Semne și tratamentul chistului lichidului cefalorahidian arahnoidian

Tratament

Chistul arahnoidian este o masă localizată în creier, umplută în principal cu lichid cefalorahidian. Pereții neoplasmului sunt formați din structurile membranei arahnoide (arahnoide) sau ale țesutului conjunctiv. Cavitățile sunt localizate în zona dintre medulă și membrana arahnoidă. Localizare tipică - în zona cisternelor cu lichid cefalorahidian, fosa posterioară a craniului, lobi temporali. Mai des detectate la bărbați și în copilărie.

Caracteristicile bolii

Un chist al LCR este o formațiune din țesuturile creierului care nu este o tumoare, care este confirmată de structura morfologică. Este o cavitate izolată de alte structuri cerebrale cu conținut lichid și pereți densi. Semnificative clinic sunt formațiunile chistice mari care provoacă compresie mecanică, compresie, deformarea țesuturilor înconjurătoare - medulla, căile de ieșire a lichidului cefalorahidian, elemente ale sistemului circulator care alimentează creierul..

Chisturile arahnoide sunt astfel de formațiuni, a căror proporție, conform rezultatelor diagnosticului instrumental intravital, este egală cu 1% din toate procesele volumetrice care apar în creier, care este mai mică decât cea detectată în timpul autopsiilor (5 cazuri la 1000 de pacienți). În mod normal, la adulți și copii, chisturile aracnoide ale LCR sunt absente în țesuturile creierului; dacă sunt prezente, gradul de influență asupra sănătății determină mărimea. În funcție de volumul cavității chistice, se disting tipurile de formațiuni:

  • Mic (volumul nu depășește 30 ml).
  • Mediu (volumul nu depășește 70 ml).
  • Mare (volumul depășește 70 ml).

Formațiile mari sunt aproape întotdeauna asociate cu dislocarea (deplasarea) structurilor creierului, ceea ce duce la deficite neurologice. Forma supraselară (crescând mai adânc în craniu) este considerată cea mai periculoasă, deoarece provoacă aproape întotdeauna ocluzie sau hidrocefalie. Tratamentul sindromului hidrocefalic singur în acest caz nu este suficient datorită comprimării semnificative a structurilor creierului cu apariția simptomelor focale.

Clasificarea patologiei

Chisturile arahnoide sunt primare și secundare. În primul caz, apar ca o malformație congenitală. În al doilea - ca urmare a proceselor patologice care au afectat țesutul cerebral. Pereții unei neoplasme secundare sunt formate din colagen, țesut cicatricial.

În 88% din cazuri, există formațiuni chistice unice, în 12% din cazuri - multiple. Localizarea multiplului în 5% din cazuri acoperă ambele emisfere. Modificările arahnoidiene sunt clasificate în funcție de localizarea și natura creșterii formării chistice. Alocați formularele:

  1. Localizat în fisura silviană (laterală) (34% din cazuri). Anomalie congenitală. Simptomele depind de diametrul cavității și de gradul de dislocare (deplasare) a țesutului cerebral din apropiere. Mai des se manifestă ca un sentiment de plenitudine în zona capului, care este însoțit de pulsații, apariția zgomotului în urechi menținând în același timp funcția auzului. Convulsii frecvente și tulburări vizuale.
  2. Supraselar (2% din cazuri). Forma congenitală. Cavitatea este mai des localizată în zona de intersecție formată din nervii optici. Se manifestă prin amețeli, disfuncții vizuale, afectarea coordonării motorii.
  3. Localizat în zona ventriculului lateral (2% din cazuri). Forma congenitală sau dobândită. Tabloul clinic este prezentat de deficiențe motorii și vizuale, deficiențe de auz (hipoacuzie senzorială), tinitus, disfagie (tulburare de înghițire).

Chistul cerebelos (localizat în regiunea cerebelului) chistul format în creier apare cu o frecvență de 32% din cazuri. Se manifestă prin afectarea coordonării motorii, modificări ale tonusului muscular (hipotensiune arterială), nistagmus (de obicei orizontal). Pacientul are o schimbare a mersului, care devine instabilă, tremurătoare.

Chistul aracnoidian al LCR localizat în fosa craniană posterioară este însoțit de tulburări oculomotorii (strabism, pierderea câmpurilor vizuale, paralizia nervilor optici). Formarea chistică în zona lobului frontal drept sau stâng se manifestă prin simptome caracteristice - deteriorarea abilităților cognitive, modificarea mersului, disfuncție de vorbire (afazie).

Cauzele chistului arahnoidian

Cauzele exacte ale apariției nu au fost identificate. Chistul subarahnoidian este mai des o patologie congenitală a sistemului de circulație a lichidului cefalorahidian. Pereții neoplasmului volumetric sunt reprezentați de țesutul membranei arahnoide, conținutul este cefalorahidian sau un lichid similar în compoziție.

Un chist arahnoidian congenital, format în creier, este considerat adevărat, se referă la forma primară de patologie. Conform rezultatelor diagnosticului cu ultrasunete în perioada perinatală, cavitățile chistice din creierul fetal se formează în perioada de 20-30 săptămâni de dezvoltare. Chisturile LCR de formă secundară apar în cap din diferite motive:

  • Boli anterioare ale etiologiei infecțioase (meningită, encefalită).
  • Intervenție chirurgicală în zona capului.
  • Leziuni cerebrale.
  • Ageneză (pierderea capacității de a se dezvolta pe deplin) a corpului calos.
  • Sindromul Marfan. O tulburare moștenită genetic caracterizată prin displazie (malformație) a țesutului conjunctiv.

Modificările arahnoide de natură lichidă-chistică sunt un astfel de proces patologic care nu este însoțit de o modificare a structurii țesuturilor la nivel celular, ceea ce confirmă natura non-tumorală a neoplasmului. Îndepărtarea chirurgicală a formării chistice sau a conținutului acesteia este indicată în prezența simptomelor neurologice și absența rezultatelor terapeutice după un tratament conservator.

Simptome

Simptomele unui chist arahnoidian format în creierul nou-născuților depind de locație, de gradul de izolare de spațiile în care se află lichidul cefalorahidian și de distanța de la căile de circulație a lichidului cefalorahidian. Chisturile LCR sunt mai des asimptomatice și sunt depistate în copilărie sau la vârsta adultă tânără. De obicei descoperit întâmplător în timpul unui studiu instrumental de diagnostic prescris din alt motiv.

Simptomele neurologice apar ca urmare a proliferării formării chistice, atunci când apare un efect de masă - un efect tangibil asupra structurilor intracraniene din apropiere. Simptomele apar la 20% dintre pacienții cu patologie diagnosticată. Mai des, manifestările bolii sunt asociate cu sindromul hidrocefalic, care provoacă apariția simptomelor cerebrale generale:

  1. Durere de cap.
  2. Greață, crize de vărsături repetate.
  3. Ataxia, tulburări de mișcare.
  4. Hemipareză, sindrom convulsiv.
  5. Tulburări psiho-emoționale.

Mai rar, există semne de afectare focală a țesutului cerebral, care este adesea asociat cu ruperea peretelui chistului. La principalele simptome la sugari se adaugă semne specifice:

  1. Deformarea oaselor craniului.
  2. Divergența suturilor craniene.
  3. Fontanele bombate.
  4. Letargie, apatie, somnolență.
  5. Lipsa poftei de mâncare.
  6. Semne de leziune a tractului piramidal (reflexe patologice, pareze, paralizie).
  7. Dezvoltarea psiho-motoră întârziată.

Un chist subarahnoidian, format în creier, la copii se desfășoară în 4 variante ale tabloului clinic. În funcție de caracteristicile manifestării simptomelor, cursul unui chist arahnoid care a apărut în creierul unui copil este:

  • Fulger rapid (2% din cazuri).
  • Acut (6% din cazuri).
  • Cronic (28% din cazuri).
  • Remiterea (2% din cazuri).

Simptomele pot apărea la câteva săptămâni după naștere sau la sfârșitul copilăriei și la maturitate. Patologia se caracterizează printr-un curs pseudotumoros (asemănător unui proces tumoral) și absența urmelor de inflamație la nivelul meningelor.

Diagnostic

Este indicată consultarea unui pediatru (pentru copii), neurolog, oftalmolog. Un test de sânge arată prezența sau absența agenților patogeni infecțioși, semnele bolilor autoimune, colesterolul și alte componente structurale și coagularea. Principala metodă de cercetare instrumentală - RMN în zona creierului.

Adesea, se efectuează un studiu suplimentar în format CT. Neuroimagistica vă permite să determinați cu exactitate locația cavității chistice, pentru a determina gradul de influență asupra zonelor din apropiere ale țesutului sănătos. Alte metode de cercetare instrumentală:

  1. Raze X.
  2. Angiografie.
  3. Diagnosticare cu ultrasunete.
  4. Neurosonografie (prescris pentru nou-născuți).
  5. Electroencefalografie.

Pentru a identifica cu precizie canalele de comunicare dintre cavitatea chistică și căile de circulație a LCR, se utilizează următoarele metode: mielocisternografie CT și ventriculografie CT cu introducerea unui agent de contrast. Imaginea modificărilor arahnoidice ale naturii lichior-chistice în timpul studiilor MR și CT arată prezența focarelor cu densitatea lichidului cefalorahidian, ceea ce confirmă natura chistică, non-tumorală a formațiunii.

În cursul cercetării instrumentale, se observă mai des expansiunea ventriculilor și a spațiilor extracerebrale (izolate în creier) care conțin LCR. Electroencefalografia se efectuează înainte și după operație. În al doilea caz, pentru a determina rezultatele tratamentului și selecția corectă a anticonvulsivantelor.

O examinare oftalmologică relevă adesea atrofia parțială a capului nervului optic. În cazul localizării chistului arahnoidian în zona PCF, rezultatele ecografiei (examinarea cu ultrasunete) relevă modificări caracteristice formațiunilor chistice ale localizării cerebeloase. Diagnosticul diferențial se efectuează în raport cu patologiile și anomaliile cerebelului.

Metode de tratament

Medicul alege tactica de tratare individuală a unui chist arahnoidian format în creier, ținând seama de natura evoluției bolii și de severitatea simptomelor neurologice. În unele cazuri, se efectuează terapie conservativă simptomatică, în altele, este indicată intervenția chirurgicală. Tratamentele chirurgicale pentru un chist arahnoidian format în creier includ:

  1. Chirurgie de bypass. Îndepărtarea artificială a conținutului de chist folosind un sistem de drenaj.
  2. Fenestrație endoscopică. Excizia unei părți sau a întregului chist împreună cu pereții printr-o mică incizie în osul cranian sau pasajul nazal.
  3. Drenaj (aspirarea acului).

Intervenția chirurgicală se realizează prin craniotomie (deschiderea craniului) sau prin metoda endoscopică, prin introducerea șunturilor tradiționale sau fără valvă pentru drenarea conținutului cavității chistice. În al doilea caz, efectul traumatic asupra structurilor creierului scade. Craniotomia cu excizia completă a pereților formației chistice se efectuează dacă există un efect volumetric asupra structurilor cerebrale adiacente din zona locală.

Operația de bypass implică implantarea unui șunt (un vas artificial pentru drenarea lichidului cefalorahidian) în cavitatea chistului sau în sistemul ventricular. Operațiile endoscopice sunt efectuate pentru a forma o anastomoză între cavitatea chistică și cisternele sistemului ventricular. Printre complicații, merită menționate hemoragiile (4,5% din cazuri), infecția, deteriorarea țesuturilor vascular-neuronale, obliterarea (blocarea) cateterelor ventriculare, care necesită intervenție chirurgicală repetată. Indicații pentru operație:

  • O creștere a dimensiunii ventriculilor (conform rezultatelor unui studiu RMN).
  • Edem cerebral periventricular (pe baza rezultatelor neuroimagistice).
  • Sindrom hidrocefalic (vărsături, durere intensă în zona capului, dificil de ameliorat cu medicamentele tradiționale pentru durere, o creștere semnificativă a diametrului capului și umflarea fontanelei la sugari).
  • Creșterea deficitelor neurologice.

După operație, mai mult de 80% dintre pacienți suferă de regresie a simptomelor clinice. Contraindicațiile pentru tratamentul chirurgical al chisturilor CSF cerebrale includ:

  • Procesul inflamator, indiferent de localizare, care se desfășoară în stadiul de exacerbare sau remisie parțială.
  • Anemie severă - scăderea nivelului de hemoglobină.
  • Stare funcțională severă a corpului (hemodinamică instabilă, dificultăți de respirație, comă, epuizare).

Principalele sarcini ale operației: restabilirea circulației normale a lichidului cefalorahidian, reducerea diametrului cavității chistice, reducerea presiunii intracraniene.

Consecințe și prognoză

Prognosticul și speranța de viață pentru un chist lichid cefalorahidian detectat în creier depinde de diametrul masei și de gradul de influență asupra structurilor cerebrale din apropiere. Micile cavități chistice nu reprezintă adesea o amenințare pentru sănătatea și viața pacientului.

În 20% din cazuri, când volumul neoplasmului depășește 70 ml, apare un efect de masă, care necesită tratament chirurgical. Prognosticul în acest caz depinde de succesul operației (eliminarea compresiei, reducerea dimensiunii neoplasmului, absența complicațiilor postoperatorii).

Prevenirea include un stil de viață sănătos pentru mamă în timpul sarcinii. Este necesar să se organizeze o alimentație bună, să se asigure o odihnă lungă și un somn (cel puțin 7 ore pe zi), să se evite intoxicația și aportul necontrolat de medicamente. Protecția împotriva bolilor infecțioase în timpul gestației este de o mare importanță..

Chistul arahnoidian este mai des detectat în copilăria timpurie și este de obicei asimptomatic. Odată cu creșterea dimensiunii cavității chistice, crește probabilitatea apariției simptomelor neurologice progresive și a sindromului hipertensiv-hidrocefalic, care necesită tratament chirurgical urgent.

Simptome și tratamente pentru chistul arahnoidian din creier

Chistul arahnoidian al creierului este un neoplasm benign sub formă de vezică localizată între membranele creierului și umplut cu lichid cefalorahidian. În majoritatea cazurilor, patologia este asimptomatică, este descoperită întâmplător în timpul unei scanări RMN. Cu toate acestea, o formațiune mare va pune presiune pe țesutul cerebral, ducând la progresia simptomelor neplăcute. Merită să analizăm mai detaliat ce este un chist arahnoidian, cauzele, simptomele și tactica de tratament.

Tipuri de chisturi cerebrale

Următoarele tipuri de neoplasme se disting, în funcție de localizare:

  1. Chist arahnoidian. Educația este situată între membranele creierului. Este mai des diagnosticat la pacienții de sex masculin. În absența creșterii neoplasmului, tratamentul nu este necesar. În copilărie, poate provoca apariția hidrocefaliei, o creștere a dimensiunii craniului.
  2. Chist arahnoidian retrocerebelos al creierului. Este caracteristică dezvoltarea educației patologice în grosimea organului. Principalele motive: accident vascular cerebral, encefalită, afectarea alimentării cu sânge. Chistul retrocerebelos poate distruge neuronii din creier.
  3. Chistul subarahnoidian al creierului. Aceasta este o formațiune patologică congenitală care este descoperită întâmplător. Boala poate provoca convulsii, instabilitate a mersului, pulsând în interiorul capului.
  4. Chistul lichidului cefalorahidian arahnoidian. Educația se dezvoltă la pacienții cu modificări aterosclerotice și legate de vârstă.

În funcție de cauzele dezvoltării, patologia este:

  • primar (congenital). Format în timpul dezvoltării intrauterine a fătului sau ca urmare a sufocării la un copil în timpul nașterii. Un exemplu de astfel de formațiune este un chist de buzunar al lui Blake;
  • secundar. Educația patologică se dezvoltă pe fondul bolilor din trecut sau al expunerii la factori de mediu.

Conform tabloului clinic al bolii, există:

  • formațiuni progresive. Este caracteristică o creștere a simptomelor clinice, care este asociată cu o creștere a dimensiunii formării arahnoidei;
  • neoplasme înghețate. Au un curs latent, nu creșteți volumul.

Determinarea tipului de chist cerebral în conformitate cu această clasificare este de o importanță capitală pentru alegerea unei tactici eficiente de terapie..

Cauzele chistului arahnoidian

Congenital (chistul creierului la nou-născuți) se formează pe fondul tulburărilor proceselor de dezvoltare intrauterină a creierului. Factori provocatori:

  • infecție intrauterină a fătului (herpes, toxoplasmoză, citomegalovirus, rubeolă);
  • intoxicație (consum de alcool, fumat, consumul de droguri cu efect teratogen, dependență de droguri);
  • iradiere;
  • supraîncălzire (expunere frecventă la soare, băi, saune).

Un chist arahnoidian al sinusului principal se poate dezvolta pe fondul sindromului Marfan (mutație a țesutului conjunctiv), hipogeneza corpului calos (absența septurilor în această structură).

Formațiile secundare se dezvoltă datorită unor astfel de condiții:

  • leziuni cerebrale;
  • operatie pe creier;
  • tulburări ale circulației cerebrale: accident vascular cerebral, boală ischemică, scleroză multiplă;
  • procese degenerative în creier;
  • boli infecțioase (meningită, meningoencefalită, arahnoidită).

Un chist arahnoid în regiunea temporală se dezvoltă adesea datorită dezvoltării unui hematom.

Manifestari clinice

În 80% din cazuri, un chist arahnoidian al creierului nu duce la dezvoltarea simptomelor neplăcute. Patologia se caracterizează prin prezența simptomelor nespecifice, ceea ce complică diagnosticul. Manifestările bolii sunt determinate de localizarea formațiunii patologice, de mărimea acesteia.

Se disting următoarele semne comune ale unui chist cerebral:

  1. Ameţeală. Acesta este cel mai frecvent simptom și nu depinde de momentul zilei sau de factorii de expunere..
  2. Greață și vărsături.
  3. Convulsii (contracție musculară involuntară și zvâcniri).
  4. Durere de cap. Caracterizat prin dezvoltarea unui sindrom de durere ascuțită și intensă.
  5. Posibil de slabă coordonare (mers uimitor, pierderea echilibrului).
  6. Pulsare în interiorul capului, senzație de greutate sau stoarcere.
  7. Halucinații.
  8. Confuzie de conștiință.
  9. Leșin.
  10. Scăderea acuității vizuale și a auzului.
  11. Amorțeală la nivelul membrelor sau a părților corpului.
  12. Tulburări de memorie.
  13. Zgomot în urechi.
  14. Tremurături de mână și cap.
  15. Tulburari ale somnului.
  16. Deficiență de vorbire.
  17. Dezvoltarea paraliziei și parezei.

Odată cu progresia bolii, apar simptome cerebrale, care sunt asociate cu hidrocefalie secundară (încălcarea fluxului de lichid cefalorahidian).

Cu un chist al lobului frontal, pot apărea următoarele simptome:

  • scăderea nivelului intelectual;
  • vorbăreț;
  • încălcarea mersului;
  • vorbirea devine neclară;
  • buzele sunt trase în formă de tub.

Cu un chist arahnoidian al cerebelului, se remarcă următoarele simptome:

  • hipotensiune musculară;
  • încălcări ale aparatului vestibular;
  • instabilitate a mersului;
  • mișcări involuntare ale ochilor;
  • dezvoltarea paraliziei.

Trebuie remarcat faptul că un chist cerebelos poate fi un neoplasm destul de periculos..

O neoplasmă arahnoidă la baza creierului poate provoca dezvoltarea unor astfel de semne:

  • încălcarea funcționării organelor vizuale;
  • strabism;
  • incapacitatea de a mișca ochii.

Masa arahnoidă congenitală la copii poate provoca următoarele simptome:

  • pulsația fontanelei;
  • scăderea tonusului membrelor;
  • aspect dezorientat;
  • regurgitare abundentă după hrănire.

Chistul arahnoidian al fosei craniene posterioare provoacă dezvoltarea unor astfel de semne:

  • dureri de cap persistente;
  • paralizia unei jumătăți a corpului;
  • probleme mentale;
  • crampe frecvente și severe.

Chistul lobului temporal se caracterizează prin dezvoltarea simptomelor „psihicului frontal”: pacienții nu sunt critici pentru propria lor bunăstare, se dezvoltă lacrimă, apar halucinații auditive și vizuale.

Măsuri de diagnostic

În timpul unei examinări de rutină de către un medic, este imposibil să se identifice o tumoare arahnoidă. Simptomele pot indica doar dezvoltarea formațiunilor patologice, prin urmare, va deveni un motiv pentru efectuarea unei examinări hardware:

  1. RMN sau CT. Vă permite să determinați prezența unui chist, să evaluați dimensiunea acestuia, localizarea.
  2. Angiografie de contrast. Ajută la eliminarea prezenței tumorilor maligne - cancerul este capabil să acumuleze substanțe de contrast.
  3. Test de sânge pentru infecții.
  4. Determinarea nivelului de colesterol din fluxul sanguin.
  5. Ecografia Doppler, care vă permite să evaluați permeabilitatea vaselor de sânge.
  6. ECG și ultrasunete ale inimii. Dezvoltarea insuficienței cardiace poate provoca o deteriorare a circulației cerebrale.

Caracteristici ale tratamentului chisturilor arahnoide

Formarea înghețată: chist arahnoidian al lobului temporal stâng, chistul hipocampului, fosa craniană posterioară, baza creierului, cerebelul nu necesită tratament, nu provoacă senzații dureroase. Cu toate acestea, pacienții trebuie să identifice cauzele fundamentale pentru a preveni dezvoltarea de noi leziuni..

Tratamentul conservator al unui chist arahnoidian al capului este necesar numai cu un tip de formație progresivă. Medicamentele sunt prescrise pentru ameliorarea inflamației, normalizarea circulației cerebrale și restabilirea neuronilor deteriorați. Durata cursului este determinată individual. Se utilizează următoarele medicamente:

  • Longidaz, Caripatin pentru resorbția aderențelor;
  • Actovegin, Gliatilin pentru a restabili procesele metabolice din țesuturi;
  • Viferon, Thymogen pentru normalizarea imunității;
  • Pirogenal, Amiksin - medicamente antivirale.

Tratamentul chirurgical al unei formațiuni arahnoide începe numai dacă tehnicile conservatoare sunt ineficiente. Există astfel de indicații pentru intervenția chirurgicală:

  • riscul de rupere a educației;
  • încălcarea stării psihice;
  • convulsii frecvente și convulsii epileptice;
  • creșterea presiunii intracraniene;
  • simptome focale crescute.

Următoarele metode de terapie chirurgicală sunt utilizate pentru formațiunile chistice arahnoide:

  1. Drenaj. Metoda de aspirare a acului îndepărtează eficient lichidul din tumora LCR a lobilor stâng și drept.
  2. Chirurgie de bypass. Tehnica implică drenarea formațiunii pentru a asigura scurgerea fluidului.
  3. Fenestrația. Implică excizia unei formațiuni patologice folosind un laser.
  4. Craniotomie. Aceasta este o procedură radicală și eficientă. Metoda este extrem de traumatică, prin urmare poate duce la dezvoltarea unor consecințe periculoase..
  5. Endoscopie. Aceasta este o tehnică slab traumatică care vă permite să eliminați conținutul cavității chistice prin puncții.

Acțiuni preventive

Prevenirea formării arahnoide primare constă în menținerea unui stil de viață sănătos de către o femeie în timpul sarcinii. Pentru a preveni dezvoltarea formațiunilor secundare, aveți nevoie de:

  • menține nivelurile normale de colesterol;
  • monitorizați nivelul tensiunii arteriale;
  • odată cu dezvoltarea bolilor infecțioase sau autoimune, este necesar un tratament în timp util;
  • monitorizați bunăstarea după leziuni cerebrale.

Chistul arahnoidian este o boală periculoasă care are consecințe grave în absența terapiei. Dacă un pacient consultă un medic imediat după determinarea neoplasmului, respectă toate recomandările, atunci prognosticul este optimist. În caz contrar, chistul lichidului cefalorahidian al lobului temporal drept, chistul arahnoidian al glandei pineale sau a altei părți a creierului va provoca în cele din urmă simptome neplăcute, complicații (convulsii, epilepsie, pierderea senzației), moarte.

Chistul arahnoidian al creierului

În majoritatea cazurilor, chistul arahnoidian nu se manifestă în niciun fel. Are dimensiuni mici și, de regulă, nu crește și nu împiedică o persoană să ducă o viață normală. În cazuri rare, un neoplasm se face simțit atunci când provoacă apariția simptomelor neplăcute și periculoase pentru o persoană.

Ce cauzează un chist în cap

O formațiune sferică benignă - un chist din creier - este umplută cu lichid cefalorahidian în interior. Severitatea simptomelor depinde de mărimea neoplasmului, dar este detectată în timpul unui examen medical aleatoriu sau la diagnosticarea oricărei alte boli. Chistul arahnoidian al creierului este asimptomatic în majoritatea cazurilor. Simptomele neurologice luminoase sunt prezente doar la 20% dintre pacienți. Factori care afectează aspectul și creșterea unui chist:

  1. orice leziuni cerebrale;
  2. creșterea formării de presiune a fluidului intracistic;
  3. proces inflamator în creier (infecție, virus).

Tipuri de chisturi arahnoide

Specialiștii de frunte în domeniul medicinei definesc astăzi două tipuri de neoplasme, care diferă între ele prin cauza apariției lor. Primul este cel primar, care se dezvoltă ca un copil în uter. Secundar se manifestă în procesul patologiilor de mai sus. De asemenea, un chist poate fi simplu, format din lichidul cefalorahidian și complex, conținând diferite tipuri de țesuturi. După locație, neoplasmele din creier sunt împărțite în:

  • lobul temporal stâng sau drept;
  • partea parietală sau frontală a capului;
  • cerebel;
  • canalul spinal;
  • fosa craniană posterioară;
  • coloana vertebrală (perineurală);
  • lombar.

Se poate forma ca urmare a proceselor inflamatorii care s-au dezvoltat în perioada prenatală. Cauza apariției unui neoplasm este uneori o leziune la naștere, o boală a meningitei la un nou-născut. Există adesea numeroase tulburări de dezvoltare fetală datorate fumatului, medicamentelor și consumului de alcool de către o femeie însărcinată. Dacă chistul primar progresează rapid, atunci cu simptome severe, acesta poate fi îndepărtat la orice vârstă a copilului.

Acest tip de chist arahnoidian al creierului se dezvoltă după boli anterioare, leziuni, intervenții chirurgicale. Apariția poate provoca o lovitură puternică la cap, comotie după un accident, hemoragie subarahnoidă sau leziuni mecanice. Când un chist secundar începe să se formeze ca urmare a oricărei patologii, atunci pereții săi constau din țesut cicatricial. Dacă un chist din creierul unui adult se dezvoltă dintr-un alt motiv, atunci pereții acestuia conțin țesut arahnoid.

  • Acnee la spate
  • Cum să bei rom, ce să mănânci
  • Cum să faci un meniu de familie pentru săptămână

De ce este periculos un chist arahnoid retrocerebelos?

Acest tip de neoplasm este situat între coaja moale și dură a creierului. Factorul de risc este acela că un chist arahnoid retrocerebelos poate contribui ulterior la moartea celulară, iar această afecțiune duce la apariția unei tumori maligne. La copii, neoplasmul duce la întârziere în dezvoltare sau sindrom de hipermobilitate. La adulți, un chist în creștere crește presiunea asupra substanței cenușii și a țesutului cerebral.

Principalele semne și simptome ale educației

Simptomele unui chist apar pe măsură ce crește. Durerile de cap încep, tinitusul este deranjat de sensibilitatea pielii. Dacă chistul arahnoidian al creierului nu este tratat, atunci poate apărea paralizia membrelor, apar crize epileptice, surditatea crește și vederea se pierde. Simptomele bolii sunt specifice unei anumite zone a leziunii.

La adulți

Bulele mici cu conținut lichid din țesuturile creierului nu reprezintă o amenințare pentru o persoană și el trăiește cu ușurință toată viața cu ele. Formațiile mari de tip progresiv au semne clare de patologie. Aceasta:

  • pierderea orientării;
  • migrenă regulată;
  • pierderea somnului;
  • încălcarea tonusului muscular;
  • șchiopătarea;
  • greață, vărsături;
  • zvâcniri ale membrelor (involuntare);
  • ameţeală.

La copii

Când un chist se formează la nou-născuți ca urmare a inflamației, deteriorării sau altei patologii a creierului, este o formațiune de ramolație care se manifestă oriunde. Dacă bebelușul are paraziți, de exemplu, o tenie, se poate dezvolta un chist parazit. Neoplasmele creierului sunt rezultatul afectării circulației lichidului interstițial. Simptomele depind de locația și tipul de chist și nu există o listă universală a acestora. Următoarele condiții pot indica o patologie a creierului la un copil:

  • fontanelă pulsantă;
  • letargie a membrelor;
  • aspect dezorientat;
  • regurgitare după hrănire.

Metode de diagnostic

  • Burpee - ce este acest exercițiu. Tehnica de slăbire și burpees pentru începători
  • Lichenul colorat la om
  • Cum să scazi temperatura unui adult

Metoda optimă de diagnostic a patologiei este RMN-ul creierului. În prezența unui chist, descrierea finală a rezultatelor tomografiei va indica: „modificări arahnoidice de natură lichidă-chistică”. Locul localizării educației relevă utilizarea agenților de contrast. Principala proprietate a unui neoplasm, spre deosebire de o tumoare, este capacitatea de a acumula contrast. Dacă este necesar, se efectuează teste de laborator, studii:

  • sânge pentru colesterol;
  • pentru identificarea infecțiilor;
  • Ecografie Doppler a vaselor de sânge;
  • măsurarea tensiunii arteriale (îi detectează săriturile).

Metode de tratament

Metodele de tratament pentru boală vor depinde de rezultatele diagnosticului. Dacă chistul arahnoidian al creierului este mic, atunci nu prezintă un pericol pentru sănătate. Pacientul va fi monitorizat de un medic și examinat periodic. În această perioadă, este important să se elimine cauza patologiei și să se minimizeze influența factorilor negativi. Dacă neoplasmul crește rapid, atunci se va utiliza terapia medicamentoasă sau intervenția chirurgicală.

Terapia medicamentoasă

Chisturile de dimensiuni medii pot fi tratate cu medicamente. Cursul tratamentului este prescris individual și se desfășoară sub supravegherea unui medic până când starea pacientului se îmbunătățește. Numele medicamentelor care pot opri creșterea neoplasmelor:

  1. rezolvarea aderențelor: Longidaz, Caripatin;
  2. activarea proceselor metabolice în țesuturi: Actovegin, Gliatilin;
  3. imunomodulatori: Viferon, Timogen;
  4. antivirale: pirogenale, Amiksin.

Remedii populare și ierburi

Cu un chist cerebral asimptomatic, este posibil să susțineți corpul cu rețete populare:

  1. Tinctura plantei de cicuta. Elimină durerile de cap. Durata tratamentului este de 79 de zile. Dacă este necesar, cursul poate fi repetat. Puteți prepara o tinctură astfel: turnați 100 g de semințe sau tulpini tocate cu ulei de măsline (0,5 l). Soluția trebuie lăsată într-un loc întunecat timp de trei săptămâni. După aceea, uleiul este trecut de mai multe ori prin pânză de brânză. Infuzia se ia prin nas de 3 ori / zi, 2 picături.
  2. Infuzie din rădăcina dioscoreei caucaziene. Are un efect benefic asupra activității creierului: curăță și dilată vasele de sânge. Cursul de admitere este de 2-3 luni. Rădăcina (200 g) este zdrobită, borcanul este umplut, 700 ml de vodcă se toarnă. Într-un loc răcoros, compoziția se infuzează timp de 5 zile. După ce perfuzia se scurge și se toarnă încă 700 ml de vodcă. După 5 zile, ambele compoziții sunt amestecate, filtrate și utilizate pentru 2 lingurițe. de trei ori / zi înainte de mese.
  3. Elixir de drojdie. Ajută la reducerea inflamației, la normalizarea presiunii intracraniene. Cursul tratamentului este de trei săptămâni. Drojdia (1 lingură. L.) se amestecă cu iarbă uscată elecampane (40 g) și trei litri de apă fiartă. Insistați timp de 2 zile, apoi luați de 4 ori / zi pentru o jumătate de pahar.

Intervenție chirurgicală

Dacă chistul creierului crește în dimensiune, atunci va fi prescrisă o operație pentru îndepărtarea acestuia. Medicina modernă implică mai multe tipuri de intervenții chirurgicale:

  • metoda endoscopică este cea mai puțin traumatică atunci când conținutul este îndepărtat prin puncții;
  • manevrarea în operație se efectuează prin introducerea unui tub de drenaj în cavitatea chistului (există un risc ridicat de infecție);
  • fenestrarea se realizează prin excizia formării folosind un laser;
  • puncție, care implică îndepărtarea capsulei cu un instrument ultra-subțire (o mare probabilitate de complicație neurologică);
  • craniotomie - cea mai radicală și mai eficientă operație, combinată cu creșterea traumei.

Predicții și consecințe

Odată cu detectarea în timp util a unui chist cerebral, prognosticul este favorabil. Principalele riscuri asociate formării arahnoidei sunt comprimarea centrelor creierului, după care există perturbări în organism. După îndepărtarea chistului, se observă uneori tulburări de vorbire, auz sau vedere. În caz de diagnostic prematur, este posibilă ruperea chistului, hidrocefalie, moartea.

Prevenirea

Modificarea dimensiunii chistului arahnoidian nu trebuie percepută ca o boală oncologică, dar trebuie luate măsuri preventive pentru a menține sănătatea creierului. Acestea includ: respectarea activității fizice, alimentația adecvată, renunțarea la obiceiurile proaste. Pentru persoanele cu vârsta peste 40 de ani, este recomandabil să vizitați un cardiolog și un neurolog la fiecare șase luni pentru examinare.

Cauze și simptome ale chistului arahnoidian al creierului

Sub chistul arahnoidian al creierului, experții înțeleg o neoplasmă benignă, care este o bulă cu conținut de lichid. Localizarea sa este întotdeauna între membranele organului. În unele cazuri, el nu se manifestă în niciun fel - persoana nici măcar nu suspectează prezența sa. Cu toate acestea, mai des chistul sub țesutul arahnoid este inițial mare, prin urmare duce la o deteriorare a bunăstării și necesită tratament imediat.

Clasificare

Criterii pentru separarea chisturilor cerebrale, experții indică caracteristicile lor morfologice, localizarea, precum și motivele apariției. În dependență directă de aceasta, chisturile subarahnoidiene ale creierului pot fi:

  • primar - cel mai adesea tumori congenitale;
  • chisturi secundare - consecințele traumei sau neuroinfecțiilor suferite de o persoană, hemoragia intracraniană.

După criteriul morfologic:

  • simplu - chistul lichidului cefalorahidian are o cavitate normală în interior, al cărei conținut se poate mișca cu ușurință;
  • complex - pe lângă celulele țesutului arahnoidian, există și alte elemente în structură.

După natura fluxului:

  • chisturi progresive - în continuă creștere și creștere în dimensiune;
  • chisturi înghețate - au același volum și formă.
  • chisturi în regiunea temporală a capului - de exemplu, RMN diagnosticează un chist arahnoidian al lobului temporal stâng;
  • formarea în zona frontală / parietală a creierului;
  • chisturi cerebeloase;
  • formarea glandei pineale;
  • chistul arahnoidian al fosei craniene posterioare este localizat mai des în spațiul subarahnoidian;
  • tumoare interemisferică - cu un chist arahnoidian perineural.

Separat, experții identifică vârsta la care a fost pus diagnosticul. Deci, clinica este mai dificilă cu un chist arahnoidian la un copil. Este mult mai dificil să se elimine tumorile congenitale și secundare la copii - de exemplu, un chist al fosei craniene posterioare la făt. În timp ce, un chist subarahnoidian la adulți, dacă nu crește, nu interferează deloc cu viața umană.

Motivele

Dacă apariția chisturilor a fost precedată de un curs dificil de sarcină la mama însărcinată, experții numesc astfel de defecte tisulare primare. Factorii provocatori sunt:

  • aportul necontrolat de medicamente de către o femeie;
  • abuzul de alcool;
  • boli infecțioase transferate;
  • traumatisme abdominale.

Dacă formarea unei tumori a avut loc în perioada postneonatală a vieții, motivele pot fi:

  • neuroinfecții - de exemplu, meningită sau encefalită, tuberculoză sau sifilis;
  • intervenții chirurgicale asupra structurilor creierului;
  • agenezia corpului calos - absența unei unități anatomice sau înlocuirea acesteia cu un chist;
  • leziuni cerebrale;
  • invazii helmintice;
  • sângerări intracerebrale.

Uneori vezicula arahnoidă este detectată ca urmare a examinărilor care au fost efectuate pentru alte indicații. Motivele unor astfel de formațiuni nu sunt cunoscute în mod fiabil - persoana însăși nu își amintește ce ar fi putut declanșa formarea cavității intracerebrale.

Simptome

Odată cu apariția unui defect arahnoidian la copii, deficitul neurologic se va observa aproape imediat - bebelușii rămân în urmă în dezvoltare, au simptome cerebrale și focale. Deci, nou-născuții cu chist mare plâng mult, mănâncă slab laptele, regurgitează mâncarea și practic nu se îngrașă. Mai târziu, în absența unui tratament special, acestea au tulburări mentale diferite..

La adulți, cu un chist arahnoidian, simptomele nu sunt atât de specifice și pot semăna cu manifestările clinice ale altor boli:

  • durere în diferite părți ale capului;
  • tulburări dispeptice - greață;
  • vărsături fără să te simți mai bine;
  • oboseală crescută;
  • somnolenţă;
  • convulsii;
  • fluctuații ale presiunii intracraniene.

Pot apărea și alte simptome, în funcție de localizarea tumorii arahnoidiene. De exemplu, atunci când se formează în girusul frontal, o persoană dezvoltă o vorbărie crescută, o scădere a inteligenței și perturbări în percepția informațiilor. Manifestările chisturilor arahnoide în regiunea cerebelului la pacient sunt tulburări de mers, hipotonie musculară, mișcări involuntare ale ochilor către părți.

În timp ce odată cu extinderea spațiilor externe ale lichidului cefalorahidian, riscul de convulsii la o persoană crește - datorită comprimării țesutului cerebral. Severitatea și durata atacurilor depind în mod direct de cauza și zona afectării creierului. Semnele focale se formează extrem de rar - cu chisturi uriașe. Aceasta poate fi o scădere a vederii, auzului, parezei sau paraliziei în anumite părți ale corpului. Arahnoidita, pe de altă parte, duce adesea la pierderea capacității unei persoane de auto-îngrijire și dizabilitate..

Diagnostic

Progresele în medicină în domeniul neurologiei permit specialiștilor să diagnosticheze defecte arahnoide în primele etape ale formării lor. Principalul studiu instrumental, desigur, este imagistica prin rezonanță magnetică. Imaginile arată în mod clar dimensiunea elementului arahnoidian, localizarea acestuia, implicarea siturilor de țesut adiacente în procesul patologic.

Cu toate acestea, pentru a stabili cauzele apariției unui defect arahnoidian, sunt necesare examinări suplimentare:

  • teste de sânge și lichid cefalorahidian pentru infecții specifice - sifilis, tuberculoză, gonoree;
  • stabilirea proceselor autoimune;
  • electroencefalografie - conducerea impulsurilor electrice în creier și focare de iritație a cortexului;
  • evaluarea presiunii intracraniene;
  • angiografie, adesea cu soluții de contrast - mișcarea fluidului, lichidului cefalorahidian prin vase, stagnare în acestea;
  • analize pentru evaluarea anomaliilor biochimice și hormonale.

După compararea tuturor informațiilor din laborator, precum și a procedurilor de diagnostic instrumental, specialistul poate vedea starea sănătății umane în ansamblu și poate indica adevărata cauză a formării unei tumori arahnoide. Acest lucru face mai ușor în viitor alegerea schemei optime pentru tratarea chistului..

Tacticile de tratament

Principalele eforturi ale specialiștilor în identificarea chisturilor sub membrana arahnoidă a creierului vizează îndepărtarea acestuia. Acest lucru necesită de obicei o intervenție chirurgicală. Volumul și calendarul acesteia vor fi determinate de un consiliu de medici și depind în mod direct de mărimea tumorii și de localizarea acesteia.

Deci, într-o operație microchirurgicală, o sondă endoscopică este introdusă direct în zona necesară a organului și, dacă nu se îndepărtează formarea arahnoidă, atunci excesul de lichid cefalorahidian este eliminat din acesta pentru a reduce dimensiunea defectului. Acest lucru este posibil atunci când tumoarea este superficială. În caz contrar, metoda de corecție chirurgicală este operația de bypass - instalarea unei supape suplimentare prin care iese lichid din cavitatea arahnoidă.

În cazul naturii infecțioase a apariției unui chist arahnoidian al creierului, tratamentul vizează suprimarea procesului inflamator și îmbunătățirea alimentării cu sânge a structurilor. În acest scop, specialiștii selectează regimuri de tratament conservatoare - antiinflamatoare, diuretice, statine, nootropice..

Cu toate acestea, în absența unei tendințe pozitive pronunțate - simptomele negative persistă sau chiar se intensifică, medicul va lua în considerare una dintre metodele de intervenție chirurgicală. Indicațiile sunt - ruperea veziculei arahnoide, hemoragie, creșterea rapidă a tumorii. Întârzierea într-o astfel de situație este inacceptabilă.

Consecințe și complicații

Deoarece membrana arahnoidă este literalmente complet pătrunsă cu o multitudine de vase de sânge, principala complicație a apariției unui chist este diferită în severitatea compresiei părților adiacente ale organului.

Cu toate acestea, odată cu tratarea în timp util a unei persoane către un neuropatolog și diagnosticarea precoce a neoplasmului, precum și prin terapia complexă, prognosticul bolii este relativ favorabil. După eliminarea cauzei de bază a bolii, șansele de recuperare sunt mari..

Dacă nu a fost acordată intervenția chirurgicală, pacientul apare:

  • pareză și paralizie în diferite părți ale corpului;
  • deteriorarea activității vizuale, auditive;
  • convulsii severe;
  • scăderea calității vieții - legături sociale, autoservire;
  • hidrocefalie;
  • pierderea sensibilității pielii.

Cu dimensiunea uriașă a chistului creierului și tratamentul tardiv al unei persoane, nu există nicio șansă de recuperare. Moartea va fi inevitabilă. Concluzia tratamentului în îngrijirea simptomatică - ameliorarea stării pacientului, îmbunătățirea calității vieții rămase.

Pentru a preveni complicațiile formațiunilor creierului arahnoide, oamenii sunt sfătuiți să facă un examen medical complet anual în timp util, în care există un studiu al structurilor creierului. Aceasta nu este neapărat imagistica prin rezonanță magnetică, ci, de exemplu, raze X sau, cel puțin, consultarea cu un neurolog. Sănătatea fiecărei persoane se află în mâinile sale.

Clasificarea chisturilor arahnoide ale creierului și terapia acestora

Chistul arahnoidian (lichidul cefalorahidian) este o cavitate benignă umplută cu lichid cefalorahidian. O bulă se formează în membranele creierului din celulele țesutului arahnoidian. Uneori, o astfel de educație nu apare, nu este supusă creșterii și nu afectează starea pacientului.

Uneori, formarea arahnoidiană nu apare, nu este supusă creșterii și nu afectează starea pacientului.

Dar odată cu progresul patologiei, se observă un efect asupra membranelor creierului. Treptat, chistul LCR comprimă țesuturile, ceea ce duce la apariția simptomelor din sistemul nervos.

Tipuri de tumori

Chisturile arahnoide ale creierului sunt clasificate în funcție de mai mulți parametri. Pe baza tipului și subspeciei, medicii aleg metodele de tratament necesare.

După tipul de structură:

  • Chist CSF simplu. Cavitatea educației este căptușită cu celule din membrana subarahnoidă. Acestea produc lichid cefalorahidian, dar nu se extind în alte părți ale țesutului.
  • Chist complicat al LCR. Se formează ca o cavitate simplă, dar include și alte părți ale organului. Formațiile complexe sunt capabile de creștere rapidă.
  • Primar sau congenital (procese anormale în timpul formării intrauterine).
  • Secundar sau dobândit (o consecință a accidentelor vasculare cerebrale, contuziilor, inflamației, hemoragiei în țesuturile cerebrale).

După tipul clinic:

Subdivizat în progresiv și înghețat.

  • Chist progresiv de lichior. Se caracterizează printr-o creștere a cavității și a conținutului. Manifestările neurologice cresc treptat, ceea ce afectează semnificativ calitatea vieții pacientului.
  • Chist congelat al LCR. Creșterea cavității este exclusă. Deseori are un curs latent, prin urmare, este determinat în cazuri rare atunci când se trece prin diagnosticare instrumentală.

După tipul de localizare (subspecii):

Cauzele chistului arahnoidian

Chistul arahnoidian de tip primar se dezvoltă pe fondul patologiilor congenitale genetice, precum și cu modificări ale țesutului cerebral din cauza lipsei de oxigen. Femeile însărcinate care suferă de diferite boli infecțioase sunt expuse riscului dezvoltării unui chist arahnoidian retrocerebelos al creierului la făt. Dezvoltarea unei tumori în spațiul subarahnoidian se observă atunci când o mamă gravidă folosește antibiotice, anumite grupuri de droguri sau alcool.

Motive pentru formarea unui chist arahnoid inferior retrocerebelos inferior:

  • Sindromul Morphan;
  • paralizie;
  • funcționarea necorespunzătoare a neuronilor;
  • daune mecanice;
  • lacrimi tisulare în timpul intervenției chirurgicale.

Formațiile dobândite se găsesc cu arahnoidită. Inflamația gravă a zonei arahnoide poate fi cauzată de contaminarea bacteriană. În astfel de cazuri, conținutul patogen afectează negativ vasele și organul, provocând o perturbare a stării mentale..

Simptome

Cum poate fi o tumoare periculoasă? Ce încălcări poate provoca atunci când crește?

Dacă masa are dimensiuni anormale, pacientul poate dezvolta dureri de cap.

Odată cu creșterea lichidului cefalorahidian conținut în chistul arahnoidian al lobului temporal stâng sau a celorlalte tipuri ale acestuia, apare o sarcină suplimentară asupra sistemului nervos. Masele intracraniene comprimă țesuturile și vasele de sânge, ceea ce duce la creșterea presiunii. Manifestările neurologice depind de forma tumorii. Dacă nu este de dimensiuni normale, pacientul poate dezvolta cefalalgie - dureri de cap. Chistul lobului temporal din creier duce la dureri severe, amețeli periodice, apare zgomot în urechi.

O mare importanță sunt zonele cisternei în cvadruplă (peretele superior al creierului mediu). Cisternele sunt formate din foi de membrane și joacă rolul de "apeduct" prin care circulă lichidul cefalorahidian. De asemenea, sunt responsabili pentru funcționarea normală a plexului vascular. Dacă formația din timpul progresiei a afectat fisura lui Bish, transmisia impulsurilor se deteriorează brusc. Acest lucru duce la dezvoltarea convulsiilor, tremurăturilor (tremurăturilor), abateri în auz și vedere la pacient..

Odată cu creșterea lichidului cefalorahidian, apare o sarcină suplimentară asupra sistemului nervos..

Comprimarea severă a creierului face simptomele pronunțate. Alături de durere, apar greață, vărsături, presiunea acționează asupra globilor oculari. La nivelul membrelor, tonusul muscular scade, pacientul suferă de leșin. Copiii au halucinații și dezvoltarea mentală este întârziată grav.

Cu un chist arahnoidian în fosa craniană posterioară, există o dependență directă a deteriorării inteligenței de compresia lobilor frontali. Activitatea lor scade, ceea ce se reflectă în tipul comportamental al unei persoane.

Chist arahnoidian în fosa posterioară.

Cu o compresie cerebrală prelungită și suprimarea impulsurilor nervoase, se dezvoltă procese degenerative ireversibile ale creierului. Ruperea potențială a tumorii crește riscul de deces.

Diagnostic

Pentru a clarifica diagnosticul și a confirma prezența unui chist arahnoidian în creier, se efectuează mai multe tipuri de studii.

RMN și CT sunt cele mai precise instrumente de diagnostic.

  • RMN. Este folosit ca diagnostic informativ pentru identificarea tuturor tipurilor de tumori. În timpul imagisticii prin rezonanță magnetică, se specifică tipul și locația chistului, precum și nivelul efectului său negativ asupra meningelor.
  • CT. Metoda este analogă RMN-ului. Pentru diagnosticare, se folosește un agent de contrast special, care se acumulează în cavitatea sau pereții tumorii. Cu ajutorul tomografiei computerizate, este ușor să aflăm dacă o masă arahnoidă este malignă.
  • Ecografie. Studiile cu ultrasunete și Doppler evaluează starea vaselor de sânge (constricție, modificări ale permeabilității) și puterea fluxului sanguin.

Monitorizarea tensiunii arteriale vă permite să determinați sindromul hipertensiv, precum și frecvența creșterilor de presiune. În condiții staționare, acest lucru se face folosind un aparat special. Toți indicatorii sunt înregistrați și înregistrați, apoi specialistul determină abaterea de la normă.

Săgeata roșie indică zona de compresie a măduvei spinării cu simptome de mielopatie, săgeata galbenă indică chistul intracerebral format al măduvei spinării (chistul siringomielitei).

Cu un chist arahnoidian al măduvei spinării, se remarcă simptome similare. Pacientul poate avea paralizie, convulsii și cefalee. În timpul diagnosticului, este important ca medicul să excludă sau să confirme diagnosticul. Cu un chist arahnoidian perineural, va fi necesar un alt tip de tratament sau intervenție chirurgicală conservatoare.

Caracteristicile terapiei

Tratamentul pentru o tumoare moartă nu este necesar. Dar pentru un control suplimentar asupra cavității cu lichid cefalorahidian, este necesară consultarea regulată cu un neurolog. Se recomandă efectuarea unei scanări RMN o dată la 12 luni pentru a determina tendința ascendentă în timp.

Terapia medicamentoasă

Cu ajutorul tratamentului conservator, medicul elimină cauza apariției tumorii arahnoide. Dacă pacientul a suferit un accident vascular cerebral, trebuie să urmeze un curs de reabilitare. Pentru a face acest lucru, luați medicamente care îmbunătățesc circulația sângelui în creier. Deteriorarea bacteriană este eliminată de medicamentele antimicrobiene.

De obicei se iau medicamente pentru ameliorarea simptomelor neurologice.

Cu un chist arahnoidian progresiv, pacientul ia în mod constant medicamente pentru ameliorarea simptomelor neurologice. Sprijinul general al organismului necesită aportul de complexe vitaminice și imunomodulatori. Pentru resorbția aderențelor, se utilizează medicamente absorbabile. La unii pacienți, terapia conservatoare poate opri creșterea tumorii. Dacă nu funcționează, va fi necesar un tratament radical..

Intervenție operativă

Există mai multe tehnici pentru eliminarea unui chist arahnoidian. Specialiștii stabilesc metoda intervenției chirurgicale în funcție de tip, dimensiunea acestuia, caracteristicile individuale ale organismului și starea pacientului.

Există mai multe tehnici chirurgicale pentru eliminarea neoplasmelor..

Neurochirurgie

Se efectuează prin deschiderea craniului în caz de hemoragie și ruptură tumorală. Metoda are un nivel ridicat de traume, dar vă permite să o eliminați complet de pe pereți.

Metoda puncției endoscopice

Un ac este introdus în oasele craniului printr-o gaură de frezare, de-a lungul căreia este tras conținutul cavității. Pereții îi cad, iar medicul îi conectează cu alte părți ale creierului.

Chirurgie de bypass cerebral

Un tub de drenaj este instalat printr-o puncție în craniu, din care curge fluid. Această operație crește riscul de infecție a țesutului cerebral..

Acțiuni preventive

Chisturile arahnoidale congenitale pot fi prevenite prin gestionarea corectă a sarcinii și eliminarea factorilor nocivi asupra fătului.

Cu tumorile dobândite, este important să tratați în timp util leziunile, inflamația vasculară și tulburările cerebrale.