMN) pentru a afla cu exactitate nivelul de deteriorare a cortexului cerebral.

Pe baza datelor obținute, medicul specialist trage concluzii despre starea de sănătate a pacientului și prescrie tratamentul.

Intrări conexe:

  1. Anonimatul în psihiatriePsihiatria este o ramură a medicinei a cărei activitate vizează studierea cauzelor.
  2. Caracteristici ale cursului schizofreniei la vârstniciSchizofrenia este o boală misterioasă, teribilă. În viziunea maselor.
  3. Răspunsul organismului la cauza stresului acutRăspunsul la stres acut este o tulburare tranzitorie de severitate semnificativă care.
  4. Cauzele depresieiCauzele depresiei, din punctul de vedere al psihologiei, sunt o combinație de factori care.

Autor: Levio Meshi

Doctor cu 36 de ani de experiență. Bloggerul medical Levio Meshi. Revizuirea constantă a subiectelor arzătoare în psihiatrie, psihoterapie, dependențe. Chirurgie, oncologie și terapie. Convorbiri cu medici de frunte. Recenzii ale clinicilor și ale medicilor acestora. Materiale utile pentru auto-medicație și rezolvarea problemelor de sănătate. Vizualizați toate intrările lui Levio Meshi

Boala lui Pick

Boala Pick este o variantă a demenței senile cu modificări atrofice localizate în principal în lobii temporali și frontali ai creierului. Se manifestă clinic prin comportamentul afectat cu înclinații asociale și dezinhibarea instinctelor, degradarea progresivă a funcțiilor cognitive. Lista măsurilor de diagnostic include EEG, USDG al vaselor cerebrale, Echo-EG, consultații psihiatrice, CT, SCT sau RMN al creierului. Tratamentul constă în utilizarea pe termen lung a medicamentelor anticolinesterazice, memantine, nootropice, dar nu împiedică dezintegrarea completă intelectual-mnestică a personalității.

ICD-10

  • Cauzele bolii Pick
  • Simptomele bolii Pick
  • Diagnosticul bolii Pick
  • Tratamentul și prognosticul bolii Pick
  • Prețurile tratamentului

Informatii generale

Boala Pick este un tip rar de demență frontotemporală cu debut caracteristic la vârsta de 50-60 de ani și atrofie predominantă a lobilor temporali și frontali ai creierului. Este numit după Arnold Pick, care a descris-o în 1892. Peak însuși a considerat patologia pe care a descris-o ca fiind doar o variantă clinică separată a demenței senile. Cu toate acestea, ulterior, după identificarea trăsăturilor morfologice distincte confirmate de studii patologice, boala Pick a fost izolată ca o nosologie independentă..

Datele privind prevalența bolii nu au fost colectate din cauza rarității acesteia și a dificultăților în diagnosticul intravital. În literatura de specialitate, există informații că demența de vârf apare de 4 ori mai rar decât boala Alzheimer. Bărbații se îmbolnăvesc mai rar decât femeile. Natura constantă și rapid progresivă a patologiei, dificultățile diagnosticării și terapiei sale fac din boala Pick o problemă urgentă a gerontologiei și neurologiei moderne..

Cauzele bolii Pick

Etiologia rămâne neclară. Cazurile familiale ale bolii îi determină pe cercetători să se gândească la natura sa ereditară. Cu toate acestea, cazurile sporadice sunt observate mult mai des decât cazurile familiale, iar frații și surorile sunt mai predispuse să se îmbolnăvească în cadrul aceleiași familii decât rudele din generații diferite. Efectele pe termen lung asupra creierului substanțelor chimice nocive sunt numite printre posibilii etiofactori. Aceasta poate include, de asemenea, utilizarea anesteziei, în special în cazurile de utilizare frecventă sau dozare inadecvată. Unii autori cred că boala Pick se poate dezvolta în legătură cu o tulburare psihiatrică anterioară. Odată cu aceasta, cercetătorii sunt înclinați să creadă că factori precum intoxicația, traumatismele cranio-cerebrale, infecțiile, tulburările mentale, hipovitaminoza vitaminelor gr. B joacă doar un rol provocator.

Procese atrofice determinate morfologic în lobii frontali și temporali ai creierului, adesea mai accentuate în emisfera dominantă. Atrofia afectează atât cortexul, cât și structurile subcorticale. În același timp, nu există modificări inflamatorii. Tulburările vasculare sunt mai puțin frecvente sau ușoare. Plăcile senile și plexurile neurofibrilare, tipice bolii Alzheimer, sunt absente. Incluziunile argentofile interne neuronale sunt considerate patognomonice pentru boala Pick..

Simptomele bolii Pick

În dezvoltarea sa, boala Pick trece prin 3 etape consecutive. În etapa inițială, schimbările de personalitate predomină cu pierderea principiilor morale dezvoltate. Persoana devine extrem de egoistă, se observă un comportament antisocial. Dezinhibarea instinctelor și pierderea controlului asupra acțiunilor lor duc la realizarea imediată a instinctului (nevoi fiziologice, dorința sexuală), indiferent de mediu și mediu. Critica pacientului este redusă semnificativ și își explică comportamentul prin faptul că „nu a putut rezista”, „s-a întâmplat”, „a fost nerăbdător”. În acest context, este posibilă dezvoltarea bulimiei, a hipersexualității și a altor tulburări. Modificările vorbirii sunt reduse la repetări multiple de cuvinte, fraze, glume, povești sau secrete (un simptom al unei „înregistrări de gramofon”). Se remarcă euforie sau apatie.

Prevalența în clinica perioadei inițiale de demență de vârf a uneia sau altei manifestări depinde de localizarea proceselor atrofice emergente în creier. Astfel, atrofia frontală bazală este însoțită de tulburări de personalitate, instabilitate emoțională, perioade alternante de rigiditate și dezinhibare; atrofia convexitală a lobului frontal - o combinație de comportament asocial cu apatie și abulia - pierderea motivelor și dorințelor, lipsa completă de voință. Cu o predominanță a atrofiei în emisfera stângă, tulburările de comportament se manifestă pe fondul depresiei. Atrofia emisferică dreaptă se caracterizează printr-un comportament inadecvat combinat cu euforie.

În a doua etapă apar deficiențele cognitive și cresc. Aphasia senzorial-motorie apare - pacientul nu își poate formula gândurile și își pierde capacitatea de a înțelege vorbirea altora. Se observă Alexia, agraphia și acalculia - pierderea abilităților de citire, scriere și numărare. Amnezia - pierderea memoriei, agnozia - o schimbare a percepției lumii și o încălcare a praxisului - se remarcă capacitatea de a efectua în mod consecvent acțiuni. La început, tulburarea funcțiilor cognitive poate fi episodică, apoi devine permanentă și progresează până la distrugerea intelectuală completă a personalității. La unii pacienți, hiperalgezia cutanată (hipersensibilitate) devine o manifestare aparte..

A treia etapă a bolii Pick este demența profundă. Pacienții sunt imobilizați din cauza apraxiei extreme, dezorientați, incapabili de auto-îngrijire de bază și au nevoie de îngrijire constantă. Această afecțiune duce la moartea pacienților cauzată de insuficiență cerebrală sau infecții intercurente (infecție a rănilor sub presiune cu dezvoltarea sepsisului, pneumonie congestivă, pielonefrită ascendentă etc.).

Diagnosticul bolii Pick

Nu are o importanță mică în diagnosticarea chestionării pacientului și a rudelor sale, studiul anamnezei, o examinare obiectivă. Simptomele piramidale în starea neurologică nu sunt tipice. Când subcortexul este implicat în procesul atrofic, este posibil să se identifice semne de deteriorare a sistemului extrapiramidal (hiperkinezie, manifestări ale parkinsonismului secundar). Starea somatică în stadiile 1-2 ale demenței de vârf este de obicei satisfăcătoare. În cursul diagnosticului, este necesar să se diferențieze boala Pick de demența vasculară, boala Alzheimer, tumorile intracerebrale localizate în lobii frontali, malformația arteriovenoasă a creierului, schizofrenia.

Datele clinice (vârsta apariției bolii, manifestarea acesteia cu tulburări de comportament cu adăugarea ulterioară a disfuncției cognitive, absența simptomelor cerebrale și piramidale etc.) permit neurologului să sugereze boala Pick doar în a doua etapă, când există tulburări cognitive. Schimbările de comportament care caracterizează debutul bolii sunt adesea confundate cu tulburări psihice, în legătură cu care rudele pacientului solicită în primul rând ajutorul unui psihiatru..

La efectuarea EEG la pacienții cu demență de vârf, se relevă o scădere a tensiunii activității bioelectrice în cablurile frontale. REG și ultrasunetele transcraniene nu relevă tulburări vasculare semnificative. Conform datelor Echo-EG, hidrocefalia moderată poate fi diagnosticată. Imagistica modificărilor atrofice din creier permite metode tomografice: CT, MSCT și RMN. RMN-ul creierului relevă subțierea cortexului, zone de scădere atrofică a densității medularei în lobii frontali și temporali, expansiunea spațiilor subarahnoidiene.

Tratamentul și prognosticul bolii Pick

Nu a fost dezvoltată nicio terapie specifică. Regimul de tratament include de obicei medicamente anticolinesterazice (alfoscerat de colină, galantamină, rivastigmină, donepezil), nootropice (piracetam, fonturacetam, acid gamma-aminobutiric), memantină. În prezența unui comportament agresiv, sunt prescrise neuroleptice: alimemazină, clorprotixen. În etapele inițiale, se recomandă psihoterapia, participarea la antrenamente cognitive, consilierea cu un psiholog; mai târziu - cameră senzorială, artoterapie, simulare a prezenței.

Toate metodele de mai sus au ca scop încetinirea progresiei simptomelor. Cu toate acestea, eficacitatea lor în demența lui Pieck este semnificativ mai mică decât în ​​boala Alzheimer. În ciuda terapiei în curs, starea demenței profunde apare în medie la 5-6 ani de la debutul bolii. Speranța de viață de la debutul bolii nu depășește 10 ani.

Tratamentul bolii Pick

Este una dintre cele mai complexe patologii ale creierului. Cel mai adesea asociat cu modificări legate de vârstă cauzate de moartea celulelor, care apar din cauza modificărilor legate de vârstă.

Modificările legate de vârstă ale corpului provoacă apariția multor boli. Una dintre acestea este boala Pick. În această variantă a demenței senile, tulburările apar în zone localizate în lobii frontali și temporali ai creierului. Această demență senilă dobândită se caracterizează printr-o tulburare de comportament. Instinctele pacientului sunt dezinhibate, funcțiile cognitive se degradează.

Pentru prima dată acest tip de demență senilă a fost descris la sfârșitul secolului al XIX-lea, în 1892, de către un psihiatru Arnold Peak. La etapele inițiale ale studiului bolii, aceasta a fost recunoscută ca una dintre manifestările demenței senile. Pe măsură ce studiul a progresat, boala Pick a fost identificată ca o patologie separată. Până în timpul nostru, patologia a fost puțin descrisă. Este diagnosticat la 1-2% dintre pacienții vârstnici. Diagnosticul nu este întotdeauna pus imediat. Multă vreme, manifestarea sa a fost atribuită unei alte variante a demenței senile a bolii Alzheimer. Diferența devine localizarea zonelor de moarte din creier. Dacă în boala Alzheimer nu au o localizare strictă, întregul creier este afectat, în boala Pick, suferă lobii temporali și frontali.

O diferență semnificativă între boli este absența încălcărilor sistemului cardiovascular. Simptomele formării plăcii inflamatorii nu apar. Subțierea cortexului cerebral are loc din cauza morții. Mărimea ventriculilor cerebrali crește. Distanța dintre ele aproape dispare.

Manifestările încep cu tulburări de vorbire. Boala Pick determină modificări în comportamentul pacientului. În a treia etapă, se remarcă demența totală..

Boala Pick se pretează tratamentului corectiv, dar modificările cerebrale legate de vârstă nu pot fi vindecate complet. Procesul morții celulare nu este complet oprit de droguri..

Cauze și factori de risc pentru boala Pick

Cercetările moderne arată că acest tip de demență senilă afectează pacienții cu vârsta cuprinsă între 50-60 de ani și peste. Recent, boala a fost studiată în mod activ. Dar toate studiile nu au făcut încă posibilă determinarea corectă a motivelor declanșării modificărilor legate de vârstă în lobii temporali și frontali. Au fost identificați unii factori comuni care apar la pacienții cu patologie:

  • Factor ereditar. În majoritatea cazurilor, rudele apropiate ale pacientului sufereau de boala Pick..
  • Trauma gravă a capului duce la apariția proceselor degenerative, care au cauzat moartea neuronală, ceea ce duce la modificări ireversibile ale cortexului cerebral..
  • Deteriorarea neuronilor cauzată de expunerea la substanțe chimice cauzată de expunerea la metale grele, concentrația excesivă a acestora. Lista factorilor include efectul constant al alcoolului asupra corpului uman.
  • Boala Pick este adesea o consecință a tulburărilor mentale. Grupul de risc include toți pacienții sub supravegherea unui psihiatru.
  • Utilizarea constantă a medicamentelor psihotrope devine un factor de risc..
  • O stare hipovitaminică poate duce la apariția bolii.

O caracteristică a bolii este lipsa unui început garantat al bolii Pick, chiar și cu o combinație a tuturor acestor factori. Adesea, moartea neuronilor este cauzată de factori pe care medicii în prezent nu le pot identifica în mod clar.

Important: Tratamentul pentru boala Pick este ineficient. Metodele moderne nu sunt capabile să oprească procesele degenerative care duc la demență completă la 5-6 ani după primul episod.

Procesul atrofic continuă în mod constant. Afectează structurile subcorticale și cortexul. Inflamația și tulburările vasculare nu sunt detectate.

În timpul diagnosticului, se efectuează studii specializate pentru a distinge boala Pick de alte boli cu simptome similare. În principal din boala Alzheimer. Demența senilă se caracterizează și prin simptome similare. Multe simptome sunt prezente și în cazul tumorilor intracerebrale..

Diagnosticul în majoritatea cazurilor se efectuează deja în a doua etapă a unei boli complexe. În multe cazuri, tratamentul vine de la rudele pacientului care se plâng de comportamentul său antisocial.

Pentru a determina cu exactitate leziunea, se efectuează o examinare personală a pacientului de către un specialist. În cursul său, este posibil să presupunem dezvoltarea bolii Pick:

  • comportament agresiv;
  • nerespectarea de către pacient a abilităților de igienă;
  • există o tendință de umor grosolan;
  • se remarcă hipersexualitatea.

Se prescriu teste speciale pentru identificarea diagnosticelor concomitente. Un diagnostic precis este stabilit prin analiza simptomelor în creștere. În plus, studiile cortexului cerebral sunt efectuate în timpul RMN sau CT. În acest caz, terapia de rezonanță magnetică este de preferat. Pe parcursul implementării sale, creierul este analizat în straturi, ajutând la determinarea zonelor afectate. Un astfel de studiu amănunțit în primele etape permite specialiștilor să determine tipul de boală Pick de care suferă pacientul, pentru a evidenția localizarea exactă a leziunilor..

Un alt studiu care ajută la determinarea apariției bolii este performanța unui EEG (encefalografie). În timpul studiului, se determină gradul de activitate al creierului. În multe cazuri, datele EEG sunt verificate și confirmate prin CT sau RMN. Utilizarea tuturor opțiunilor de cercetare de mai sus oferă imaginea cea mai completă..

Este important de reținut că, dacă este posibil să se efectueze doar unul dintre tipurile de studii propuse, se preferă RMN. Oferă cea mai completă imagine a stării organelor interne..

Efectuarea de cercetări asigură eliminarea erorilor în diagnostic, permițând, în stadiul incipient, separarea bolii Pick de alte leziuni degenerative ale creierului. În principal de la Alzheimer.

Adesea, forma clasică este confundată și cu boala Pick, care este diagnosticată la copii. În ciuda similitudinii numelor, acestea sunt diagnostice diferite. Acestea necesită tratamente diferite.

Diferența principală este vârsta pacienților. Diagnosticul se efectuează cu o atenție deosebită la debutul patologiei la pacienții din grupa de vârstă de la 30 la 40 de ani. Modificările legate de vârstă încep în majoritatea situațiilor după 50. Dar sunt luați în considerare factori suplimentari. De exemplu, stilul de viață și tipul de muncă efectuată. Modificările senile timpurii pot fi asociate cu moartea neuronilor, care este provocată de afectarea frecventă a cortexului cerebral de substanțele chimice active, stresul mecanic, alcoolul și alți factori. Specialistul primește toate aceste date în timpul unei conversații personale în timpul unei examinări preliminare cu pacientul însuși sau rudele acestuia. Boala Pick la o vârstă fragedă afectează negativ calitatea vieții și necesită terapie complexă.

Etapele bolii Pick

O caracteristică a acestei leziuni a cortexului cerebral este creșterea treptată a simptomelor, care nu poate fi oprită. Dezvoltarea are loc de la degradarea funcțiilor sociale până la tulburări fiziologice, exprimate în pierderea memoriei și încetarea capacității de a îndeplini alte sarcini.

  1. În prima etapă, se observă schimbarea comportamentului. O persoană poate părăsi neașteptat locul de muncă. Înfrângerea lobilor frontali bazali provoacă activarea egoismului, dezinhibarea dorințelor, pierderea criticilor, dezinhibarea sexuală, nevoile fiziologice pot face față într-un mediu care nu este destinat acestui lucru. Este ușor de evidențiat leziunea care afectează emisfera dreaptă prin apariția euforiei. Când lobii drepți sunt afectați, pacientul devine deprimat. În cazul deteriorării suprafețelor convexiale, care duce la atrofie, pacientul prezintă o matitate emoțională. Decesul altor site-uri poate provoca indiferență, spontaneitate și alte forme atipice de comportament..
  2. În a doua etapă, simptomele focale cresc, manifestându-se sub formă de agnozie. Pacienții au tulburări de auz, vorbire, pierd percepția tactilă și vizuală. Datorită agnassiei moderate în acest stadiu, actele motorii complexe încep să fie perturbate. Există o decădere treptată a vorbirii de la utilizarea construcțiilor stereotipe în construcția frazelor la tranziția ecolaliei. Pacientul poate repeta doar cuvintele și silabele auzite. Odată cu creșterea simptomelor în a doua etapă, pacientul încetează treptat să înțeleagă clar scopul utilizării obiectelor. De exemplu, după ce a primit o bomboană drept tratament, pacientul o poate desfășura, arunca dulceața și începe să mănânce învelișul..
  3. A treia etapă este însoțită de trecerea la demența totală. Pacientul își pierde capacitatea de a efectua orice activitate conștientă, posibilitatea de recunoaștere dispare. Pacientul simte slăbiciune severă, pierzând practic capacitatea de a se deplasa independent. În același timp, boala Peak nu este însoțită de paralizie. În etapa termică a celei de-a treia etape, pacientul dezvoltă o comă vegetativă.

Toate etapele bolii cu un curs nefavorabil se dezvoltă în decurs de 3-4 ani. Utilizarea medicamentelor și tehnicilor moderne, starea de sănătate a pacientului și alți factori pot extinde durata bolii la 7-10 ani.

În practica medicală, boala diferă în funcție de localizarea zonelor afectate:

  • în cazul unei predominanțe de atrofie în partea frontală a creierului, majoritatea pacienților suferă în primul rând de tulburări responsabile de conservarea memoriei;
  • atrofia în lobul temporal devine cauza tulburărilor de vorbire ale afaziei;
  • când hipotalamusul este afectat, pacienții își pierd capacitatea de concentrare, suferă de tulburări psihoemotive, depresie sau euforie.

În practica medicală, diferențele sunt observate numai în stadiile incipiente ale leziunii. Semnele enumerate sunt combinate în cazurile de afectare simultană a ambilor lobi ai creierului.

Boala Pick la copii

Leziunile ireversibile ale cortexului cerebral, caracteristice bolii Pick, afectează în majoritatea cazurilor persoanele în vârstă. Dar, în situații excepționale, acest diagnostic dificil este remarcat la reprezentanții altor grupe de vârstă, inclusiv la copii.

Pericolul stă într-o istorie a familiei. În cazul prezenței demenței cauzate de acest diagnostic la rude, în cazuri rare, boala Pick se poate dezvolta la copii. Moștenirea are loc într-o manieră autosomală recesivă. În cazul în care boala este diagnosticată la unul dintre părinți, se poate observa o leziune ereditară la un copil de oricare dintre sexe. Un prognostic nefavorabil este dat în prezența unei gene patologice la ambii părinți simultan.

Progresia patologiei are loc în primele săptămâni de viață. La naștere, bebelușul este recunoscut ca fiind complet sănătos..

Manifestările patologiei includ:

  • prezența greaței persistente, care duce adesea la vărsături;
  • copilul nu are pofta de mancare;
  • ficatul este mărit;
  • greutatea corporală scade rapid, bebelușul este semnificativ în urmă în creștere de la colegi;
  • ganglionii limfatici sunt măriți;
  • pigmentarea se observă pe piele;
  • corneea ochiului devine tulbure.

Ca urmare a unei creșteri semnificative a dimensiunii organelor interne, abdomenul unui pacient mic pare disproporționat de mare.

Boala Pick este incurabilă indiferent de vârsta pacientului. Pe măsură ce simptomele se dezvoltă la copil, apare o încălcare a sistemului nervos central. Acest lucru se manifestă în absența vorbirii, „fredonatul” la sugari, fiind diagnosticată deficiența vizuală și auditivă. Copilul poate dezvolta convulsii similare cu cele ale epilepsiei. Activitatea reflexă crește semnificativ la pacienți. În cele mai dificile cazuri, când boala începe în primele luni, copiii trăiesc rar până la un an.

În plus față de forma clasică a bolii de vârf, copiii pot dezvolta:

  • de tip visceral, începând cel mai adesea la copii cu vârsta cuprinsă între 6-7 ani;
  • în adolescență, începe tipul juvenil al bolii Pick;
  • O formă specială de Novo Scottia, care începe de asemenea cel mai adesea în primii 20 de ani.

Este posibil ca aceste tipuri să nu fie însoțite de tulburări neurologice. Cu tipul juvenil, copiii și adolescenții au slăbiciune musculară severă, ceea ce poate duce la pierderea activității motorii.

Alegerea opțiunii de tratament patologic depinde în mod direct de tipul de boală. Tipul clasic se dezvoltă rapid și este fatal în maximum cinci ani. Pacienții cu alte specii pot trăi până la 30 de ani.

Profilaxia este testată de un genetician pentru familiile care intenționează să conceapă un copil.

Tratamentul bolii Pick

În prezent, nu există o terapie specifică pentru tratamentul bolii Pick. Dezvoltarea sa este realizată de centre medicale de vârf, dar până acum nu a dus la succes garantat. Terapia de susținere este utilizată pentru a atenua sănătatea pacientului.

Cursul se bazează pe:

  • galantamină, donepezil, alfoscerat de colină și alte produse farmaceutice anticolinesterazice;
  • în cazul comportamentului agresiv al pacientului se prescriu antipsihotice
  • nootropice, cum ar fi piracetam, acid gamma-aminobutiric, memantină.

Psihoterapia poate juca un rol important în stadiile incipiente ale bolii. Cursurile cu un psiholog permit pacientului să accepte faptul că a început o patologie incurabilă. Înțelegerea problemei poate ajuta un pacient cu leziuni cerebrale inițiale să-și controleze comportamentul.

Cursurile cu un psiholog sunt recomandate și rudelor pacientului. Acestea vă permit să corectați comportamentul în raport cu o rudă apropiată bolnavă. În a treia etapă, se recomandă supravegherea constantă a unui specialist. Acest lucru vă permite să faceți modificări în timp util la cursul terapiei de întreținere. Utilizarea tehnicilor eficiente, chiar și în timpul tranziției la o stare vegetativă, facilitează poziția pacientului.

În stadiile incipiente ale bolii, se recomandă fizioterapie și plimbări. Astfel de măsuri ajută la menținerea activității motorii a pacientului, reduc rata atrofiei musculare. Se folosesc antrenamente de prezență, cameră senzorială, artoterapie.

Posibile complicații și consecințe

Boala Pick este o boală incurabilă. Cu cea mai bună îngrijire și cu tipul corect de terapie, nu va fi posibilă oprirea dezvoltării acesteia. Puteți corecta numai bunăstarea pacientului.

În primele etape, pacienții experimentează în primul rând complicații morale. Inevitabilitatea conștientizării apariției stării vegetative devine o problemă. În acest context, o parte semnificativă a pacienților se confruntă cu depresie.

Pe măsură ce boala Pick progresează, pacienții pierd contactul cu lumea exterioară. Starea de sănătate se deteriorează treptat pe fondul apariției stagnării în țesutul muscular. Pentru a elimina manifestările neplăcute, se recomandă masajul. Fluxul de sânge către piele reduce riscul ulcerelor de presiune. Fără îngrijiri adecvate, pacienții cu boala Pick dezvoltă rapid pneumonie congestivă și pielonefrită ascendentă.

Pentru a elimina riscul deteriorării în continuare a stării de sănătate, pacienții au nevoie de supraveghere medicală constantă. Prescrierea de medicamente suplimentare pentru ameliorarea manifestărilor bolilor concomitente.

Lista complicațiilor acestei boli grave:

  • trecerea pacientului la stadiul de nebunie profundă, care exclude manifestarea funcțiilor cognitive;
  • imobilitatea completă apare din cauza incapacității pacientului de a înțelege că trebuie doar să facă ceva.

O boală incurabilă în scurt timp duce pacientul la moarte. Sarcina rudelor și a prietenilor este de a atenua starea unui pacient incurabil.

Prognoza și prevenirea

Din momentul apariției bolii la un pacient adult, perioada de dezvoltare a bolii la o stare termică și decesul durează de la 2 la 10 ani. Rata de dezvoltare nu a fost determinată cu precizie de către medici. Îmbunătățirea stării este observată la pacienții care primesc medicamente de susținere constante, fizioterapie și asistență psihologică.

În prezent nu există măsuri specifice pentru prevenirea patologiilor cerebrale complexe care să ducă la demență profundă și deces. Menținerea unui stil de viață sănătos devine o condiție importantă pentru menținerea sănătății. Dezvoltarea oricărei forme de demență provoacă suplimentar consumul de alcool și droguri psihotrope. Persoanele în a căror familie au fost diagnosticate cu cazuri de demență senilă, direct cu boala Pick, li se recomandă să facă examinări preventive. CT și RMN sunt recomandate pentru a detecta anomalii ale cortexului cerebral. Aceste studii în stadii incipiente vor determina riscul apariției bolii și vor dezvolta tipul adecvat de terapie eficientă..

Atunci când detectați un caz de boală, se recomandă să vă gândiți la procedura pentru îngrijirea viitoare a unei rude bolnave. În această situație, nu este recomandabil să cheltuiți bani pentru invitarea medicilor care sunt gata să recomande cursuri și tehnici experimentale. Boala Pick continuă să fie inclusă în prezent pe lista diagnosticelor incurabile. Pentru profilaxia în stadiile incipiente, pacientul sau rudele sale se pot ocupa de crearea unor condiții confortabile pentru pacient, care vor fi necesare în momentul în care acesta a pierdut deja capacitatea de a se deplasa independent. În primul rând, acest lucru se aplică gândirii preliminare a tipurilor de îngrijire.

Consultații gratuite 24 de ore pe zi:

Vom fi bucuroși să vă răspundem la toate întrebările!

Clinica privată „Salvarea” oferă de 19 ani un tratament eficient pentru diferite boli și tulburări psihiatrice. Psihiatria este un domeniu complex al medicinei care necesită ca medicii să aibă cunoștințe și abilități maxime. Prin urmare, toți angajații clinicii noastre sunt specialiști extrem de profesioniști, calificați și cu experiență..

Când să obțineți ajutor?

Ai observat că ruda ta (bunica, bunicul, mama sau tata) nu își amintește lucrurile elementare, uită datele, numele obiectelor sau chiar nu recunoaște oamenii? Acest lucru indică în mod clar un fel de tulburare mintală sau boală mentală. Auto-medicarea în acest caz nu este eficientă și nici măcar periculoasă. Pastilele și medicamentele luate singure, fără prescripția medicului, în cel mai bun caz, ameliorează temporar starea pacientului și ameliorează simptomele. În cel mai rău caz, acestea vor provoca daune ireparabile sănătății umane și vor duce la consecințe ireversibile. Tratamentul alternativ la domiciliu nu este, de asemenea, capabil să aducă rezultatele dorite, nici un singur remediu popular nu va ajuta la boli mintale. Recurgând la ele, veți pierde doar timp prețios, care este atât de important atunci când o persoană are o tulburare mintală.

Dacă ruda dvs. are o memorie proastă, o pierdere completă a memoriei sau alte semne care indică în mod clar o tulburare mintală sau o boală gravă - nu ezitați, contactați clinica privată de psihiatrie „Salvare”.

De ce să ne alegeți?

Clinica Salvation tratează cu succes fricile, fobiile, stresul, tulburările de memorie și psihopatia. Oferim asistență în oncologie, îngrijirea pacienților după un accident vascular cerebral, tratamentul internat pentru vârstnici, pacienții vârstnici, tratamentul cancerului. Nu refuzăm pacientul, chiar dacă acesta are ultima etapă a bolii.

Multe agenții guvernamentale sunt reticente în abordarea pacienților cu vârsta peste 50-60 de ani. Ajutăm pe toți cei care aplică și de bună voie să efectueze tratament după 50-60-70 de ani. Pentru aceasta avem tot ce aveți nevoie:

  • pensiune;
  • creșă;
  • hospice la pat;
  • asistente medicale profesionale;
  • sanatoriu.

Bătrânețea nu este un motiv pentru a lăsa boala să-și urmeze cursul! Terapia complexă și reabilitarea oferă toate șansele de a restabili funcțiile fizice și mentale de bază la marea majoritate a pacienților și crește semnificativ speranța de viață.

Specialiștii noștri folosesc metode moderne de diagnostic și tratament, cele mai eficiente și sigure medicamente, hipnoza. Dacă este necesar, se efectuează o vizită la domiciliu, unde medicii:

  • se efectuează o examinare inițială;
  • cauzele tulburării mentale sunt clarificate;
  • se face un diagnostic preliminar;
  • se elimină un atac acut sau sindrom de mahmureală;
  • în cazurile severe, este posibil să se forțeze pacientul să fie internat - un centru de reabilitare de tip închis.

Tratamentul în clinica noastră este ieftin. Prima consultare este gratuită. Prețurile pentru toate serviciile sunt complet deschise, acestea includ costul tuturor procedurilor în avans.

Rudele pacienților își pun adesea întrebări: „Spune-mi ce este o tulburare mintală?”, „Sfătuiți cum să ajutați o persoană cu o boală gravă?”, „Cât timp trăiește și cum să prelungească timpul alocat?” Veți primi sfaturi detaliate în clinica privată „Salvare”!

Oferim un ajutor real și tratăm cu succes orice boală mintală!

Consultați un specialist!

Vom fi bucuroși să vă răspundem la toate întrebările!